Claritin
Claritin: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Em caso de função renal prejudicada
- 11. Por violações da função hepática
- 12. Interações medicamentosas
- 13. Análogos
- 14. Termos e condições de armazenamento
- 15. Condições de dispensa em farmácias
- 16. Comentários
- 17. Preço em farmácias
Nome latino: Claritin
Código ATX: R06AX13
Ingrediente ativo: loratadina (loratadina)
Produtor: Schering-Plough Labo NV (Bélgica)
Descrição e foto atualizadas: 2019-08-16
Preços em farmácias: a partir de 144 rublos.
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Claritin é um agente anti-alérgico, um bloqueador dos receptores H 1 da histamina.
Forma de liberação e composição
Formas de dosagem de Claritin:
- Comprimidos: ovais com estrutura uniforme de cor branca ou quase branca, do lado com linha divisória marcada com o número "10" e a marca "Copo e frasco", o segundo lado é liso (7, 10 ou 15 unid. Em blisters, em caixa de papelão 1, 2 ou 3 bolhas);
- Xarope: líquido transparente amarelado ou incolor sem partículas visíveis (60 ou 120 ml em frascos de vidro escuro, em caixa de papelão 1 frasco completo com colher doseadora ou seringa graduada de 5 ml).
A substância ativa é a loratadina:
- 1 comprimido - 10 mg;
- 1 ml de xarope - 1 mg.
Componentes auxiliares:
- Comprimidos: amido de milho, monohidrato de lactose, estearato de magnésio;
- Xarope: glicerol, propilenoglicol, sabor artificial (pêssego), ácido cítrico mono-hidratado (ou ácido cítrico anidro), sacarose (granular), benzoato de sódio, água purificada.
Propriedades farmacológicas
Claritin tem propriedades antialérgicas, anti-histamínicas e antipruriginosas.
Farmacodinâmica
A loratadina é um composto tricíclico com pronunciado efeito anti-histamínico e é um bloqueador seletivo dos receptores periféricos da histamina H 1. O efeito antialérgico ocorre logo após a administração e dura o suficiente. A loratadina começa a agir 30 minutos após a administração oral do medicamento. A fase de pico do efeito anti-histamínico é observada 8-12 horas após o início da ação da droga e dura mais de 1 dia.
A loratadina não atravessa a barreira hematoencefálica e não afeta o funcionamento do sistema nervoso central (sistema nervoso central). Durante a sua administração não foi revelada qualquer ação sedativa ou anticolinérgica de significado clínico, pelo que o fármaco não provoca sonolência e não reduz a velocidade das reações psicomotoras quando utilizado em doses terapêuticas. A ingestão de Claritin não causa prolongamento do intervalo QT no ECG.
A terapia de longo prazo não foi acompanhada por alterações nos sinais vitais, eletrocardiografia, dados laboratoriais ou resultados de exames físicos de importância clínica. A loratadina não é caracterizada por selectividade significativa para a H 2 histamina receptores. A substância não é um inibidor da recaptação da norepinefrina e praticamente não afeta a função do marca-passo ou o estado do sistema cardiovascular.
Farmacocinética
A loratadina está bem e com alta taxa de absorção no trato gastrointestinal. A concentração máxima no plasma sanguíneo é determinada 1–1,5 horas após a administração, e a concentração máxima do seu metabólito desloratadina farmacologicamente ativo é determinada após 1,5–3,7 horas. Quando o Claritin é tomado com alimentos, o tempo para atingir a concentração máxima de loratadina e seu metabólito aumenta em cerca de 1 hora, mas a biodisponibilidade do medicamento não se altera. O nível máximo de loratadina e desloratadina no sangue não depende da ingestão de alimentos.
Em pacientes com disfunção renal crônica, a área sob a curva de concentração-tempo (AUC) e a concentração máxima de loratadina e seu principal metabólito estão aumentadas em comparação com pacientes com função renal normal. Além disso, as meias-vidas da loratadina e da desloratadina são idênticas às de pacientes saudáveis. Em pacientes com lesão hepática alcoólica, a concentração máxima e a AUC de loratadina e desloratadina aumentam 2 vezes em comparação com pacientes com função hepática normal.
