Metglib Force - Instruções De Uso, Preço, Análogos De Tablet, Avaliações

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Metglib Force - Instruções De Uso, Preço, Análogos De Tablet, Avaliações
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Força Metglib

Metglib Force: instruções de uso e análises

  1. 1. produção e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Uso em idosos
  14. 14. Interações medicamentosas
  15. 15. Análogos
  16. 16. Termos e condições de armazenamento
  17. 17. Condições de dispensa em farmácias
  18. 18. Comentários
  19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Metglib Force

Código ATX: A10BD02

Ingrediente ativo: metformina (metformina) + glibenclamida (glibenclamida)

Produtor: CJSC "Raduga Production" (Rússia), LLC "Kanonpharma Production" (Rússia), LLC NPO "FarmVILAR" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-07

Preços nas farmácias: a partir de 81 rublos.

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Comprimidos revestidos por filme, Metglib Force
Comprimidos revestidos por filme, Metglib Force

Metglib Force é um agente hipoglicemiante oral combinado.

Forma de liberação e composição

O medicamento é produzido na forma de comprimidos revestidos por película: ovais, convexos em ambos os lados, laranja-acastanhada (dosagem 2,5 mg + 500 mg) ou quase brancos com risco (dosagem 5 mg + 500 mg); o corte transversal mostra um núcleo quase branco (dosagem 2,5 mg + 500 mg: em caixa de papelão 3, 4, 6 ou 9 embalagens de contorno celular de 10 comprimidos cada, ou 1 lata de polímero contendo 30, 40, 60 ou 90 comprimidos; dosagem de 5 mg + 500 mg: em uma embalagem de papelão de 3, 4, 6 ou 9 embalagens de contorno de 10 comprimidos cada, ou 2, 4 ou 6 embalagens de contorno de blister de 15 comprimidos cada, ou 1 lata de polímero contendo 30, 40, 60 ou 90 Cada embalagem também contém instruções para o uso de Metglib Force).

Composição de 1 comprimido:

  • substâncias ativas: glibenclamida - 2,5 ou 5 mg, cloridrato de metformina - 500 mg;
  • componentes auxiliares: estearilfumarato de sódio, hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, amido de milho, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona K-30, macrogol (polietilenoglicol 6000);
  • invólucro do filme: comprimidos 2,5 mg + 500 mg - laranja Opadray, incluindo hiprolose (hidroxipropilcelulose), dióxido de titânio, talco, hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose), óxido de corante de ferro vermelho, óxido de corante de ferro amarelo; comprimidos 5 mg + 500 mg - Opadray branco, incluindo hiprolose (hidroxipropilcelulose), dióxido de titânio, talco, hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Metglib Force é uma preparação combinada que contém dois agentes hipoglicemiantes orais de diferentes grupos farmacológicos:

  • glibenclamida é um derivado de sulfonilureia de segunda geração. O mecanismo de ação se deve ao estímulo da secreção de insulina pelas células beta do pâncreas, o que leva à diminuição do teor de glicose. A droga aumenta a sensibilidade à insulina e aumenta o grau de sua ligação às células-alvo, potencializa o efeito da insulina na absorção de glicose pelos músculos e fígado, inibe a lipólise no tecido adiposo;
  • A metformina é um medicamento do grupo da biguanida que reduz o conteúdo de glicose basal e pós-prandial no plasma sanguíneo. É caracterizada por três mecanismos de ação: I - diminuição da produção de glicose pelo fígado devido à inibição da gliconeogênese e da glicogenólise; II - aumento da sensibilidade dos receptores periféricos à insulina, aumento do consumo e utilização de glicose pelas células musculares; III - diminuição da absorção de glicose no trato gastrointestinal (trato gastrointestinal). Não estimula a secreção de insulina, portanto não causa hipoglicemia. Estabiliza ou reduz o peso corporal. Tem efeito benéfico na composição lipídica do sangue, reduzindo o teor de colesterol total, triglicerídeos e lipoproteínas de baixa densidade (LDL).

A glibenclamida e a metformina têm mecanismos de ação diferentes e complementam-se mutuamente com o efeito hipoglicemiante.

Graças à combinação de substâncias ativas, Metglib Force tem uma atividade sinérgica na redução dos níveis de glicose.

