Omez DSR - Instruções De Uso, Preço, Avaliações, Análogos De Cápsula

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Omez DSR

Omez DSR: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Omez DSR

Código ATX: A02BX

Ingrediente ativo: domperidona (Domperidona); omeprazol (omeprazol)

Fabricante: Dr. Reddy's Laboratories, Ltd. (Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd.) (Índia)

Descrição e atualização da foto: 19.10.2019

Preços nas farmácias: a partir de 300 rublos.

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Omez DSR é um medicamento combinado para regular a função motora do trato digestivo, inibindo a produção de ácido clorídrico no estômago.

Forma de liberação e composição

Forma farmacêutica - cápsulas com liberação modificada 30 mg + 20 mg: tamanho nº 1, sólido, gelatinoso, incolor, transparente, marcação preta na tampa em forma de logotipo de empresa farmacêutica e inscrição estilizada Dr. Reddy's, no corpo marcação vermelha em forma de inscrição OMEZ-DSR; a cápsula contém grânulos de duas cores: de branco acinzentado a branco e de marrom amarelado a marrom (10 unidades em uma bolha feita de cloreto de polivinila / alumínio ou folha de poliamida / folha de alumínio; 1, 3, 8 ou 10 são colocados em uma caixa de papelão bolhas e instruções de uso do Omez DSR).

Composição para 1 cápsula:

• ingredientes ativos: omeprazol (grânulos com revestimento entérico) - 20 mg; domperidona (grânulos de liberação prolongada) - 30 mg;
• excipientes em grânulos com revestimento entérico (267 mg): lactose mono-hidratada - 9,66 mg; manitol - 137,86 mg; hidrogenofosfato de sódio - 0,89 mg; laurilsulfato de sódio - 0,52 mg; sacarose - 8,54 mg; sacarose (25/30) - 24,35 mg; hipromelose 6 cP - 0,14 mg;
• revestimento de grânulos brancos, entéricos: hipromelose 6 cP - 13 mg; revestimento entérico: copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila na proporção de 1 ÷ 1 (copolímero de ácido metacrílico, tipo C) - 40,47 mg; macrogol 6000 - 4,85 mg; hidróxido de sódio - 0,54 mg; dióxido de titânio - 2,13 mg; talco - 4,05 mg;
• excipientes de grânulos de liberação prolongada (100 mg): dióxido de silício coloidal - 0,48 mg; Nonparelle, grãos de açúcar - 58,98 mg; hipromelose 5 cP - 0,57 mg; talco - 4,51 mg;
• revestimento de grânulos castanhos, libertação prolongada: hipromelose 5 cP - 2,34 mg; tingir óxido de ferro vermelho - 0,04 mg; corante óxido de ferro amarelo - 0,12 mg; dióxido de titânio - 0,47 mg; talco - 0,71 mg; revestimento de liberação prolongada: etilcelulose 10 cP - 1,18 mg; hipromelose 5 cP - 0,4 mg; triacetina - 0,12 mg; talco - 0,086 mg;
• invólucro da cápsula: gelatina - 85,42%; laurilsulfato de sódio - 0,08%; água - 14,5%;
• tinta preta para inscrição na tampa: etanol - 29–33%; butanol - 4-7%; isopropanol - 9-12%; goma-laca - 24-28%; óxido de corante preto de ferro (E172) - 24–28%; amônia aquosa - 1–3%; propilenoglicol - 0,5-2%;
• tinta vermelha para escrever na caixa: etanol - 21-25%; butanol - 7-10%; isopropanol - 12-16%; goma-laca - 22-27%; corante carmesim Ponso 4R (E124) - 18-24%; amônia aquosa - 1–3%; polissorbato-80 - 0,5-2%; dióxido de titânio (E171) - 5-9%; propilenoglicol 0,5-2%.

