Levemir FlexPen
Levemir FlexPen: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Uso em idosos
- 14. Interações medicamentosas
- 15. Análogos
- 16. Termos e condições de armazenamento
- 17. Condições de dispensa em farmácias
- 18. Comentários
- 19. Preço em farmácias
Nome latino: Levemir FlexPen
Código ATX: A10AE05
Ingrediente ativo: insulina detemir (Insulina detemir)
Fabricante: Novo Nordisk A / S (Dinamarca); OOO "Novo Nordisk" (Rússia)
Descrição e atualização da foto: 2019-07-24
Preços nas farmácias: a partir de 2300 rublos.
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Levemir FlexPen é um hipoglicemiante, um análogo solúvel de longa ação da insulina humana.
Forma de liberação e composição
O medicamento está disponível na forma de solução para administração subcutânea (s / c): um líquido transparente e incolor (3 ml em cartuchos de vidro, em uma caneta plástica descartável FlexPen multi-dose para múltiplas injeções 1 cartucho, em uma caixa de papelão 5 canetas de seringa e instruções de uso Levemira FlexPen).
1 ml de solução contém:
- substância ativa: insulina detemir - 100 U (unidade de ação), que equivale a 14,2 mg de insulina detemir sem sal;
- componentes auxiliares: metacresol, glicerol, fenol, acetato de zinco, cloreto de sódio, hidróxido de sódio (ácido clorídrico), hidrogenofosfato de sódio di-hidratado, água para preparações injetáveis.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Levemir FlexPen é um hipoglicemiante de ação prolongada. Seu ingrediente ativo, a insulina detemir, é um análogo basal solúvel da insulina humana com um perfil de ação plano. A insulina detemir é obtida por meio de métodos biotecnológicos de DNA recombinante (ácido desoxirribonucléico) usando a cepa de Saccharomyces cerevisiae. Em comparação com a insulina glargina e a insulina isofano, o perfil de ação da insulina detemir é significativamente menos variável. Os parâmetros farmacodinâmicos da taxa máxima de infusão de glicose para a insulina detemir são 0,053; para insulina isofano e insulina glargina - 0,209 e 0,13, respectivamente. A área sob a curva da taxa de infusão em 24 horas após a administração de preparações de insulina: para insulina detemir - 0,074; para insulina glargina - 0,231; para insulina-isofano - 0,466.
A ação prolongada da insulina detemir se deve à pronunciada autoassociação de suas moléculas no local da injeção e sua ligação à albumina por meio da conexão com a cadeia lateral do ácido graxo. A droga é caracterizada por um fluxo lento para os tecidos-alvo periféricos. Devido a esses mecanismos combinados de distribuição retardada, um perfil de absorção e ação da insulina detemir mais reprodutível é fornecido em comparação com a insulina isofano.
Dependendo da dose do medicamento, sua ação pode durar até 24 horas, de modo que o efeito terapêutico pode ser obtido no contexto de uma administração única ou dupla ao dia. Quando administrado duas vezes, a concentração plasmática de equilíbrio da insulina detemir (C ss) é atingida após a administração de 2-3 doses de Levemir FlexPen. Quando se utiliza doses de 0,2-0,4 U por 1 kg de peso corporal do paciente (U / kg), metade do efeito máximo do medicamento ocorre no intervalo de 3 a 14 horas após a injeção.
A resposta farmacodinâmica do medicamento (duração da ação, efeitos máximos e globais) é em proporção direta com a dose SC administrada de insulina detemir.
Os resultados de estudos de longo prazo de Levemir FlexPen indicam baixa variabilidade nos níveis de glicose no plasma em jejum, em contraste com a insulina isofano.
Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que estão em terapia combinada com insulina basal e hipoglicemiantes orais, o controle glicêmico durante a terapia medicamentosa é comparável ao controle glicêmico quando se usa insulina-isofano ou insulina glargina, enquanto os pacientes têm baixo ganho de peso corporal.
Verificou-se que a combinação de Levemir FlexPen com agentes hipoglicemiantes orais reduz o risco de desenvolvimento de hipoglicemia noturna leve em 61-65% em comparação com a insulina isofano.
