Movalis - Instruções De Uso, Preço, Análogos, Injeções, Comprimidos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Movalis

Movalis: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Por violações da função hepática
11. 11. Interações medicamentosas
12. 12. Análogos
13. 13. Termos e condições de armazenamento
14. 14. Condições de dispensa em farmácias
15. 15. Comentários
16. 16. Preço em farmácias

Nome latino: Movalis

Código ATX: M01AC06

Ingrediente ativo: meloxicam (meloxicam)

Produtor: Instituto De Angeli SrL (Itália), Boehringer Ingelheim Espana SA (Espanha), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. (Alemanha)

Descrição e foto atualizadas: 2019-08-16

Preços nas farmácias: a partir de 492 rublos.

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Movalis é um medicamento com efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos, utilizado no tratamento sintomático da artrite reumatóide e da osteoartrite.

Forma de liberação e composição

Movalis está disponível nas seguintes formas de dosagem:

• Comprimidos: de amarelo claro a amarelo, por um lado - um risco côncavo e código, por outro (convexo com uma borda chanfrada) - o logotipo do fabricante, a rugosidade da superfície é permitida (em bolhas de 10 unidades, 1 ou 2 bolhas em uma caixa de papelão);
• Suspensão para administração oral: viscosa, amarelada com tonalidade esverdeada (em frascos de vidro escuro de 100 ml, 1 frasco em caixa de papelão, completo com colher doseadora);
• Solução de injeção intramuscular: transparente, amarelo com uma tonalidade verde (em ampolas de vidro incolor de 1,5 ml, 3 ou 5 ampolas em blisters ou paletes, 1 ou 2 pacotes ou paletes em uma caixa de papelão);
• Supositórios retais: verde-amarelado, liso, na base - uma depressão (em embalagens de 6 unidades, 1 ou 2 embalagens em uma caixa de papelão).

A composição de 1 comprimido inclui:

• Princípio ativo: meloxicam - 7,5 ou 15 mg;
• Componentes auxiliares (7,5 mg / 15 mg): estearato de magnésio - 1,7 / 1,7 mg, povidona K25 - 10,5 / 9 mg, lactose mono-hidratada - 23,5 / 20 mg, citrato de sódio di-hidratado - 15/30 mg, crospovidona - 16,3 / 14 mg, celulose microcristalina - 102 / 87,3 mg, dióxido de silício coloidal - 3,5 / 3 mg.

A composição de 5 ml de suspensão para administração oral inclui:

• Princípio ativo: meloxicam - 7,5 mg;
• Componentes auxiliares: sabor de framboesa - 10 mg, benzoato de sódio - 7,5 mg, sorbitol 70% - 1750 mg, ácido cítrico mono-hidratado - 6 mg, sacarina de sódio - 0,5 mg, hietelose - 5 mg, dihidrogenofosfato de sódio di-hidratado - 100 mg, xilitol - 750 mg, 85% glicerol - 750 mg, dióxido de silício coloidal - 50 mg, água purificada - 2.463,5 mg.

A composição de 1 ml de solução para injeção intramuscular inclui:

• Princípio ativo: meloxicam - 10 mg;
• Componentes auxiliares: glicina - 7,5 mg, meglumina - 9,375 mg, cloreto de sódio - 4,5 mg, hidróxido de sódio - 0,228 mg, poloxâmero 188 - 75 mg, glicofurfural - 150 mg, água para injetáveis - 1279,482 mg.

A composição de 1 supositório retal inclui:

• Princípio ativo: meloxicam - 7,5 ou 15 mg;
• Componentes auxiliares: supositório BP (massa de supositório), hidroxiestearato de polietilenoglicol gliceril (macrogol gliceril hidroxiestearato).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Movalis é um antiinflamatório não esteroidal que pertence à categoria dos derivados do ácido enólico. Todos os modelos padrão de inflamação confirmam o efeito antiinflamatório pronunciado do meloxicam. Seu mecanismo de ação é inibir a produção de prostaglandinas, conhecidas como mediadores inflamatórios.

O meloxicam in vivo inibe a síntese das prostaglandinas no foco da inflamação em maior extensão do que nos rins ou na mucosa gástrica. Isso se deve à maior seletividade de inibição da ciclooxigenase-2 (COX-2) em comparação com a ciclooxigenase-1 (COX-1). Os especialistas acreditam que o efeito terapêutico dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroides) está associado precisamente à inibição da COX-2, enquanto a inibição da COX-1, que é uma das isoenzimas constantemente presentes, pode contribuir para o desenvolvimento de reações adversas nos rins e no estômago. A seletividade do componente ativo do Movalis em relação à COX-2 é confirmada usando vários sistemas de teste, tanto in vivo como in vitro.