Loratadina tem um alto grau de ligação às proteínas plasmáticas (97–99%), enquanto seu metabólito exibe um grau moderado de ligação (73–76%).
No processo de metabolismo, a loratadina é convertida em desloratadina usando o sistema citocromo P450 3A4 e, em menor extensão, o sistema citocromo P450 2D6. É excretado pelos rins (aproximadamente 40% da dose oral administrada) e pelo intestino (aproximadamente 42% da dose oral) por mais de 10 dias, principalmente na forma de metabólitos conjugados. Cerca de 27% de uma dose de loratadina é excretada na urina nas 24 horas após a ingestão do Claritin. Menos de 1% da loratadina é excretada na forma inalterada na urina nas 24 horas após a ingestão do medicamento.
A biodisponibilidade da loratadina e da desloratadina é diretamente proporcional à dose oral de Claritin. Os seus perfis farmacocinéticos em voluntários adultos e idosos com boa saúde foram considerados quase semelhantes.
A meia-vida da loratadina é de 3 a 20 horas (em média, 8,4 horas). Este indicador para desloratadina é de 8,8-92 horas (média de 28 horas). Em doentes idosos, a semi-vida da substância ativa Claritin e do seu metabolito é de 6,7-37 horas (média de 18,2 horas) e 11-39 horas (média de 17,5 horas), respetivamente. Este indicador aumenta com a lesão hepática por alcoolismo (determinado pela gravidade da doença) e permanece inalterado em pacientes com insuficiência renal crônica.
O procedimento de hemodiálise, que é realizado em pacientes com disfunção renal, não afeta os parâmetros farmacocinéticos da loratadina e da desloratadina.
Indicações de uso
- Eliminação dos sintomas associados à rinoconjuntivite alérgica perene e sazonal (comichão na mucosa nasal, espirros, rinorreia, lacrimejamento, comichão e ardor nos olhos);
- Doenças de pele de gênese alérgica;
- Urticária idiopática crônica.
Contra-indicações
- Período de amamentação;
- Hipersensibilidade a componentes de drogas.
Além disso, o uso de Claritin é contra-indicado:
- Comprimidos: deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose, distúrbios de tolerância à galactose; idade até 3 anos;
- Xarope: deficiência de sacarase ou isomaltase, intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose; idade até 2 anos.
Recomenda-se prescrever o medicamento com cautela para pacientes durante a gravidez e em disfunção hepática grave.
Instruções de uso do Claritin: método e dosagem
O xarope e os comprimidos de Claritin são tomados por via oral uma vez ao dia, em qualquer momento conveniente, independentemente da refeição.
A dosagem recomendada tem restrições de idade e depende do peso do paciente:
- Pacientes com mais de 12 anos: 10 mg cada (1 comprimido ou 10 ml de xarope);
- Crianças dos 2 aos 12 anos: com peso até 30 kg - 5 mg cada (1/2 comprimido ou 5 ml de xarope), com peso igual ou superior a 30 kg - 10 mg cada.
O xarope Claritin é recomendado para crianças de 2 a 3 anos de idade.
Para pacientes (adultos e crianças) com disfunção hepática grave, o medicamento é prescrito em dias alternados em doses usuais.
Na insuficiência renal crônica e em pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose de Claritin.
Efeitos colaterais
De acordo com as instruções, Claritin pode causar efeitos colaterais:
- Do sistema nervoso: nervosismo (em crianças), sonolência, dor de cabeça, insônia; muito raramente - fadiga, tontura;
- Do lado do sistema cardiovascular: muito raramente - taquicardia, palpitações;
- Do sistema digestivo: aumento do apetite (em adultos); muito raramente - distúrbios gastrointestinais (náuseas, gastrite), boca seca, função hepática anormal;
- Do lado da pele: muito raramente - alopecia;
- Reações alérgicas: muito raramente - anafilaxia, erupção cutânea.
