SANOVASK - Instruções De Uso, Preço De Tablets, Análogos, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

SANOVASK

SANOVASK: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Sanovasc

Código ATX: B01AC06

Ingrediente ativo: ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico)

Produtor: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2019-12-17

Preços nas farmácias: a partir de 16 rublos.

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SANOVASK é um agente antiplaquetário.

Forma de liberação e composição

O medicamento é produzido na forma de comprimidos revestidos por película entérica: redondos, convexos em ambos os lados, quase brancos ou brancos; o corte transversal mostra uma tira fina da casca e um núcleo quase branco ou branco (em uma caixa de papelão, instruções para o uso de SANOVASK e 3 ou 6 embalagens de contorno celular de 10 comprimidos cada ou 1 lata de polímero contendo 30 ou 60 comprimidos).

Composição para 1 comprimido:

• substância ativa: ácido acetilsalicílico (ASA) - 50, 75 ou 100 mg;
• componentes auxiliares: dióxido de silício coloidal, celulose microcristalina, carboximetilamido de sódio, monohidrato de lactose;
• revestimento entérico: talco, povidona K17, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila [proporção 1 ÷ 1], macrogol 4000.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O AAS é um medicamento do grupo dos antiinflamatórios não esteroidais (AINEs). Seu mecanismo de ação é baseado na capacidade de inibir irreversivelmente a ciclooxigenase 1 (COX-1). Isso leva ao bloqueio da síntese de prostaglandinas (PG), prostaciclinas (PC) e tromboxanos (Th).

Ao suprimir a síntese de TxA2 nas plaquetas, o medicamento ajuda a reduzir a adesão e agregação das plaquetas e reduz a formação de trombos.

O ASA reduz o teor de fatores de coagulação dependentes da vitamina K (II, VII, IX, X). Fortalece a atividade fibrinolítica do plasma sanguíneo.

A propriedade antiplaquetária da droga é mais pronunciada nas plaquetas, uma vez que não podem sintetizar COX novamente.

Um efeito antiplaquetário se desenvolve após a ingestão de pequenas doses de AAS, uma única dose do medicamento fornece um efeito terapêutico por 7 dias.

O ácido acetilsalicílico também possui atividade antipirética, analgésica e antiinflamatória.

Farmacocinética

Após a administração oral de SANOVASK, o ASA é rápida e completamente absorvido no trato gastrointestinal (TGI).

Durante a absorção, a droga sofre metabolismo parcial, o restante é metabolizado no fígado por hidrólise. O principal metabólito é formado - o ácido salicílico, que é metabolizado principalmente no fígado sob a ação das enzimas hepáticas, como resultado dos quais se formam o salicilato de glicuronídeo e o salicilato de fenil. Todos os metabólitos são encontrados na urina e em muitos tecidos. Devido à menor atividade das enzimas no soro sanguíneo nas mulheres, o metabolismo é mais lento.

Os ácidos acetilsalicílico e salicílico ligam-se bem às proteínas plasmáticas (dependendo da dose de 66 a 98%) e são rapidamente distribuídos no corpo. O ácido salicílico pode atravessar a placenta e ir para o leite materno.

A meia-vida (T _1/2) do AAS do plasma é de aproximadamente 15-20 minutos.

O AAS não hidrolisado com administração repetida não se acumula no soro sanguíneo, ao contrário de outros salicilatos. É excretado pelos rins: na forma de AAS não hidrolisado - apenas 1% da dose, o restante - na forma de salicilatos e seus metabólitos. Em pacientes sem insuficiência renal, 80 a 100% de uma dose única de AAS é excretada em 24-72 horas.

Indicações de uso

SANOVASK é usado para prevenir as seguintes doenças e condições:

• infarto do miocárdio repetido;
• infarto agudo do miocárdio em pacientes com fatores de risco (diabetes mellitus, hipertensão arterial, hiperlipidemia, obesidade, bem como na velhice e em fumantes);
• distúrbios transitórios da circulação cerebral;
• acidente vascular cerebral, incluindo aqueles com acidente cerebrovascular transitório;
• tromboembolismo em pacientes submetidos a cirurgia ou intervenção invasiva nos vasos (angioplastia, colocação de stent nas artérias coronárias, enxerto de bypass coronário ou arteriovenoso, endarterectomia das artérias carótidas);
• trombose venosa profunda, tromboembolismo da artéria pulmonar e seus ramos, inclusive em pacientes imobilizados de longa duração devido a extensa intervenção cirúrgica.

