Klenil UDV
Klenil UDV: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Por violações da função hepática
- 12. Interações medicamentosas
- 13. Análogos
- 14. Termos e condições de armazenamento
- 15. Condições de dispensa em farmácias
- 16. Comentários
- 17. Preço em farmácias
Nome latino: Clenil UDV
Código ATX: R03BA01
Ingrediente ativo: beclometasona (beclometasona)
Produtor: Chiesi Farmaceutici SpA (Itália)
Descrição e atualização da foto: 2019-07-12
Preços nas farmácias: a partir de 799 rublos.
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Clenil UDV é um glicocorticosteroide inalatório (GCS) usado para asma brônquica.
Forma de liberação e composição
O medicamento é liberado na forma de uma suspensão para inalação: opalescente, homogênea, ligeiramente sedimentada, branca, destruída por agitação em uma ampola antes de abri-la (2 ml em uma ampola de plástico hermeticamente fechada, uma tira de 5 ampolas em uma tira de alumínio, em uma caixa de papelão 4 tiras e instruções para aplicação de Klenil UDV).
2 ml de suspensão contém:
- substância ativa: dipropionato de beclometasona - 800 mcg;
- componentes adicionais: polissorbato 20, laurato de sorbitano, cloreto de sódio, água purificada.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Beclometasona, o ingrediente ativo do Clenil UDV, é um derivado da cortisona. A substância ativa são os corticosteroides inalatórios, que, quando administrados nas doses recomendadas, apresentam atividade antiinflamatória, reduzem a frequência das exacerbações da asma brônquica e a gravidade dos sintomas da doença, além de apresentar menor frequência de reações adversas em comparação aos corticosteroides sistêmicos.
Devido ao efeito da beclometasona, diminui o número de mastócitos na mucosa brônquica, diminui o edema epitelial, a hiper-reatividade brônquica e a produção de muco pelas glândulas brônquicas. A substância ativa também previne o acúmulo marginal de neutrófilos, reduz a formação de exsudato inflamatório e a produção de citocinas, retarda a migração de macrófagos, enfraquece a intensidade dos processos de infiltração e granulação e ajuda a melhorar os indicadores da função respiratória externa (FVD).
Ao restaurar a resposta do paciente aos broncodilatadores, Clenil UDV reduz a frequência de seu uso. O fármaco não apresenta atividade mineralocorticoide, em doses terapêuticas tem intenso efeito local, sem causar o aparecimento de distúrbios característicos dos corticosteroides sistêmicos.
Farmacocinética
De acordo com os resultados dos estudos, após a inalação da beclometasona em altas doses, apenas 20-25% do fármaco é absorvido. O fármaco inalável é rapidamente absorvido pelos pulmões; antes de sua absorção, ocorre intensa biotransformação da substância ativa em beclometasona-17-monopropionato (B-17-MP) - metabólito ativo da beclometasona. A biodisponibilidade sistêmica do B-17-MP atinge 36% em decorrência da absorção pelos pulmões, bem como da absorção pelos órgãos do trato gastrointestinal (TGI) da parte deglutida da dose inalatória. A biodisponibilidade absoluta após inalação é de aproximadamente 2 e 62% do valor nominal em relação à beclometasona inalterada e B-17-MP, respectivamente. O agente se liga às proteínas plasmáticas em 87%. Beclometasona tem uma taxa bastante alta de depuração da circulação sistêmica (150 e 120 l / h, respectivamente),devido à ação da esterase, uma enzima localizada na maioria dos tecidos.
O metabólito B-17-MP é o principal produto da transformação do fármaco e apresenta a maior atividade quando comparado aos demais metabólitos da substância principal - beclometasona-21-monopropionato (B-21-MP) e beclometasona (também formada durante o metabolismo). Estes últimos desempenham um papel insignificante no efeito sistêmico da droga.
A maior parte da beclometasona é excretada nas fezes na forma de metabólitos polares e na urina na forma de metabólitos polares livres e conjugados - cerca de 12% da dose administrada. A meia-vida (T ½) da beclometasona e do B-17-MP é de 0,5 e 2,7 horas, respectivamente.
Indicações de uso
Clenil UDV é recomendado para o tratamento da asma brônquica.
Contra-indicações
Absoluto:
- idade até 6 anos;
- infecção tuberculosa do sistema respiratório;
- Eu trimestre de gravidez e lactação;
- hipersensibilidade aos componentes do produto.
