Egolanza - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Análogos De Tablets

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Egolanza

Egolanza: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Egolanza

Código ATX: N05AH03

Ingrediente ativo: olanzapina (Olanzapina)

Produtor: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Hungria)

Descrição e foto atualizada: 2018-11-30

Preços nas farmácias: a partir de 988 rublos.

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Egolanza é um medicamento antipsicótico.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos revestidos por película: amarelos, biconvexos, quase inodoros ou inodoros; 5 mg cada - oblongo, de um lado com uma linha, do outro lado a gravação E 402; 7,5 cada; dez; 15 ou 20 mg - redondo, em um dos lados de acordo com a dosagem gravada E 403, E 404, E 405 ou E 406 (em uma caixa de papelão 4 ou 8 blisters de 7 comprimidos e instruções de uso de Egolanza).

A composição de 1 comprimido (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) contém:

• substância ativa: olanzapina - 5; 7,5; dez; 15 ou 20 mg (dicloridrato de olanzapina tri-hidratado - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 ou 28,12 mg);
• componentes auxiliares, núcleo: celulose microcristalina - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hiprolose - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; crospovidona - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; lactose mono-hidratada - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; estearato de magnésio - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
• componentes auxiliares, casca: hipromelose - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; corante amarelo quinolina - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 branco (hipromelose - 62,5%; dióxido de titânio - 31,25%; macrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A olanzapina - o componente ativo do Egolanza - é uma substância antipsicótica (neuroléptica) que possui um amplo espectro de influência farmacológica em vários sistemas receptores.

Receptores para os quais a olanzapina tem afinidade: serotonina (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamina (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muscarínico (M _1-5), histamina (H ₁), receptores adrenérgicos (α ₁).

O antagonismo da olanzapina para os receptores da serotonina (5HT), colinérgicos e da dopamina foi estabelecido. A substância tem afinidade e atividade mais pronunciadas em relação aos receptores 5HT _{2 da} serotonina em comparação com os receptores D _{2 da} dopamina.

A olanzapina reduz seletivamente a excitabilidade dos neurônios dopaminérgicos mesolímbicos (A10), afeta levemente as vias nervosas do estriado (A9) que estão envolvidas na regulação das funções motoras.

Além disso, a olanzamina causa uma diminuição no reflexo de defesa condicionado em doses menores do que aquelas que causam catalepsia; potencializa o efeito ansiolítico durante o teste ansiolítico e reduz de forma confiável os sintomas produtivos (incluindo alucinações, delírio) e negativos.

Farmacocinética

A olanzapina é bem absorvida após administração oral. O tempo para atingir a C _max (concentração máxima) após a administração oral é de 5 a 8 horas. Os alimentos não têm efeito na absorção da substância.

No intervalo de dose de 1–20 mg, a mudança na concentração plasmática é linear.

A ligação às proteínas (principalmente com alfa _1- glicoprotea ida e albumina), a uma concentração de plasma de 7-1000 ng / ml é de 93%.

O metabolismo ocorre no fígado por conjugação e oxidação. O principal metabólito circulante é o 10-N-glicuronídeo, que não atravessa a barreira hematoencefálica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 estão envolvidas na formação dos metabólitos N-desmetil e 2-hidroximetil da olanzapina.

A principal atividade farmacológica do Egolanza é devida à olanzapina, os seus metabolitos são muito menos ativos.

A excreção de 57% da dose é realizada pelos rins (principalmente na forma de metabólitos).

T _{1/2 de} olanzapina em voluntários saudáveis com administração oral de Egolanza é de 33 horas (de 21 a 54 horas), a depuração plasmática é de 12-47 l / h (em média - 26 l / h).

O valor de T _1/2 pode variar dependendo do sexo e idade, bem como do status de fumante (liberação; T _1/2):

• homens: 27,3 l / h; 32,3 horas;
• mulheres: 18,9 l / h; 36,7 horas;
• pacientes com menos de 65 anos de idade: 18,2 l / h; 33,8 horas;
• pacientes com mais de 65 anos: 17,5 l / h; 51,8 horas;
• fumantes: 27,7 l / h; 30,4 horas;
• não fumantes: 18,6 l / h; 38,6 horas.