Como parte do enchimento, cada cápsula contém um componente auxiliar antiaglomerante - talco, na quantidade de 2 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A combinação de dois componentes ativos no Omez DSR - domperidona e omeprazol - tem um efeito complexo nos principais elementos da patogênese da DRGE (doença do refluxo gastroesofágico) e nos distúrbios dispépticos de várias etiologias. O omeprazol inibe a secreção gástrica basal e estimulada de ácido clorídrico, enquanto a domperidona sincroniza e aumenta as ondas peristálticas naturais no trato digestivo.

Omeprazol

O mecanismo de ação do omeprazol é baseado na concentração da substância no meio ácido dos túbulos das células parietais da mucosa gástrica, onde é ativado. O omeprazol inibe a bomba de prótons (enzima H ⁺ / K ⁺ -ATPase), proporcionando assim uma inibição dependente da dose, altamente eficaz e independente do fator estimulante da secreção de ácido clorídrico basal e estimulada.

O efeito máximo da substância na acidez do estômago é alcançado em quatro dias de terapia. No caso de úlcera duodenal, tomar omeprazol em uma dose diária de 20 mg reduz continuamente a acidez gástrica de 24 horas em 80% ou mais. Nesse caso, estabelece-se uma redução de 70% no nível médio máximo de ácido clorídrico após estimulação com pentagastrina por 24 horas. Em pacientes com úlcera duodenal, a administração oral de omeprazol 20 mg ao dia mantém o valor da acidez no ambiente intragástrico em pH> 3 por uma média de 17 horas por dia. A inibição da secreção de ácido clorídrico não depende do nível plasmático de omeprazol no sangue em um determinado momento, mas do valor AUC (área sob a curva farmacocinética concentração-tempo).

No caso do uso de omeprazol para a erradicação de Helicobacter pylori (um agente causador generalizado de infecção do estômago) em combinação com drogas antibacterianas, há uma rápida eliminação dos sintomas, boa cura de defeitos na membrana mucosa do trato gastrointestinal (trato gastrointestinal) e remissão de úlcera péptica a longo prazo. Esta eficácia do medicamento reduz a probabilidade de sangramento no nível da terapia de manutenção contínua.

Uma diminuição na produção de ácido clorídrico no estômago sob a influência de omeprazol leva a um ligeiro aumento no risco de desenvolver doenças infecciosas do trato digestivo causadas por Campylobacter spp., Salmonella spp., Clostridium difficile. Durante o curso da terapia com inibidores da função de formação de ácido do estômago, a concentração sérica de gastrina no sangue aumenta. Como resultado da diminuição da secreção de ácido clorídrico, a concentração de cromogranina A aumenta.

Domperidona

Como um antagonista da dopamina, a domperidona, juntamente com um efeito gastrocinético pelo bloqueio dos receptores periféricos da dopamina D ₂, também tem um efeito central, mostrando antagonismo aos receptores da dopamina na zona de gatilho do cérebro. Graças a esse efeito combinado, a substância tem efeito antiemético, estimula a liberação de prolactina pela glândula pituitária, elimina a inibição da função motora do trato digestivo pela dopamina, aumenta as ondas peristálticas e sincroniza sua passagem, acelerando o esvaziamento natural do estômago e aumentando a pressão no esfíncter esofágico inferior.

Farmacocinética

As principais características farmacocinéticas do omeprazol:

• absorção: omeprazol tem um alto grau de absorção, T _Cmax (tempo para atingir a concentração plasmática máxima) é de ¹ / _2–1 h. A biodisponibilidade após uma única dose é de 30–40%, com administração regular do medicamento uma vez ao dia, aumenta para 60%;
• distribuição aos tecidos e órgãos: liga-se às proteínas plasmáticas a um nível de 90–95%. O volume de distribuição é de 0,3 l / kg;
• metabolismo: parcialmente o omeprazol sofre metabolismo pré-sistêmico no fígado com a participação de uma maior extensão da enzima CYP2C19 do que CYP3A4, como resultado da formação de metabólitos inativos. O omeprazol, não incluído pelas células parietais na formação de metabólitos ativos, é completamente biotransformado no fígado. A depuração plasmática total da substância é 0,3–0,6 l / min;
• excreção: T _1/2 (meia-vida) de omeprazol ~ 40 min. A substância é excretada principalmente pelos rins - 70-80%, com bile de 20 a 30%.