A incidência de hipoglicemia no regime basal-bolus de terapia com insulina com o medicamento é comparável à da insulina isofano. Em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 no contexto do uso de insulina detemir, o desenvolvimento de hipoglicemia noturna leve, que o paciente pode eliminar por conta própria, ocorre com muito menos frequência em comparação com a insulina isofano. Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, não houve diferença entre essas insulinas na frequência de episódios de hipoglicemia noturna leve. O perfil glicêmico noturno é mais plano e mesmo no Levemir FlexPen em comparação com a insulina-isofano, portanto, o risco de desenvolver hipoglicemia noturna é menor. A produção observada de anticorpos com o uso da droga não afeta o controle glicêmico.
Os resultados de um ensaio clínico randomizado controlado em mulheres grávidas mostraram uma semelhança no perfil geral da HbA 1c (hemoglobina glicada) ao longo de todo o período da gravidez em pacientes tratadas com insulina detemir e insulina isofano. Não foram encontradas diferenças significativas na incidência de episódios de hipoglicemia.
Se a frequência de ocorrência de eventos adversos durante todo o período da gravidez demonstrar resultados semelhantes, então um maior número de pacientes recebendo tratamento com insulina com detemir e seus filhos (durante o desenvolvimento intrauterino e após o nascimento) são suscetíveis à ocorrência de eventos adversos graves em comparação com o uso de insulina isofano.
A eficácia e segurança de Levemir FlexPen em adolescentes com diabetes mellitus tipo 2 foram confirmadas pelos resultados dos estudos clínicos.
Farmacocinética
Após a administração subcutânea, a concentração máxima (C max) de insulina detemir no plasma sanguíneo é atingida após 6–8 horas. A variabilidade intraindividual (flutuações no valor medido em pacientes individuais em momentos diferentes e sob diferentes condições) de sua absorção é menor em comparação com outras insulinas basais.
O volume médio de distribuição (V d) é de aproximadamente 0,1 l / kg, o que indica que a maior parte circula no sangue.
Foi constatada a ausência de interações clinicamente significativas entre a insulina detemir e outras drogas que se ligam a proteínas ou ácidos graxos.
O metabolismo da insulina detemir é semelhante à inativação das preparações de insulina humana, seus metabólitos são inativos.
Após a injeção subcutânea, a meia-vida terminal (T 1/2) pode variar de 5 a 7 horas, dependendo da dose e do grau individual de absorção do tecido subcutâneo.
Na faixa de doses terapêuticas, a concentração do fármaco no plasma sanguíneo é linear e proporcional à dose administrada.
O sexo do paciente não afeta a farmacocinética da insulina detemir.
Em doentes com diabetes mellitus tipo 2, com a administração simultânea de Levemir FlexPen numa dose única de 0,5 U / kg e liraglutido numa dose de 1,8 mg em equilíbrio, não foi detetada interação farmacocinética ou farmacodinâmica.
Não foram estabelecidas diferenças clínicas nas propriedades farmacocinéticas da insulina detemir entre crianças com 1–12 anos, adolescentes (13–17 anos) e adultos.
Em caso de insuficiência renal e hepática, a farmacocinética de Levemir FlexPen não se altera.
In vitro, a insulina detemir tem uma baixa afinidade para os receptores de insulina e IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina 1) e tem pouco efeito no crescimento celular em comparação com a insulina humana. Os resultados dos estudos de segurança farmacológica, genotoxicidade, efeitos tóxicos na função reprodutiva, toxicidade de doses repetidas, potencial carcinogênico indicam que não há perigo para o ser humano.
Indicações de uso
O uso de Levemir FlexPen é indicado para o tratamento de diabetes mellitus em pacientes com idade superior a 1 ano como insulina basal em monoterapia, em combinação com outra insulina em bolus ou medicamentos hipoglicêmicos orais e / ou agonistas dos receptores do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1).
Contra-indicações
Absoluto:
- idade até 1 ano;
- intolerância individual aos componentes do Levemir FlexPen.
Com cuidado, monitorando mais de perto a concentração de glicose no sangue, a insulina detemir deve ser usada em pacientes com insuficiência renal ou hepática, insuficiência adrenal, tireóide ou função da glândula pituitária na velhice.
Levemir FlexPen, instruções de uso: método e dosagem
Não permitir a administração intramuscular (i / m) e intravenosa (i / v) do medicamento, bem como seu uso em bombas de insulina!