Farmacocinética

A glibenclamida, entrando no trato digestivo, é absorvida em uma quantidade superior a 95% da dose tomada. A concentração máxima (C max) atinge 4 horas e o volume de distribuição (V d) é de aproximadamente 10 litros. Cerca de 99% liga-se às proteínas plasmáticas. É quase totalmente metabolizado no fígado, resultando na formação de dois metabólitos inativos, que são excretados pelos intestinos (60%) e rins (40%). A meia-vida (T ½) é de 4-11 horas.

A metformina, entrando no trato gastrointestinal, é bem absorvida. A ingestão simultânea de alimentos reduz e retarda a absorção da droga. O tempo para atingir a C max é de aproximadamente 2,5 horas e a biodisponibilidade absoluta é de 50-60%. É rapidamente distribuído nos tecidos, quase não se liga às proteínas plasmáticas. É metabolizado de forma muito fraca. Em voluntários saudáveis, a depuração da metformina é de 400 ml / min, o que indica a presença de secreção tubular ativa. É excretado principalmente pelos rins. Cerca de 20-30% da dose é excretada inalterada pelos intestinos. T ½ - em média 6,5 horas Com o comprometimento funcional dos rins, a depuração renal diminui em proporção à depuração da creatinina (CC), enquanto o T ½ aumenta e, como consequência, a concentração plasmática de metformina.

A biodisponibilidade de cada uma das substâncias ativas quando combinadas em um comprimido é semelhante à do uso de medicamentos contendo metformina ou glibenclamida isoladamente. Com a ingestão de alimentos, a biodisponibilidade de Metglib Force não se altera, no entanto, a taxa de absorção da glibenclamida aumenta.

Indicações de uso

Metglib Force é usado para tratar diabetes tipo 2 nos seguintes casos:

  • inefetividade da dietoterapia, atividade física e terapia anterior com metformina ou derivados de sulfonilureia;
  • a necessidade de substituir a terapia anterior por dois medicamentos (metformina e um derivado da sulfonilureia) em pacientes com níveis glicêmicos estáveis e bem controlados.

Contra-indicações

Absoluto:

  • cetoacidose diabética, precoma diabético, coma diabético;
  • diabetes mellitus tipo 1;
  • insuficiência hepática;
  • condições agudas que podem causar alterações funcionais nos rins: choque, infecção grave, desidratação, administração intravascular de meio de contraste contendo iodo;
  • depuração da creatinina inferior a 60 ml / min (função renal prejudicada ou insuficiência renal);
  • doenças agudas e crônicas acompanhadas de hipóxia tecidual: insuficiência respiratória ou cardíaca, infarto do miocárdio recente;
  • porfiria;
  • acidose láctica (incluindo história);
  • intoxicação alcoólica aguda ou alcoolismo crônico;
  • queimaduras extensas, traumas, intervenções cirúrgicas importantes, doenças infecciosas e outras condições que requerem terapia com insulina;
  • adesão à dieta hipocalórica (menos de 1000 kcal / dia);
  • gravidez e período de amamentação;
  • idade até 18 anos;
  • administração simultânea de miconazol;
  • hipersensibilidade a qualquer componente da droga ou outros derivados de sulfonilureia.

Os comprimidos de Metglib Force não são recomendados para pacientes com mais de 60 anos de idade que realizam trabalho físico pesado (há um alto risco de acidose láctica).

Com cautela, um agente hipoglicemiante é usado em pacientes com síndrome febril, insuficiência adrenal, doenças da tireoide (disfunção descompensada), hipofunção da glândula pituitária anterior, bem como em idosos.

Força Metglib, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Metglib Force são tomados por via oral. A dose ideal é determinada pelo médico dependendo do nível de glicemia.

A dose inicial é de 1 comprimido uma vez ao dia na dosagem de 2,5 mg + 500 mg ou na dosagem de 5 mg + 500 mg. Se o paciente tomou um derivado de sulfonilureia ou metformina como terapia de primeira linha, quando Metglib Force é prescrito, a dose inicial da substância ativa correspondente em sua composição não deve exceder a dose diária do medicamento recebido anteriormente (a fim de evitar o desenvolvimento de hipoglicemia).

Se necessário, a dose de Metglib Force é aumentada, mas não mais do que 5 mg de glibenclamida + 500 mg de metformina, em intervalos de pelo menos 2 semanas. Isso permite que você obtenha um controle adequado da glicose no sangue.

Em caso de substituição da terapia anterior por dois agentes separados, a dose inicial não deve exceder a dose diária de metformina e glibenclamida (ou outro medicamento sulfonilureia) administrada anteriormente.