Em pacientes com função hepática comprometida, a biodisponibilidade do omeprazol aumenta e a depuração plasmática diminui.

Em pacientes com função renal comprometida, como em pacientes idosos, não houve alterações na biodisponibilidade da substância.

Nas cápsulas Omez DSR, a domperidona está contida na forma de grânulos de liberação prolongada, o que garante sua entrada gradual no trato gastrointestinal. De acordo com os resultados dos testes de dissolução da domperidona em meio ácido, a partir da quantidade nominal em 1 cápsula é determinada: após 8 horas - 75-83%, após 12 horas - 86-94%.

As principais características farmacocinéticas da domperidona:

• a absorção: a absorção ocorre substância rapidamente jejum, t _Cmax é ¹ / ₂ -1 h a sua biodisponibilidade é baixa, é de cerca de 15% devido ao metabolismo de primeira passagem através do fígado e a parede intestinal;.
• distribuição aos tecidos e órgãos: liga-se às proteínas plasmáticas a um nível de 90%, penetra em vários tecidos, atravessa mal a BBB (barreira hematoencefálica);
• metabolismo: a biotransformação ocorre no fígado (incluindo o efeito de primeira passagem), bem como na parede intestinal por hidroxilação e N-desalquilação, com a participação das isoenzimas CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4;
• excreção: até 66% são excretados pelos intestinos, incluindo 10% inalterados; através dos rins na forma de glicuronídeos é excretado até 33%, inalterado 1%.

Em pacientes com insuficiência renal crônica grave, o T _{1/2 da} domperidona é prolongado.

Indicações de uso

Omez DEM é recomendado para uso em DRGE (doença do refluxo gastroesofágico) para aliviar náuseas, vômitos, azia associados à doença. O medicamento é prescrito para gastrite, úlcera gástrica e úlcera duodenal, inclusive após a erradicação do Helicobacter pylori.

As indicações para o uso de Omez DSR também são dispepsia com esofagite, expressa por uma sensação de plenitude no epigástrio, dor na parte superior do abdômen, sensação de inchaço, náusea, vômito, arroto, flatulência, azia com ou sem conteúdo gástrico na cavidade oral, bem como refluxo gastroesofágico ou esvaziamento gástrico retardado.

Contra-indicações

Absoluto:

• obstrução / perfuração mecânica, sangramento gastrointestinal, outras condições em que a estimulação da motilidade do trato gastrointestinal pode ser perigosa;
• violações da função hepática de grau moderado e severo;
• prolactinoma (tumor hipofisário secretor de prolactina);
• falta de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose;
• intolerância à frutose, deficiência de sacarase-isomaltase;
• gravidez;
• amamentação;
• crianças e adolescentes até 18 anos;
• uso combinado com atazanavir, posaconazol, nelfinavir, erlotinibe, cetoconazol oral, eritromicina ou outros inibidores do CYP3A4, por exemplo, fluconazol, voriconazol, claritromicina, amiodarona e telitromicina, que podem causar prolongamento do intervalo QT;
• hipersensibilidade a benzimidazóis e / ou componentes de drogas.

Contra-indicações relativas (cápsulas de Omez DS são usadas com cautela):

• úlcera estomacal (ou suspeita);
• intervenção cirúrgica prévia no trato digestivo;
• vômitos com sangue, vômitos repetidos, perda significativa de peso espontânea, disfagia (dificuldade para engolir), descoloração das fezes (fezes com alcatrão - melena), outros sintomas alarmantes que indicam possíveis patologias graves;
• o aparecimento de novos distúrbios ou alterações existentes do trato gastrointestinal;
• osteoporose;
• insuficiência renal;
• violações graves do equilíbrio hídrico e eletrolítico e / ou doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca.

