Diprivan - Instruções Para O Uso De Anestesia, Avaliações, Preços, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Diprivan

Diprivan: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Diprivan

Código ATX: N01AX10

Ingrediente ativo: propofol (propofol)

Produtor: CORDEN PHARMA (Itália)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-26

Preços nas farmácias: a partir de 658 rublos.

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Diprivan é um medicamento para anestesia geral não inalatória e sedação.

Forma de liberação e composição

O fármaco é produzido na forma de uma emulsão para administração intravenosa: uma substância homogênea quase branca ou branca, praticamente sem inclusões estranhas, é possível uma leve estratificação em repouso prolongado (20 ml cada em ampolas de vidro transparente, 5 ampolas em retentores de plástico, 1 retentor em uma caixa de papelão; 50 ml numa seringa de vidro com Luer lock e êmbolo de polipropileno, 1 seringa em blister, 1 embalagem em caixa de cartão; cada caixa contém também as instruções de utilização do Diprivan).

1 ml de emulsão contém:

• Princípio ativo: propofol - 10 mg;
• Componentes auxiliares: sal dissódico do ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), óleo de soja, glicerol, fosfolipídios de gema de ovo, hidróxido de sódio, água para preparações injetáveis.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo do Diprivan é o propofol (2,6-diisopropilfenol), um agente de anestesia geral de ação curta caracterizado por um rápido início de ação - aproximadamente 30 segundos.

O mecanismo de ação do propofol, como outros anestésicos gerais, não é totalmente conhecido.

Normalmente, ao usar o Diprivan para induzir e manter a anestesia, ocorre uma diminuição da pressão arterial média (PA) e pequenas alterações na freqüência cardíaca (FC). Os parâmetros hemodinâmicos geralmente são relativamente estáveis durante a manutenção da anestesia e a incidência de alterações hemodinâmicas adversas é baixa. Além disso, a depressão respiratória é possível após a administração do medicamento. Entretanto, qualquer um dos efeitos descritos são semelhantes aos que ocorrem com a administração intravenosa de qualquer outro anestésico e são facilmente controlados em um ambiente clínico.

Diprivan reduz a pressão intracraniana (PIC), diminui o metabolismo cerebral e o fluxo sanguíneo cerebral. Uma diminuição na PIC é mais pronunciada em pacientes com uma PIC inicialmente aumentada.

A recuperação da anestesia, via de regra, ocorre rapidamente, o paciente mantém uma consciência clara. Em casos raros, dores de cabeça, náuseas e vômitos pós-operatórios são possíveis, mas a frequência de sua ocorrência é menor do que com o uso de anestesia inalatória, o que provavelmente se deve ao efeito antiemético do propofol.

Não há supressão da síntese das hormonas do córtex adrenal quando Diprivan é utilizado em concentrações padrão alcançadas em ambiente clínico.

Farmacocinética

A diminuição da concentração de propofol após a dose em bolus e após o final da infusão é descrita usando um modelo aberto de três fases. Na primeira fase, ocorre uma distribuição rápida (meio período é de 2 a 4 minutos). A segunda fase é caracterizada pela eliminação rápida (meio período é de 30-60 minutos). A terceira (final) fase é caracterizada pela redistribuição do propofol do tecido fracamente perfundido para o sangue.

A droga é rapidamente distribuída e excretada pelo corpo. Sua distância total ao solo é de 1,5–2 l / min. É metabolizado principalmente no fígado com a formação de conjugados e do correspondente propofol quinol, que são excretados na urina.

Quando Diprivan é administrado para manter a anestesia, a concentração de propofol no sangue atinge assintoticamente um valor de equilíbrio correspondente à taxa de administração.

Dentro das taxas de infusão recomendadas, a farmacocinética do medicamento é linear.

Indicações de uso

Diprivan é usado como um analgésico de curta ação para administração intravenosa durante a indução da anestesia e para manter a anestesia geral.

Diprivan é utilizado para atingir e manter um efeito sedativo na presença das seguintes indicações:

• Ventilação artificial dos pulmões (para suprimir a consciência durante o tratamento intensivo em pacientes adultos);
• Diagnósticos e intervenções cirúrgicas (para a realização de procedimentos em pacientes conscientes).

