Konvalis - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Konvalis

Instruções de uso:

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Indicações de uso
3. 3. Contra-indicações
4. 4. Método de aplicação e dosagem
5. 5. Efeitos colaterais
6. 6. Instruções especiais
7. 7. Interações medicamentosas
8. 8. Análogos
9. 9. Termos e condições de armazenamento
10. 10. Condições de dispensa em farmácias

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Konvalis é um medicamento com efeitos antiepilépticos e analgésicos.

Forma de liberação e composição

Konvalis é produzido na forma de cápsulas: amarelas, tamanho n ° 0; o conteúdo das cápsulas é um pó cristalino, branco com uma tonalidade ligeiramente amarelada ou branco (10 unidades em blisters, 3 ou 5 embalagens em caixa de cartão).

1 cápsula contém:

• Ingrediente ativo: gabapentina - 300 mg;
• Componentes auxiliares: talco - 3 mg, lactose monohidratada - 66 mg, amido de milho pré-gelatinizado - 30 mg, estearato de magnésio - 1 mg;
• Corpo da cápsula: tintura de óxido de ferro amarelo - 0,6286%, dióxido de titânio - 2%, gelatina - até 100%.

Indicações de uso

• Epilepsia (como monoterapia ou simultaneamente com outros medicamentos em adultos e crianças a partir dos 12 anos de idade no tratamento de crises epilépticas parciais, incluindo aquelas que ocorrem com generalização secundária);
• Dor neuropática (tratamento em adultos).

Contra-indicações

• Intolerância à lactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose;
• Pancreatite aguda;
• Idade abaixo de 12;
• Hipersensibilidade a componentes de drogas.

Os pacientes com insuficiência renal devem tomar Konvalis com cautela.

Devido à falta de dados necessários, o medicamento pode ser tomado durante a gravidez apenas nos casos em que os benefícios da terapia sejam superiores ao potencial dano. Durante a lactação, se necessário, a amamentação deve ser interrompida.

Método de administração e dosagem

O Konvalis é tomado por via oral, regado com líquido na quantidade necessária, independentemente da refeição. As cápsulas não devem ser mastigadas.

No tratamento de crises epilépticas parciais em adultos e crianças a partir dos 12 anos (em monoterapia ou simultaneamente com outros medicamentos), a dose inicial é de 300 mg (1 cápsula) uma vez ao dia. A dose diária é aumentada gradualmente para 900 mg, aumentando a frequência de tomar o medicamento: o segundo dia - 2 vezes ao dia, o terceiro dia - 3 vezes ao dia. Se necessário, é possível um novo aumento da dose.

A dose diária média (em 3 doses iguais) é de 3-4 cápsulas, o máximo é de 12 cápsulas. Para evitar o reinício das convulsões, o intervalo máximo entre as doses do medicamento não deve ser superior a 12 horas.

No tratamento da dor neuropática em adultos, a dose inicial é de 300 mg uma vez ao dia. Então, por dois dias, a frequência de administração é aumentada para 3 vezes ao dia. Para dores intensas, o medicamento em uma dose diária de 900 mg (em 3 doses divididas) pode ser tomado desde o primeiro dia. Dependendo da resposta ao tratamento, é possível um aumento gradual da dose, mas não mais do que 12 cápsulas por dia.

Em caso de distúrbios funcionais dos rins, o regime de dosagem é determinado pelo nível de depuração da creatinina (dose diária):

• 50-79 ml por minuto: 2-6 cápsulas;
• 30-49 ml por minuto: 1-3 cápsulas;
• 15-29 ml por minuto: 1-2 cápsulas;
• Até 15 ml por minuto: 1 cápsula (pode ser tomada em dias alternados).

A dose inicial em pacientes em hemodiálise é de 300 mg. Além disso, a mesma dose é prescrita após cada sessão de hemodiálise de quatro horas. Nos dias em que a diálise não é realizada, o medicamento não deve ser tomado.

Efeitos colaterais

Ao usar Konvalis para dor neuropática, os seguintes efeitos colaterais podem se desenvolver:

• Sistema respiratório: faringite, falta de ar;
• Sistema nervoso central: tremor, distúrbio da marcha, ataxia, amnésia, confusão, hipestesia, tontura, pensamento prejudicado, sonolência;
• Sistema digestivo: dor abdominal, constipação, flatulência, boca seca, diarreia, dispepsia, vômito, náusea;
• Órgãos dos sentidos: ambliopia;
• Pele: erupção cutânea;
• Outros: edema periférico, dor de cabeça, síndromes astênicas e semelhantes às da gripe, dores de várias localizações, doenças infecciosas, aumento de peso.

