Rimecor MV
Rimecor MV: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Uso em idosos
- 14. Interações medicamentosas
- 15. Análogos
- 16. Termos e condições de armazenamento
- 17. Condições de dispensa em farmácias
- 18. Comentários
- 19. Preço em farmácias
Nome latino: Rimecor MV
Código ATX: C01EB15
Ingrediente ativo: trimetazidina (Trimetazidina)
Fabricante: LLC "PHARMA START" (Ucrânia)
Descrição e atualização da foto: 12.12.2019
Preços nas farmácias: a partir de 214 rublos.
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Rimecor MB é um agente anti-hipóxico que, em condições de isquemia, melhora o metabolismo dos órgãos neurossensoriais e do miocárdio.
Forma de liberação e composição
O medicamento é produzido na forma de comprimidos de ação prolongada, revestidos por película: redondos, biconvexos, rosa, duas camadas em seção transversal (3 ou 6 embalagens blister de 10 comprimidos cada ou 1-2 embalagens blister de 30 comprimidos e as instruções são colocadas em uma caixa de papelão sobre o uso de Rimekora MB).
Composição para 1 comprimido:
- substância ativa: dicloridrato de trimetazidina - 35 mg;
- componentes auxiliares: estearato de magnésio, cera de montanha glicólica (cera montana), copolímero de metacrilato de metila, cloreto de metacrilato de trimetilamônioetila e acrilato de etila em uma proporção de 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), celulose microcristalina, manitol;
- invólucro do filme: dióxido de titânio, álcool polivinílico, macrogol (polietilenoglicol), talco, verniz de alumínio Verniz de alumínio Ponso 4R FD&C azul No. 2 e amarelo No. 6.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
A ação farmacológica predominante do Rimecor MV é a anti-hipóxica. Ela se desenvolve como resultado da normalização do metabolismo energético de células que sofreram hipóxia e isquemia, além de um efeito benéfico nos neurônios do cérebro e dos cardiomiócitos, o que ocasiona a otimização de suas funções e metabolismo.
Rimecor MB aumenta o potencial energético, ativa a descarboxilação oxidativa e racionaliza o consumo de oxigênio (aumenta a glicólise aeróbica e retarda a oxidação de ácidos graxos devido à inibição seletiva da tiolase 3-cetoacil-CoA de cadeia longa). Esses processos determinam o efeito citoprotetor da droga (proteção das células normais do corpo contra efeitos nocivos).
Rimecor MB previne a diminuição do conteúdo de creatina fosfato (ácido fosfórico creatina) e ATP (ácido trifosfórico adenosina) dentro das células e mantém a contratilidade miocárdica normal. Em condições de acidose, a trimetazidina previne o acúmulo de íons sódio e cálcio nos cardiomiócitos, restaura o funcionamento dos canais iônicos da membrana e a concentração intracelular de íons potássio.
O uso da droga ajuda a reduzir a acidose intracelular e o aumento do conteúdo de fosfatos no contexto de reperfusão e isquemia miocárdica. Rimecor MB preserva a integridade das membranas celulares, protege contra os efeitos danosos dos radicais livres, reduz a liberação de CPK (creatina fosfoquinase) das células, aumenta a duração do potencial elétrico, evita a ativação de neutrófilos na zona isquêmica, reduz a gravidade do dano miocárdico isquêmico.
Em pacientes com angina de peito, a trimetazidina reduz a frequência das crises, reduz a necessidade de nitratos, após 2 semanas de ingestão regular, aumenta a resistência aos esforços físicos e ajuda a reduzir as flutuações bruscas da pressão arterial.
O medicamento reduz a gravidade dos sintomas de etiologia isquêmica, como zumbido e tontura. No caso de patologia vascular, o olho restaura a atividade funcional da retina.
Farmacocinética
Após a ingestão do comprimido Rimecor MV, a trimetazidina é absorvida no trato gastrointestinal por um período mínimo e quase total. Com uma refeição conjunta, as propriedades farmacocinéticas do medicamento não mudam. A biodisponibilidade da substância medicinal é de 90%.
A concentração plasmática máxima é atingida em 3-5 horas. Durante o dia, este indicador é de cerca de 75% do conteúdo de trimetazidina, determinado 11 horas após a ingestão de um comprimido de liberação prolongada. A concentração plasmática de equilíbrio é atingida aproximadamente no terceiro dia após o início da aplicação de Rimecor MV.
Cerca de 18% da droga se liga às proteínas do plasma sanguíneo. O volume de distribuição consegue 4,8 l / kg. A trimetazidina penetra facilmente as barreiras histohematogênicas.
É excretado inalterado do corpo humano principalmente (~ 60%) pelos rins, portanto, a depuração renal está inter-relacionada com a CC (depuração da creatinina).
O período T 1/2 (meia-vida) é de cerca de 7 horas, em pessoas com mais de 65 anos - 12 horas. A depuração hepática diminui com a idade.