Contra-indicações

• Idade até 3 anos;
• História de reação alérgica ao Diprivan;
• Hipersensibilidade a componentes de drogas.

O uso de Diprivan é contra-indicado, a fim de proporcionar um efeito sedativo em cuidados intensivos em crianças de todas as idades com crupe ou epiglotite.

O medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com patologias respiratórias, cardíacas, hepáticas ou renais, bem como em hipovolemia e em pacientes debilitados.

Diprivan penetra na barreira placentária, seu uso pode causar depressão neonatal. Portanto, não pode ser usado para anestesia em obstetrícia e durante a gravidez, exceto para interrupção da gravidez (aborto) no primeiro trimestre.

A segurança da utilização de Diprivan durante o aleitamento (amamentação) não foi estabelecida.

Diprivan, instruções de uso: método e dosagem

Como regra, o uso adicional de drogas / substâncias analgésicas é necessário simultaneamente com Diprivan.

Não houve incompatibilidade farmacológica ao usar o propofol em combinação com anestesia peridural e raquidiana, relaxantes musculares, agentes de pré-medicação, analgésicos inalatórios e anestésicos. Se a anestesia geral for usada como um complemento às técnicas existentes de anestesia regional, pode ser necessária uma redução na dose de propofol.

Uso da droga em pacientes adultos:

• Indução da anestesia geral: a indução da anestesia é realizada por infusão ou injeções lentas em bolus; independentemente da medicação prévia, a introdução de Diprivan deve ser titulada (infusão ou injeções em bolus de ~ 40 mg / 10 seg - para um paciente adulto em condições satisfatórias) dependendo da resposta do paciente até que apareçam os sinais clínicos de anestesia. A dose média de propofol para a maioria dos adultos com menos de 55 anos é 1,5-2,5 mg / kg. É possível reduzir a dose total necessária injetando a droga mais lentamente, a uma taxa de 20-50 mg / min. Pacientes com mais de 55 anos geralmente precisam de uma dose mais baixa; pacientes das classes III e IV na escala da American Association of Anesthesiologists (ASA) devem ser administrados em uma taxa mais baixa (~ 20 mg / 10 seg);
• Manutenção da anestesia geral: realizada por infusão contínua ou injeções repetidas em bolus para manter a profundidade necessária da anestesia. Com uma infusão constante, a taxa de administração varia significativamente e depende das características individuais dos pacientes (via de regra, a introdução na taxa de 4-12 mg / kg / h garante a manutenção de um estado adequado). No caso da técnica de repetidas injeções em bolus, utiliza-se a introdução de doses crescentes, dependendo da necessidade clínica, de 25 a 50 mg;
• Fornecimento de sedação durante o tratamento intensivo: para obter um efeito sedativo em adultos ventilados em tratamento intensivo, Diprivan é recomendado para ser aplicado por meio de uma infusão constante, ajustando a taxa de acordo com a profundidade necessária de sedação (normalmente a taxa está entre 0,3-4,0 mg / kg / h deve fornecer um efeito satisfatório);
• Proporcionar um efeito sedativo enquanto mantém a consciência nos pacientes durante os procedimentos diagnósticos e cirúrgicos: a taxa de infusão e a dose são selecionadas individualmente e dependem da resposta clínica do paciente. A dose padrão para atingir um efeito sedativo é 0,5-1,0 mg / kg em 1-5 minutos, a fim de manter a sedação, a taxa é ajustada de acordo com a profundidade necessária de sedação (para a maioria dos pacientes, a taxa de infusão varia entre 1,5-4, 5 mg / kg / h). Se for necessário aumentar rapidamente a profundidade da sedação, uma administração em bolus de 10-20 mg de propofol pode ser usada como um complemento à infusão. Para pacientes das classes III e IV da escala ASA, pode ser necessário reduzir a dose e a taxa de administração.

Não é recomendado o uso do sistema ICC "Diprifyusor" em pacientes adultos para fornecer um efeito sedativo para terapia intensiva e sedação com preservação da consciência.

