Má Absorção - Causas, Sintomas, Tratamento

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Má absorção

A má absorção no intestino é chamada de síndrome de má absorção na medicina. Essa doença ocorre devido a alterações na função de transporte digestivo do intestino delgado, que provocam distúrbios metabólicos. A doença é caracterizada por uma série de manifestações clínicas, como perda de peso, diarreia, deficiência de multivitaminas, etc. A má absorção é congênita ou adquirida como resultado de várias doenças do trato gastrointestinal (cirrose hepática, síndrome do intestino curto, pancreatite crônica e outras).

Síndrome de má absorção, sintomas

A má absorção apresenta sintomas bastante específicos, pelos quais é possível determinar a presença desta doença em uma pessoa. Os mais comuns entre eles são:

• Diarréia;
• Esteatorréia;
• Síndrome astenovegetativa;
• Vários distúrbios devido à deficiência de vitaminas.

Em pacientes com má absorção, há distúrbios no funcionamento dos intestinos, inchaço, ronco e dor no abdômen aparecem. A dor é observada, via de regra, na parte superior e pode irradiar para a parte inferior das costas. A quantidade de fezes nesta doença aumenta acentuadamente e adquire uma consistência aquosa e às vezes um brilho oleoso. Este fenômeno é denominado esteatorréia.

A manifestação da síndrome astenovegetativa na má absorção é caracterizada por distúrbios no sistema nervoso de uma pessoa doente. Fadiga, estado de apatia e fraqueza geral do corpo são os principais sintomas da síndrome devido à falta de substâncias necessárias ao bom funcionamento do sistema nervoso.

A síndrome de má absorção também se manifesta por processos patológicos da pele, que são provocados pela falta de vitaminas e substâncias. Assim, tais violações podem levar a eczema, ressecamento e manchas senis na pele, dermatites e queda de cabelo, unhas quebradiças e escurecidas. Além disso, a falta de uma vitamina ou substância específica pode causar um problema separado:

• A falta de vitamina K geralmente leva a hemorragias subcutâneas e ao aparecimento de manchas vermelhas na superfície da pele;
• A falta de vitamina E afeta negativamente o sistema nervoso, provocando várias neuropatias;
• A deficiência de vitamina A provoca um distúrbio da visão crepuscular;
• A falta de vitamina D contribui para o desenvolvimento de dores musculares e osteoporose;
• O baixo teor de proteínas nos pacientes leva ao acúmulo de líquido na cavidade abdominal;
• As deficiências de zinco e cobre causam erupções cutâneas.

Além disso, um dos sintomas mais importantes de má absorção é a rápida perda de peso. Além disso, os pacientes às vezes apresentam disfunções sexuais, uma vez que essa síndrome leva a uma diminuição do desejo sexual e até mesmo à impotência. Nas mulheres, as irregularidades menstruais, bem como a ocorrência de amenorreia, são frequentemente observadas com a síndrome de má absorção.

Má absorção de galactose

Falando em uma patologia como a síndrome de má absorção, é necessário destacar separadamente seu tipo, denominado má absorção de glicose-galactose. Esta é uma doença genética rara que é hereditária e caracterizada por absorção deficiente de monossacarídeos no trato gastrointestinal. O desenvolvimento da doença é causado por uma mutação na estrutura de um gene responsável pela síntese de uma proteína transportadora. É ele quem move a glicose e a galactose pelas paredes do intestino delgado.

A má absorção de glicose-galactose em crianças leva ao comprometimento da respiração dos tecidos e, portanto, há um atraso no desenvolvimento físico e mental. Isso se deve ao fato de que os glóbulos vermelhos são privados da capacidade de transportar oxigênio e a concentração de glicose no sangue da criança diminui, e os metabólitos da galactose gradualmente se acumulam.

Sua concentração no coração, cérebro, rins, cristalino do olho causa danos a esses órgãos. A má absorção em crianças pode provocar cirrose hepática se o metabólito se acumular neste órgão ou no cérebro.

A má absorção de galactose também pode se manifestar como o acúmulo de metabólitos nas dobras intestinais e nos rins, o que impede a entrada de aminoácidos na corrente sanguínea. Quando a membrana mucosa do intestino delgado é irritada por monossacarídeos, a quantidade de líquido nela aumenta, portanto, o processo de absorção de nutrientes é prejudicado. Todos esses fenômenos levam ao desenvolvimento de um sintoma característico de má absorção de galactose como a diarréia.

Tratamento de má absorção

O tratamento da má absorção envolve, em primeiro lugar, a eliminação da doença que causou a síndrome e a disbiose que a acompanha. Além disso, visa corrigir a dieta alimentar com o auxílio de dietas, bem como eliminar os distúrbios eletrolíticos e as alterações motoras do sistema digestivo, corrigindo patologias do metabolismo protéico e deficiência de vitaminas.

Assim, o tratamento para má absorção pode ser dividido em três tipos principais:

• Terapia dietética;
• Método médico de tratamento;
• Método cirúrgico.

A dieta terapêutica para a má absorção envolve principalmente a ingestão de alimentos ricos em proteínas. As gorduras na dieta de uma pessoa doente, especialmente se houver um sintoma da doença como a esteatorréia, devem ser reduzidas quase pela metade. Freqüentemente, para o tratamento da má absorção, os médicos recomendam o uso de várias misturas especiais, vitaminas e oligoelementos.

O método médico de tratamento da doença, por sua vez, inclui:

• Preparações que corrigem a carência de vitaminas e minerais;
• Drogas antibacterianas;
• Terapia antiácido;
• Terapia hormonal;
• Drogas coleréticas;
• Medicamentos antidiarreicos e anti-secretores;
• Enzimas pancreáticas.

A intervenção cirúrgica para má absorção é necessária em casos especialmente graves e visa eliminar a doença que desencadeou o desenvolvimento desta síndrome no paciente.

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As informações são generalizadas e fornecidas apenas para fins informativos. Ao primeiro sinal de doença, consulte seu médico. A automedicação é perigosa para a saúde!