Overdose
Uma overdose de Claritin pode ser suspeitada por sintomas como dor de cabeça, taquicardia, sonolência. Nesse caso, você deve consultar um médico imediatamente. A terapia de suporte e sintomática geralmente é prescrita como tratamento. A lavagem gástrica e a ingestão de adsorventes são permitidas (o carvão ativado é misturado com água na forma triturada).
Loratadina não é excretada por hemodiálise. Após o atendimento de emergência, é necessário monitorar o estado do paciente.
Instruções Especiais
Os anti-histamínicos podem distorcer os resultados dos testes cutâneos, portanto, é recomendado interromper o tratamento com Claritin 48 horas antes dos testes cutâneos diagnósticos.
Como em alguns pacientes o efeito do medicamento pode causar um estado de sonolência, recomenda-se cuidado ao dirigir veículos e mecanismos durante o período de terapia.
Aplicação durante a gravidez e lactação
A segurança de tomar loratadina durante a gravidez ainda não foi confirmada com precisão. Portanto, o uso de Claritin só é possível se os prováveis benefícios do tratamento para a mãe superarem os riscos potenciais para o feto.
Loratadina e desloratadina passam para o leite materno, portanto, ao prescrever um medicamento durante a lactação, é necessário interromper a amamentação.
Com função renal prejudicada
Para pacientes com insuficiência renal, a dose inicial deve ser de 10 mg [1 comprimido de Claritin ou 10 ml (2 colheres de chá) de xarope] em dias alternados.
Por violações da função hepática
Em pacientes com insuficiência hepática, a dose inicial do medicamento não deve exceder 10 mg [1 comprimido ou 10 ml (2 colheres de chá) de xarope] em dias alternados.
Interações medicamentosas
Com o uso simultâneo, a ação do Claritin não aumenta o efeito do álcool no sistema nervoso.
Quando Claritin é combinado com eritromicina, cetoconazol ou cimetidina, há um ligeiro aumento na concentração plasmática de loratadina, mas não tem consequências clínicas, incluindo também dados eletrocardiográficos.
Análogos
Os análogos do Claritin são: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Klarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade: comprimidos - 4 anos, xarope - 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Disponível sem receita médica.
Críticas sobre Claritin
Na Internet, muitas vezes há análises do Claritin na forma de comprimidos e na forma de xarope, mas são bastante contraditórias. Muitos pacientes relatam que o tratamento com a droga tem sido bastante eficaz. No entanto, alguns pacientes tiveram que interromper o curso do tratamento, pois seus sintomas de alergia permaneceram os mesmos pronunciados. Os alergistas explicam isso pela diferença nas causas e manifestações das doenças alérgicas em diferentes pessoas. O Claritin como monoterapia nem sempre consegue lidar com essas condições.
Observa-se que, apesar da grande popularidade do Claritin, os comprimidos e xaropes não são caracterizados por um amplo espectro de ação a ponto de eliminar instantaneamente todos os sintomas de alergia. Alguns pacientes relatam o desenvolvimento de reações adversas, por exemplo, erupções cutâneas, dores de cabeça, sonolência. Se ocorrerem, você deve entrar em contato imediatamente com um especialista. É estritamente contra-indicado tomar Claritin sozinho, sem consultar o médico, pois a automedicação pode provocar agravamento dos sintomas.
Preço do Claritin em farmácias
Basicamente, o preço do Claritin em comprimidos varia de 186 a 233 rublos (para uma embalagem de 10 unidades) ou de 503 a 623 rublos (para uma embalagem de 30 unidades). Você pode solicitar o medicamento na forma de xarope por 220-268 rublos (para um frasco de 60 ml).
Claritin: preços em farmácias online
Nome da droga Preço Farmacia |
Claritin 1 mg / ml xarope 60 ml 1 unid. 144 RUB Comprar |
Claritin 10 mg comprimidos 10 unid. RUB 180 Comprar |
Claritin 10 mg comprimidos 10 unid. 227 r Comprar |
Xarope Claritin 5mg / 5ml 60ml 259 r Comprar |
Claritin 10 mg comprimidos 30 pcs. 406 r Comprar |
Claritin comprimidos 10mg 30 pcs. 435 r Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!