Seidrina
Seidrina: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Interações medicamentosas
- 14. Análogos
- 15. Termos e condições de armazenamento
- 16. Condições de dispensa em farmácias
- 17. Comentários
- 18. Preço em farmácias
Nome latino: Seidrina
Código ATX: L01XB
Ingrediente ativo: sulfato de hidrazina (sulfato de hidrazina)
Fabricante: PJSC "Pharmsintez" (Rússia)
Descrição e atualização da foto: 2019-08-20
Preços em farmácias: a partir de 3.108 rublos.
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A seidrina é uma droga antineoplásica.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - comprimidos com revestimento entérico: vermelho-acastanhado, redondo biconvexo, o núcleo do comprimido é branco (10 unidades. Em uma tira de blister, 5 embalagens em uma caixa de papelão; 50 unidades. Em latas de polímero, em uma caixa de papelão 1 lata).
O ingrediente ativo da Seidrina é o sulfato de hidrazina, em 1 comprimido - 60 mg.
Componentes auxiliares: povidona de baixo peso molecular, hidrogenofosfato de cálcio, estearato de magnésio, aerosil (dióxido de silício coloidal), dióxido de titânio, copolímero de ácido metacrílico, macrogol 400, dimeticona, óxido de corante de ferro vermelho (óxido de ferro III) (E 172), talco.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O sulfato de hidrazina inibe o crescimento das formações tumorais e afeta alguns parâmetros bioquímicos: retarda os processos metabólicos dos xenobióticos, reduz a permeabilidade das membranas celulares e biomembranas das estruturas subcelulares, inibe a atividade da MAO (monoamina oxidase). A droga é caracterizada por um efeito terapêutico sintomático em neoplasias malignas em fases posteriores. A seidrina não tem o efeito mielodepressor e outros efeitos colaterais inerentes a muitos outros medicamentos anticâncer.
Farmacocinética
A concentração máxima de sulfato de hidrazina no sangue dos pacientes é atingida 2 horas após a administração de uma dose de 60 mg (1 comprimido). Após 24 horas, a substância ainda é detectada em vestígios no soro do sangue. Um exame de sangue realizado 9 horas após a conclusão do curso de 30 dias de terapia mostrou que em diferentes pacientes seu conteúdo variou de 0 a 89 ng / ml.
Em estudos dos parâmetros farmacocinéticos da droga, foram envolvidos animais com sarcoma 45 e ratos consanguíneos intactos. De acordo com os resultados desses experimentos, o sulfato de hidrazina, administrado por via intragástrica na dose de 100 mg / kg, foi rapidamente absorvido do trato gastrointestinal (trato gastrointestinal) e foi completamente eliminado do sangue em 25-28 horas. O teor máximo da substância ativa no sangue de animais intactos foi registrado 50 minutos após a administração, e em portadores de tumor sarcoma 45 - após 3 horas.
Os resultados deste experimento mostraram que o acúmulo de sulfato de hidrazina nos pulmões, rins e fígado (mas não nos tecidos tumorais) é de 3 a 5 vezes maior do que no sangue, e os órgãos intactos de portadores de tumor e animais saudáveis são completamente eliminados ao final do quarto dia … Em animais saudáveis, o sulfato de hidrazina é excretado na urina por três dias em uma quantidade de 50% da dose administrada, enquanto em portadores de tumor é quase completamente excretado entre o primeiro e o segundo dias, o grau de excreção é de apenas 25% da dose administrada. Em ratos intactos, o volume de distribuição é de 14 ml, e na presença de formações tumorais - 29,4 ml. Os portadores do tumor são considerados mais propensos ao acúmulo de sulfato de hidrazina.
A droga está envolvida em reações oxidativas no organismo, sendo que parte da dose que não foi oxidada é excretada inalterada pelos rins, parte na forma acetilada (em coelhos e ratos).
Indicações de uso
De acordo com as instruções, a Seidrina é usada na terapia sintomática de formas disseminadas e locais de neoplasias malignas em estágios avançados (incluindo a fase pré-terminal do processo) para reduzir ou eliminar a síndrome da dor (até a retirada de analgésicos narcóticos), falta de ar, tosse, sensação de fraqueza, febre, aumento motor atividade, melhora do apetite.
Contra-indicações
- uso simultâneo de barbitúricos e drogas contendo etanol;
- consumo de álcool;
- Durante a gravidez e amamentação;
- infância;
- hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
A seidrina deve ser usada com cautela em pacientes com insuficiência renal e hepática grave.
Instruções para o uso da Seidrina: método e dosagem
Os comprimidos de Seidrina destinam-se à administração oral.
O medicamento deve ser tomado antes ou após as refeições e outros medicamentos em intervalos de 1–2 horas.
Dose recomendada: 60 mg (1 comprimido) 3 vezes ao dia, dose do curso - 100 comprimidos. Se o medicamento for mal tolerado, a dose diária pode ser reduzida para 2 comprimidos sem alterar a dose para o curso do tratamento.
