Nevigramon - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Análogos De Cápsulas

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Nevigramon - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Análogos De Cápsulas
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Anonim

Nevigramon

Nevigramon: instruções de uso e revisões

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Uso em idosos
  14. 14. Interações medicamentosas
  15. 15. Análogos
  16. 16. Termos e condições de armazenamento
  17. 17. Condições de dispensa em farmácias
  18. 18. Comentários
  19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: nevigramon

Código ATX: J01MB02

Ingrediente ativo: ácido nalidíxico (ácido nalidíxico)

Fabricante: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant A. O. (Hungria)

Descrição e foto atualizadas: 2019-08-27

Cápsulas de nevigramon
Cápsulas de nevigramon

A nevigramona é um uroantisséptico do grupo das quinolonas com um efeito antibacteriano pronunciado sobre as bactérias gram-negativas.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - cápsulas: gelatinosas, tamanho nº 0, estrutura sólida opaca, com corpo e tampa amarelos, dentro das cápsulas - pó de branco com tonalidade amarela a branco (56 unid. Em frascos de poliestireno, em uma caixa de papelão 1 frasco e instruções sobre o uso de Nevigramon).

O ingrediente ativo é o ácido nalidíxico, em 1 cápsula - 0,5 g.

Componentes auxiliares: ácido esteárico, dióxido de silício coloidal.

A composição do invólucro da cápsula: dióxido de titânio (E171), corante amarelo quinolina (E104), gelatina, corante amarelo-sol (E110).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo do Nevigramon é o ácido nalidíxico, que tem uma atividade antibacteriana pronunciada contra bactérias gram-negativas, incluindo Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P. rettgeri, P. vulgaris. As cepas de Pseudomonas geralmente são resistentes à droga.

O mecanismo de ação do ácido nalidíxico é explicado pela supressão seletiva da síntese do DNA bacteriano (ácido desoxirribonucléico). Dependendo da concentração do medicamento e da sensibilidade do microrganismo, o Nevigramon tem efeito bactericida ou bacteriostático.

Em baixas concentrações, o fármaco atua apenas nos microrganismos em proliferação, inibindo a replicação do DNA. Com o uso prolongado, também inibe a síntese bacteriana de RNA (ácido ribonucléico) e proteína.

A concentração inibitória mínima de ácido nalidíxico é de 5–75 μg / ml, mas mesmo em concentrações de até 10 μg / ml ela afeta muitos microrganismos.

Farmacocinética

Uma vez no trato gastrointestinal após a administração oral, o ácido nalidíxico é rapidamente absorvido. Parcialmente metabolizado no fígado e rapidamente excretado pelos rins. A biodisponibilidade é de 96%.

Na urina, encontram-se o ácido nalidíxico inalterado e seu metabólito ativo, o ácido hidroxinalidíxico, que possui atividade antibacteriana semelhante. O metabólito ativo é responsável por aproximadamente 30% do fármaco biologicamente ativo no sangue, 85% na urina.

Cerca de 93% do ácido nalidíxico e 63% do ácido hidroxinalidíxico ligam-se às proteínas plasmáticas. O ácido nalidíxico atravessa a placenta, em pequenas quantidades, para o leite materno.

A concentração máxima do fármaco ativo no soro sanguíneo após a administração de Nevigramon na dose de 1 g com o estômago vazio é alcançada em 2 horas e é de 20-50 μg / ml.

A concentração máxima do fármaco ativo na urina após uma dose única de Nevigramon na dose de 1 g é alcançada após 3-6 horas e é de cerca de 250 μg / ml. Aproximadamente 4% do ácido nalidíxico é excretado nas fezes.

A meia-vida é de 1–2,5 horas, mas ao usar métodos mais precisos para determinar este indicador, foram obtidos dados de 6–7 horas.

Indicações de uso

O uso do Nevigramon é indicado para o tratamento de doenças infecciosas causadas por microrganismos suscetíveis ao medicamento:

  • Colecistite;
  • Infecções do trato gastrointestinal (GIT);
  • Cistite;
  • Pielonefrite;
  • Uretrite;
  • Prostatite.

Além disso, as cápsulas são prescritas para a prevenção de infecções durante cirurgias nos ureteres, rins e bexiga.

Contra-indicações

  • Mal de Parkinson;
  • Epilepsia;
  • Forma grave de aterosclerose cerebral;
  • Insuficiência hepática;
  • Porfiria;
  • Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
  • Insuficiência renal;
  • Eu trimestre de gravidez;
  • Idade abaixo de 12;
  • Período de amamentação;
  • Intolerância individual aos componentes da droga.

Recomenda-se com cautela prescrever cápsulas de Nevigramon a pacientes com idade entre 12 e 18 anos.

Para mulheres nos trimestres II-III da gravidez (especialmente no último mês de gestação), o medicamento pode ser prescrito desde que o benefício para a mãe supere o risco potencial para o feto, uma vez que a segurança do uso de Nevigramon durante a gravidez não foi estabelecida.

Nevigramon, instruções de uso: método e dosagem

As cápsulas de Nevigramon devem ser tomadas por via oral 1 hora antes das refeições.

Dosagem recomendada:

  • Adultos: 2 cápsulas 4 vezes ao dia, a duração do tratamento é de pelo menos 7 dias. Se for necessário estender o período de terapia, uma dose única deve ser reduzida para 1 cápsula. Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes idosos;
  • Crianças com mais de 12 anos (com peso corporal superior a 40 kg): a uma taxa de 50 mg por 1 kg de peso corporal por dia, a dose é dividida em 3-4 doses em partes iguais.