SANOVASK também é prescrito para angina pectoris estável e instável.

Contra-indicações

Absoluto:

• intolerância à lactose, síndrome de má absorção de glicose / galactose, deficiência de lactase (devido ao conteúdo de lactose monohidratada em comprimidos);
• idade até 18 anos;
• I e III trimestres de gravidez;
• período de lactação;
• sangramento gastrointestinal;
• diátese hemorrágica;
• exacerbação de lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal;
• insuficiência cardíaca crônica de classes funcionais III e IV de acordo com a classificação da NYHA;
• insuficiência hepática grave (Child-Pugh graus B e C);
• insuficiência renal grave [depuração da creatinina (CC) <30 ml / min];
• uma combinação de asma brônquica, polipose recorrente do nariz e seios paranasais com intolerância ao AAS;
• asma brônquica enquanto toma salicilatos ou outros AINEs;
• uso concomitante de metotrexato em dose ≥ 15 mg / semana;
• hipersensibilidade a qualquer um dos constituintes da droga ou a outras drogas do grupo AINE.

Relativo (os comprimidos SANOVASK devem ser usados com cautela):

• úlcera péptica e úlcera duodenal, história de sangramento gastrointestinal;
• insuficiência renal com CC ≥ 30 ml / min;
• insuficiência hepática (classe B na escala de Child - Pugh);
• hiperuricemia, gota;
• distúrbios cardiovasculares (incluindo hipovolemia, insuficiência cardíaca crônica, casos de sangramento maciço, sepse e cirurgia de grande porte);
• formas graves de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
• polipose nasal, febre do feno, doenças respiratórias crônicas, asma brônquica;
• a cirurgia proposta (incluindo pequena, como extração dentária);
• alergia a medicamentos, inclusive a analgésicos, medicamentos do grupo AINE, antirreumáticos e antiinflamatórios;
• II trimestre de gravidez;
• uso concomitante dos seguintes medicamentos: metotrexato em dose <15 mg / semana, AINEs e derivados do ácido salicílico em grandes doses, ibuprofeno, antiplaquetários e trombolíticos, anticoagulantes, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, ácido valpróico, digoxina, insulina e via oral derivados de sulfonilureia), preparações contendo etanol;
• consumo de álcool.

SANOVASK, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos SANOVASK são tomados por via oral, de preferência antes das refeições, uma vez ao dia. Devem ser engolidos inteiros com bastante água.

A duração do tratamento é determinada individualmente. A dose diária (também conhecida como única) depende da indicação e do quadro clínico:

• angina de peito estável e instável, prevenção primária e secundária de infarto agudo do miocárdio, prevenção de tromboembolismo após intervenções vasculares: 50-100 mg;
• prevenção de distúrbios transitórios da circulação cerebral e acidente vascular cerebral: 75-100 mg;
• prevenção do tromboembolismo da artéria pulmonar e seus ramos, trombose venosa profunda: 100-200 mg;
• suspeita de desenvolvimento de infarto agudo do miocárdio com angina de peito instável: a primeira dose é de 100 mg, o comprimido deve ser tomado o mais rápido possível após a suspeita de infarto, recomenda-se mastigá-lo para rápida absorção e desenvolvimento do efeito. Nos 30 dias seguintes, a dose diária de manutenção de SANOVASK é de 200-300 mg. Após 30 dias, a terapia é prescrita para prevenir um segundo ataque cardíaco.

Efeitos colaterais

SANOVASK pode causar os seguintes efeitos colaterais:

