Andipal Avexima
Andipal Avexima: instruções de uso e revisões
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Uso em idosos
- 14. Interações medicamentosas
- 15. Análogos
- 16. Termos e condições de armazenamento
- 17. Condições de dispensa em farmácias
- 18. Comentários
- 19. Preço em farmácias
Nome latino: Andipal Avexima
Código ATX: N02BB72
Ingrediente ativo: metamizol de sódio em combinação com psicolépticos
Fabricante: JSC "Avexima" (Rússia); ASFARMA LLC (Rússia); LLC "fábrica químico-farmacêutica Anzhero-Sudzhensky"
Descrição e atualização da foto: 2018-10-22
Preços nas farmácias: a partir de 35 rublos.
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Andipal Avexima é um analgésico não narcótico e um medicamento antiespasmódico.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem Andipal Avexim - comprimidos: biselados e ranhurados, cilíndricos achatados, brancos ou brancos com uma ligeira tonalidade amarela (10 unid. Em blisters, 1 ou 2 embalagens em caixa de cartão; 10 unid.. Em blisters sem blister).
Composição para 1 comprimido:
- ingredientes ativos: metamizol de sódio (analgin) - 250 mg; bendazol (dibazol) - 20 mg; fenobarbital - 20 mg; cloridrato de papaverina - 20 mg;
- componentes auxiliares: talco, amido de batata, estearato de cálcio, ácido esteárico.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
De acordo com as instruções, Andipal Avexima é um preparado combinado que contém princípios ativos que têm efeito antiespasmódico e reforçam mutuamente a ação farmacológica.
Características farmacodinâmicas dos componentes ativos do medicamento:
- metamizol sódico: analgésico e antipirético do grupo da pirazolona, que tem efeito analgésico, antiespasmódico e antipirético. Junto com seu metabólito ativo (4N-metilaminoantipirina), possui um mecanismo de ação central e periférico. Inibidor não seletivo da ciclooxigenase, que reduz a formação de prostaglandinas a partir do ácido araquidônico;
- bendazol (dibazol): um vasodilatador com efeito vasodilatador e estimulador da medula espinhal. Tem efeito antiespasmódico diretamente na musculatura lisa das paredes dos vasos sanguíneos e órgãos internos, facilita a transmissão sináptica na medula espinhal;
- cloridrato de papaverina: um antiespasmódico que reduz o tônus e relaxa a musculatura lisa das paredes dos vasos sanguíneos e órgãos internos, que tem efeito hipotensor;
- fenobarbital: substância do grupo dos barbitúricos que interage com o sítio barbitúrico do complexo receptor do ácido benzodiazepínico-gama-aminobutírico (GABA). Inibe as áreas sensoriais do córtex cerebral, reduzindo a atividade motora e inibindo as funções cerebrais, incluindo o centro respiratório; reduz o tônus da musculatura lisa do trato gastrointestinal (trato gastrointestinal). Em pequenas doses, tem efeito sedativo e aumenta a eficácia de outros componentes.
Farmacocinética
- metamizol sódico: bem e rapidamente absorvido no trato gastrointestinal, hidrolisado na parede intestinal com formação de metabólito ativo; inalterado está ausente no sangue (sua concentração insignificante pode ser encontrada no plasma após a administração intravenosa); o metabólito ativo se liga às proteínas em 50-60%; o analgésico é metabolizado no fígado e excretado na urina pelos rins; penetra no leite materno em doses terapêuticas;
- bendazol (dibazol): biodisponibilidade ~ 80%; produtos finais da biotransformação - conjugados formados no processo de carboetoxilação e metilação do grupo imino do anel imidazol do bendazol: 1-metil-2-benzilbenzimidazol e 1-carboetoxi-2-benzilbenzimidazol; os metabólitos do bendazol são excretados na urina;
- cloridrato de papaverina: a biodisponibilidade média é de ~ 54%, até 90% da substância se liga às proteínas plasmáticas; o antiespasmódico é bem distribuído e penetra nas barreiras internas (histohematológicas); a substância é metabolizada no fígado, excretada na forma de metabólitos pelos rins e é completamente excretada do sangue durante a hemodiálise; T 1/2 (meia-vida) é de 0,5 a 2 horas, mas pode ser estendida para 24 horas;
- fenobarbital: quando administrado por via oral, é absorvido completamente, mas de forma relativamente lenta, a concentração máxima no sangue chega a 1–2 horas após a administração; até 50% da substância liga-se às proteínas plasmáticas, distribuindo-se uniformemente em vários órgãos e tecidos, mas nos tecidos cerebrais encontra-se em menor concentração. O T 1/2 em pacientes adultos é de 2 a 4 dias, excretado do corpo lentamente, o que é um pré-requisito para a acumulação; biotransformado por enzimas microssomais hepáticas, excretado na forma de metabólitos inativos pelos rins, inclusive inalterado de 25 a 50%.
