Theotard
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Termos e condições de armazenamento
O Teotard é um broncodilatador de efeito diurético moderadamente pronunciado, que ajuda a relaxar os músculos dos brônquios e dos vasos sanguíneos, melhora a função dos músculos intercostais e respiratórios e tem um efeito estimulante da atividade do coração e do centro respiratório.
Forma de liberação e composição
A forma de dosagem do lançamento de Teotard - cápsulas de ação prolongada: gelatinosas duras, tamanho nº 2 ou nº 1 (200 ou 350 mg, respectivamente); corpo - verde escuro, transparente; capa - verde escuro, opaco; as cápsulas contêm grânulos brancos (10 unidades em blisters, 3 ou 4 embalagens em caixa de cartão).
Composição de 1 cápsula:
- substância ativa: teofilina - 200 ou 350 mg;
- componentes auxiliares: talco, ftalato de dibutilo, dióxido de silício coloidal anidro, povidona, copolímero de metacrilato de amónio tipo B, copolímero de metacrilato de amónio tipo A;
- casca: gelatina, dióxido de titânio (E171), corante amarelo quinolina (E104), corante índigo carmim (E132).
Indicações de uso
- síndrome bronco-obstrutiva de qualquer gênese, incluindo asma brônquica, bronquite obstrutiva crônica e doença pulmonar obstrutiva crônica;
- apneia do sono (distúrbios respiratórios noturnos da gênese central);
- cor pulmonale, hipertensão pulmonar.
Contra-indicações
Absoluto:
- hipo ou hipertensão arterial em curso grave;
- infarto agudo do miocárdio;
- derrame cerebral;
- arritmias graves;
- hemorragia retinal;
- epilepsia;
- úlcera péptica do estômago e duodeno na fase aguda, gastrite com alta acidez, sangramento do trato gastrointestinal;
- idade até 6 (cápsulas de 200 mg) ou até 12 anos (cápsulas de 350 mg);
- intolerância individual aos componentes da droga, incluindo hipersensibilidade a outros derivados da xantina (pentoxifilina, cafeína, teobromina).
Parente (a nomeação de Theotard requer cautela na presença das seguintes doenças / condições):
- hipotireoidismo não controlado ou tireotoxicose;
- aterosclerose vascular comum;
- porfiria;
- prontidão convulsiva aumentada;
- função hepática / renal comprometida em curso grave;
- angina instável (insuficiência coronária grave);
- falha crônica do coração;
- sangramento do trato gastrointestinal, transferido recentemente;
- cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
- batimentos ventriculares prematuros frequentes;
- refluxo gastroesofágico;
- hipertrofia da próstata;
- hipertermia prolongada;
- história com carga de úlcera gástrica e úlcera duodenal;
- período de gravidez e lactação (Teotard é prescrito para mulheres grávidas apenas após avaliar a relação entre o benefício esperado e o possível risco; se possível, é recomendado controlar a concentração sérica de teofilina com mais frequência e ajustar a dose; no terceiro trimestre da gravidez, o uso do medicamento não é recomendado, uma vez que a terapia pode levar a uma diminuição da contratilidade uterina. as mulheres são aconselhadas a fortalecer o controle da condição do recém-nascido; em casos de distúrbios do sono e irritabilidade, recomenda-se consultar um especialista);
- crianças e idosos (a partir dos 60 anos).
Método de administração e dosagem
O Teotard é administrado por via oral com uma quantidade suficiente de líquido, sem mastigar ou abrir as cápsulas, após as refeições.
O médico determina o regime de dosagem individualmente com base na natureza da doença, peso e idade do paciente, bem como a concentração sérica de teofilina no sangue. Na maioria dos casos, para garantir um efeito terapêutico, deve estar na faixa de 0,01–0,015 mg / ml, enquanto mantém uma probabilidade mínima de reações adversas. Este indicador deve ser monitorado a cada 6–12 meses de terapia; se a concentração de teofilina sérica no sangue for superior a 0,02 mg / ml, a dose é reduzida.
Não exceda a dose máxima diária:
- adultos: 15 mg / kg em 2 doses divididas com intervalo de 12 horas;
- crianças: 20 mg / kg.
Nos primeiros 3 dias de terapia são tomados a cada 12 horas, 1 cápsula (200 ou 350 mg), após avaliação da relação eficácia / tolerância, é possível aumentar a dose ao máximo ou diminuí-la.
O tamanho de uma dose única para administração de manhã e à noite é definido em função da hora de início dos ataques de falta de ar, da eficácia do tratamento e do quadro clínico da doença.
Critérios para escolher a forma farmacêutica de Theotard (cápsulas de 200 ou 350 mg):
- 200 mg: crianças com peso a partir de 20 kg, adultos com baixo peso corporal;
- 350 mg: adultos e crianças com peso de 40 kg.
Dose de manutenção média para adultos com 60 kg ou mais: 2 vezes ao dia, 1 cápsula de 350 mg.