O grau dessas mudanças é significativamente menor do que o grau de variabilidade individual desses indicadores. Não foram estabelecidas diferenças significativas entre os valores médios de T _1/2 e a depuração plasmática da olanzapina em pacientes sem disfunção renal e com disfunção renal grave.

Indicações de uso

• esquizofrenia: tratamento;
• esquizofrenia em pacientes que responderam ao tratamento inicial com Egolanza: terapia anti-recidiva de manutenção e de longo prazo;
• episódios maníacos moderados a graves: tratamento;
• transtornos bipolares: uso para prevenir recaídas em pacientes nos quais o medicamento foi eficaz no tratamento de um episódio maníaco;
• depressão terapeuticamente resistente em pacientes adultos (episódios depressivos maiores na presença de uma história de ineficácia do uso de dois antidepressivos, que em termos de dose e duração do curso de terapia correspondem a este episódio): tratamento em combinação com fluoxetina (para uso como monoterapia, Egolanza não é usado neste caso);
• episódios depressivos na estrutura da doença bipolar: tratamento em combinação com fluoxetina (para utilização como monoterapia, Egolanza não é utilizado neste caso).

Contra-indicações

Absoluto:

• a presença de risco de desenvolver glaucoma de ângulo fechado;
• intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose ou deficiência de lactase (a lactose faz parte do Egolanza);
• idade até 18 anos;
• período de lactação;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Parente (os comprimidos de Egolanza são prescritos sob supervisão médica):

• insuficiência hepática e renal;
• hiperplasia da próstata;
• história carregada de síndrome convulsiva;
• epilepsia;
• obstrução intestinal paralítica;
• mielossupressão (incluindo leucopenia, neutropenia);
• síndrome hipereosinofílica;
• doenças mieloproliferativas;
• doenças cerebrovasculares e cardiovasculares ou outras condições que predispõem ao desenvolvimento de hipotensão arterial;
• imobilização;
• aumento congênito do intervalo QT no eletrocardiograma (ECG) (aumento do intervalo corrigido, ajustado pela frequência cardíaca - QTc) ou presença de condições que potencialmente podem levar ao seu crescimento;
• terapia de combinação com outras drogas de ação central;
• idade avançada;
• gravidez.

Egolanza, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Egolanza são tomados por via oral, independentemente da ingestão de alimentos, uma vez em uma dose diária de 5–20 mg. A dose máxima é de 20 mg por dia.

A dose diária inicial para esquizofrenia é de 10 mg.

No tratamento da mania aguda associada a transtornos bipolares, Egolanza é prescrito:

• monoterapia: 15 mg;
• terapia de combinação com ácido valpróico e preparações de lítio: 10 mg (a terapia de manutenção é realizada na mesma dose).

A dose inicial recomendada para a prevenção da recorrência do transtorno bipolar é de 10 mg por dia. Os doentes que receberam previamente olanzapina para o tratamento de um episódio maníaco devem continuar a tomar Egolanza na mesma dose para prevenir recaídas. Se houver um novo episódio maníaco, depressivo ou misto, o medicamento deve ser continuado (pode ser necessário ajuste da dose); se houver indicações clínicas, também são prescritos medicamentos para eliminar os transtornos de humor.

A dose diária no tratamento de um episódio maníaco, esquizofrenia, bem como na prevenção de recidivas da doença bipolar, pode posteriormente ser ajustada individualmente na gama de doses terapêuticas (5-20 mg), tendo em consideração o estado clínico do doente. Ajustes de dose acima da dose inicial recomendada só são possíveis após análise clínica cuidadosa. Essas alterações devem ocorrer com intervalo mínimo de 24 horas.

Antes de cancelar o Egolanza, a dose deve ser reduzida gradualmente.

