Sparflo - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Análogos, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Sparflo

Sparflo: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Interações medicamentosas
13. 13. Análogos
14. 14. Termos e condições de armazenamento
15. 15. Condições de dispensa em farmácias
16. 16. Comentários
17. 17. Preço em farmácias

Nome latino: Sparflo

Código ATX: J01MA09

Ingrediente ativo: esparfloxacina (esparfloxacina)

Fabricante: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Índia)

Descrição e atualização da foto: 2019-10-04

Sparflo é um medicamento do grupo das fluoroquinolonas com ação antibacteriana.

Forma de liberação e composição

Sparflo é produzido sob a forma de comprimidos revestidos: ovais, amarelos claros ou quase brancos, de um lado com uma linha, do outro - “200” em relevo (6 peças em blisters, um blister numa caixa de cartão).

Composição para 1 comprimido:

• substância ativa: esparfloxacina - 200 mg;
• componentes auxiliares: estearato de magnésio, crospovidona, amido de milho, dióxido de silício coloidal, celulose microcristalina, talco;
• casca do comprimido: propilenoglicol, talco, hipromelose, dióxido de titânio, corante amarelo quinolina.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A esparfloxacina é um derivado da fluoroquinolona, medicamento antimicrobiano, inibidor da girase do DNA bacteriano, que despiraliza seções do DNA cromossômico.

Sparflo é caracterizado por baixa toxicidade para as células do macroorganismo, o que se explica pela ausência de girases em sua estrutura. Oferece efeitos bactericidas e antimicrobianos contra a flora gram-negativa e gram-positiva. Tem atividade aumentada contra cocos gram-positivos e anaeróbios em comparação com as gerações anteriores de fluoroquinolonas. Em relação à flora gram-negativa, apresenta atividade semelhante à dos aminoglicosídeos.

O efeito bactericida em microrganismos gram-positivos é fornecido apenas durante o período de divisão, em organismos gram-negativos - durante os períodos de divisão e repouso (afeta a DNA girase e promove a lise da parede celular).

Sparflo interfere na transcrição do material genético das bactérias, o que impede o seu metabolismo normal e reduz a capacidade de divisão. Como resultado desse efeito, não há desenvolvimento paralelo de resistência a outros antibióticos não pertencentes ao grupo dos inibidores da girase, além de proporcionar alta eficiência do fármaco contra bactérias resistentes a penicilinas, aminoglicosídeos, tetraciclinas, cefalosporinas e outros antibióticos.

Os seguintes microrganismos patogênicos são suscetíveis à esparfloxacina: Shigella spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Hafnia spp., Serratia spp., Proteus spp. (indol-negativo e indol-positivo), Providencia spp., Edwardsiella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Pasteurella spp., Plesiomonas spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Neisseria spp., Legionella spp., Acinetobacter spp., Moraxella spp., Staphylococcus spp., Brucella spp., Mycoplasma pneumonia, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium spp., Corynebacterium spp.

A esparfloxacina é altamente ativa contra várias cepas de Mycobacterium tuberculosis, incluindo cepas multirresistentes.

Ureaplasma urealyticum, Enterococcus faecium, Nocardia os asteróides são geralmente sensíveis à esparfloxacina. Os seguintes microrganismos têm uma sensibilidade moderada: Flavobacterium spp., Gardnerella spp., Streptococcus agalactiae, Alcaligenes spp., Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Streptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum.

Os microrganismos anaeróbios, com algumas exceções, são moderadamente suscetíveis (Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.) Ou resistência (Bacteroides spp.). A esparfloxacina é ineficaz contra o Treponema pallidum.

O desenvolvimento da resistência à esparfloxacina é extremamente lento, pois, após seu uso, os microrganismos persistentes desaparecem quase que completamente e as células bacterianas não possuem enzimas que os inativem.

Nenhuma resistência cruzada a outros agentes antimicrobianos foi relatada.

É inferior à ciprofloxacina em atividade contra bacilos gram-negativos, em particular, Pseudomonas aeruginosa.

Tem um efeito pós-antibiótico: dentro de 0,5-4 horas após o desaparecimento da esparfloxacina do plasma, os microrganismos não se multiplicam.

Farmacocinética

Após a administração oral, a absorção é de cerca de 90%. Tomar Sparflo com leite ou alimentos não afeta o grau de absorção. Neste último caso, a taxa de absorção diminui, mas sem alterar o grau de absorção, e a concentração máxima de esparfloxacina é observada aproximadamente 30 minutos mais tarde do que quando tomada com o estômago vazio.

A droga está bem distribuída pelos tecidos do corpo (com exceção dos tecidos ricos em gorduras, inclusive o nervoso). A concentração no plasma é menor do que nos fluidos e tecidos do trato respiratório inferior. É encontrado em altas concentrações em macrófagos alveolares. Na saliva, bile, órgãos abdominais, pelve pequena, intestinos, rins, órgãos urinários, secreções brônquicas, tecido pulmonar, músculos, tecido ósseo, fluido sinovial, cartilagem articular, fluido peritoneal, pele, concentrações terapêuticas são alcançadas. Nos fluidos intraocular e cefalorraquidiano, 10% do conteúdo do fármaco no plasma é encontrado.