Uso em pacientes idosos:

• Anestesia introdutória - são utilizadas doses menores de propofol, a dose é reduzida de acordo com a idade e estado físico do paciente; a dose reduzida é administrada em uma taxa mais lenta do que o normal e titulada dependendo da resposta do paciente;
• Manter a anestesia ou fornecer sedação - A “concentração alvo” ou taxa de infusão deve ser reduzida.

Pacientes idosos das classes III e IV da escala ASA podem necessitar de reduções adicionais na taxa de administração do medicamento e sua dose.

A fim de evitar depressão dos sistemas respiratório e cardiovascular, não se recomenda aos pacientes idosos uma administração rápida em bolus única ou repetida.

Aplicação de Diprivan na infância:

• Indução da anestesia geral: A administração lenta de propofol em crianças é recomendada até que os sinais clínicos da anestesia apareçam. A dose é ajustada de acordo com o peso e / ou idade da criança (para a maioria dos pacientes com mais de 8 anos de idade, a dose provável é 2,5 mg / kg; crianças com menos de 8 anos de idade podem precisar de uma dose mais elevada). A redução da dose do medicamento é recomendada para crianças das classes III e IV da escala ASA;
• Manutenção da anestesia geral: obtida pela administração de Diprivan por meio de injeções em bolus repetidas ou infusão contínua nas doses necessárias para manter a profundidade necessária da anestesia. A taxa de administração difere significativamente de paciente para paciente (anestesia satisfatória geralmente é obtida com uma taxa de infusão na faixa de 9-15 mg / kg / h);
• Fornecimento de sedação consciente em procedimentos diagnósticos e cirúrgicos: em crianças, não é recomendado o uso de propofol para sedação consciente, pois sua eficácia e segurança com esse uso ainda não foram confirmadas;
• Fornecimento de sedação em terapia intensiva: não é recomendado o uso de Diprivan para sedação em crianças, pois sua eficácia e segurança com esse uso ainda não foram confirmadas. No caso do uso não licenciado, foram observados efeitos colaterais adversos graves (incluindo fatalidades); não foi possível estabelecer uma relação causal de tais efeitos com o uso de Diprivan. Na maioria das vezes, os eventos adversos foram observados em crianças com infecções do trato respiratório quando as doses do medicamento foram administradas em excesso das doses recomendadas para adultos.

Para quaisquer indicações na infância, não é recomendado injetar Diprivan usando o sistema ICC "Diprivusor".

Suspensão Diprivan pode ser administrado não diluído, utilizando seringas de plástico e frascos para perfusão de vidro ou seringas de vidro já prontas. Ao usar o medicamento não diluído para manter a anestesia geral, infusomatos ou perfusores devem ser usados para controlar a taxa de administração.

Diprivan também é utilizado diluído em solução de dextrose a 5% para administração intravenosa, em frascos de vidro ou sacos de PVC. A diluição não deve exceder a proporção de 1: 5 (2 mg de propofol / ml), a solução deve ser preparada imediatamente antes do uso de acordo com as regras de assepsia. A mistura é estável por 6 horas.

É possível injetar uma solução diluída de Diprivan usando vários sistemas de infusão regulamentados, mas deve-se ter em mente que o uso de apenas esses dispositivos não evitará completamente o risco de administração acidental não controlada do medicamento em grandes volumes. A linha de infusão deve sempre incluir contadores de gotas, buretas ou bombas doseadoras. Ao escolher o volume máximo de propofol diluído na bureta, deve-se levar em consideração o risco de administração descontrolada.

Pode-se entrar na emulsão por meio de um T com válvula próxima ao local da injeção, simultaneamente à introdução de uma solução intravenosa: solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução de dextrose a 5% ou solução de dextrose a 4% com solução de cloreto de sódio a 0,18%. Uma seringa de vidro pronta para uso tem menos resistência ao êmbolo do que uma seringa de plástico descartável e, portanto, é mais fácil de mover. Ao injetar Diprivan manualmente com uma seringa de vidro pronta a usar, o sistema de infusão não deve ser deixado aberto entre a seringa e o paciente na ausência de supervisão do pessoal médico.