Uma dose diária inicial mais baixa (5 mg) é opcional para todos os pacientes com 65 anos de idade ou mais, mas é possível se houver indicação clínica. Além disso, o uso de Egolanza em uma dose inicial de 5 mg pode ser necessário para pacientes com disfunção renal e hepática.

Pacientes com insuficiência hepática moderada (com cirrose, disfunção da classe A ou B na escala de Child-Pugh) devem ser prescritos o medicamento em uma dose inicial de 5 mg, seu aumento no futuro requer cautela.

Na presença de dois ou mais fatores que podem levar a uma desaceleração do metabolismo (idade avançada, sexo feminino, pacientes não fumantes) no início da terapia, o Egolanza pode ser usado em uma dose diária de 5 mg. Mas se necessário, no futuro, a dose pode ser aumentada com cautela.

Efeitos colaterais

Possíveis reações adversas (> 10% - muito comum;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raro):

• sistema cardiovascular: muitas vezes - hipotensão arterial (inclusive ortostática); infrequentemente - bradicardia com / sem colapso; muito raramente - taquicardia / fibrilação ventricular, aumento do intervalo QTc no ECG, morte súbita; muito raramente - tromboembolismo (incluindo trombose venosa profunda e embolia pulmonar);
• sistema nervoso: muitas vezes - sonolência; frequentemente - acatisia, tontura, astenia, parkinsonismo, discinesia; raramente - síndrome convulsiva (na maioria dos casos em pacientes com uma história intensa de síndrome convulsiva); muito raramente - distonia (incluindo crise oculogírica e discinesia tardia; síndrome neuroléptica maligna se desenvolve muito raramente);
• sistema digestivo: frequentemente - efeitos anticolinérgicos transitórios (incluindo prisão de ventre, xerostomia), aumento transitório assintomático da atividade das transaminases hepáticas (alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase), especialmente no início do tratamento; raramente - hepatite (incluindo lesão hepática colestática, hepatocelular ou mista); muito raramente - aumento da atividade da fosfatase alcalina e bilirrubina total, pancreatite;
• sistema geniturinário: muito raramente - priapismo, retenção urinária;
• sistema músculo-esquelético: muito raramente - rabdomiólise;
• metabolismo: muitas vezes - ganho de peso; frequentemente - hipertrigliceridemia, aumento do apetite; muito raramente - descompensação de diabetes mellitus e / ou hiperglicemia (às vezes manifestada por cetoacidose ou coma, incluindo morte), hipotermia, hipercolesterolemia;
• órgãos hematopoiéticos: frequentemente - eosinofilia; raramente - leucopenia; muito raramente - neutropenia, trombocitopenia; em casos isolados - eosinofilia assintomática;
• pele: infrequentemente - reações de fotossensibilidade; muito raramente - alopecia;
• parâmetros laboratoriais: muito frequentemente - hiperprolactinemia (enquanto as manifestações clínicas como ginecomastia, aumento das glândulas mamárias e galactorreia raramente se desenvolvem; na maioria dos casos, o nível de prolactina normaliza espontaneamente sem interrupção da terapia); infrequentemente - atividade aumentada de creatina fosfoquinase; em casos isolados - aumento da concentração plasmática de glicose, colesterol, triglicerídeos no sangue;
• sistema imunológico: raramente - erupção cutânea; muito raramente - angioedema, reações anafilactóides, urticária, prurido;
• outras reações: muitas vezes - edema periférico, astenia; muito raramente - síndrome de abstinência.

Em estudos em pacientes idosos com demência, foi registrada uma alta frequência de patologias cerebrovasculares (ataques isquêmicos transitórios, acidente vascular cerebral) e mortes. Quedas e distúrbios da marcha foram muito comuns nessa categoria de pacientes. O desenvolvimento das seguintes doenças / condições também foi frequentemente observado: eritema, letargia, pneumonia, incontinência urinária, febre, alucinações visuais.