O volume de distribuição é de 3,9 + 0,8 l / kg e excede o de outras fluoroquinolonas. Cerca de 45% se liga às proteínas do plasma sanguíneo (principalmente albumina).

Após a administração oral de Sparflo na dose de 400 mg, a concentração máxima é atingida após 3-6 horas. Nos tecidos, a concentração é 2–12 vezes maior do que no plasma. A dependência da concentração do medicamento no soro sanguíneo em relação à dose administrada é linear.

Em valores de pH ácidos, a atividade diminui ligeiramente.

É metabolizado no fígado, de 30 a 50% é excretado nas fezes, o restante na urina (devido à filtração e secreção tubular). Cerca de 10% da dose administrada é excretada na forma inalterada. A meia-vida é de 16 a 30 horas. Na insuficiência renal, a meia-vida é aumentada.

Em pacientes com insuficiência renal crônica, a proporção da droga excretada pelos rins diminui. Com uma depuração da creatinina de mais de 20 ml / min, não é observada acumulação no corpo, uma vez que o metabolismo e a excreção com as fezes aumentam em paralelo.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Sparflo é usado para doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microrganismos sensíveis à esparfloxacina:

• infecções dos seios paranasais e do ouvido médio (especialmente infecções causadas por bactérias gram-negativas, incluindo Staphylococcus spp. e Pseudomonas spp.);
• infecções respiratórias (incluindo exacerbações de doenças pulmonares obstrutivas crônicas e pneumonia causada por Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonia, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumonia, Staphylococcus spp., Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae, Chlamydia pneumoniae, Haemlufine)
• tuberculose pulmonar (em caso de intolerância ao tratamento de primeira linha ou tuberculose resistente aos medicamentos);
• infecções oculares;
• infecções bacterianas do trato gastrointestinal (incluindo salmonelose e shigelose);
• infecções abdominais (incluindo infecções do trato biliar);
• lepra;
• infecções articulares e ósseas (incluindo osteomielite);
• infecções de tecidos moles e pele (incluindo furunculose, abscessos, dermatite infecciosa e pioderma);
• infecções genitais (incluindo prostatite e anexite);
• infecções sexualmente transmissíveis (incluindo clamídia, gonorreia);
• infecções do trato urinário e rins (incluindo pielite, cistite e uretrite não gonocócica);
• infecções em pacientes com imunodeficiência (incluindo em pacientes com neutropenia ou durante a terapia com imunossupressores).

Contra-indicações

Absoluto:

• insuficiência renal grave;
• prolongamento do intervalo QT e outras condições que contribuem para a ocorrência de arritmias (bradicardia grave, fibrilação atrial, hipocalemia, insuficiência cardíaca congestiva);
• epilepsia;
• deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase;
• crianças e adolescentes até 18 anos (devido à incompletude do processo de formação do esqueleto);
• Durante a gravidez e amamentação;
• hipersensibilidade aos componentes principais ou auxiliares da droga.

Relativo (Sparflo é usado com cautela):

• insuficiência renal crônica;
• distúrbios da circulação cerebral;
• aterosclerose cerebral;
• síndrome convulsiva;
• condições de atividade profissional ou de vida que não permitam a insolação limitante.

Instruções de uso de Sparflo: método e dosagem

Os comprimidos de Sparflo destinam-se à administração oral, independentemente da refeição. O comprimido deve ser engolido inteiro sem mastigar e beber muita água ou outro líquido.

A duração da terapia depende do curso clínico e da gravidade da doença, bem como dos resultados da análise bacteriológica.

Doses recomendadas de Sparflo:

• infecções de órgãos ENT (incluindo sinusite): 400 mg de esparfloxacina uma vez no primeiro dia de tratamento, depois 200 mg por dia durante 10 dias;
• exacerbação de bronquite crônica, pneumonia: 400 mg da droga uma vez no primeiro dia de tratamento, depois 200 mg por dia durante 10 dias; em pacientes com função renal comprometida (depuração da creatinina menor que 50 ml / min) no primeiro dia de tratamento, uma dose inicial padrão é usada e, em seguida, 200 mg de esparfloxacina a cada 48 horas;
• tuberculose pulmonar (em combinação com medicamentos anti-tuberculose): 400 mg de Sparflo uma vez no primeiro dia de tratamento, depois 200 mg por dia durante 30 dias;
• lepra: 200 mg por dia uma vez durante 12 semanas;
• infecções dos tecidos moles e da pele: 400 mg uma vez no primeiro dia de tratamento, depois 200 mg por dia durante 3–9 dias;
• prostatite bacteriana e infecções por clamídia: 400 mg de esparfloxacina uma vez no primeiro dia de tratamento, depois 200 mg por dia durante 10-14 dias;
• uretrite gonorréica aguda: 400 mg uma vez no primeiro dia de tratamento, depois 200 mg a cada 24 horas (600 mg por curso);
• uretrite não gonocócica: 200 mg do medicamento uma vez no primeiro dia de tratamento, depois 100 mg por dia durante 6 dias;
• infecções do trato urinário: 200 mg uma vez no primeiro dia de tratamento, depois 100 mg por dia durante 10-14 dias.

