Conforto Cavinton
Conforto Cavinton: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Interações medicamentosas
- 12. Análogos
- 13. Termos e condições de armazenamento
- 14. Condições de dispensa em farmácias
- 15. Comentários
- 16. Preço em farmácias
Nome latino: Cavinton Comforte
Código ATX: N06BX18
Ingrediente ativo: vinpocetina (vinpocetina)
Produtor: Gedeon Richter (Hungria), Gedeon Richter-RUS (Rússia)
Descrição e atualização da foto: 2018-11-21
Preços nas farmácias: a partir de 189 rublos.
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O conforto Cavinton é uma droga que melhora a circulação sanguínea e o metabolismo cerebral.
Forma de liberação e composição
Forma posológica de Cavinton comfort - comprimidos dispersíveis: brancos ou quase brancos, redondos biconvexos, gravados num dos lados "N83" (em caixa de cartão 2, 6 ou 9 blisters de 15 comprimidos).
Composição de 1 comprimido:
- substância ativa: vinpocetina - 10 mg;
- componentes auxiliares: manitol - 75,6 mg; ácido esteárico - 1,26 mg; amido de milho pré-gelatinizado 38 mg crospovidona - 8 mg; estearil fumarato de sódio - 2,8 mg; copolímero de metacrilato de butilo - 9 mg; estearato de magnésio - 2,85 mg; hipoprolose de baixa substituição - 8 mg; dióxido de silício coloidal - 1,6 mg; aspartame - 1,28 mg; laurilsulfato de sódio - 0,9 mg; sabor de laranja - 0,32 mg; dimeticona - 0,39 mg.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O mecanismo de ação da vinpocetina consiste em vários componentes: melhora o metabolismo e o fluxo sanguíneo cerebral, além de ter um efeito benéfico nas propriedades reológicas do sangue.
O efeito neuroprotetor da vinpocetina é realizado pela redução do efeito citotóxico adverso dos aminoácidos excitatórios. Inibe seletivamente CaMK (dependente de Ca2 + calmodulina) cGMP-fosfodiesterase. A vinpocetina bloqueia os canais de Na + - e Ca + e os receptores NMDA e AMPA.
As principais propriedades da substância:
- estimulação de processos metabólicos no cérebro, que se manifesta em um aumento na captação e consumo de oxigênio e glicose;
- aumento do metabolismo da norepinefrina e serotonina no cérebro, estimulando o sistema neurotransmissor noradrenérgico e proporcionando um efeito antioxidante;
- aumento da tolerância à hipóxia: aumento do transporte de glicose (a única fonte de energia para o tecido cerebral) através da barreira hematoencefálica; o metabolismo da glicose muda em direção à via aeróbia energeticamente mais favorável;
- melhorar a microcirculação no cérebro, reduzindo a viscosidade sanguínea patologicamente aumentada, inibindo a agregação plaquetária, aumentando a deformabilidade dos eritrócitos e inibindo a recaptação da adenosina;
- aumento seletivo do fluxo sanguíneo cerebral devido a uma diminuição da resistência vascular cerebral, enquanto a droga não tem um efeito significativo nos indicadores sistêmicos da circulação sanguínea (pressão arterial, débito cardíaco, freqüência cardíaca, resistência vascular periférica total);
- um efeito positivo na transferência de oxigênio para as células, o que é garantido pela diminuição da afinidade dos eritrócitos por ele.
A vinpocetina não causa o efeito de roubo.
Farmacocinética
Após a administração oral de Cavinton Comfort, a vinpocetina é rapidamente absorvida e atinge Cmax (concentração máxima) após 60 minutos. A absorção ocorre principalmente no intestino proximal. A substância não é exposta ao metabolismo ao passar pela parede intestinal.
As maiores concentrações de vinpocetina são encontradas no fígado e no trato gastrointestinal. O tempo para atingir a Cmax nos tecidos é de 2–4 horas. A concentração da substância no cérebro não excede a do sangue.
A ligação às proteínas no corpo humano é de 66%. Vd (volume de distribuição) - 246,7 ± 88,5 L. Isso indica ligação significativa ao tecido. A biodisponibilidade oral é de aproximadamente 7%.
A cinética da administração oral repetida de Cavinton Comfort em doses de 5 e 10 mg é linear; o Css (concentração estacionária) no plasma sanguíneo é 1,2 ± 0,27 ng / ml e 2,1 ± 0,33 ng / ml, respectivamente.
A depuração atinge 66,7%, o que excede o volume plasmático total do fígado (50 l / h) e é evidência de metabolismo extra-hepático. T 1/2 (meia-vida) - 4,83 ± 1,29 horas.
O principal metabólito da vinpocetina é o AVA (ácido apovincamínico), sua participação em humanos é de 25 a 30%. Depois de tomar vinpocetina dentro da AUC (área sob a curva de concentração-tempo), a AVK é 2 vezes maior do que após a administração intravenosa. Esta é a evidência de que AVK é formado durante o metabolismo de primeira passagem da vinpocetina.
Outros metabólitos conhecidos são hidroxi-AVK, hidroxivinpocetina, dihidroxi-AVK-glicinato e seus conjugados sulfato / glucuronídeo. A vinpocetina é excretada inalterada em pequenas quantidades.
As principais vias de eliminação são pelo intestino e pelos rins na proporção de 2 para 3. O VKA é excretado pelos rins por simples filtração glomerular, o T1 1/2 depende da dose e da via de administração da substância.