Com a retirada abrupta de Egolanza, muito raramente se desenvolvem insônia, aumento da sudorese, ansiedade, tremores, vômitos ou náuseas.

Entre os pacientes com psicoses por drogas (durante a terapia com agonistas da dopamina) no contexto da doença de Parkinson, alucinações e agravamento dos sintomas parkinsonianos foram freqüentemente registrados.

Existem informações sobre o desenvolvimento de neutropenia em pacientes com mania bipolar (em 4,1% dos casos) durante o tratamento combinado com ácido valpróico. O uso combinado com lítio ou ácido valpróico aumenta a frequência (> 10%) de tremores, xerostomia, aumento do apetite ou ganho de peso. Além disso, foram registrados casos (1-10%) de vários distúrbios da atividade da fala.

Overdose

Os principais sintomas: convulsões, delírio, aspiração, depressão respiratória, síndrome neuroléptica maligna, diminuição / aumento da pressão arterial, arritmias, distúrbio de articulação, agitação / agressividade, taquicardia, distúrbios extrapiramidais, depressão da consciência de gravidade variável (de sedação ao coma), deterioração respiração e parada cardíaca.

Na sobredosagem aguda, a menor dose fatal foi de 450 mg, a dose máxima, cuja adoção terminou com um resultado favorável (sobrevivência) - 1500 mg.

Terapia: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado, manutenção da função respiratória, tratamento sintomático. Simpaticomiméticos (incluindo norepinefrina, dopamina), que estão entre os agonistas dos receptores β-adrenérgicos, não devem ser usados, pois a estimulação desses receptores pode levar a um aumento na diminuição da pressão arterial. O monitoramento médico cuidadoso deve ser estabelecido para a condição do paciente até que ele se recupere.

Instruções Especiais

A melhora clínica durante a terapia antipsicótica pode ocorrer ao longo de dias ou semanas. Durante este período, os pacientes precisam de monitoramento rigoroso.

A olanzapina não está aprovada para o tratamento de psicose e / ou distúrbios comportamentais relacionados à demência, que estão associados ao aumento da mortalidade e ao risco de diminuição da circulação cerebral. Ao utilizar Egolanza em doentes idosos com psicose num contexto de demência, foi registado o desenvolvimento de doenças cerebrovasculares (na forma de acidente vascular cerebral, ataque isquémico transitório), incluindo mortes. Esses pacientes apresentavam fatores de risco preexistentes (história agravada de patologias cerebrovasculares, hipertensão arterial, ataques isquêmicos transitórios, tabagismo), bem como doenças concomitantes e / ou terapia medicamentosa, em tempo associada a distúrbios cerebrovasculares.

Em pacientes com doença de Parkinson, Egolanza não é recomendado para o tratamento de psicose associada ao uso de agonistas da dopamina.

Ao usar antipsicóticos (incluindo olanzapina), pode se desenvolver SNN (síndrome neuroléptica maligna). Suas manifestações clínicas incluem rigidez muscular, febre, alterações do estado mental, sudorese, taquicardia, instabilidade das funções autonômicas (arritmia cardíaca, frequência cardíaca irregular e níveis de pressão arterial). Níveis aumentados de creatina fosfoquinase, insuficiência renal aguda e mioglobinúria (rabdomiólise) podem ser considerados sintomas adicionais. Em caso de sinais e sintomas de SNN ou quando ocorre febre inexplicada, não acompanhada por manifestações clínicas adicionais de SNN, todos os antipsicóticos, incluindo Egolanza, devem ser descontinuados.

Pacientes com esquizofrenia apresentam maior prevalência de diabetes. Em casos muito raros, foi observado o desenvolvimento de hiperglicemia, diabetes mellitus ou exacerbação de diabetes mellitus pré-existente, coma diabético e cetoacidose. Não foi estabelecida uma relação causal entre os medicamentos antipsicóticos e essas condições. O acompanhamento clínico do quadro é recomendado para pacientes com diabetes mellitus ou fatores de risco para sua ocorrência.