• do sistema imunológico: edema da mucosa nasal, rinite, broncoespasmo, urticária, coceira, erupção cutânea, edema de Quincke, síndrome do desconforto cardiorrespiratório, reações alérgicas graves (por exemplo, choque anafilático);
• do sistema nervoso central (esses sintomas podem ser sinais de uma overdose de AAS): zumbido, perda auditiva, tontura;
• do sistema urinário: insuficiência renal (incluindo aguda);
• do sistema digestivo: muitas vezes - dor no abdômen, azia, náuseas, vômitos; raramente - úlcera de estômago e duodenal; muito raramente - distúrbios funcionais transitórios do fígado com aumento da atividade das enzimas hepáticas, sangramento gastrointestinal, úlceras perfuradas da membrana mucosa do estômago e duodeno;
• do sistema hematopoiético: aumento da frequência de hematomas (hematomas), sangramento gengival, sangramento nasal, sangramento do trato urinário, sangramento intra e pós-operatório. Têm havido notificações de hemorragias graves, incluindo hemorragia gastrointestinal e cerebral (especialmente na presença de hipertensão concomitante nos casos em que os alvos da pressão arterial não foram atingidos e / ou foram utilizados anticoagulantes concomitantemente). O sangramento pode causar o desenvolvimento de deficiência de ferro aguda e crônica / anemia pós-hemorrágica com sintomas correspondentes (palidez, astenia, hipoperfusão), em alguns casos, o sangramento pode ser fatal. Existem relatos do desenvolvimento de hemólise e anemia hemolítica em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase,processo de forma severa.

Overdose

A overdose de AAS pode causar complicações mais graves, especialmente em crianças e idosos.

Quando o medicamento é tomado em uma dose diária de mais de 100 mg / kg por dois dias consecutivos, ou com uma única ingestão acidental ou intencional de uma dose tóxica, desenvolve-se a síndrome de salicilismo.

Sintomas de sobredosagem ligeira a moderada (devido a uma dose única inferior a 150 mg / kg): cefaleia, aumento da sudação, zumbido, tonturas, confusão, perda auditiva, hiperventilação, taquipneia, náusea, vómito, alcalose respiratória.

Tratamento: é realizada lavagem gástrica, prescrita ingestão repetida de carvão ativado, diurese alcalina forçada realizada, medidas são tomadas para ajudar a restaurar o estado ácido-básico e o equilíbrio hidroeletrolítico.

Sintomas de sobredosagem moderados e graves (moderado - 150-300 mg / kg, grave -> 300 mg / kg):

• distúrbios neurológicos: depressão da função do sistema nervoso central (confusão, sonolência, convulsões, coma), encefalopatia tóxica;
• distúrbios cardiovasculares: supressão da atividade cardíaca, diminuição pronunciada da pressão arterial, distúrbios do ritmo cardíaco;
• na parte do equilíbrio hidroeletrolítico: desidratação do corpo, função renal prejudicada (de oligúria a insuficiência renal), acompanhada de hipernatremia, hipocalemia, hiponatremia;
• violação do metabolismo da glicose: hipoglicemia (especialmente em crianças), hiperglicemia, cetoacidose;
• doenças hematológicas: hipoprotrombinemia, prolongamento do tempo de protrombina, da inibição da agregação plaquetária à coagulopatia;
• do órgão da audição: zumbido, surdez;
• outros: sangramento gastrointestinal, hiperpirexia, alcalose respiratória com acidose metabólica compensatória, hiperventilação, depressão respiratória, edema pulmonar não cardiogênico, asfixia.

No caso de envenenamento moderado a grave, é necessária hospitalização urgente e terapia de emergência. Em primeiro lugar, é realizada a lavagem gástrica e prescrita a ingestão repetida de carvão ativado. Além disso, são realizadas diurese alcalina forçada e hemodiálise, bem como medidas que contribuem para a restauração do estado ácido-básico e do equilíbrio hidroeletrolítico. O tratamento posterior é sintomático.

Instruções Especiais

SANOVASK só pode ser usado conforme orientação de um médico. É proibido aumentar a dose diária de forma independente.

Em altas doses, a droga tem efeito hipoglicemiante. Isso deve ser levado em consideração no tratamento de pacientes com diabetes mellitus se eles receberem insulina ou agentes hipoglicemiantes derivados das sulfonilureias.

Em doses baixas, o medicamento pode causar o desenvolvimento de gota em pacientes com redução da excreção de ácido úrico.

O efeito supressor da agregação plaquetária de SANOVASK dura vários dias após a última dose, devido ao qual o risco de hemorragia aumenta durante a cirurgia e no período pós-operatório. Quando se planeja uma operação séria, durante a qual é necessário excluir absolutamente o risco de sangramento, recomenda-se recusar o uso de um antiagregante plaquetário na véspera da intervenção.