Nas doenças hepáticas / renais, a dose não requer correção, o que se deve à ausência de acumulação. Comfort Cavinton pode ser prescrito por muito tempo.
Indicações de uso
- consequências de encefalopatia pós-traumática / hipertensiva, demência vascular, acidente vascular cerebral isquêmico, insuficiência vertebrobasilar vascular, aterosclerose cerebrovascular (neurologia) - para tratamento sintomático;
- doenças vasculares crônicas da retina e coróide (oftalmologia);
- Doença de Meniere, deficiência auditiva do tipo perceptual, zumbido (otologia).
Contra-indicações
- acidente vascular cerebral hemorrágico na fase aguda;
- doença isquêmica do coração na forma grave;
- arritmias graves;
- fenilcetonúria;
- gravidez e lactação;
- idade até 18 anos;
- intolerância individual aos componentes que compõem Cavinton.
Instruções de uso do conforto Cavinton: método e dosagem
Cavinton é tomado por via oral, de preferência após uma refeição. Os comprimidos podem ser engolidos inteiros com um pouco de água ou chupados na língua.
O regime de dosagem é determinado pelo médico. A dose média diária é de 30 mg (3 vezes ao dia, 1 comprimido). O desenvolvimento de um efeito terapêutico pode ser esperado após cerca de 7 dias após o início da terapia.
Efeitos colaterais
Possíveis reações adversas (> 10% - muito comum;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01%, incluindo mensagens isoladas, - muito raro):
- sangue e sistema linfático: raramente - trombocitopenia, leucopenia; muito raramente - aglutinação de eritrócitos, anemia;
- sistema imunológico: muito raramente - hipersensibilidade;
- metabolismo e nutrição: infrequentemente - hipercolesterolemia; raramente - anorexia, perda de apetite, diabetes mellitus;
- psique: raramente - distúrbios do sono, insônia, inquietação, agitação; muito raramente - depressão, euforia;
- sistema nervoso: infrequentemente - dor de cabeça; raramente - amnésia, alterações do paladar, tonturas, hemiparesia, estupor, sonolência; muito raramente - espasmos, tremores;
- órgãos dos sentidos: infrequentemente - vertigem; raramente - edema da cabeça do nervo óptico, hiper e hipoacusia, zumbido nos ouvidos; muito raramente - hiperemia conjuntival;
- coração: raramente - palpitações, taquicardia, angina de peito, isquemia / enfarte do miocárdio, bradicardia, extrassístoles; muito raramente - fibrilação atrial, arritmia;
- vasos: infrequentemente - hipotensão arterial; raramente - hipertensão arterial, tromboflebite, ondas de calor; muito raramente - flutuações na pressão arterial;
- sistema digestivo: infrequentemente - xerostomia, desconforto abdominal, náusea; raramente - vômito, constipação, dor abdominal, diarreia, dispepsia; muito raramente - estomatite, disfagia;
- pele e tecidos subcutâneos: raramente - erupção cutânea, urticária, sudorese excessiva, eritema, comichão; muito raramente - dermatite;
- estudos laboratoriais / instrumentais: raramente - redução da pressão arterial; raramente - aumento da pressão arterial, aumento da concentração sérica de triglicerídeos no sangue, alteração da atividade das enzimas hepáticas, diminuição / aumento do número de eosinófilos, depressão do segmento ST no eletrocardiograma (ECG); muito raramente - um aumento do peso corporal, uma diminuição do número de eritrócitos, um aumento / diminuição do número de leucócitos, uma diminuição do tempo de trombina;
- distúrbios gerais: raramente - fadiga, astenia, sensação de calor; muito raramente - hipotermia, desconforto no peito.
Overdose
As informações sobre overdose de Cavinton Comfort são limitadas.
Terapia: sintomática; tomar carvão ativado, lavagem gástrica.
Instruções Especiais
Pacientes com síndrome do intervalo QT prolongado ou tomando medicamentos que causam intervalo QT prolongado requerem monitoramento de ECG periódico.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
No caso de aparecimento de distúrbios do sistema nervoso durante o período de terapia, os pacientes devem ter cuidado ao dirigir veículos.
Aplicação durante a gravidez e lactação
De acordo com as instruções, Cavinton não é prescrito para conforto durante a gravidez / lactação.
Uso infantil
A indicação de Cavinton para conforto em pacientes menores de 18 anos é contra-indicada.
Interações medicamentosas
A terapia combinada com metildopa algumas vezes causou um ligeiro aumento do efeito hipotensor (os pacientes precisam monitorar regularmente a pressão arterial).
Com o uso combinado de Cavinton conforto com drogas de ação central, anticoagulante e antiarrítmica, cuidados devem ser tomados.
Análogos
Os análogos do conforto Cavinton são: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetina, Cavinton forte.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local protegido da luz com temperatura de até 30 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 2 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Críticas sobre o conforto Cavinton
De acordo com as avaliações, Cavinton Comfort é uma droga eficaz. Alivia dores de cabeça e outros sintomas associados a acidentes cerebrovasculares de várias origens. As desvantagens indicam um sabor amargo.
Preço do conforto Cavinton em farmácias
O preço aproximado do conforto Cavinton (30 ou 90 comprimidos) é 287–306 ou 595–648 rublos.
Conforto Cavinton: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Cavinton Comfort 10 mg comprimidos dispersíveis 30 unid. 189 r Comprar |
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Cavinton Comfort 10 mg comprimidos dispersíveis 90 unid. 382 r Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