Omez DSR, instruções de uso: método e dosagem

As cápsulas Omez DSR destinam-se à administração oral. São tomados por via oral, sem mastigar, 20-30 minutos antes das refeições (com o estômago vazio), com um pouco de água.

Dose diária recomendada para todas as indicações: 1 cápsula. Frequência de admissão - 1 vez ao dia, pela manhã (antes do café da manhã).

O máximo por dia é permitido tomar 20 mg de omeprazol e 30 mg de domperidona, o que corresponde ao conteúdo de 1 cápsula.

Efeitos colaterais

A escala da incidência de reações colaterais de órgãos sistêmicos para omeprazol e domperidona: muito frequentemente - mais de 0,1%; frequentemente - de 0,1 a 0,01%; infrequentemente - de 0,01 a 0,001%; raramente de 0,001 a 0,000 1%; extremamente raros (incluindo casos isolados e episódios de frequência desconhecida) - menos de 0,000 1%.

Possíveis efeitos colaterais de tomar omeprazol:

• sistema hematopoiético: raramente - leucopenia, trombocitopenia; extremamente raro - pancitopenia, agranulocitose, eosinofilia;
• sistema imunológico: raramente - reações alérgicas (febre, reação anafilática / choque anafilático, angioedema);
• metabolismo e nutrição: raramente - hiponatremia; com uma frequência desconhecida - hipomagnesemia (em casos especialmente graves, pode levar à hipocalcemia), hipocalemia;
• psique: infrequentemente - insônia; raramente - depressão, hiperexcitabilidade, confusão reversível; extremamente raramente - agressão, alucinações;
• sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - parestesia, vertigem, sonolência; raramente - alteração do paladar;
• órgão da visão: raramente - distúrbios visuais, incluindo uma diminuição nos campos visuais, uma diminuição na acuidade / clareza da percepção visual (geralmente transitória e desaparece após o término da terapia);
• distúrbios dos órgãos auditivos e labirínticos: raramente - deficiências auditivas, incluindo zumbido nos ouvidos (geralmente desaparecem após a interrupção da terapia), vertigem (sensação de tontura ou rotação dos objetos ao redor);
• sistema respiratório: raramente - broncoespasmo;
• tratado digestivo: muitas vezes - dor abdominal, constipação, náusea, vômito, diarreia, flatulência; raramente - secura da mucosa oral, estomatite, colite microscópica, candidíase gastrointestinal; com o uso combinado de Omez DSR com claritromicina, é possível alterar a cor da placa na língua para marrom-escuro, assim como o aparecimento de cistos benignos de glândulas salivares (os fenômenos são reversíveis após o término do curso); casos isolados (com uso prolongado combinado de Omez DSR com claritromicina) - a formação de cistos glandulares gástricos benignos devido à inibição da secreção de ácido clorídrico (que é reversível);
• sistema hepatobiliar: infrequentemente - atividade aumentada das transaminases hepáticas e fosfatase alcalina (é reversível); raramente - insuficiência hepática, hepatite (com ou sem icterícia); com doenças hepáticas graves anteriores - encefalopatia;
• pele e gordura subcutânea: infrequentemente - coceira na pele, dermatite, erupção cutânea, erupção cutânea com urtiga; raramente - reações de fotossensibilidade (vermelhidão da pele após irradiação ultravioleta), eritema multiforme exsudativo, alopecia, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson (uma forma grave de eritema multiforme eritema multiforme exsudativo com aparência característica de manchas / bolhas na pele e membranas mucosas acompanhada de febre alta e articulações);
• sistema musculoesquelético: raramente - fraturas relacionadas à osteoporose dos ossos do punho, vértebras e cabeça do fêmur; raramente - mialgia, artralgia, fraqueza muscular;
• genitais e glândula mamária: raramente - ginecomastia;
• sistema urinário: raramente - nefrite intersticial;
• distúrbios gerais: infrequentemente - mal-estar; raramente - hiperidrose, edema periférico.