Indicações de uso
- cardiologia: doença cardíaca coronária (como parte da terapia combinada para prevenir ataques de angina de peito estável);
- otorrinolaringologia: doenças cocleovestibulares de natureza isquêmica (deficiência auditiva, zumbido, tontura);
- oftalmologia: doenças vasculares coriorretinianas com componente isquêmico.
Contra-indicações
- disfunção hepática grave;
- insuficiência renal grave (CC <15 ml / min);
- idade até 18 anos;
- gravidez e lactação;
- hipersensibilidade a qualquer componente dos comprimidos Rimecor MB.
Rimecor MV, instruções de uso: método e dosagem
Os comprimidos de Rimecor MB 35 mg são tomados por via oral durante as refeições.
O regime de dosagem padrão assume o uso diário de Rimecor MB, 1 comprimido pela manhã e à noite.
A duração do tratamento é individual e determinada pelo médico assistente.
Quando você pula a próxima dose, é proibido aumentar o número de comprimidos tomados na próxima dose, você deve seguir o esquema usual.
Efeitos colaterais
Rimecor MB pode causar os seguintes efeitos colaterais:
- na parte do sistema nervoso central: freqüentemente (mais de 1/100, mas menos de 1/10) - uma sensação de fadiga, dor de cabeça, tontura; muito raramente (menos de 1/10 000) - distúrbios extrapiramidais (como acinesia, tremor, rigidez), reversíveis após a descontinuação do medicamento;
- do sistema digestivo: muitas vezes - dor abdominal, dispepsia, diarréia, náusea, vômito;
- na parte da pele: frequentemente - erupção na pele, urticária, coceira;
- por parte do sistema cardiovascular: raramente (mais de 1/10 000, mas menos de 1/1000) - sensação de rubor na pele do rosto, hipotensão ortostática.
Overdose
Não há informações confiáveis suficientes sobre os casos de sobredosagem com dicloridrato de trimetazidina.
Se você suspeita do desenvolvimento de intoxicação devido à ingestão de uma dose excessiva de Rimecor MV, a terapia sintomática é indicada para eliminar as violações que surgiram.
Instruções Especiais
Rimecor MB não é o medicamento de escolha para o alívio de um ataque de angina de peito já observado. Não se destina ao tratamento inicial de angina instável e infarto do miocárdio. Não é usado durante a preparação para hospitalização e nos primeiros dias de terapia de internamento.
Se um paciente com doença isquêmica do coração durante o tratamento com Rimecor VM tiver ataques de angina, você deve consultar um médico para esclarecer o regime de tratamento e, se necessário, adaptá-lo.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Devido ao risco de efeitos colaterais do sistema nervoso central, que podem afetar negativamente a capacidade de realizar tipos de trabalho potencialmente perigosos, é recomendado ter cuidado ao dirigir máquinas e veículos complexos.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Em estudos com animais, não foi identificado nenhum efeito teratogênico da trimetazidina, no entanto, não existem dados clínicos sobre sua segurança durante a gravidez. É impossível excluir completamente o risco de malformações intrauterinas. A este respeito, Rimecor VM é contra-indicado em mulheres grávidas.
Se tomar o medicamento durante a lactação é uma prioridade, você deve interromper a amamentação.
Uso infantil
Rimecor MB não é usado para tratar pacientes com menos de 18 anos de idade.
Com função renal prejudicada
Rimecor MB está contra-indicado para prescrever com CC <15 ml / min, uma vez que não foram realizados estudos clínicos apropriados.
Por violações da função hepática
Na disfunção hepática grave, o agente anti-hipoxia não é prescrito devido à falta de dados clínicos suficientes sobre sua segurança.
Uso em idosos
Não há recomendações específicas sobre a necessidade de corrigir o regime de dosagem da trimetazidina para pacientes idosos.
Interações medicamentosas
Informações não fornecidas pelo fabricante.
Análogos
Análogos de Rimecor MV são Angiosil Retard, Vero-Trimetazidina, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidina, Trimetazidina, MV, Trimetazidina, MV, Trimetazidina MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.
Termos e condições de armazenamento
Manter fora do alcance das crianças a uma temperatura de 15-25 ° C.
O prazo de validade é de 2 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Resenhas sobre Rimecor MV
De acordo com as revisões, Rimecor VM é um agente anti-hipóxico eficaz, em cujo contexto o bem-estar geral e o sono melhoram significativamente, os batimentos cardíacos são normalizados (incluindo sua frequência durante a atividade física), a falta de ar diminui, aumenta a resistência e os distúrbios cocleovestibulares são eliminados. Além disso, os pacientes observam a boa tolerância ao medicamento e um mínimo de efeitos colaterais possíveis.
Como desvantagem, alguns usuários indicam o custo do Rimecor MB.
Preço do Rimecor MB em farmácias
O preço aproximado do Rimecor MV 35 mg na forma de comprimidos revestidos é de 432-534 rublos. por embalagem de 30 unidades. e 515-542 rublos. por embalagem de 60 unidades.
Rimecor MV: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Rimecor MV 35 mg comprimidos revestidos por película de ação prolongada 60 unid. 214 r Comprar |
Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