Relativo (requer o uso de Clenil UDV com cuidado):
- infecções respiratórias virais;
- infecções sistêmicas, incluindo fúngicas, bacterianas, parasitárias;
- hipotireoidismo;
- cirrose do fígado;
- osteoporose;
- glaucoma.
Klenil UDV, instruções de uso: método e dosagem
Klenil UDV é administrado por inalação.
O medicamento não se destina a injeção, deve ser administrado por meio de um inalador especial (nebulizador compressor), que é equipado com um bocal e uma máscara especial. A dose de Klenil UDV é definida individualmente.
A suspensão para inalação é administrada 1–2 vezes ao dia, para um procedimento de nebulização, recomenda-se aos adultos o uso de 800 μg de dipropionato de beclometasona (1 ampola de dose única), para crianças maiores de 6 anos - 400 μg (½ ampola de dose única). A ampola tem uma marca correspondente à metade da dose.
O medicamento contido em uma ampola de dose única deve ser usado com um nebulizador de acordo com as seguintes instruções:
- Dobre a ampola em duas direções.
- Retire a ampola da tira no topo e depois na parte central.
- Agite vigorosamente a ampola separada até que se forme uma suspensão homogênea nela, até a emulsificação completa.
- Abra a ampola girando e removendo a tampa.
- Empurrando suavemente a ampola, coloque seu conteúdo na câmara do nebulizador na dose prescrita.
- No caso de utilização de ½ dose, a ampola com o restante do medicamento pode ser fechada com o verso da tampa.
A suspensão não utilizada deve ser eliminada.
Após cada administração inalada do produto, enxágue a boca com água.
Se você estiver usando um nebulizador com máscara, certifique-se de que ele se encaixe perfeitamente no rosto quando inalado. Após o procedimento, você deve lavar o rosto.
Efeitos colaterais
No contexto da terapia medicamentosa, violações como espirros, irritação na garganta, rouquidão, tosse podem ser registradas; candidíase da cavidade oral e do trato respiratório superior (com um curso longo ou a administração de altas doses de beclometasona), que passa após a terapia antifúngica local sem cancelar o Clenil UDV.
Às vezes, ao usar Klenil UDV, é possível desenvolver broncoespasmo paradoxal (interrompido por broncodilatadores inalatórios), pneumonia eosinofílica; reações alérgicas incluindo erupção cutânea, urticária, prurido, eritema; inchaço dos olhos, lábios, rosto, faringe.
É extremamente raro durante o tratamento que os sintomas possam ocorrer devido à ação sistêmica da beclometasona: dores de cabeça, distúrbios do sono, tonturas, ansiedade, irritabilidade e hiperatividade, principalmente em crianças, diminuição da densidade mineral óssea, retardo de crescimento em crianças e adultos, síndrome de Itsenko-Cushing, insuficiência adrenal, aumento da pressão intraocular, catarata, linfopenia, leucocitose, eosinopenia.
Overdose
No caso de uma única administração por inalação de doses superiores à terapêutica média, é possível alguma deterioração da função do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), em que o tratamento deve ser continuado sem recurso a quaisquer medidas de emergência, uma vez que o HPA é restaurado, via de regra, após 1-2 dia.
Com o uso prolongado de Clenil UDV em doses significativamente maiores do que as recomendadas, pode ocorrer um efeito sistêmico da GCS na forma de hipercortisolismo e supressão das glândulas adrenais. Nesse caso, a terapia deve ser interrompida e o tratamento apropriado prescrito para reduzir os sintomas de supressão do córtex adrenal.
Instruções Especiais
Klenil UDV para inalação não é indicado para o alívio de ataques agudos de asma brônquica.
Durante o tratamento com corticosteróides inalados, alguns pacientes podem apresentar candidíase da cavidade oral ou faringe. Na presença de dados anamnésicos ou laboratoriais de uma infecção anterior, essa complicação se desenvolve mais rapidamente.
Durante o período de terapia, é aconselhável enxaguar a boca e a faringe após a inalação para evitar candidíase e, nos primeiros sinais de lesões fúngicas da mucosa oral, usar anfotericina B, fluconazol, nistatina, sem interromper o tratamento com Clenil UDV. Lavar o rosto após a inalação pode evitar danos à pele das pálpebras e do nariz.