A compatibilidade adequada deve ser garantida ao usar um luer lock de vidro e uma seringa com êmbolo de polipropileno e bomba de seringa. O projeto da bomba, em particular, deve evitar sifonamento e fornecer um alarme de bloqueio a uma pressão não superior a 1000 mmHg. Quando uma bomba programável ou equivalente é usada, presume-se que diferentes seringas podem ser usadas; no caso de uma seringa de vidro pronta a usar, apenas pode ser definido o modo "BD" 50/60 ml PLASTIPAK. O propofol pode ser pré-misturado com alfentanil (500 mcg / ml) para injeção, em uma proporção de volume de 20: 1-50: 1. As misturas devem ser preparadas com equipamento esterilizado e aplicadas dentro de 6 horas após a preparação.

Para reduzir a dor da dose de indução, imediatamente antes da administração, Diprivan pode ser misturado em uma seringa de plástico com solução injetável de lidocaína a 0,5% ou 1% em uma proporção de 20: 1.

Efeitos colaterais

Normalmente, a indução da anestesia ocorre suavemente, com sinais mínimos de excitação. As reações adversas mais comuns (por exemplo, hipotensão) são previsíveis do ponto de vista farmacológico e são características de qualquer anestésico geral.

Casos relatados em conexão com terapia intensiva e anestesia (também pode ser devido à condição ou procedimentos do paciente):

• Reações gerais, reações no local da injeção: muito frequentemente - dor no local da injeção durante a indução ¹;
• Geral: frequentemente - síndrome de abstinência em crianças ⁴;
• Sistema cardiovascular (SCV): frequentemente - hipotensão ², bradicardia ³, fluxo sanguíneo em crianças ⁴; infrequentemente - flebite e trombose; muito raramente - edema pulmonar;
• Trato gastrointestinal (GIT): muitas vezes - vômito e náusea durante a recuperação da anestesia; raramente - pancreatite;
• Sistema nervoso central (SNC): freqüentemente - dor de cabeça ao acordar; raramente - movimentos epileptiformes, incluindo opistótono e convulsões durante a indução, durante a anestesia e ao despertar; muito raramente - inconsciência após cirurgia;
• Sistema respiratório: muitas vezes - apnéia temporária durante a indução da anestesia;
• Efeitos musculoesqueléticos, tecido conjuntivo: raramente - rabdomiólise ⁵;
• Complicações do procedimento: raramente - febre pós-operatória;
• Rins e sistema urinário: muito raramente - descoloração da urina como resultado do uso prolongado;
• Sistema imunológico: muito raramente - anafilaxia (angioedema, broncoespasmo, eritema, hipotensão);
• Sistema reprodutivo: muito raro - desinibição sexual.

Notas:

1 - é possível reduzir a dor no local da injeção introduzindo uma suspensão nas veias do cotovelo e antebraço, que são grandes; Além disso, a dor pode ser reduzida pela co-administração de Diprivan com solução de lidocaína a 1%.

2 - em caso de hipotensão, pode ser necessário injetar fluido intravenoso e reduzir a taxa de administração de Diprivan.

3 - casos graves de desaceleração da atividade cardíaca (bradicardia) são raros, com exceção de relatos isolados de evolução de bradicardia para assistolia.

4 - síndrome de abstinência (incluindo fluxo sanguíneo) em crianças ocorre apenas quando o medicamento é interrompido abruptamente durante o tratamento intensivo.

5 - há relatos de casos muito raros de rabdomiólise, quando Diprivan foi usado em doses superiores a 4 mg / kg / h em cuidados intensivos para sedação.

Overdose

Em caso de sobredosagem, é possível suprimir a atividade do CVS e da respiração. Em caso de depressão respiratória, é necessária ventilação artificial dos pulmões com oxigênio. Em caso de supressão da atividade cardiovascular, a cabeça do paciente deve ser abaixada; em casos graves, a introdução de agentes pressores e substitutos do plasma não está excluída.

Instruções Especiais

Diprivan só pode ser administrado por pessoal com formação especial na área da anestesia e por pessoal médico formado para ajudar os doentes durante o tratamento intensivo em situações apropriadas.