Características da consulta de terapia para adultos:
- pacientes não fumantes com peso superior a 60 kg: a dose inicial é de 350 mg uma vez ao dia, à noite; no futuro, a dose é aumentada para 2 cápsulas de 350 mg em 1 dose à noite;
- pacientes fumantes e pacientes com metabolismo aumentado: a dose inicial é de 350 mg uma vez ao dia; no futuro, a dose é aumentada para 3 cápsulas (350 mg de manhã e 700 mg à noite);
- pacientes com depuração reduzida: dose inicial - uma vez ao dia, 200 mg; após 2 dias, a dose é aumentada para uma dose de manutenção - 400 mg uma vez por dia à noite, com um peso corporal de até 60 kg a dose é mantida no nível inicial.
A frequência média de uso do medicamento para crianças de 6 a 12 anos (dose única - 1 cápsula de 200 mg):
- 6–8 anos com peso corporal de 20–30 kg: 2 vezes ao dia;
- 8–12 anos com peso corporal de 30–40 kg: 3 vezes ao dia.
Crianças de 12 a 16 anos com peso de 40 a 60 kg Teotard é prescrito em cápsulas de 350 mg com uma freqüência de administração 2-3 vezes ao dia (dose diária - 700-1400 mg).
O efeito total do medicamento aparece 3-4 dias após o início do curso.
Efeitos colaterais
- sistema digestivo: refluxo gastroesofágico, exacerbação da úlcera péptica, azia, dor abdominal, náusea, diarreia, vômito; com um longo curso - diminuição do apetite;
- sistema cardiovascular: redução da pressão arterial, cardialgia, palpitações, taquicardia (incluindo no feto, se a mulher tomar Teotard no terceiro trimestre da gravidez), aumento da frequência de crises de angina, arritmias;
- sistema nervoso central e periférico: insônia, vertigem, agitação, tremor, ansiedade, irritabilidade, tontura, dor de cabeça;
- parâmetros laboratoriais: hematúria, albuminúria, hipercalcemia e / ou hipocalemia, hiperuricemia e hiperglicemia;
- reações alérgicas: coceira, erupção cutânea, febre;
- outros: aumento do débito urinário, dor no peito, taquipneia, aumento da sudorese, sensação de fogachos na face.
As reações adversas são geralmente de natureza dose-dependente, a frequência de sua ocorrência aumenta com uma concentração de teofilina sérica no sangue de mais de 0,02 mg / ml.
Instruções Especiais
Recomenda-se tomar o medicamento para pacientes com metabolismo rápido (pacientes jovens, pacientes fumantes) 2 vezes ao dia.
Theotard em doses reduzidas é prescrito na presença das seguintes doenças / condições: uso combinado com certos medicamentos, infecções virais (especialmente gripe), febre, pneumonia, hiperfunção da tireóide, insuficiência cardíaca e hepática (especialmente cirrose hepática), velhice.
Durante a terapia, alguns resultados laboratoriais podem mudar, a saber, um aumento no conteúdo de ácidos graxos e no nível de catecolaminas na urina.
Beber álcool ou uma grande quantidade de alimentos / bebidas contendo metilxantinas, incluindo bebidas tônicas, café, cacau, chá, chocolate, Coca-Cola e bebidas semelhantes, não é recomendado, pois neste caso há uma potencialização do efeito estimulante da teofilina no sistema nervoso central.
Interações medicamentosas
Com o uso combinado de Teotard com alguns medicamentos / substâncias, podem ocorrer os seguintes efeitos:
- outros derivados da xantina: desenvolvimento de interação (a combinação não é usada);
- enterosorbentes e drogas com ação antidiarreica: diminuição da absorção de teofilina;
- glucocorticosteroides, mineralocorticosteroides, anestésicos gerais, medicamentos que estimulam o sistema nervoso central: um aumento na probabilidade de reações adversas, incluindo hipocalemia, hipernatremia, arritmias ventriculares, neurotoxicidade;
- carbonato de lítio, beta-bloqueadores, adenosina: supressão de seus efeitos terapêuticos;
- antibióticos do grupo macrolídeo, lincomicina, alopurinol, cimetidina, fluoroquinolonas, dissulfiram, fenilbutazona, fluvoxamina, imipenem, paracetamol, probenecida, ranitidina, tacrina, tiabendazol, interferon alfa recombinante, metotrexato contendo propenodeno contraceptivos, fenobarbital, pentobarbital, hidróxido de magnésio, moracizina, ritonavir ou sulfinpirazona, rifampicina, isoniazida, carbamazepina, primidona, sulfinpirazona, aminoglutetimida, fenitoína, enoxacina, viloxazina, consumo, bem como um aumento na intensidade da vacinação contra a sua ação por 30-60%;
- bloqueadores dos receptores alfa-adrenérgicos, diuréticos tiazídicos, furosemida: um aumento na probabilidade de hipocalemia;
- beta-adrenostimulantes, reserpina, diuréticos: potenciação da sua ação (devido à diminuição da reabsorção tubular e aumento da filtração glomerular).
Theotard pode ser tomado simultaneamente com antiespasmódicos.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local escuro e seco com temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 5 anos.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