Durante o tratamento com Egolanza, quando os níveis de lipídios se alteram, é necessária uma terapia apropriada, especialmente em pacientes com dislipidemia ou fatores de risco para distúrbios do metabolismo da gordura.

Em caso de hipertrofia prostática, obstrução intestinal paralítica e outras condições semelhantes, a nomeação de Egolanza requer cautela, que está associada à experiência clínica limitada de utilização de olanzapina em tais situações.

Pacientes que apresentam aumento da atividade das transaminases hepáticas, alanina aminotransferase e / ou aspartato aminotransferase na presença de insuficiência hepática, ou terapia com drogas potencialmente hepatotóxicas, precisam de cuidados especiais. O estado de tais pacientes deve ser monitorado, se necessário, a dose deve ser reduzida. Em caso de detecção de hepatite (incluindo lesão hepática colestática, hepatocelular ou mista), o Egolanza é cancelado.

A olanzapina deve ser usada com cautela em pacientes com diminuição do número de leucócitos (incluindo neutrófilos); com sinais de distúrbios tóxicos ou supressão da função da medula óssea associada à exposição a certos medicamentos (na história); com depressão da função da medula óssea, que se desenvolve devido a doenças concomitantes, rádio ou quimioterapia (na história); com doença mieloproliferativa ou hipereosinofilia. Freqüentemente, o diagnóstico de neutropenia é observado com o uso combinado de olanzapina com valproato. Egolanza em pacientes com agranulocitose ou neutropenia dependente de clozapina (na história) não causou recorrência dessas doenças.

Em casos muito raros (com uma frequência de <0,01%), sintomas agudos, incluindo insônia, tremores, ansiedade, vômitos ou náuseas, foram registrados quando Egolanza é interrompido abruptamente.

Tal como acontece com a terapia com outros antipsicóticos, durante o tratamento com Egolanza, deve-se ter cuidado nos casos de uso combinado com medicamentos que prolongam o intervalo QTc. Em particular, esse cuidado se aplica a pacientes idosos, pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, síndrome do QT longo congênita, hipertrofia cardíaca, hipomagnesemia, hipocalemia ou história familiar de prolongamento do QT.

O uso combinado de Egolanza com outros antipsicóticos ou medicamentos que também prolongam o intervalo QT ou causam hipocalemia deve ser evitado.

O momento da terapia com olanzapina e tromboembolismo venoso foi raro (<0,01%). A relação causal não foi confirmada de forma confiável. No entanto, deve-se ter em mente que os pacientes com esquizofrenia muitas vezes adquirem fatores de risco para tromboembolismo venoso e, portanto, todos os fatores de risco possíveis para tromboembolismo venoso (incluindo imobilidade dos pacientes) devem ser identificados e medidas preventivas tomadas.

Em pacientes com histórico de convulsões ou em pacientes expostos a fatores que reduzem o limiar convulsivo, o Egolanza deve ser usado com cautela. As convulsões são raras durante o tratamento. Na maioria das vezes, eles foram observados em pacientes com uma história intensa de convulsões ou na presença de fatores de risco para convulsões.

Se houver sinais de discinesia tardia, é recomendado reduzir a dose ou cancelar o medicamento. Após a descontinuação de Egolanza, os sintomas de discinesia tardia podem se manifestar ou piorar.

A hipotensão ortostática raramente foi observada em pacientes idosos em ensaios clínicos com olanzapina. Tal como acontece com a terapia com outros antipsicóticos, é recomendado que a pressão arterial seja monitorada periodicamente acima dos 65 anos.

A olanzapina não é recomendada para o tratamento de crianças e adolescentes. Em estudos envolvendo pacientes com idades entre 13 e 17 anos, foi revelado o desenvolvimento de várias reações adversas, incluindo ganho de peso, aumento dos níveis de prolactina e alterações nos parâmetros metabólicos. Os resultados a longo prazo dessas doenças não foram estudados e permanecem desconhecidos.