As canetas de seringa Levemir FlexPen são projetadas exclusivamente para injeção subcutânea em áreas anatômicas como a parede abdominal anterior, parte anterior da coxa, nádegas e ombro. O procedimento é realizado diariamente, sempre no mesmo horário do dia, conveniente para o paciente.
Para reduzir o risco de caroços e / ou ulceração no local da injeção, o local da injeção deve ser alterado a cada vez.
A solução encontra-se em caneta de seringa FlexPen equipada com dispensador, projetada para múltiplas injeções de insulina na faixa de doses de 1 a 60 U, podendo ser ajustadas em etapas de 1 U. Deve ser utilizado para tratar apenas um doente com agulhas NovoFine e NovoTvist descartáveis com até 8 mm de comprimento. As agulhas não devem ser reutilizadas, pois isso aumenta o risco de contaminação, bloqueio e dosagem incorreta de insulina, vazamento do medicamento ou infecção.
Antes da introdução de Levemir FlexPen, deve certificar-se de que a caneta contém o tipo de insulina necessário. Depois de remover a tampa da caneta de seringa, você deve enroscar firmemente a agulha na caneta de seringa. Em seguida, remova e guarde a tampa externa grande da agulha, remova a tampa interna da agulha e descarte imediatamente.
Para o fornecimento correto de insulina e para evitar a entrada de bolhas de ar na pele, o paciente deve verificar o funcionamento da caneta de seringa antes de cada injeção. Para fazer isso, ele define o ponteiro para 2 unidades com o seletor de dose. Em seguida, segurando a caneta da seringa com a agulha para cima, com a ponta do dedo batendo levemente no cartucho várias vezes para mover as bolhas de ar existentes para o topo do cartucho, e pressiona o botão de gatilho até o fim. Uma gota de insulina deve aparecer na ponta da agulha e o seletor de dose deve voltar a zero. Se nenhuma gota aparecer, substitua a agulha e repita o procedimento. Se a insulina não sair da agulha depois de trocá-la seis vezes, é recomendável usar uma caneta nova. Deve ser considerado,que o aparecimento de uma gota de insulina no final da agulha durante a verificação é um pré-requisito e uma garantia da dose necessária de Levemir FlexPen entrar no corpo.
Antes de definir a dose individual, o seletor de dose deve estar na posição "0". Girando o seletor de dosagem em qualquer direção, você deve discar o número de unidades necessárias para a injeção. Se o número de unidades no cartucho for inferior à dose necessária, não pode ser definido. O seletor de dose e o ponteiro indicam o número de unidades de insulina que o paciente consumiu.
Os cliques da caneta não devem ser contados durante a inserção. Não é possível usar a escala de insulina residual para definir a dose, pois ela exibe a quantidade aproximada de Levemir FlexPen na caneta.
A técnica de autoadministração do medicamento deve ser ensinada ao paciente por um médico ou enfermeiro.
Para administrar uma injeção, deve premir completamente o botão iniciar e mantê-lo nesta posição até que o indicador de dosagem esteja novamente oposto a "0" e, em seguida, retirar a agulha por baixo da pele. Após a injeção, a agulha deve permanecer sob a pele por pelo menos 6 segundos para garantir que a dose necessária de insulina seja administrada. Após o procedimento, coloque a tampa na agulha, desrosqueie e descarte.
Se o seletor de dose parar antes de ler "0", isso indica que uma dose incompleta de insulina foi administrada. Uma dose incompleta de insulina pode resultar em níveis muito altos de glicose no sangue.
Não deixe a caneta cair, mergulhar no líquido ou exercer forte impacto mecânico sobre ela. Para limpar a superfície da caneta, você pode usar um cotonete embebido em álcool.
O uso de Levemir FlexPen requer monitoramento regular dos níveis de glicose no sangue.
A dose é selecionada individualmente, levando em consideração a concentração de glicose no sangue em jejum do paciente.
A dosagem recomendada para adultos quando Levemir FlexPen é combinado com agentes hipoglicemiantes orais ou agonistas do receptor de GLP-1: a dose inicial é 10 UI ou a uma taxa de 0,1–0,2 UI por 1 kg de peso do paciente uma vez por dia. Para minimizar o risco de hipoglicemia, quando combinado com agonistas do receptor de GLP-1, a dose do medicamento deve ser reduzida em 20%. Além disso, a dose é selecionada individualmente.