Um ciclo repetido deve ser iniciado não antes de 2 semanas depois.
O número de cursos não é limitado, apenas o intervalo entre os cursos deve ser aumentado em 1-2 semanas de cada vez.
Efeitos colaterais
- possível: sintomas dispépticos (arrotos, náuseas, vômitos);
- raramente: complicações na forma de insônia, excitação geral, fenômenos transitórios menores de polineurite.
Overdose
Não há relatos confiáveis de uma overdose de Seidrina.
Instruções Especiais
A indicação do medicamento e o acompanhamento do processo terapêutico são efectuados por especialista da área de tratamento de patologias tumorais. Pacientes com comprometimento grave da função hepática e / ou renal requerem monitoramento especial.
Seidrina é indicada para uso em icterícia (incluindo icterícia obstrutiva) devido a metástases hepáticas.
O paciente deve receber uma dieta que exclua alimentos ricos em tiramina: salsichas, queijos, conservas, passas, iogurtes. Não consuma bebidas que contenham etanol.
A ausência de mielotoxicidade na ação da Seidrina permite seu uso em pacientes com citopenia que se desenvolveu após radiação e quimioterapia.
Se ocorrerem sintomas de dispepsia, você deve reduzir a dose ou fazer uma pausa no tratamento por vários (2-3) dias. Além disso, a administração oral de antiespasmódicos, antieméticos, vikalin, infusão de camomila e romazulan é indicada.
No tratamento dos efeitos neurotóxicos, é recomendado o uso de injeção intramuscular de uma solução de vitamina B 6 a 5%, 1 ml 1-2 vezes ao dia, cloreto de tiamina (vitamina B 1), tomar preparações multivitamínicas em seu interior, administração intravenosa de solução de glicose 20-40%.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Em mulheres grávidas e lactantes, a possibilidade de usar Sehydrin não foi investigada, portanto, sua indicação é contra-indicada durante a gravidez e amamentação (lactação).
Uso infantil
Devido à falta de experiência na utilização, Sehydrin é contra-indicado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Com função renal prejudicada
A seidrina é prescrita com cautela para pacientes com insuficiência renal grave. A terapia deve ser realizada sob supervisão médica constante.
Por violações da função hepática
Pacientes com função hepática gravemente comprometida recebem Seidrina com cautela. A terapia deve ser realizada sob supervisão médica constante.
A icterícia causada por metástases hepáticas (especialmente icterícia obstrutiva) não é uma contra-indicação para o uso do medicamento.
Interações medicamentosas
Um aumento acentuado na toxicidade da Seidrina é causado pela terapia concomitante com neurolépticos, barbitúricos, tranqüilizantes, uso de bebidas contendo etanol e drogas.
Em experimentos de laboratório em animais, o uso preliminar da droga aumentou a eficácia de muitos agentes anticâncer, exceto a ciclofosfamida.
Análogos
Os análogos da Seidrina são Visprazina, Erivedzh, Arglabin, Bartizar, Halaven, Faridak, Boramilan, Linparza, Neksavar, Ninlaro, etc.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Críticas sobre Sehydrin
Avaliações sobre o Sehydrin são freqüentemente encontradas em fóruns e sites especializados, mas geralmente são negativas. Os pacientes relatam falha no tratamento ou o desenvolvimento de reações adversas graves que agravam a condição. Dentre estas últimas, são citadas com frequência hipertensão arterial, tontura e cefaleia intensa. Para minimizar tais manifestações durante o tratamento, os médicos aconselham abandonar o álcool, seguir uma dieta rigorosa e evitar comer alimentos ricos em tiramina, como legumes, carnes defumadas, chucrute, queijos, etc.
Durante o curso da terapia, os pacientes frequentemente se queixam de náuseas, o que requer uma redução da dosagem. No entanto, ao mesmo tempo, o efeito terapêutico também piora, tornando inútil o uso da Seidrina.
Alguns médicos questionam a conveniência de usar esse medicamento, e relatos de melhora significativa nas condições dos pacientes são raros. Outros especialistas recomendam prescrever Seidrina para pacientes que foram submetidos a todos os tipos de terapia específica para aliviar a condição. Eles argumentam que quase todas as pessoas têm melhor qualidade de vida por 2 a 3 semanas, devido ao alívio da dor, o que possibilita o adiamento da indicação da morfina.
Os pacientes recomendam consultar vários especialistas antes de iniciar o tratamento.
Preço da Sehydrin em farmácias
O preço aproximado da Seidrina nas redes de farmácias é 2950-4305 rublos. por embalagem contendo 50 comprimidos.
Seidrina: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Seidrina 60 mg comprimidos com revestimento entérico 50 unid. 3108 RUB Comprar |
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Guia Seidrina. p.o ksh / solução 60mg n50 3314 RUB Comprar |
Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