Para o tratamento de infecções de seios paranasais ou cavidade nasal, é necessário o uso de medicamentos adequados, porém o desenvolvimento dessas lesões não é contra-indicação específica para administração de GCS inalado
Tendo em vista a ameaça agravante de enfraquecimento das glândulas supra-renais, os pacientes aos quais se recomenda a mudança do uso de corticosteroides orais para o uso de Clenil UDV precisam de atenção especial. Nesses pacientes, é necessário monitorar a função do HPA e, com extrema cautela, reduzir a dose de corticosteroides sistêmicos. Além disso, em tais pacientes em situações estressantes, podem aparecer sintomas e sinais de insuficiência adrenal. Portanto, os pacientes desse grupo de risco devem sempre ter uma reserva de corticosteroides e um cartão de advertência indicando que em situações estressantes (incluindo cirurgia, trauma), devem ser prescritos corticosteroides sistêmicos adicionais. Depois que a situação estressante for eliminada, você pode reduzir novamente a dose de esteróides.
Em alguns casos, a transição do uso de corticosteroides sistêmicos para o uso inalatório pode causar manifestações de formas previamente suprimidas de alergia, como eczema ou rinite alérgica.
Quando um paciente é transferido do tratamento com corticosteroides orais para a administração de Clenil UDV, a probabilidade de desenvolver dores nas articulações ou musculares também aumenta, com o aparecimento das quais um aumento temporário na dose de corticosteroides orais pode ser necessário. Além disso, em casos raros, podem ser observados efeitos indesejáveis na forma de náuseas, vômitos, fadiga, dor de cabeça, indicando insuficiência sistêmica de GCS.
Os frascos de dose única podem ser armazenados sem bolsa protetora por até três meses em local protegido da luz.
Guarde as ampolas de plástico com o medicamento em posição vertical, de acordo com as instruções da embalagem.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Pacientes que dirigem veículos ou outros mecanismos complexos e potencialmente perigosos devem ter cuidado durante a terapia.
Aplicação durante a gravidez e lactação
É contra-indicado o uso de Klenil UDV para inalação no primeiro trimestre da gravidez. Nos trimestres II e III, é necessário usar uma suspensão para inalação apenas nos casos em que o benefício esperado do tratamento para a mãe supere significativamente a possível ameaça à saúde do feto. Deve-se prescrever à gestante a dose mínima do medicamento que possa proporcionar controle efetivo das manifestações clínicas da asma brônquica.
É contra-indicado o uso de Clenil UDV durante a amamentação.
Uso infantil
Para crianças menores de 6 anos, a terapia com Klenil UDV é contra-indicada.
Por violações da função hepática
Pacientes com cirrose hepática devem usar o medicamento com cautela.
Interações medicamentosas
Ao usar GCS inalado com outros medicamentos / agentes, nenhuma interação significativa foi identificada.
- teofilina, β 2 -adrenomiméticos, estrogênios, metandienona, GCS usado por via oral: o efeito de Clenil UDV é aumentado;
- Agonistas β-adrenérgicos: sua eficácia aumenta, a resposta do paciente a essas drogas é restaurada, o que torna seu uso menos frequente;
- indutores de enzimas hepáticas microssomais, incluindo fenitoína, fenobarbital, rifampicina: o efeito da beclometasona é enfraquecido.
Análogos
Os análogos de Klenil UDV são: Beclometasona-aeronáutica, Alergorus, Beklazon Eco, Klenil, Beclometasona DS, Beklazon Eco Light Respiration, Beclometasona, Beclospir.
Termos e condições de armazenamento
Conservar na embalagem original ao abrigo da luz, fora do alcance das crianças e longe de aparelhos de aquecimento, a uma temperatura não superior a 25 ° C.
O prazo de validade é de 2 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Resenhas sobre Klenil UDV
Avaliações do Klenil UDV, encontradas em sites médicos, via de regra, confirmam sua eficácia no tratamento da asma brônquica. O uso de um medicamento como medicamento de terapia de manutenção pode prevenir ou reduzir a frequência das crises da doença. As inalações regulares com a droga, de acordo com as avaliações, tornam a respiração mais fácil e livre e melhoram o bem-estar geral.
No entanto, muitos pacientes notam a presença de efeitos colaterais durante o tratamento, como dor de garganta, tosse forte, rouquidão. Às vezes, eles sentem algum gosto residual desagradável após a administração do produto. Em alguns casos, apesar da eficácia do Klenil UDV, os pacientes tiveram que parar de usá-lo devido a distúrbios do sono, dores de cabeça, palpitações cardíacas e diminuição da concentração.
Preço do Klenil UDV em farmácias
O preço do Klenil UDV, suspensão para inalação (em uma ampola de 800 mcg / 2 ml), é de 800-830 rublos por embalagem contendo 20 ampolas.
Klenil UDV: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Clenil UDV 400 μg / ml suspensão para inalação 2 ml 20 pcs. RUB 799 Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