Se necessário, em intervalos de pelo menos 2 semanas, a dose de Metglib Force é ajustada dependendo do nível de glicemia.

A dose diária máxima permitida é de 4 comprimidos a uma dosagem de 5 mg + 500 mg ou 6 comprimidos a uma dosagem de 2,5 mg + 500 mg.

Frequência recomendada de admissão, dependendo da prescrição individual:

  • doses de 2,5 mg + 500 mg e 5 mg + 500 mg: com marcação de 1 comprimido por dia - 1 vez por dia (de manhã ao pequeno-almoço); com a nomeação de 2 ou 4 comprimidos por dia - 2 vezes ao dia (manhã e noite);
  • dosagem 2,5 mg + 500 mg: com marcação de 3, 5 ou 6 comprimidos por dia - 3 vezes ao dia (manhã, tarde e noite);
  • dosagem 5 mg + 500 mg: com a nomeação de 3 comprimidos por dia - 3 vezes ao dia (manhã, tarde e noite).

Para prevenir o desenvolvimento de hipoglicemia, Metglib Force deve ser tomado com uma refeição com um teor de carboidratos suficientemente alto.

Para pacientes idosos, a dose de Metglib Force é determinada levando em consideração o estado da função renal. A dose inicial recomendada é de 1 comprimido na dosagem de 2,5 mg + 500 mg. A função renal deve ser avaliada regularmente durante a terapia.

Efeitos colaterais

Durante o período de terapia hipoglicêmica com o medicamento, os seguintes efeitos colaterais podem ser observados (de acordo com a frequência de ocorrência, eles são classificados da seguinte forma: muito frequentemente - ≥ 1/10 consultas, frequentemente - de ≥ 1/100 a <1/10 consultas, raramente - de ≥ 1/1000 a < 1/100 consultas, raramente - de ≥ 1/10 000 a <1/1000 consultas, muito raramente - <1/10 000 consultas):

  • do lado do metabolismo e nutrição: frequentemente - hipoglicemia; raramente - ataques de porfiria cutânea ou hepática; muito raramente - uma reação semelhante ao dissulfiram (no caso de consumo de álcool), acidose láctica, diminuição da absorção de vitamina B 12, que, com o uso prolongado de metformina, causa uma diminuição do seu conteúdo no soro sanguíneo;
  • do sistema imunológico: muito raramente - choque anafilático, reações de hipersensibilidade cruzada a sulfonamidas e seus derivados;
  • na parte do sangue e do sistema linfático (desaparecer após o cancelamento de Metglib Force): raramente - trombocitopenia, leucopenia; muito raramente - anemia hemolítica, agranulocitose, pancitopenia, aplasia da medula óssea;
  • do fígado e vias biliares: muito raramente - indicadores da função hepática prejudicados, hepatite;
  • do trato gastrointestinal: muitas vezes - falta de apetite, dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos (esses distúrbios ocorrem geralmente no início do tratamento, na maioria dos casos, com a continuação da terapia, passam por conta própria); infrequentemente - arrotos, sensação de plenitude e peso no estômago;
  • do sistema nervoso: frequentemente - sensação de gosto metálico na boca;
  • na parte do órgão da visão: frequentemente - deficiência visual temporária (geralmente observada no início do tratamento devido a uma diminuição da glicose no sangue);
  • na parte da pele e tecidos subcutâneos: raramente - erupção maculopapular, urticária, comichão; muito raramente - vasculite alérgica cutânea ou visceral, dermatite esfoliativa, polimorfismo do eritema, fotossensibilização;
  • dados laboratoriais: infrequentemente - um aumento moderado nas concentrações de ureia e creatinina séricas; muito raramente - hiponatremia.

Overdose

Uma sobredosagem de Metglib Force é geralmente manifestada por hipoglicemia (devido à presença de glibenclamida nos comprimidos).

A hipoglicemia de gravidade leve a moderada, sem sintomas neurológicos e perda de consciência, pode ser interrompida por conta própria com ingestão imediata de glicose. No futuro, você precisará consultar um médico que decidirá sobre a mudança da dieta e / ou ajuste da dose do medicamento.

As reações hipoglicêmicas graves, acompanhadas por distúrbios neurológicos, convulsões e coma, requerem atenção médica imediata. Até a hospitalização, se houver hipoglicemia estabelecida ou houver fortes suspeitas de seu desenvolvimento, está indicada a administração intravenosa de uma solução de dextrose. Após a recuperação da consciência, para evitar um segundo ataque de hipoglicemia, deve-se oferecer ao paciente alimentos ricos em carboidratos de fácil digestão.