Durante o tratamento com SANOVASK, podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo broncoespasmo e ataques de asma brônquica. A probabilidade de sua ocorrência aumenta se o paciente tiver fatores predisponentes: história de asma brônquica, polipose nasal, febre do feno, doenças respiratórias crônicas, alergia a medicamentos.

A ingestão de bebidas alcoólicas durante o período de tratamento aumenta o risco de danos à mucosa gastrointestinal e aumenta o tempo de sangramento.

A combinação de SANOVASK e ibuprofeno deve ser evitada em pacientes com risco aumentado de doenças cardiovasculares, uma vez que o ibuprofeno reduz o efeito cardioprotetor do AAS.

Com o uso simultâneo de metotrexato aumenta a frequência das reações adversas dos órgãos hematopoiéticos.

A co-administração de trombolíticos, anticoagulantes ou outros agentes antiplaquetários está associada a um risco aumentado de hemorragia.

Quando você toma glicocorticosteroides (GCS) no sangue, o nível de salicilatos diminui e, depois que são cancelados, aumenta drasticamente, o que pode causar uma overdose.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de tratamento com SANOVASK devido a possível tontura, os pacientes devem ter cuidado ao se envolver em atividades potencialmente perigosas que requerem um aumento da velocidade de reação e atenção.

Aplicação durante a gravidez e lactação

No primeiro trimestre, grandes doses de salicilatos aumentam a incidência de defeitos fetais. Clivagem do palato superior e defeitos cardíacos são mais comuns. No terceiro trimestre, altas doses de AAS podem inibir o parto, causar aumento do sangramento na mãe e no feto e fechamento prematuro do canal arterial no feto. Se o medicamento for tomado antes do parto, é possível que haja hemorragia intracraniana em uma criança, especialmente em bebês prematuros. A este respeito, SANOVASK está contra-indicado nos I e III trimestres.

No segundo trimestre, não houve malformações graves, no entanto, o medicamento só pode ser usado se o benefício para a mulher for claramente maior do que o risco para o feto. A dose diária de SANOVASK não deve exceder 150 mg, o tratamento é realizado o mais curto possível.

O ASA e seus metabólitos passam para o leite materno. Uma única dose de uma pequena dose do medicamento não causa efeitos colaterais na criança e, portanto, não requer a interrupção da alimentação. No entanto, se a dose for alta, a alimentação deve ser interrompida imediatamente. Se for necessário um tratamento de longo prazo, a mulher é aconselhada a transferir o bebê para alimentação artificial.

Uso infantil

Crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade são uma contra-indicação absoluta para tomar SANOVASK.

Com função renal prejudicada

O uso de um agente antiplaquetário é contra-indicado na insuficiência renal grave (CC <30 ml / min).

SANOVASK deve ser usado com extremo cuidado em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (CC ≥ 30 ml / min).

Por violações da função hepática

Um agente antiplaquetário é contra-indicado na insuficiência hepática grave (Child-Pugh graus B e C).

SANOVASK deve ser usado com extremo cuidado em pacientes com insuficiência hepática leve (Child-Pugh classe A).

Uso em idosos

Não há recomendações de dosagem para idosos. No entanto, deve-se ter em mente que em pacientes desta categoria a sobredosagem é particularmente perigosa, portanto, as prescrições do médico devem ser seguidas com atenção.

Interações medicamentosas

O ASA aumenta o efeito dos seguintes medicamentos (se necessário, o uso combinado deve reduzir suas doses):

• metotrexato: o seu despejo renal diminui e é deslocado da conexão com proteínas;
• inibidores seletivos da recaptação da serotonina: há um efeito sinérgico com o AAS, que é acompanhado pelo risco de sangramento do trato gastrointestinal superior;
• ácido valpróico: é deslocado da conexão com as proteínas do plasma sanguíneo, o que é acompanhado por um aumento em sua toxicidade;
• digoxina: sua excreção renal diminui, o que é carregado com overdose;
• etanol: há um reforço mútuo dos efeitos do etanol e do AAS, o que aumenta significativamente o risco de danos à mucosa gastrointestinal e prolongamento do tempo de sangramento;
• insulina, hipoglicemiantes orais (derivados de sulfonilureia): em altas doses, o próprio AAS tem propriedades hipoglicêmicas, além de deslocar os derivados de sulfonilureia da conexão com as proteínas plasmáticas;
• anticoagulantes, trombolíticos, outros antiplaquetários: quando combinados com o AAS, observa-se sinergismo dos principais efeitos terapêuticos, aumenta o efeito danoso na mucosa gastrointestinal, aumenta o risco de hemorragia;
• ibuprofeno: observa-se antagonismo em relação à inibição irreversível das plaquetas sob a ação do AAS, devido ao qual os efeitos cardioprotetores do SANOVASK são reduzidos;
• AINEs e derivados do ácido salicílico em doses elevadas: existe um efeito sinérgico, que aumenta o risco de hemorragia do trato gastrointestinal e o desenvolvimento de um efeito ulcerogénico.

