Hamartoma
O conteúdo do artigo:
- Causas e fatores de risco
- Formas da doença
- Sintomas
- Diagnóstico
- Tratamento
- Possíveis complicações e consequências
- Previsão
O hamartoma é uma neoplasia volumétrica benigna, constituída, em regra, pelas mesmas células do órgão em que está localizado, mas com estrutura diferente e menor grau de diferenciação.
O termo foi introduzido em uso pelo patologista alemão E. Albrecht em 1904.
O hamartoma é geralmente diagnosticado na idade de 20-40 anos, mais frequentemente em homens. É uma formação arredondada e densa, de superfície lisa ou acidentada, localizada na espessura do órgão ou voltada para o lúmen, variando em tamanhos de alguns milímetros a vários centímetros. Via de regra, os hamartomas são únicos, embora casos de múltiplas formações tenham sido descritos.
Hamartoma do hipotálamo em uma ressonância magnética
Causas e fatores de risco
A principal causa da doença é considerada uma violação do crescimento e divisão das células de qualquer órgão (mais frequentemente - a cessação do crescimento celular) na fase de sua formação no período embrionário. Posteriormente, espontaneamente ou sob a influência de fatores provocadores internos e externos, inicia-se o crescimento das células do órgão em questão. Às vezes, o hamartoma progride lentamente desde o momento em que o bebê nasce, mas o crescimento rápido e descontrolado não é típico dele.
Existe uma teoria sobre a predeterminação genética da doença (herança segundo um tipo autossômico dominante), embora os catalisadores para a falha na formação do tecido na embriogênese e os fatores que provocam o crescimento do hamartoma não tenham sido identificados com segurança.
Formas da doença
Pelo nome de células predominantes, os hamartomas são:
- condromatoso;
- vascular;
- lipomatoso;
- fibromatosa;
- mesenquimal; etc.
Se a neoplasia é representada por vários tipos de células, fala-se de um hamartoma organoide.
Hamartoma do pulmão
Dependendo da localização do processo em um órgão específico, um hamartoma do pulmão, baço, pele, fígado, hipotálamo, glândulas mamárias e cérebro é isolado.
Sintomas
O hamartoma é caracterizado por um curso assintomático; os sinais da doença aparecem apenas quando os tecidos saudáveis de um órgão são comprimidos por uma neoplasia volumétrica ou um mau funcionamento do órgão afetado com uma localização específica do processo. Isto:
- tosse, falta de ar, dor no peito, às vezes episódios de hemoptise - quando o processo está localizado nos pulmões;
- ventilação prejudicada dos pulmões - com hamartoma brônquico;
- ataques epilépticos, dores de cabeça, perda de consciência, alterações de comportamento, falhas na regulação neuroendócrina - com hamartoma do cérebro ou hipotálamo;
- peso no hipocôndrio direito - com localização hepática; etc.
Hamartoma do cérebro ou hipotálamo é acompanhado por dores de cabeça e perda de consciência
Diagnóstico
Os métodos laboratoriais não diagnosticam a doença.
É possível confirmar com segurança a presença de hamartoma ao realizar os seguintes estudos instrumentais:
- exame de ultrassom dos órgãos abdominais, glândulas mamárias;
- Exame de raios-X dos pulmões;
- imagem por ressonância magnética ou computadorizada;
- broncoscopia.
A broncoscopia é realizada para diagnosticar hamartoma pulmonar
Ao realizar um exame endoscópico, uma biópsia é realizada, seguida por um exame histológico de uma biópsia para excluir um processo maligno.
Tratamento
O tratamento do hamartoma consiste na excisão cirúrgica da formação por acesso aberto ou minimamente invasivo (endoscópico) - dependendo do tamanho e localização da neoplasia.
Possíveis complicações e consequências
Os hamartomas não são propensos ao crescimento rápido e descontrolado; a transformação maligna em hamartoblastomas ocorre em menos de 1% dos casos.
A possibilidade de complicações do hamartoma depende da localização e do volume da formação: as complicações se desenvolvem devido à compressão e deslocamento dos tecidos próximos.
Previsão
Com tratamento oportuno, o prognóstico é favorável.
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Terapia Olesya Smolnyakova, farmacologia clínica e farmacoterapia Sobre o autor
Educação: superior, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), especialidade "General Medicine", qualificação "Doctor". 2008-2012 - Aluno de Pós-Graduação do Departamento de Farmacologia Clínica, KSMU, Candidato em Ciências Médicas (2013, especialidade “Farmacologia, Farmacologia Clínica”). 2014-2015 - reconversão profissional, especialidade "Gestão na educação", FSBEI HPE "KSU".
As informações são generalizadas e fornecidas apenas para fins informativos. Ao primeiro sinal de doença, consulte seu médico. A automedicação é perigosa para a saúde!