Possíveis efeitos colaterais de tomar domperidona:

• sistema imunológico: extremamente raramente - reação anafilática / choque anafilático, angioedema;
• psique: extremamente raramente - agitação, aumento da excitabilidade / irritabilidade, nervosismo;
• sistema nervoso: muito raramente - convulsões, sonolência, fenômenos extrapiramidais, dor de cabeça;
• sistema cardiovascular: extremamente raro - prolongamento do intervalo QT, taquicardia ventricular do tipo "pirueta", morte coronária súbita (mais frequente em pacientes com mais de 60 anos em uso de domperidona em dose diária superior a 30 mg);
• pele e gordura subcutânea: extremamente raro - urticária, edema de Quincke;
• sistema urinário: extremamente raro - retenção urinária;
• dados de exames laboratoriais e instrumentais: extremamente raramente - aumento do nível de prolactina no sangue, alterações nos indicadores de testes de função hepática.

O paciente deve informar imediatamente o médico assistente sobre a ocorrência de quaisquer efeitos colaterais não listados acima.

Overdose

Os sintomas de uma overdose de Omeza DSR podem ser apatia, confusão, tontura, sonolência, visão turva, dor de cabeça, dilatação vascular, náusea / vômito, flatulência, diarreia, taquicardia, hiperidrose, boca seca. Com o aumento da dose administrada, a taxa de eliminação do medicamento não muda.

Na fase inicial, recomenda-se levar carvão ativado por via oral e / ou lavagem gástrica. No futuro, conforme necessário, é realizado tratamento sintomático e cuidadosa observação do paciente. No caso de reações extrapiramidais, os medicamentos usados para tratar o parkinsonismo, anticolinérgicos e anti-histamínicos podem ser eficazes. A hemodiálise não é eficaz o suficiente.

Instruções Especiais

Uma vez que a composição dos grânulos com omeprazol como componente auxiliar inclui lactose, Omez DSR não deve ser usado em pacientes com galactosemia, intolerância à lactose, absorção prejudicada de glicose e galactose.

Devido ao fato de a domperidona ser capaz de prolongar o intervalo QT, seu efeito no sistema cardiovascular pode aumentar o risco de arritmias ventriculares ou morte coronária súbita. Essas reações são mais prováveis em pacientes idosos (com mais de 60 anos), desde que a substância seja administrada em uma dose diária superior a 30 mg. No caso de distúrbios de condução existentes (com prolongamento do intervalo QT, distúrbio pronunciado do equilíbrio hidroeletrolítico, insuficiência cardíaca congestiva), a domperidona, como outras drogas que levam a um prolongamento do intervalo QT, é necessária com cautela.

Apesar de não ter sido estabelecida uma relação causal entre o uso de omeprazol e fraturas ósseas no contexto da osteoporose, os pacientes com risco de desenvolver esta patologia devem receber observação clínica apropriada.

Foi relatado que pacientes em uso de inibidores da bomba de prótons (incluindo omeprazol) por mais de um ano podem desenvolver hipomagnesemia grave. Como resultado, o uso prolongado de omeprazol, especialmente como parte de um tratamento combinado com digoxina ou outros medicamentos que reduzem a concentração plasmática de magnésio (diuréticos), deve ser acompanhado por monitoramento regular do teor de magnésio no sangue.

O aumento do teor de cromogranina A (CgA) em decorrência da redução da formação de ácido clorídrico pode afetar o resultado do exame de detecção de tumores neuroendócrinos. Para evitar este efeito, é necessário interromper o curso dos inibidores da bomba de prótons 5 dias antes de fazer análises para determinar o nível de CgA.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de tratamento do Omez DSR, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e realizar outros tipos de trabalho potencialmente perigosos que requerem maior concentração de atenção e alta velocidade de reações psicomotoras.