Indicações de uso
- síndrome da dor de gravidade leve ou moderada, como resultado de espasmos da musculatura lisa dos órgãos internos: cólica renal / biliar / intestinal; discinesia das vias biliares; algodismenorréia; PCES (síndrome pós-colecistectomia); espasmo da bexiga e ureteres;
- vasoespasmo cerebral, enxaqueca;
- síndrome de dor após cirurgia e / ou procedimentos de diagnóstico (como medicamento auxiliar).
Contra-indicações
Absoluto:
- opressão da hematopoiese da medula óssea;
- taquiarritmias, angina pectoris espontânea, angina pectoris instável, angina pectoris esforço estável (classe funcional III-IV), insuficiência cardíaca na fase de descompensação, colapso;
- adenoma da próstata;
- glaucoma de ângulo fechado;
- megacólon, obstrução intestinal;
- doenças respiratórias que causam síndrome obstrutiva;
- asma brônquica, provocada pela ingestão de AAS (ácido acetilsalicílico), salicilatos, além de outros AINEs (antiinflamatórios não esteroidais);
- violação da condução atrioventricular (AV);
- doenças acompanhadas por hipertonia muscular, miastenia gravis, síndrome convulsiva;
- porfiria (incluindo dados na anamnese);
- disfunção hepática / renal grave;
- deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato desidrogenase);
- o período de gravidez e amamentação;
- crianças menores de 8 anos;
- idade avançada;
- alcoolismo, dependência de drogas;
- depressão respiratória;
- coma;
- aumento da sensibilidade individual a qualquer componente da droga, bem como aos derivados da pirazolona.
Contra-indicações relativas - Andipal Avexim é prescrito com precaução para hipotensão arterial, doenças do sangue periférico e insuficiência hepática.
Instruções de uso de Andipal Avexim: método e dosagem
Os comprimidos de Andipal Avexim são tomados por via oral.
Dose recomendada para crianças maiores de 8 anos e pacientes adultos: 1 unid. 2-3 vezes ao dia, mas não mais de 5 dias.
Você não pode tomar comprimidos por mais de 3 dias sem consultar um médico.
Efeitos colaterais
- sistema nervoso central: sonolência, diminuição da velocidade das reações psicomotoras;
- Trato gastrointestinal: náuseas, constipação;
- sistema cardiovascular: hipotensão arterial;
- sistema imunológico: reações alérgicas.
Em caso de uso prolongado, é possível desenvolver leucopenia, agranulocitose, disfunção hepática / renal.
Overdose
Os sintomas de sobredosagem com Andipal Avexim são: tonturas, sonolência grave, estado colaptoide.
Para tratar a doença, o paciente precisa tomar carvão ativado e enxaguar o estômago. A partir daí, sob supervisão médica, são tomadas medidas para manter as funções vitais do organismo, aliviar os sintomas de intoxicação e prevenir complicações graves.
Instruções Especiais
O uso de Andipal Avexim por mais de 7 dias requer o monitoramento do estado funcional do fígado e da imagem do sangue periférico.