A capacidade do meloxicam de inibir seletivamente a COX-2 foi comprovada quando usado como um sistema de teste em sangue total humano in vitro. Durante o experimento, verificou-se que a substância (nas doses de 7,5 e 15 mg) inibe a COX-2 mais ativamente, exercendo um efeito inibitório mais significativo sobre a produção de prostaglandina E2, que é estimulada por lipopolissacarídeo (uma reação que ocorre sob o controle de COX-2) do que na síntese do tromboxano, envolvido no processo de coagulação do sangue (reação sob o controle da COX-1). A gravidade desses efeitos é determinada pela dose. Estudos ex vivo mostram que o meloxicam (7,5 e 15 mg) não afeta o tempo de sangramento e a agregação plaquetária.

Em estudos clínicos, as reações adversas do trato gastrointestinal foram geralmente observadas com menos frequência quando se toma Movalis em doses de 7,5 e 15 mg do que quando se toma outros AINEs tomados para comparação. Essa diferença na incidência de efeitos colaterais do trato gastrointestinal, na prática, se manifesta por uma ocorrência mais rara de sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e dispepsia. A incidência de sangramento, ulceração e perfuração no trato gastrointestinal superior, presumivelmente associada ao uso de meloxicam, é baixa e determinada pela dose de Movalis.

Farmacocinética

O meloxicam é bem absorvido pelo trato gastrointestinal, o que é confirmado por sua alta biodisponibilidade absoluta após administração oral (até 90%). Após uma única dose do medicamento, a concentração máxima da substância no plasma é atingida em 5 a 6 horas. O grau de absorção não muda quando Movalis é combinado com a ingestão de alimentos ou antiácidos inorgânicos. Quando o medicamento é administrado por via oral nas doses de 7,5 e 15 mg, seu conteúdo sanguíneo é proporcional à dose. Os parâmetros farmacocinéticos estáveis do meloxicam são estabelecidos 3-5 dias após o início da terapia. As concentrações máximas e basais do medicamento depois de tomá-lo uma vez ao dia têm uma faixa relativamente pequena de diferenças, que é de 0,4‒1 μg / ml quando uma dose de 7,5 mg é administrada e 0 quando uma dose de 15 mg é administrada,8-2 μg / ml (as concentrações mínima e máxima são indicadas respectivamente durante o período de valores estáveis dos parâmetros farmacocinéticos). Valores fora dos intervalos especificados às vezes são encontrados.

Após a administração intramuscular, o meloxicam é completamente absorvido. A biodisponibilidade relativa em comparação com a biodisponibilidade oral atinge 100%. A este respeito, ao mudar de uma solução para administração intramuscular para formas de dosagem oral de Movalis, não há necessidade de ajuste de dose. Após a administração intramuscular de 15 mg do medicamento, a concentração máxima do medicamento no plasma é atingida em cerca de 60–96 minutos e é igual a 1,6–1,8 μg / ml.

O meloxicam é caracterizado por um alto grau de ligação às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina (aproximadamente 99%). É determinado no líquido sinovial, cujo conteúdo é cerca de 50% do conteúdo da substância no plasma. Após administração oral múltipla de Movalis no intervalo de doses de 7,5–15 mg, o volume de distribuição é de aproximadamente 16 litros (o coeficiente de variação é de 11 a 32%).

O meloxicam é quase totalmente metabolizado no fígado, formando 4 derivados com praticamente nenhuma atividade farmacológica. O principal metabólito é o 5'-carboximeloxicam (60% da dose administrada), que é formado pela oxidação do metabólito intermediário 5'-hidroximetilmeloxicam. Este último também é excretado do corpo, mas em quantidades menores (9% da dose administrada). Estudos in vitro confirmam que a isoenzima CYP2C9 desempenha um papel significativo neste processo metabólico. Além disso, também envolve a isoenzima CYP3A4. A formação de dois outros metabólitos (nos quais, respectivamente, 16% e 4% da dose administrada) ocorre com a participação da peroxidase, cuja atividade, presumivelmente, varia de acordo com as características individuais do organismo.

O meloxicam é excretado em proporções iguais com a urina e as fezes, principalmente na forma de metabolitos. Na forma inalterada, menos de 5% da dose diária é excretada pelo intestino. Na urina, apenas traços de concentração de meloxicam são encontrados inalterados. Em média, a meia-vida é de 13-25 horas.

A depuração plasmática varia de 7 a 12 ml / min após uma dose única de Movalis.

A disfunção hepática, assim como a insuficiência renal leve, praticamente não afetam a farmacocinética do meloxicam. A taxa de excreção do medicamento do corpo é significativamente maior em pacientes com insuficiência renal moderada. Em pacientes com insuficiência renal em estágio terminal, o meloxicam liga-se menos às proteínas plasmáticas. Nesse caso, um aumento no volume de distribuição pode causar concentrações mais altas de meloxicam livre; portanto, os pacientes nesta categoria não são recomendados a prescrever Movalis em uma dose diária superior a 7,5 mg.