O ajuste individual da dose em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 é realizado levando-se em consideração o valor médio da glicose plasmática, que é determinado independentemente todos os dias antes do café da manhã. Para fazer isso, propõe-se usar as seguintes recomendações:
- mais de 10 mmol / l: + 8 unidades;
- 9,1-10 mmol / l: + 6 unidades;
- 8,1-9 mmol / l: + 4 unidades;
- 6,1–8 mmol / l: + 2 unidades;
- 4,1–6 mmol / L: dose usual (sem alteração);
- 3,1-4 mmol / l: - 2 unidades;
- menos de 3,1 mmol / l: - 4 U
Ao usar Levemir FlexPen como parte do regime de bolus básico, é prescrito em uma dose individual 1 ou 2 vezes ao dia, com base nas necessidades do paciente. Com um regime posológico duplo, a dose noturna deve ser administrada durante o jantar ou ao deitar.
A necessidade de ajuste da dose pode surgir com um aumento na atividade física, uma mudança na dieta habitual do paciente ou o aparecimento de uma doença concomitante.
Ao transferir de uma insulina de ação média ou longa, recomenda-se monitorar cuidadosamente a concentração de glicose no sangue para ajuste de dose em tempo hábil.
Em pacientes em terapia hipoglicêmica combinada, pode ser necessário ajustar a dose de hipoglicemiantes orais ou preparações de insulina de curta ação e o momento de sua administração.
A duração da ação de Levemir FlexPen depende da dose e do local de administração e da temperatura, intensidade do fluxo sanguíneo ou grau de atividade física.
Não administre o medicamento se o seu açúcar no sangue estiver baixo.
Não use o medicamento se a insulina deixou de ter uma estrutura transparente e incolor ou se as condições de armazenamento foram violadas. Além disso, uma caneta de seringa que foi danificada como resultado de uma queda não pode ser usada.
Efeitos colaterais
Ao usar Levemir FlexPen, podem ocorrer distúrbios indesejáveis de sistemas e órgãos (classificados da seguinte forma: muito frequentemente - ≥ 1/10, frequentemente - ≥ 1/100 e <1/10, raramente - ≥ 1/1000 e <1/100, raramente - ≥ 1/10 000 e <1/1000, muito raramente - <1/10 000, incluindo casos isolados):
- por parte do metabolismo e nutrição: muitas vezes - hipoglicemia;
- por parte do sistema imunológico: frequentemente (no contexto de uma combinação com outros agentes hipoglicemiantes orais) - reações alérgicas; infrequentemente (com monoterapia) - reações alérgicas, erupções cutâneas, erupções cutâneas, urticária; muito raramente - reações anafiláticas ou reações de hipersensibilidade generalizada (incluindo sudorese, erupção cutânea generalizada, comichão, perturbações gastrointestinais, dificuldade em respirar, angioedema, palpitações cardíacas, redução da pressão arterial);
- do sistema nervoso: raramente - neuropatia periférica (neuropatia dolorosa aguda transitória);
- na parte do órgão da visão: raramente - uma violação da refração (observada no início da terapia e geralmente é temporária), retinopatia diabética;
- reações dermatológicas: infrequentemente - lipodistrofia (incluindo lipohipertrofia, lipoatrofia);
- violações no local da injeção: frequentemente - reações no local da injeção, tais como inchaço, coceira e / ou vermelhidão no local da injeção, dor, urticária, inflamação, hematomas (em regra, são temporários, ou seja, desaparecem com a continuação da terapêutica);
- distúrbios gerais: com pouca frequência - edema (geralmente de natureza transitória).
Overdose
Sintomas: uma overdose de insulina é acompanhada por sintomas de hipoglicemia, que podem incluir palidez da pele, suores frios, aumento da fadiga, ansiedade, nervosismo (tremor), fome intensa, fraqueza, fadiga incomum, náusea, dor de cabeça, diminuição da concentração, desorientação, sonolência, visão turva, palpitações. A hipoglicemia grave pode ser acompanhada por perda de consciência, convulsões, disfunção temporária ou irreversível do cérebro e levar à morte do paciente.