Se não houver efeito do tratamento em 3 dias, você deve parar de tomar os comprimidos e consultar um médico.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Durante o período de terapia com Andipal Avexim, é necessário recusar-se a participar em atividades potencialmente perigosas (incluindo dirigir veículos) que requeiram reações psicomotoras rápidas e maior concentração de atenção.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Os dados de estudos sobre o efeito no decurso da gravidez e na saúde da mãe e do feto do principal ingrediente ativo do Andipal Avexim - metamizol sódico (analgin) são limitados. Sabe-se que a substância penetra na barreira placentária, mas seu efeito teratogênico não foi encontrado em observações pré-clínicas. Apesar da fraca inibição da síntese de metamizol de sódio das prostaglandinas, o fechamento prematuro do canal arterial no feto e complicações perinatais na mãe ou no recém-nascido devido à agregação plaquetária prejudicada não podem ser excluídos. É proibido usar o medicamento durante a gravidez.
Uma vez que os metabolitos de metamizol sódico podem penetrar no leite materno, ao tomar Andipal Avexim, bem como nas 48 horas após a administração da última dose, a amamentação deve ser abandonada.
Uso infantil
É proibido o uso do medicamento por menores de 8 anos. Crianças e adolescentes de 8 a 18 anos de idade podem tomar Andipal Avexim apenas conforme indicado por um médico, não mais do que 1 comprimido 2 a 3 vezes ao dia.
Com função renal prejudicada
Pacientes com doença renal crônica e depuração de creatinina prejudicada requerem uma redução da dose, uma vez que tais condições podem levar a uma diminuição na excreção de metabólitos de sódio metamizol.
Por violações da função hepática
A taxa de eliminação da droga em pacientes com diminuição da função hepática e, portanto, a administração repetida de altas doses deve ser evitada. Para um curso de curto prazo, não é necessário ajuste da dose de Andipal Avexim. Não há experiência de uso prolongado da droga nesta categoria de pacientes.
Uso em idosos
Uma vez que a excreção dos metabolitos de sódio metamizol pode ser reduzida em doentes idosos, é necessária uma redução da dose de Andipal Avexim.
Interações medicamentosas
- nitrosorbida, nitroglicerina, sustak e outros nitratos; corinfar, nifedipina e outros bloqueadores dos canais de cálcio; anaprilina, talinolol, metoprolol e outros β-bloqueadores; pentamina e outros bloqueadores ganglionares; furosemida, hipotiazida e outros diuréticos; dipiridamol, aminofilina e outros antiespasmódicos miotrópicos: Andipal Avexima aumenta seu efeito hipotensor;
- outros analgésicos não narcóticos: a intensificação mútua do efeito tóxico é possível;
- adsorventes, adstringentes e agentes de revestimento: reduzem a absorção de Andipal Avexim no trato gastrointestinal.
Análogos
Análogos de Andipal Avexim são: Antipirina, Nomigren, Reopirina, Papazol-UBF, Papazol, Urolesan, No-shpalgin, Unispaz, Teodibaverin, etc.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local seco, protegido da luz, em temperatura não superior a 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 2,5 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Disponível sem receita médica.
Críticas sobre Andipal Avexim
Não há muitos comentários sobre Andipal Avexim, mas entre eles não há praticamente nenhum negativo. Em apenas um caso, o paciente manifestou insatisfação com o fato de o medicamento não parar e não reduzir muito a pressão arterial, mas isso pode ser consequência do seu uso não conforme as indicações. Todos os pacientes que tomaram os comprimidos prescritos por um médico falam deles como um remédio eficaz para o alívio da dor e dos espasmos, bem tolerado, praticamente sem efeitos colaterais negativos e acessível.
Preço do Andipal Avexima nas farmácias
O preço aproximado do Andipal Avexim é de cerca de 40 rublos. para 10 comprimidos por embalagem.
Andipal Avexima: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Andipal Avexima comprimidos 10 unid. 35 RUB Comprar |
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Andipal Avexima comprimidos 10 unid. RUB 48 Comprar |
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Andipal Avexima comprimidos 20 unid. RUB 69 Comprar |
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Andipal Avexima comprimidos 20 unid. 79 RUB Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