Efeitos colaterais

  • Sistema nervoso: fraqueza, sonolência, tontura, dor de cabeça; raramente - psicose tóxica, aumento da pressão intracraniana, convulsões (em pacientes com epilepsia, arteriosclerose cerebral); em alguns casos - paralisia do sexto nervo craniano (transitória);
  • Tratado gastrointestinal: náusea, dor epigástrica, vômito, diarreia;
  • Sistema visual: diminuição da acuidade visual, diplopia, dificuldade de foco, percepção de cores prejudicada (geralmente desaparece quando o medicamento é cancelado ou reduzido);
  • Reações dermatológicas: fotossensibilidade (vermelhidão da pele, aparecimento de bolhas que desaparecem completamente após a descontinuação do medicamento dentro de 2-8 semanas);
  • Reações alérgicas: coceira, erupção cutânea, urticária, eosinofilia, inchaço das articulações, artralgia; raramente - reações anafilactóides, angioedema, choque anafilático;
  • Outros: raramente - parestesia, acidose metabólica, colestase, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica com aparecimento de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.

Overdose

Sintomas possíveis: náuseas, vômitos, acidose metabólica, aumento da pressão intracraniana, convulsões, psicose tóxica, letargia.

É mostrada a realização de terapia sintomática e de suporte. O paciente deve estar sob supervisão médica rigorosa em ambiente hospitalar.

Instruções Especiais

Recomenda-se muito cuidado na prescrição de Nevigramon a pacientes menores de 18 anos, pois há um alto risco de artralgia e erosão do tecido cartilaginoso das articulações. Quando os sintomas dessas patologias aparecem, o medicamento deve ser interrompido imediatamente.

Durante o período de tratamento, o paciente é contra-indicado à luz solar direta; quando surge a fotossensibilidade, a terapia com ácido nalidíxico é interrompida.

Em caso de manifestação de sintomas de psicose, aumento da pressão intracraniana, manifestações de sinais de efeito tóxico do medicamento, sua administração deve ser interrompida.

O desenvolvimento de resistência bacteriana ao ácido nalidíxico geralmente ocorre 48 horas após o início da administração. O aparecimento de resistência cruzada é possível com o uso simultâneo do fármaco com ácido oxolínico e cinoxacina.

Para análise de urina em pacientes que tomam Nevigramon, é necessário usar métodos de pesquisa de glicose oxidase.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de uso do medicamento, o paciente é orientado a ter cuidado ao dirigir veículos e mecanismos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

A segurança do ácido nalidíxico quando usado durante a gravidez não foi estabelecida. No primeiro trimestre, o uso do medicamento é contra-indicado. Nos trimestres II e III (especialmente no último mês de gravidez), Nevigramon pode ser prescrito apenas se o benefício esperado para a mãe definitivamente superar os riscos potenciais para o feto (penetrando a barreira placentária, o ácido nalidíxico afeta o tecido da cartilagem em desenvolvimento; em um recém-nascido, significativo concentração aumentada de ácido nalidíxico no sangue).

O medicamento passa para o leite materno, portanto, Nevigramon é contra-indicado para tomar durante a lactação.

Uso infantil

A terapia medicamentosa é contra-indicada em crianças menores de 12 anos. Pacientes de 12 a 18 anos de idade devem ser tratados com extrema cautela.

Com função renal prejudicada

A insuficiência renal é uma contra-indicação para a nomeação de Nevigramon.

Por violações da função hepática

A insuficiência hepática é uma contra-indicação para a nomeação de Nevigramon.

Uso em idosos

Pacientes idosos não requerem ajuste de dosagem.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo de Nevigramon:

  • Varfarina, bis-hidroxicumarina (formas orais) podem potencializar seu efeito, portanto, um ajuste de dose de anticoagulantes é necessário;
  • O melfalano aumenta o risco de desenvolver toxicidade gastrointestinal;
  • A probenecida, suprimindo a secreção de ácido nalidíxico nos túbulos renais, reduz seu efeito no tratamento de patologias infecciosas do sistema geniturinário, enquanto aumenta a probabilidade de efeitos colaterais sistêmicos.

A nitrofurantoína (antagonista do ácido nalidíxico) e outros compostos antibacterianos (cloranfenicol, tetraciclina), quando combinados com a droga, suprimem seu efeito.

Análogos

Os análogos do nevigramon são: Palin, Negram, ácido nalidíxico.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em local escuro com temperatura de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 5 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Nevigramon

Em geral, as críticas sobre o Nevigramon são positivas. De acordo com a maioria dos pacientes, esse medicamento é muito eficaz para doenças infecciosas causadas por bactérias gram-negativas, incluindo cistite, uretrite e colecistite. Dos efeitos colaterais, a sonolência e a dor nos intestinos são os mais mencionados.

Apesar de o medicamento ser frequentemente prescrito para menores de 18 anos, recomenda-se seu uso com extrema cautela, pois o ácido nalidíxico afeta negativamente o tecido da cartilagem, principalmente na infância e na adolescência.

O custo do medicamento é avaliado como alto, mas muitos pacientes o consideram justificado.

O preço do nevigramon nas farmácias

O preço do Nevigramon é em média 4493 rublos. por embalagem de 56 cápsulas.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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