Tratamento: o paciente pode eliminar os sintomas de hipoglicemia leve por conta própria, comendo alimentos que contenham açúcar ou tomando glicose por via oral. A hipoglicemia severa requer atenção médica imediata. Se o paciente perdeu a consciência, ele precisa injetar glucagon s / c ou i / m em uma dose de 0,5–1 mg ou solução de dextrose (glicose) i / v. A administração intravenosa de dextrose também está indicada nos casos em que o paciente não recupera a consciência dentro de 10-15 minutos após a administração de glucagon. Após recuperar a consciência, recomenda-se consumir alimentos ricos em carboidratos para prevenir a recorrência da hipoglicemia.
Instruções Especiais
Em caso de força maior imprevista, o paciente deve ter sempre consigo um sistema de insulina sobressalente, juntamente com a caneta de seringa utilizada. Além disso, para eliminar de forma independente os sintomas de hipoglicemia leve, o paciente é aconselhado a sempre usar açúcar refinado ou produtos que contenham açúcar.
As reações adversas no local da injeção geralmente desaparecem por conta própria em poucos dias. Em casos raros, eles requerem a descontinuação da terapia. Para reduzir o risco de desenvolver lipodistrofia no local da injeção, é necessário seguir cuidadosamente as regras de alteração do local da injeção na mesma região anatômica.
Antes de uma longa viagem que envolva mudança de fuso horário, o paciente deve consultar o médico assistente sobre os horários das refeições e a administração de insulina.
Uma dose insuficiente, pular a próxima dose ou interromper o uso de Levemir FlexPen pode levar ao desenvolvimento de hiperglicemia ou cetoacidose diabética.
Os sintomas de hiperglicemia geralmente aparecem em horas ou dias. Estes incluem: sonolência, sede, boca seca, náuseas, vômitos, aumento da urina, vermelhidão e secura da pele, cheiro de acetona no ar exalado, perda de apetite. Em pacientes com diabetes mellitus tipo 1, a ausência de tratamento adequado em tempo hábil com hiperglicemia pode causar o desenvolvimento de cetoacidose diabética e levar à morte.
A hipoglicemia pode se desenvolver com a introdução de uma dose de insulina muito alta em relação às necessidades do paciente, pular refeições ou atividade física intensa não planejada. Com cuidado especial, levando em consideração a ingestão de alimentos e a atividade física da criança, a dose de insulina em crianças deve ser selecionada (inclusive com um regime de bolus basal).
Os doentes devem ser informados de que, com a diabetes mellitus prolongada, os sintomas habituais de hipoglicemia podem desaparecer.
Doenças infecciosas e outras doenças concomitantes acompanhadas de febre aumentam a necessidade de insulina do corpo.
Ao transferir um paciente de outras preparações de insulina, é necessária supervisão médica cuidadosa. Isso se deve ao fato de que a alteração do método de produção, fabricante, concentração, tipo e / ou tipo de insulina pode exigir ajuste de dose, que é realizado com a introdução da primeira dose de uma nova preparação de insulina ou dentro de várias semanas de tratamento com uma nova insulina.
O médico deve instruir estritamente o paciente a verificar a marcação no rótulo da caneta da seringa antes de cada injeção, a fim de prevenir a administração acidental de outra insulina, especialmente ao usar vários medicamentos ao mesmo tempo.
Quando Levemir FlexPen é associado a medicamentos do grupo das tiazolidinediona, o risco de desenvolver insuficiência cardíaca crónica aumenta, especialmente na presença de fatores de risco para o seu desenvolvimento. Portanto, tal tratamento deve ser acompanhado de um exame médico dos pacientes para ganho de peso, edema e sintomas de insuficiência cardíaca crônica. Se os sintomas de insuficiência cardíaca piorarem, o uso de tiazolidinedionas deve ser interrompido.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
A decisão sobre a conveniência de conduzir veículos ou realizar trabalhos potencialmente perigosos deve ser tomada tendo em consideração as recomendações do médico individualmente, especialmente em doentes com diabetes mellitus com episódios frequentes de hipoglicemia, sintomas reduzidos ou ausentes, precursores de hipoglicemia.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Ao prescrever Levemir FlexPen durante a gravidez, é necessário avaliar os benefícios do seu uso sobre o possível risco.
Os dados de estudos clínicos controlados e de estudos pós-comercialização sobre a eficácia e segurança do fármaco em mulheres grávidas indicam a ausência de efeitos indesejáveis que conduzam ao desenvolvimento de defeitos congénitos e efeitos tóxicos na saúde do feto ou recém-nascido.