Ao usar Konvalis para o tratamento de convulsões parciais, podem ocorrer distúrbios de alguns sistemas do corpo:

• Sistema digestivo: náusea, vômito, anorexia, flatulência, gengivite, constipação, dor abdominal, doença dentária, dispepsia, diarreia, garganta ou boca seca, aumento do apetite;
• Sistema cardiovascular: sintomas de vasodilatação, aumento ou diminuição da pressão arterial;
• Sistema nervoso central: labilidade emocional, hipercinesia, tontura, ausência, enfraquecimento ou aumento dos reflexos tendinosos, parestesia, hostilidade, ansiedade, amnésia, confusão, ataxia, depressão, coordenação de movimentos prejudicada, disartria, sonolência, insônia, nistagmo, pensamento prejudicado, fibrilação tremores musculares;
• Sistema respiratório: pneumonia, faringite, tosse, rinite;
• Sistema urinário: infecções do trato urinário;
• Sistema hematopoiético: leucopenia, púrpura (geralmente descrita como hematoma causado por lesão física);
• Sistema reprodutivo: impotência;
• Sistema musculoesquelético: mialgia, dor nas costas, artralgia, fragilidade óssea aumentada;
• Sentidos: ambliopia, deficiência visual, diplopia;
• Pele: erupção cutânea, abrasões, coceira na pele, acne;
• Outros: edema periférico, síndrome astênica, cefaléia, edema facial, febre, fadiga, infecção viral, ganho de peso.

Ao comparar a tolerância de Konvalis nas doses diárias de 300 e 3600 mg, observou-se dependência da dose de fenômenos como ataxia, tontura, sonolência, nistagmo e parestesia.

Ao conduzir estudos pós-registro, foram observados casos de morte súbita inexplicada, cuja conexão com o tratamento com Konvalis não foi estabelecida. No decorrer da terapia, efeitos colaterais como trombocitopenia, insuficiência renal aguda, várias reações alérgicas, disfunção do pâncreas e do fígado, ginecomastia, aumento do volume das glândulas mamárias, palpitações, alucinações, distúrbios do movimento (na forma de mioclonia, discinesia, distonia), distúrbios urinários, zumbido.

Após a retirada abrupta do medicamento, os seguintes distúrbios foram mais frequentemente observados: sudorese, ansiedade, náusea, insônia, dores de várias localizações.

Em caso de agravamento de algum dos efeitos secundários indicados ou com o desenvolvimento de outras doenças não especificadas nas instruções, deve consultar um médico.

Instruções Especiais

No diabetes mellitus, pode ser necessário ajustar a dose dos hipoglicemiantes.

Durante a utilização de Konvalis na análise da urina para proteína total usando o sistema de teste Ames N-Multistix SG, pode ser obtido um resultado falso positivo. O resultado obtido deve ser confirmado por outro método.

Se os sintomas de pancreatite aguda se desenvolverem, a terapia deve ser interrompida.

Durante o tratamento com Konvalis, é possível um risco aumentado de desenvolver pensamentos suicidas e suicídios. O monitoramento do estado mental dos pacientes é necessário para a detecção oportuna de distúrbios comportamentais que podem ser arautos de atos e pensamentos suicidas.

É necessário cancelar o tratamento ou substituir o Konvalis por um medicamento alternativo gradualmente, por pelo menos 7 dias. A retirada abrupta do medicamento em pacientes com convulsões parciais pode levar ao desenvolvimento de convulsões.

Durante o período de terapia, deve-se abster-se de dirigir carros e realizar trabalhos potencialmente perigosos que exijam reações psicomotoras rápidas e maior concentração de atenção.

Interações medicamentosas

Com a nomeação conjunta de Konvalis com alguns medicamentos, podem ocorrer os seguintes efeitos (AUC é a concentração total de uma substância no plasma sanguíneo; C _max é a concentração máxima de uma substância no sangue):

• Antiácidos contendo alumínio ou magnésio: diminuição da biodisponibilidade da gabapentina (deve-se observar um intervalo de pelo menos 2 horas entre as doses dos medicamentos);
• Morfina (quando tomar morfina 2 horas antes de tomar Konvalis): um aumento na AUC média da gabapentina em 44% (em comparação com a monoterapia com gabapentina);
• Cimetidina: leve redução na excreção renal de gabapentina;
• Etanol e drogas com ação no sistema nervoso central: aumento dos efeitos colaterais da gabapentina no sistema nervoso central;
• Naproxeno: aumento da absorção de gabapentina;
• Hidrocodona: um aumento na AUC da gabapentina e uma diminuição na AUC e C _{max da} hidrocodona.

Análogos

Os análogos de Konvalis são: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramina, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsina, Epileptal, Epiramato, Epitrigina, Vimpatazotin, Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro e seco fora do alcance de crianças em temperaturas de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Konvalis: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Konvalis 300 mg cápsulas 50 unid. 472 r Comprar

Cápsulas Convalis 300mg 50 pcs. RUB 580 Comprar

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!