Em pacientes com insuficiência hepática, é possível um aumento na depuração plasmática da glibenclamida. A droga se liga às proteínas plasmáticas, portanto não é excretada do corpo por meio da diálise.

Devido à presença de metformina Metglib Force na composição, uma overdose do medicamento e a presença de fatores de risco associados podem levar ao desenvolvimento de acidose láctica, uma condição que requer atenção médica urgente. O paciente é hospitalizado e tratado adequadamente. Para remover a metformina e o lactato do corpo, a hemodiálise é prescrita.

Instruções Especiais

A terapia hipoglicêmica deve ser realizada sob estreita supervisão médica.

Os pacientes devem seguir estritamente todas as recomendações do médico em relação à adesão à dietoterapia e ao automonitoramento da concentração de glicose no sangue. Requer monitoramento regular dos níveis de glicose no sangue em jejum e após as refeições.

Para evitar o desenvolvimento de efeitos colaterais do trato gastrointestinal permite o uso do medicamento em 2-3 doses. Com um aumento lento da dose, a tolerância do Metglib Force melhora.

Hipoglicemia

Devido à presença de glibenclamida no Metglib Force, sua ingestão é acompanhada pelo risco de hipoglicemia. A titulação gradual da dose ajuda a prevenir o seu aparecimento.

O medicamento só pode ser tomado por pacientes que seguem uma dieta regular, incluindo café da manhã. É importante consumir carboidratos sistematicamente. Isso se deve ao fato de que o risco de hipoglicemia aumenta com as refeições tardias, alimentação desequilibrada, ingestão insuficiente de carboidratos, adesão à dieta hipocalórica, consumo de bebidas alcoólicas, realização de atividade física intensa e prolongada, uso de combinação de hipoglicemiantes.

Os primeiros sinais de hipoglicemia: aumento da sudorese, palpitações, arritmia, aumento da pressão arterial, angina de peito, medo. No entanto, deve-se ter em mente que os sintomas listados podem estar ausentes no caso de desenvolvimento lento de hipoglicemia, bem como de neuropatia autonômica ou uso simultâneo de betabloqueadores, simpaticomiméticos, reserpina, clonidina ou guanetidina.

Outros possíveis sintomas de hipoglicemia em pacientes com diabetes mellitus: fome, náusea, vômito, distúrbios do sono, fadiga severa, dor de cabeça, diminuição da concentração, tremores, confusão, agitação, fala e deficiência visual, agressão, tontura, depressão, sonolência, violação de reações psicomotoras, convulsões, parestesia, delírio, paralisia, inconsciência, bradicardia, respiração superficial.

A seleção cuidadosa da dose, o uso correto de Metglib Force e o cumprimento estrito das instruções do médico são medidas importantes para reduzir o risco de hipoglicemia. Se o paciente tiver ataques repetidos de hipoglicemia e eles estiverem gravemente prejudicados ou associados à ignorância dos sintomas, o médico deve considerar a conveniência de prescrever outro agente hipoglicêmico.

Os seguintes fatores podem acompanhar o início da hipoglicemia:

  • recusa ou incapacidade do paciente de interagir com o médico e seguir suas recomendações (principalmente para os idosos);
  • ingestão irregular de alimentos, mudanças na dieta, má nutrição, jejum;
  • desequilíbrio entre exercício e ingestão de carboidratos;
  • beber bebidas alcoólicas, especialmente durante o jejum;
  • overdose de Metglib Force;
  • insuficiência hepática grave;
  • insuficiência renal;
  • alguns distúrbios endócrinos, como função insuficiente da tireóide, adrenal e glândula pituitária;
  • uso simultâneo de certas drogas.

Acidose láctica

A acidose láctica é uma complicação extremamente rara, mas muito séria (com uma alta taxa de mortalidade em caso de falha no atendimento de emergência) que pode se desenvolver como resultado do acúmulo de metformina no corpo. Casos de acidose láctica durante o uso de metformina foram registrados principalmente em pacientes com diabetes mellitus e insuficiência renal grave. No entanto, outros fatores de risco associados devem ser considerados, como diabetes mellitus mal controlado, jejum prolongado, insuficiência hepática, cetose, consumo excessivo de álcool e qualquer condição acompanhada de hipóxia.

