Ridostin - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Análogos

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Ridostin - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Análogos
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Anonim

Ridostin

Ridostin: instruções de uso e análises

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Interações medicamentosas
  14. 14. Análogos
  15. 15. Termos e condições de armazenamento
  16. 16. Condições de dispensa em farmácias
  17. 17. Comentários
  18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Ridostin

Código ATX: L03A

Ingrediente ativo: ribonucleado de sódio (ribonucleado de sódio)

Fabricante: Diafarm (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2018-11-21

Liofilizado para a preparação de uma solução para administração intramuscular e subcutânea de Ridostin
Liofilizado para a preparação de uma solução para administração intramuscular e subcutânea de Ridostin

Ridostin é um agente imunoestimulante com efeitos antibacterianos, antivirais e antiinflamatórios.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - liofilizado para preparação de uma solução para administração intramuscular (i / m) e subcutânea (s / c): massa higroscópica porosa liofilizada de cor branca [8 mg (5 mg de substância ativa) em ampolas ou frascos de vidro; 10 ampolas ou frascos em uma caixa de papelão completa com um escarificador; em uma caixa de poliestireno ou cloreto de polivinila 4 ou 5 ampolas].

Composição de 1 ampola (1 dose):

  • substância ativa: sal de sódio de ácido ribonucléico de fita dupla (RNA) - 5 mg;
  • componente auxiliar: cloreto de sódio - 3 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A substância ativa de Ridostin é um indutor de interferão. O mecanismo de sua ação é devido à capacidade do RNA de fita dupla de induzir a formação de interferons endógenos: imunogênicos (gama-Inf), leucócitos (alfa-Inf) e fibroblastos (beta-Inf), que no nível intracelular suprimem a reprodução de vírus e o desenvolvimento de microrganismos intracelulares (por exemplo, clamídia), do que impedir o desenvolvimento do processo infeccioso.

No nível sistêmico, a droga estimula a fagocitose de macrófagos e neutrófilos. Atuando na ligação das células T e B, possui propriedades anti-clamídia e antivirais. Ao ativar as células assassinas naturais, aumenta a resistência do corpo a infecções.

Ridostin é um indutor de tipo precoce. A produção máxima de interferon é observada 2–6 horas após a administração do medicamento; ele retorna aos valores de base em 2 dias.

Em doses terapêuticas, o medicamento é bem tolerado. Não acumula, não tem propriedades locais irritantes, mutagênicas, sensibilizantes e teratogênicas, não afeta a função reprodutiva.

Farmacocinética

Após administração i / m, Ridostin é rapidamente absorvido, a concentração máxima no sangue atinge em 15 minutos. 60 minutos após a administração, o medicamento é encontrado em pequenas quantidades (<10%) nos tecidos dos rins e do fígado, ao final do primeiro dia em pequenas quantidades (2–3%) na pele e no trato gastrointestinal.

A principal quantidade da substância ativa (aproximadamente 70%) é excretada do sangue nas 4 horas após a injeção, principalmente na urina.

Não penetra a barreira hematoencefálica.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Ridostin é usado para o tratamento e prevenção de infecções virais respiratórias agudas (ARVI), gripe e várias doenças infecciosas e inflamatórias causadas por clamídia, vírus de simples, herpes zoster e herpes genital.

Contra-indicações

  • doença hepática e renal grave;
  • gravidez;
  • crianças menores de 7 anos;
  • intolerância individual aos componentes da droga.

Instruções de uso de Ridostin: método e dosagem

O medicamento é administrado por via intramuscular ou subcutânea. Imediatamente antes da administração, o conteúdo da ampola / frasco é dissolvido em 2 ml de uma solução de procaína a 0,5% ou água para preparações injetáveis.

Regimes de dosagem padrão:

  • ARVI e influenza em adultos e crianças a partir dos 7 anos de idade (prevenção e tratamento): dose i / m 1 em 1 ml de solução de procaína 0,5% no dia da consulta médica. Uma dose repetida é administrada 2 dias depois a pacientes que persistem com febre, intoxicação e risco de exacerbação de doenças inflamatórias crônicas dos brônquios e do trato respiratório superior;
  • simples, herpes zoster e herpes genius: 1 dose a cada 3 dias durante 9 dias (o curso inclui 3 injeções);
  • doenças infecciosas urogenitais: 1 dose a cada 2 dias durante 8 dias (o curso inclui 4 injeções). Para a prevenção da recaída e no momento da recaída, um segundo curso é realizado. Se necessário, o tratamento é repetido após 2-3 meses.

Efeitos colaterais

Ridostin é bem tolerado. Em casos raros, é possível um aumento da temperatura durante o período de terapia.

Overdose

Com a introdução de uma dose 40 vezes superior à dose terapêutica recomendada, ocorreram pequenas alterações nos processos metabólicos (alterações nas proporções das frações proteicas no sangue, aumento da atividade da creatinina e da fosfatase alcalina, diminuição da atividade da colinesterase no sangue), ligeiro distúrbio da circulação sanguínea nos rins e intestinos, desenvolvimento de reações linfáticas e leucopênicas. Essas violações são reversíveis, de curto prazo e não precisam de medidas corretivas adicionais. O uso de diuréticos (por exemplo, furosemida) ou terapia de desintoxicação por infusão ajuda a acelerar a recuperação das funções.

Instruções Especiais

Nenhuma informação disponível.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Ridostin é proibido para uso por mulheres grávidas e lactantes.

Uso infantil

Em pediatria, o medicamento é usado conforme as indicações em crianças maiores de 7 anos.

Com função renal prejudicada

Na doença renal grave, Ridostin é contra-indicado.

Por violações da função hepática

Em doenças graves do fígado, Ridostin é contra-indicado.

Interações medicamentosas

Não foram relatados casos de interações medicamentosas com Ridostin durante o uso de outras drogas.

Análogos

Não existem análogos estruturais de Ridostin. Os análogos do grupo que têm efeito estimulador do sistema imunológico incluem os medicamentos Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm e outros.

Termos e condições de armazenamento

O prazo de validade é de 2 anos.

Manter fora do alcance das crianças em temperaturas de -12 ° C a +8 ° C.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Ridostin

As avaliações do Ridostin são positivas: o medicamento é eficaz quando usado de acordo com as indicações, não contém componentes sintéticos, praticamente não tem contra-indicações, não é tóxico, é bem tolerado e é combinado com outros medicamentos.

Preço do Ridostin nas farmácias

O preço real do Ridostin é desconhecido, uma vez que o medicamento não está disponível no mercado atualmente.

Maria kulkes
Maria kulkes

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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