Aplicação durante a gravidez e lactação

É contra-indicado o uso de Omez DSR para mulheres grávidas e lactantes.

Uso infantil

É contra-indicado o uso de Omez DSR na prática pediátrica para o tratamento de crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Com função renal prejudicada

Os pacientes com insuficiência renal não requerem um ajuste de dose única de Omez DSR.

Por violações da função hepática

• insuficiência hepática moderada e grave: a terapia medicamentosa é contra-indicada;
• insuficiência hepática leve: nenhuma correção do regime de dosagem de Omez DSR é necessária.

Uso em idosos

O uso de Omez DSR para o tratamento de pacientes idosos não requer correção do regime de dosagem.

Interações medicamentosas

Não existem estudos especiais sobre a interação medicamentosa do medicamento Omez DSR com outras substâncias / medicamentos.

Separadamente, para os componentes ativos de Omez DSR, os seguintes tipos de interações farmacológicas foram observados:

• cetoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinibe, ferro e preparações de cianocobalamina, outros medicamentos cuja absorção depende do pH do suco gástrico: o omeprazol, como outras substâncias que inibem a acidez do suco gástrico, pode inibir sua absorção; é necessário para evitar a admissão combinada com Omez DSR;
• cimetidina e bicarbonato de sódio (antiácidos e inibidores da bomba de prótons): diminuem a disponibilidade de domperidona oral;
• digoxina: o uso simultâneo com omeprazol aumenta sua biodisponibilidade em 10%, o que requer cautela em pacientes idosos ao tomar digoxina com Omez DSR. A digoxina não tem efeito sobre a concentração de domperidona;
• clopidogrel: de acordo com estudos de interação de clopidogrel (em uma dose de ataque de 300 mg e uma dose de manutenção de 75 mg / dia) e omeprazol (em uma dose diária de 80 mg, por via oral), houve uma diminuição na exposição do metabólito ativo de clopidogrel e uma diminuição na inibição da agregação plaquetária; esta combinação nas doses indicadas deve ser evitada;
• antirretrovirais: um aumento da acidez gástrica sob a influência do omeprazol pode alterar o grau de sua absorção, no entanto, sua interação é provável ao nível da isoenzima CYP2C19 do citocromo P ₄₅₀. A este respeito, o uso de atazanavir e nelfinavir em conjunto com Omez DEM é contra-indicado. O omeprazol aumenta a concentração plasmática de saquinavir e ritonavir em até 70%, o que não prejudica a tolerância da terapia em pacientes com infecção por HIV. Os inibidores da protease do HIV têm um efeito avassalador sobre a isoenzima CYP3A4, que pode causar um aumento na concentração de domperidona quando usado junto com Omez DSR;
• tacrolimus: com o uso simultâneo com omeprazol, foi observado um aumento em sua concentração no soro sanguíneo, o que requer controle do CC (depuração da creatinina) e do conteúdo de tacrolimus no plasma sanguíneo se o uso combinado com Omez DSR for necessário;
• Metotrexato: o omeprazol, como outros inibidores da bomba de prótons, é capaz de aumentar ligeiramente a concentração plasmática do metotrexato. Se for necessário tratar com metotrexato em altas doses, Omez DSR deve ser temporariamente descontinuado;
• medicamentos cujo metabolismo é mediado pela isoenzima do citocromo CYP2C19 [diazepam, dissulfiram, varfarina (R-varfarina), imipramina, clomipramina, citalopram, hexobarbital, fenitoína, cilostazol, bem como outros medicamentos metabolizados no fígado com a participação do CYP2C19] O omeprazol pode aumentar sua concentração plasmática e aumentar T _1/2, o que requer uma redução nas doses dos medicamentos listados. O omeprazol em uma dose diária de 20 mg não afeta a concentração plasmática da fenitoína em pacientes que o tomam por um longo período. Quando o omeprazol é usado concomitantemente com varfarina ou outros antagonistas da vitamina K, é necessária a monitoração do INR (International Normalized Ratio). Além disso, em pacientes em uso de varfarina por um longo período, a administração concomitante de omeprazol em uma dose diária de 20 mg não leva a uma alteração no tempo de coagulação;
• inibidores das enzimas do citocromo CYP2C19 e CYP3A4 (a utilização simultânea com Omez DSR conduz a um abrandamento do metabolismo do omeprazol): claritromicina, eritromicina - aumentam a concentração plasmática de omeprazol e domperidona; voriconazol - aumenta a AUC do omeprazol; itraconazol, fluconazol, cetoconazol, voriconazol - aumentam a concentração plasmática de domperidona; o efeito inibidor dos inibidores da protease do HIV sobre a isoenzima CYP3A4 pode causar um aumento na concentração de domperidona; antagonistas do cálcio diltiazem e verapamil, bem como amiodarona e nefazodona (inibidores potentes do CYP3A4) - no decurso de estudos clínicos in vitro, foi revelada a possibilidade de aumentar a concentração de domperidona no plasma; amiodarona, cetoconazol, eritromicina - quando tomados com domperidona, o intervalo QT pode ser prolongado;
• indutores das enzimas do citocromo CYP2C19 e CYP3A4 [rifampicina e preparações de erva de São João (Hypericum perforatum)]: podem reduzir a concentração de omeprazol no plasma, acelerando o seu metabolismo;
• anticolinérgicos: podem neutralizar os efeitos da domperidona.