Egolanza em combinação com outros medicamentos de ação central e etanol deve ser tomado com cautela.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Os pacientes durante o período de terapia com Egolanza devem ter cuidado ao dirigir.

Aplicação durante a gravidez e lactação

• gravidez: Egolanza só pode ser usado nos casos em que o benefício esperado é superior ao risco possível;
• período de lactação: não é recomendado tomar o medicamento (a olanzapina é excretada no leite materno).

A experiência de uso de Egolanza em mulheres grávidas é insuficiente. Ao planejar ou ocorrer gravidez durante a terapia, você deve informar seu médico sobre isso.

Existem dados raros espontâneos de que em recém-nascidos cujas mães tomaram olanzapina no terceiro trimestre da gravidez, foi observado o desenvolvimento de distúrbios como tremor, letargia, hipertonia muscular e sonolência.

O efeito da olanzapina na fertilidade é desconhecido.

Uso infantil

Devido à falta de dados clínicos, é contra-indicado tomar Egolanza a pacientes com menos de 18 anos de idade.

Com função renal prejudicada

Egolanza para insuficiência renal é prescrito com cautela.

Por violações da função hepática

Egolanza com insuficiência hepática é prescrito com cautela.

Uso em idosos

Para realizar a terapia em pacientes idosos deve estar sob supervisão médica.

Interações medicamentosas

• inibidores ou indutores da isoenzima CYP1A2: o metabolismo da olanzapina pode mudar;
• indutores da isoenzima CYP1A2: a depuração da olanzapina aumenta com o uso simultâneo com carbamazepina e em pacientes fumantes, o que causa uma diminuição na concentração plasmática de olanzapina no sangue; se necessário, a dose de Egolanza é aumentada;
• inibidores da isoenzima CYP1A2 (fluvoxamina, ciprofloxacina): existe uma supressão significativa do metabolismo da olanzapina, no contexto de uma diminuição da sua depuração, os valores de C _max e AUC aumentam; se for necessário realizar terapia combinada, é possível prescrever uma dose inicial mais baixa de Egolanza;
• carvão ativado: a biodisponibilidade da olanzapina é significativamente reduzida; o intervalo recomendado entre a ingestão desses medicamentos é de 2 horas;
• etanol: a farmacocinética de equilíbrio da olanzapina não se altera, mas pode ser observado um aumento em seu efeito sedativo;
• medicamentos que aumentam o intervalo QTc (trimetoprim / sulfametoxazol, cetoconazol, droperidol, amitriptilina, terbutalina, clorpromazina, eritromicina, tioridazina, quinidina, pimozida, procainamida, adrenalina, sotalol, efedrina e outros metabólitos eletrolíticos, efedrina e outros metabólitos eletrolíticos) fígado: ao realizar a terapia combinada, é necessário cuidado;
• medicamentos antiparkinsonianos em pacientes com demência e doença de Parkinson: a combinação não é recomendada;
• dopamina: a olanzapina é antagonista a ela, portanto é teoricamente possível suprimir a ação da dopamina e dos agonistas da levodopa.

Análogos

Os análogos de Egolanza são Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 5 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Egolanze

Na maioria das revisões do Egolanza, os pacientes, assim como seus familiares, notam a alta eficiência e boa tolerância do medicamento. Praticamente não há relatos de reações adversas.

O custo do medicamento é estimado em alto, mas muitos o preferem a análogos mais baratos.

Preço de Egolanza em farmácias

Preço aproximado para Egolanza, comprimidos revestidos por película, por embalagem de 28 unid. é:

• dosagem 5 mg 1015-1100 rublos;
• dosagem de 10 mg - 1761-2032 rublos.

Egolanza: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Egolanza 5 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 988 RUB Comprar

Comprimidos de Egolanza p.p. 5mg 28 pcs. 1062 RUB Comprar

Egolanza 10 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 1749 RUB Comprar

Comprimidos de Egolanza p.p. 10mg 28 pcs. 2058 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!