Observação cuidadosa é necessária ao planejar a gravidez e durante todo o período da gestação. Deve-se ter em mente que no primeiro trimestre, a necessidade de insulina geralmente diminui, no II-III - aumenta, após o parto - retorna rapidamente ao nível que proporcionava uma redução suficiente dos níveis de glicose no sangue antes da gravidez.
A penetração do medicamento no leite materno não foi estabelecida. A insulina detemir pertence a um grupo de peptídeos que são facilmente absorvidos pelo corpo, decompondo-se em aminoácidos no trato digestivo. Isso sugere que não afeta os processos metabólicos no corpo dos bebês durante a lactação. Durante a amamentação, pode ser necessário ajustar a dose de Levemir FlexPen.
Uso infantil
A utilização de Levemir FlexPen em crianças com idade inferior a 1 ano está contra-indicada devido à falta de informação sobre a eficácia e segurança do tratamento de doentes desta faixa etária.
Com função renal prejudicada
Deve-se ter cuidado ao usar Levemir FlexPen em pacientes com insuficiência renal.
Por violações da função hepática
Levemir FlexPen deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática.
Uso em idosos
Com cautela, monitorando cuidadosamente o nível de glicose no sangue em jejum, o medicamento deve ser usado em pacientes idosos.
Interações medicamentosas
Com o uso simultâneo de Levemir FlexPen com outros medicamentos, é necessário levar em consideração o seu efeito no metabolismo da glicose.
Uma diminuição nas necessidades de insulina ocorre quando Levemir FlexPen é combinado com agentes hipoglicemiantes orais, agonistas do receptor GLP-1, inibidores da monoamina oxidase, inibidores da enzima conversora da angiotensina, beta-bloqueadores não seletivos, salicilatos, sulfonamidas, esteróides anabolizantes.
Pode ser necessário aumentar a dose de insulina com terapia concomitante com glicocorticosteroides, diuréticos tiazídicos, simpaticomiméticos, danazol, bem como quando se toma hormônios tireoidianos, somatropina, anticoncepcionais hormonais orais.
Deve-se ter em mente que os beta-bloqueadores podem mascarar os sintomas de hipoglicemia.
No contexto de uma combinação com octreotida e lanreotida, tanto um aumento quanto uma diminuição na necessidade de insulina do corpo são possíveis.
O efeito hipoglicêmico da insulina pode aumentar e diminuir com o uso simultâneo de álcool ou drogas contendo etanol.
A mistura de insulina detemir com outras soluções no mesmo recipiente é contra-indicada.
Análogos
Os análogos de Levemir FlexPen são: Levemir Penfill, Insulina Detemir, Humulin M, Humulin NPH, Apidra, Humalog Mix 50, Lente, NovoRapid FlexPen, Actrapid, Protafan NM Penfill, Insuman Rapid GT, Insulina basal recombinante e outras insulinas.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Conservar no frigorífico (afastado do congelador) a uma temperatura de 2 a 8 ° C, protegido da humidade e da luz, não congelar.
O prazo de validade é de 2,5 anos.
A caneta de seringa com insulina usada deve ser conservada com a tampa colocada, fora do alcance de pessoas não autorizadas, a uma temperatura não superior a 30 ° C, mas não no frigorífico. Depois de aberta, a insulina é estável por 28 dias.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Avaliações sobre Levemir FlexPen
As críticas sobre Levemir FlexPen são positivas. Pacientes com diabetes mellitus indicam alta eficácia da droga. A ausência de um pico de ação pronunciado contribui para manter um nível de açúcar no sangue estável ao longo do dia. As vantagens incluem simplicidade e facilidade de uso. O dispositivo da caneta de seringa permite uma dosagem e administração fáceis e precisas de insulina. A desvantagem do Levemir FlexPen é considerada um curto período de validade após a abertura do cartucho.
Preço do Levemir FlexPen em farmácias
O preço de Levemir FlexPen para um pacote contendo 5 canetas de seringa com cartuchos de 3 ml pode ser 2.180–2558 rublos.
Levemir FlexPen: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Levemir FlexPen 100 U / ml solução para administração subcutânea 3 ml 5 unid. 2300 RUB Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