Os pacientes devem ser monitorados continuamente. A sala em que o medicamento é administrado deve ser dotada de sistema de ventilação artificial dos pulmões, equipamentos para manutenção das vias aéreas livres, enriquecimento de oxigênio, além de outros dispositivos de reanimação que estejam constantemente prontos para uso.

Um especialista que realiza um procedimento cirúrgico ou diagnóstico não deve administrar Diprivan.

No processo de uso da anestesia Diprivan para procedimentos diagnósticos ou cirúrgicos a fim de fornecer um efeito sedativo com consciência preservada, é necessário monitorar o paciente em tempo hábil para detectar sinais precoces de saturação insuficiente de oxigênio no sangue, obstrução das vias aéreas e hipotensão.

Ao usar o Diprivan para ter um efeito sedativo durante a cirurgia, como no caso do uso de outros sedativos, o paciente tem a possibilidade de movimentos involuntários que podem ser perigosos para o local da cirurgia durante procedimentos que requerem imobilização.

O monitoramento do paciente para garantir a recuperação completa da anestesia geral é necessário por um período de tempo adequado. Em casos extremamente raros, como resultado do uso de Diprivan, pode ocorrer perda de consciência no pós-operatório, que pode ser acompanhada por aumento do tônus muscular. A perda de consciência às vezes ocorre após um período de vigília, a probabilidade de despertar espontâneo não é excluída (deve ser estabelecido o monitoramento adequado do paciente que está inconsciente).

Diprivan tem um efeito vagolítico fraco, seu uso está associado a manifestações de bradicardia (às vezes de natureza grave) e assistolia. Nesse sentido, antes da indução da anestesia ou durante a manutenção da anestesia (especialmente no caso de provável predominância do tônus vagal), bem como quando usado em combinação com outros medicamentos que podem causar bradicardia, é aconselhável a administração intravenosa de um anticolinérgico.

Há risco de convulsões quando um anestésico é administrado a um paciente com epilepsia.

Pacientes com distúrbios do metabolismo lipídico e presença de condições que requerem o uso de emulsões lipídicas com cautela devem receber atenção redobrada. O monitoramento dos lipídios no sangue é recomendado ao prescrever o medicamento para pacientes com risco particular de acúmulo de gordura. Se, como resultado das observações, for detectada excreção insuficiente de lipídios do corpo, é necessário ajustar a dose. No caso de administração intravenosa simultânea de outro agente lipídico, a sua dose deve ser reduzida tendo em consideração a quantidade de lípido administrada como parte do Diprivan (1,0 ml contém cerca de 0,1 g de gordura).

Como indução anestésica (indução) em recém-nascidos, de acordo com indicações não registradas, o propofol pode levar à depressão dos sistemas cardiovascular e respiratório quando utilizado o esquema posológico padrão recomendado para crianças.

Não existem dados sobre o uso de Diprivan para fornecer sedação durante os cuidados intensivos em recém-nascidos prematuros. Não foram realizados estudos clínicos sobre o uso da suspensão para fornecer sedação durante os cuidados intensivos em crianças com crupe ou epiglotite.

Embora proporcionando um efeito sedativo durante a terapia intensiva, foram observados pacientes gravemente enfermos recebendo propofol, em casos muito raros: acidose metabólica, rabdomiólise, hipercalemia, insuficiência cardíaca, em alguns episódios com desfecho fatal. Provavelmente, isso foi devido ao fornecimento insuficiente de oxigênio aos tecidos. Não foi estabelecida uma relação causal entre o uso de Diprivan e estes casos.

Todos os sedativos e medicamentos terapêuticos usados na terapia intensiva (incluindo Diprivan) devem ser titulados para manter os parâmetros hemodinâmicos ideais e o suprimento ideal de oxigênio aos tecidos corporais.

O EDTA, que faz parte da preparação, forma complexos quelatos com íons metálicos, incluindo íons zinco. A este respeito, é necessário considerar a possibilidade de administração adicional de zinco no caso de uso prolongado de Diprivan, especialmente em pacientes com predisposição à deficiência de zinco, por exemplo, com diarreia, queimaduras e / ou sépsis.