Deve-se presumir o desenvolvimento de acidose láctica com o aparecimento de sinais inespecíficos como cãibras musculares, acompanhados de mal-estar severo, dor abdominal e distúrbios dispépticos. Em casos graves, são possíveis hipotermia, hipóxia, dispneia acidótica e coma.

Os indicadores laboratoriais de diagnóstico de acidose láctica são: concentração de lactato plasmático acima de 5 mmol / L, baixo pH sanguíneo, aumento do anion gap e aumento da razão lactato / piruvato.

Instabilidade da glicose no sangue

Para qualquer condição que sugira descompensação de diabetes mellitus, incluindo cirurgia, recomenda-se que seja considerada uma mudança temporária para a terapia com insulina. Sintomas de hiperglicemia: pele seca, sede intensa, micção frequente.

A recepção de Metglib Force deve ser descontinuada 48 horas antes da cirurgia planejada ou da administração intravenosa de um agente de contraste radiopaco contendo iodo. É possível retomar o uso do medicamento não antes de 48 horas, desde que a função renal durante a avaliação seja normal.

A metformina é excretada do corpo pelos rins; portanto, é necessária para controlar a depuração da creatinina e / ou creatinina sérica antes de Metglib Force ser prescrito e periodicamente durante o tratamento: pelo menos uma vez por ano em pacientes com função renal normal, 2-4 vezes por ano em pacientes com CC no limite superior da norma e em idosos.

Recomenda-se tomar precauções especiais para condições com comprometimento da função renal, por exemplo, ao prescrever antiinflamatórios não esteroides ou diuréticos, a necessidade de terapia anti-hipertensiva concomitante, bem como em idosos.

Insuficiência renal / hepática

Em pacientes com insuficiência renal e hepática graves, os parâmetros farmacológicos das substâncias ativas de Metglib Force podem mudar. A hipoglicemia nesses pacientes pode durar muito tempo, o que requer tratamento adequado.

Outras precauções

Se uma doença infecciosa dos órgãos geniturinários ou uma infecção broncopulmonar aparecer durante o período de tratamento, você deve informar seu médico sobre isso.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Tomar Metglib Force está associado ao risco de hipoglicemia - uma condição na qual tonturas, diminuição da concentração, fadiga severa e outros sintomas que podem afetar negativamente a capacidade de dirigir e trabalhar com mecanismos complexos são possíveis. A este respeito, os condutores de veículos e pessoas empregadas em indústrias potencialmente perigosas devem ter um cuidado especial.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Metglib Force está contra-indicado durante a gravidez. As mulheres em idade fértil devem ser alertadas de que é necessário informar o médico sobre o planejamento e o início da gravidez - nesses casos, o medicamento é cancelado e prescrita a insulinoterapia.

Não existe informação sobre a capacidade das substâncias ativas do fármaco para penetrar no leite materno, pelo que Metglib Force está contra-indicado durante o aleitamento. Se a terapia for clinicamente justificada, a amamentação é interrompida.

Uso infantil

O Metglib Force não é utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Com função renal prejudicada

Metglib Force é contra-indicado em pacientes com comprometimento funcional dos rins e insuficiência renal, se o CC for inferior a 60 ml / min.

O tratamento com cautela é realizado na presença de insuficiência adrenal.

Por violações da função hepática

Na insuficiência hepática, Metglib Force está contra-indicado.

Uso em idosos

Os idosos têm maior probabilidade de desenvolver hipoglicemia, portanto, o Metglib Force deve ser usado com precaução. A dose do medicamento para eles é determinada, levando-se em consideração o estado da função renal. A dose inicial recomendada é de 1 comprimido na dosagem de 2,5 mg + 500 mg. A função renal deve ser avaliada regularmente durante a terapia.

Não é recomendado prescrever Metglib Force a pacientes idosos com mais de 60 anos de idade que realizam trabalhos físicos pesados, uma vez que sob tais circunstâncias o risco de desenvolver acidose láctica é aumentado.

Interações medicamentosas

Combinações contra-indicadas

  • o miconazol em combinação com glibenclamida pode causar hipoglicemia, até o coma;
  • O meio de contraste de iodo intravenoso pode causar insuficiência renal, o que contribui para o acúmulo de metformina, o que aumenta o risco de acidose láctica.