Em altas doses, o ASA pode enfraquecer o efeito dos seguintes medicamentos (quando usados juntos, pode ser necessário um aumento em sua dose):

• diuréticos: devido a uma diminuição na síntese de prostaglandinas nos rins, a taxa de sua filtração glomerular diminui;
• fármacos com ação uricosúrica (probenecida, benzbromarona): há uma supressão competitiva da excreção tubular renal de ácido úrico, o que leva à diminuição do efeito uricosúrico;
• inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA): devido à inibição das prostaglandinas, a taxa de filtração glomerular diminui (com uma dose de AAS superior a 160 mg / dia), como resultado, o efeito hipotensor diminui. Além disso, seu efeito cardioprotetor positivo diminui em pacientes que recebem inibidores da ECA para insuficiência cardíaca crônica.

Os corticosteroides sistêmicos (com exceção da hidrocortisona, prescrita para terapia de substituição para a doença de Addison) aumentam a excreção de salicilatos, como resultado dos quais o efeito de SANOVASK é enfraquecido.

Análogos

Os análogos de SANOVASK são Agrenox, ASK-cardio, Aducyl, Acetylcardio-Lect, Aspirin Cardio, Brilinta, Acetylsalicylic acid Cardio, Ventavis, Detromb, Deplatt-75, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitlopax, Kardogrell Coplavix, Lopirel, Lirta, Monafram, Plavix, Pidogrel, Plogrel, Trombital, Trombo ASS, Phazostabil, Effient, Fluder.

Termos e condições de armazenamento

Conservar em local seco e escuro, fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Disponível sem receita médica.

Críticas sobre SANOVASK

Não há comentários diretamente sobre SANOVASK em sites e fóruns médicos especializados. No entanto, existem muitas revisões sobre seu ingrediente ativo e outros agentes antiplaquetários, que contêm ácido acetilsalicílico como ingrediente ativo.

O ASA é uma substância medicinal com mecanismos de ação e segurança amplamente estudados, testados na prática clínica. A Organização Mundial da Saúde incluiu o ácido acetilsalicílico na lista de medicamentos essenciais. É usado para aliviar a dor, reduzir a elevação da temperatura corporal e eliminar o processo inflamatório, além de prevenir complicações vasculares.

Os medicamentos contendo AAS são medicamentos com eficácia comprovada.

Preço para SANOVASK em farmácias

Os preços aproximados para SANOVASK na forma de comprimidos revestidos por película entérica são:

• dosagem de 50 mg: 32-42 rublos. por embalagem de 30 unidades. e 67-74 rublos. por embalagem de 60 unidades;
• dosagem de 75 mg: 33-43 rublos. por embalagem de 30 unidades. e 71-79 rublos. por embalagem de 60 unidades;
• dosagem de 100 mg: 35–45 rublos. por embalagem de 30 unidades. e 75-79 rublos. por embalagem de 60 unidades.

SANOVASK: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Sanovask 75 mg comprimidos revestidos por película entéricos 30 unid. RUB 16 Comprar

Sanovask 50 mg comprimidos revestidos por película entéricos 30 unid. RUB 20 Comprar

Sanovask 100 mg comprimidos revestidos por película entérica 30 unid. RUB 20 Comprar

Sanovask 50 mg comprimidos revestidos por película entéricos 60 unid. RUB 30 Comprar

Sanovask 75 mg comprimidos revestidos por película entéricos 60 unid. RUB 30 Comprar

Sanovask 100 mg comprimidos revestidos por película entérica 60 unid. RUB 50 Comprar

Comprimidos Sanovask p.p. intestinal. 100mg 60 pcs. RUB 72 Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!