Diprivan não contém conservantes antimicrobianos, portanto a suspensão pode ser um ambiente favorável ao crescimento de microrganismos, inclusive patogênicos. Ao encher uma seringa estéril ou linha de infusão com o medicamento, é importante seguir as regras de assepsia, retirar a suspensão imediatamente após a abertura da ampola e iniciar imediatamente a administração. Devem ser garantidas condições assépticas durante todo o processo de infusão em relação ao equipamento de administração e diretamente para o Diprivan. Quaisquer soluções de infusão adicionadas à linha de infusão são injetadas o mais próximo possível do local da cânula. A suspensão não deve ser introduzida através de filtro microbiológico.

A seringa com Diprivan é descartável, destinada a ser usada em um paciente. De acordo com as normas estabelecidas, inclusive para as demais emulsões lipídicas, o tempo máximo de infusão contínua é de 12 horas. O recipiente com a emulsão e a linha de infusão são substituídos após um período de 12 horas ou no final da infusão.

Antes do uso, o recipiente com a emulsão deve ser agitado e o conteúdo remanescente após o uso em qualquer quantidade deve ser destruído.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

É importante informar aos pacientes que por algum tempo após a anestesia geral com Diprivan, é provável uma deterioração das habilidades, cuja implementação requer um aumento da concentração da atenção e velocidade das reações psicomotoras, como dirigir um carro ou trabalhar com mecanismos complexos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O propofol penetra na barreira placentária, portanto, Diprivan é contra-indicado para uso durante a gravidez e em obstetrícia. No entanto, o medicamento pode ser usado no primeiro trimestre da gravidez para interrompê-la.

A segurança de Diprivan para bebês amamentados no caso de anestesia em mães que amamentam não foi estabelecida.

Uso infantil

Para a indução e manutenção da anestesia, Diprivan foi aprovado para uso a partir dos 3 anos de idade.

É proibida a administração do medicamento a crianças de todas as faixas etárias para efeito sedativo durante a terapia intensiva, procedimentos cirúrgicos e diagnósticos, uma vez que a segurança do propofol não foi comprovada. Embora a conexão com o uso de Diprivan não tenha sido estabelecida, efeitos colaterais graves, incluindo fatais, foram observados com o uso não licenciado do medicamento. Na maioria das vezes, ocorreram em crianças com infecções do trato respiratório, às quais a droga foi administrada em doses que excediam as doses recomendadas para pacientes adultos.

Sob nenhuma indicação, Diprivan deve ser administrado a crianças que usam o sistema Diprifyuzor ICC.

Com função renal prejudicada

Em caso de insuficiência renal, Diprivan deve ser utilizado com precaução.

Por violações da função hepática

Se a função hepática estiver comprometida, Diprivan deve ser usado com cautela.

Uso em idosos

Os pacientes idosos para indução da anestesia requerem a introdução de doses mais baixas de Diprivan.

Interações medicamentosas

Antes da utilização, Diprivan não deve ser misturado com outras soluções para perfusão ou injetáveis, exceto solução de dextrose a 5% em sacos de PVC ou frascos para perfusão de vidro, alfentanilo ou lidocaína para injecção em seringas de plástico.

Antes da administração dos relaxantes musculares mivacúrio e atracúrio usando a mesma linha de infusão do Diprivan, deve-se enxaguar abundantemente antes.

Análogos

Os análogos de Diprivan são: Recofol, Provive, Propofol Fresenius, Propofol-Medargo.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças entre 2 e 25 ° C, não congelar.

Prazo de validade: ampolas - 3 anos, seringas - 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Diprivan

As críticas sobre Diprivan são, na sua maioria, positivas. Pacientes que em momentos diferentes estavam sob anestesia com propofol e outros anestésicos comparam seu bem-estar e destacam as vantagens claras do Diprivan - uma recuperação rápida da anestesia e a ausência de efeitos colaterais como dores de cabeça, confusão, náuseas e vômitos pós-operatórios.

Preço do Diprivan nas farmácias

O preço de Diprivan para 5 ampolas de 20 ml é de cerca de 1580-1603 rublos.

Diprivan: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Diprivan 10 mg / ml emulsão para administração intravenosa 20 ml 5 pcs. 658 r Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!