Efeitos colaterais

• sistema digestivo: dispepsia, falta de apetite, vômitos, náuseas, flatulência, dor abdominal, hepatite, icterícia colestática, hepatonecrose, hiperbilirrubinemia, aumento da atividade da fosfatase alcalina e das transaminases hepáticas;
• sistema cardiovascular: taquicardia, rubor da pele da face, prolongamento do intervalo QT, trombose das artérias cerebrais;
• sistema hematopoiético: leucopenia, trombocitopenia, trombocitose, eosinofilia, anemia, anemia hemolítica, granulocitopenia, leucocitose;
• sistema nervoso central e periférico: sonolência, pesadelos, dor de cabeça, ansiedade, confusão, alucinações, desmaios, tonturas, aumento da fadiga, tremor, aumento da pressão intracraniana, depressão, reações psicóticas, enxaqueca, anormalidade na percepção da dor;
• órgãos dos sentidos: perda auditiva e zumbido, deficiência visual (alteração na percepção das cores, diplopia), deficiência do olfato e paladar;
• sistema musculoesquelético: artrite, artralgia, tendovaginite, mialgia;
• sistema urinário: cristalúria (com baixa diurese e reação urinária alcalina), presença de sangue na urina, hipercreatininemia;
• reações alérgicas e dermatológicas: eritema nodoso, prurido, fotossensibilidade, necrólise epidérmica tóxica, febre medicamentosa, eritema multiforme exsudativo, edema laríngeo e facial;
• outras reações: fraqueza geral, pequenas hemorragias capilares, falta de ar, deficiência do fator de coagulação protrombina no sangue, aumento da sudorese, hiperglicemia.

Overdose

O antídoto específico é desconhecido. Tratamento: terapia sintomática, se necessário, diálise peritoneal e hemodiálise.

Instruções Especiais

Durante o período de tratamento com Sparflo, assim como três dias após o final da terapia, os pacientes devem evitar a radiação ultravioleta.

Em casos isolados, o uso de fluoroquinolonas levou à ruptura do tendão. Se ocorrerem reclamações, o medicamento deve ser cancelado.

Não exceda a dose diária prescrita. Durante o tratamento, o paciente deve consumir uma quantidade suficiente de líquidos, também é necessário garantir que a reação ácida da urina seja mantida para prevenir o desenvolvimento de cristalúria.

Durante o período de tratamento com Sparflo, é aconselhável evitar qualquer atividade potencialmente perigosa que exija uma reação rápida e atenção redobrada.

Aplicação durante a gravidez e lactação

É proibido usar Sparflo durante a gravidez e lactação.

Uso infantil

É proibido usar Sparflo para tratar pacientes menores de 18 anos.

Com função renal prejudicada

É proibido usar Sparflo em casos de insuficiência renal grave. O medicamento deve ser usado com cautela na insuficiência renal crônica.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo com antiinflamatórios não esteroidais (com exceção do ácido acetilsalicílico), o risco de convulsões aumenta.

Não é recomendado o uso de Sparflo ao mesmo tempo que medicamentos que prolongam o intervalo QT (antidepressivos tricíclicos, eritromicina, fenotiazina, bepridil, pentamidina, antiarrítmicos classes IA e III, terfenadina, astemizol, cisaprida).

Quando esparfloxacina é combinada com outros agentes antimicrobianos (metronidazol, aminoglicosídeos, antibióticos beta-lactâmicos, clindamicina), geralmente é observado sinergismo.

Com o uso simultâneo com ciclosporina, a creatinina sérica aumenta (este indicador deve ser monitorado duas vezes por semana).

A esparfloxacina quase não tem efeito sobre a concentração de anticoagulantes indiretos, hipoglicemiantes orais e teofilina.

Ao usar Sparflo com antiácidos, sucralfato e agentes contendo ferro, a absorção de esparfloxacina diminui, portanto Sparflo deve ser tomado 1-2 horas antes ou 4 horas depois de tomar os fundos listados.

A metoclopramida acelera a absorção do medicamento e reduz o tempo para atingir sua concentração máxima.

Análogos

Os análogos de Sparflo são Sparfloxacin, Respara, Sparbakt.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro e seco com temperatura não superior a 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Sparflo

As avaliações sobre o Sparflo são em sua maioria positivas: os usuários observam a eficácia, velocidade e simplicidade do regime de tratamento. As principais desvantagens são a toxicidade e uma longa lista de efeitos colaterais.

Preço Sparflo em farmácias

O preço aproximado do Sparflo é de 340 rublos. para 6 comprimidos de 200 mg.

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!