Combinações não recomendadas

Ao interagir com a glibenclamida:

  • bosentano aumenta a probabilidade de efeitos hepatotóxicos, pode reduzir a atividade da glibenclamida;
  • fenilbutazona aumenta o efeito hipoglicêmico (é recomendado o uso de outros antiinflamatórios ou monitorar cuidadosamente o nível de glicemia; ajuste da dose de glibenclamida pode ser necessário durante o período de administração de fenilbutazona);
  • o etanol (incluindo medicamentos contendo etanol), em casos raros, causa uma reação semelhante ao dissulfiram (intolerância ao álcool) e pode potencializar o efeito hipoglicêmico da glibenclamida, que está associada ao desenvolvimento de coma hipoglicêmico.

Ao interagir com a metformina, o álcool (em caso de intoxicação aguda) aumenta o risco de desenvolver acidose láctica, especialmente na insuficiência hepática, má nutrição e jejum.

Combinações que requerem cuidado

Os diuréticos podem causar insuficiência renal, o que contribui para o acúmulo de metformina, o que aumenta o risco de acidose láctica.

Ao interagir com a glibenclamida:

  • o fluconazol aumenta o risco de hipoglicemia. Os pacientes devem monitorar os níveis de glicose no sangue de forma independente. O ajuste da dose de Metglib Force pode ser necessário durante o período de administração de fluconazol e após sua suspensão;
  • guanetidina, reserpina, clonidina, simpaticomiméticos e bloqueadores β 2 -adrenérgicos podem mascarar alguns dos sintomas de hipoglicemia (taquicardia e palpitações). A maioria dos β-bloqueadores não seletivos aumenta a incidência e a gravidade das condições hipoglicêmicas. Os pacientes devem ser monitorados quanto à glicemia, especialmente no início da terapia;
  • antibióticos do grupo sulfonamida, inibidores da monoamina oxidase, anticoagulantes (derivados cumarínicos), hipolipidêmicos do grupo fibrato, fluoroquinolonas, disopiramida, pentoxifilina, cloranfenicol aumentam o risco de hipoglicemia.

Ao interagir com todos os agentes hipoglicêmicos:

  • Os inibidores da ECA (enzima de conversão da angiotensina), como o enalapril e o captopril, reduzem os níveis de glicose no sangue;
  • o tetracosactídeo e os glicocorticosteroides (GCS) aumentam a glicose no sangue e podem levar à cetose. GCS reduz a tolerância à glicose;
  • Os β 2 -adrenomiméticos e diuréticos aumentam a concentração de glicose no sangue;
  • Danazol aumenta o efeito hiperglicêmico;
  • a clorpromazina em altas doses (100 mg por dia) reduz a liberação de insulina, o que aumenta o nível de glicemia.

Em todos os casos, é necessário monitorar cuidadosamente o nível de glicose no sangue, se necessário, ajustar a dose de Metglib Force e / ou um medicamento usado concomitantemente.

Outras interações

Metglib Force, quando usado simultaneamente com desmopressina, pode reduzir seu efeito antidiurético.

Análogos

Os análogos da força Metglib são: Avandamet, Astrozon, Bagomet, Galvus, Glibomet, Gliclazid MV, Glimepirid, Glyformin, Diabetalong, Invokana, Xelevia, Langerin, Meglimid, Metformina, NovoNorm, Ongliza, Piono, Yufametglin, Formetinu,

Termos e condições de armazenamento

Condições de armazenamento: local seco e escuro, fora do alcance das crianças, temperatura - até 25 ° C.

Data de validade: 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Avaliações de Metglib Force

Avaliações do Metglib Force são poucas, mas positivas. A droga reduz o açúcar no sangue e ajuda a controlar os níveis de glicose, mas uma dieta adequada é essencial para uma terapia eficaz. Sua vantagem adicional é considerada de custo relativamente baixo em comparação com a maioria dos agentes hipoglicemiantes combinados. Apesar da grande lista de possíveis efeitos colaterais, se todas as recomendações do médico forem seguidas, o medicamento é bem tolerado.

O principal problema, segundo os pacientes, é a ausência do Metglib Force em muitas farmácias.

Preço do Metglib Force em farmácias

Preços aproximados para Metglib Force para um pacote de 30 comprimidos: dosagem 2,5 mg + 500 mg - 159 rublos, dosagem 5 mg + 500 mg - 165 rublos.

Força Metglib: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Metglib Force 2,5 mg + 500 mg comprimidos revestidos por película 30 unid.

RUB 81

Comprar

Comprimidos Metglib Force p.o. 2,5 mg + 500 mg 30 pcs.

155 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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