Substâncias / preparações com as quais Omeza DSR não afeta seu metabolismo:

• amoxicilina, metronidazol: não afetam a concentração plasmática de omeprazol;
• metoprolol, fenacetina, estradiol, budesonida, diclofenaco, naproxeno, piroxicam, S-varfarina: nenhuma interação clinicamente significativa com omeprazol foi estabelecida;
• antiácidos, teofilina, cafeína, quinidina, lidocaína, propranolol, etanol: o efeito do omeprazol sobre eles não foi revelado;
• paracetamol, digoxina: a domperidona não teve efeito sobre os níveis sanguíneos dessas drogas;
• Antipsicóticos (neurolépticos), agonistas dos receptores dopaminérgicos (bromocriptina, levodopa): a domperidona é compatível com o uso desses medicamentos, pois não afeta sua ação central e inibe efeitos periféricos indesejáveis como náuseas e vômitos.

Análogos

Análogos de Omez DSR são Omez D, Motilium, Motilak, Emanera, Omeprazol, Rabeprazol, Khairabezol, Antareit, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Omez DSR

As principais vantagens do medicamento Omez DSR, de acordo com as avaliações dos pacientes, são a composição combinada, liberação modificada, tomada uma vez ao dia, efeito rápido pronunciado de longo prazo e custo acessível. O efeito da droga aparece quase imediatamente após a ingestão da cápsula e dura o dia todo. Os sintomas de exacerbação de gastrite crônica e DRGE, como desconforto e espasmos nos intestinos, inchaço, dor na região epigástrica após comer, azia e náuseas periódicas, bem como refluxo (incluindo noturno) no esôfago do conteúdo do estômago, são interrompidos.

Alguns pacientes indicam que, ao tomar Omez DSR, sua boca fica seca.

O preço do Omez DSR nas farmácias

Preço estimado de Omez DSR, 30 mg + 20 mg cápsulas de liberação modificada, 30 unid. em uma embalagem cartonada, é 347-466 rublos.

Omez DSR: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Omez DSR 30 mg + 20 mg cápsulas de liberação modificada 30 unid. RUB 300 Comprar

Cápsulas Omez DSR com modif. lançamento 30mg + 20mg 30 pcs. 452 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!