Em pacientes idosos, os parâmetros farmacocinéticos do meloxicam permanecem praticamente os mesmos que em pacientes jovens. Em tais pacientes, a depuração plasmática média durante o período de valores de equilíbrio estável dos parâmetros farmacocinéticos é ligeiramente menor do que em pacientes jovens. As observações mostram que mulheres em idade avançada apresentam valores mais elevados da área sob a curva de concentração-tempo (AUC) e meia-vida aumentada em comparação com pacientes jovens, tanto do sexo masculino quanto feminino.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Movalis é prescrito para o tratamento sintomático das seguintes doenças:

• Artrite reumatoide;
• Osteoartrite, incluindo doenças degenerativas das articulações, artrose;
• Espondilite anquilosante.

Contra-indicações

Absoluto:

• Uma combinação de asma brônquica (total ou parcial), polipose recorrente dos seios paranasais e nariz com intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteróides (atualmente ou indicações na história);
• Úlcera péptica e / ou perfuração do estômago e duodeno (com exacerbação ou recentemente transferida);
• Sangramento gastrointestinal ativo; sangramento cerebrovascular recente ou doenças confirmadas do sistema de coagulação do sangue;
• Doença de Crohn ou colite ulcerosa (com exacerbação);
• Doença renal progressiva, insuficiência renal grave (com hipercalemia confirmada; com clearance de creatinina menor que 30 ml por minuto; nos casos em que não é realizada hemodiálise);
• Insuficiência hepática em forma grave;
• Insuficiência cardíaca grave não controlada;
• Dor pós-operatória associada à cirurgia de revascularização do miocárdio;
• Intolerância hereditária rara à galactose (ao prescrever o medicamento na forma de comprimidos (a dose diária máxima de Movalis 7,5 / 15 mg, respetivamente, inclui 47/20 mg de lactose));
• Intolerância hereditária rara à frutose (quando o medicamento é prescrito na forma de suspensão para administração oral (a dose máxima diária do medicamento inclui 2.450 mg de sorbitol));
• Idade até 18 anos (quando prescreve o medicamento na forma de solução injetável); até 12 anos (com a indicação do medicamento na forma de comprimidos, suspensão oral, supositórios, com exceção do uso de Movalis no tratamento da artrite reumatóide juvenil);
• Gravidez e período de amamentação;
• Hipersensibilidade aos componentes do medicamento, bem como ao ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatórios não esteroidais (existe a possibilidade de desenvolver hipersensibilidade cruzada).

Parente (Movalis deve ser usado com cuidado nas seguintes doenças / condições):

• Doença na artéria periférica;
• Insuficiência cardíaca congestiva;
• Doenças do trato gastrointestinal na história (com infecção por Helicobacter pylori);
• Isquemia cardíaca;
• Doença cerebrovascular;
• Insuficiência renal (com depuração de creatinina de 30 a 60 ml por minuto);
• Diabetes;
• Hiperlipidemia e / ou dislipidemia;
• Uso frequente de álcool e tabagismo;
• Terapia de longo prazo com antiinflamatórios não esteróides;
• Consulta simultânea com metotrexato na dose de 15 mg por semana;
• Uso combinado com inibidores seletivos da recaptação da serotonina, agentes antiplaquetários, anticoagulantes, glicocorticosteróides orais;
• Idade idosa.

Instruções de uso de Movalis: método e dosagem

Movalis é recomendado para ser usado por um curto período de tempo na dose eficaz mais baixa, pois isso reduz a probabilidade de efeitos colaterais.

Comprimidos orais e suspensão

Oral Movalis é preferível tomar antes das refeições.

Como regra, o seguinte regime de dosagem (dose diária) é prescrito:

• Osteoartrite - 7,5 mg (a dose pode ser dobrada);
• Artrite reumatóide, espondilite anquilosante - 15 mg (é possível reduzir a dose em 2 vezes).

Com um risco aumentado de efeitos colaterais, o tratamento é recomendado para começar com uma dose de 7,5 mg por dia.

Taxa de frequência de aplicação - 1 vez por dia.

Para crianças com menos de 12 anos de idade, no tratamento da artrite reumatóide juvenil, Movalis é prescrito na forma de uma suspensão para administração oral. A dose é calculada com base no peso corporal - 0,125 mg / kg (máximo - 7,5 mg por dia). O seguinte regime de dosagem é recomendado (quantidade de substância ativa / volume de suspensão):

• 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
• 24 kg: 3 mg / 2 ml;
• 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
• 48 kg: 6 mg / 4 ml;
• A partir de 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

A dose máxima de Movalis em crianças com 12-18 anos de idade com artrite reumatóide juvenil é de 0,25 mg / kg, mas não superior a 15 mg por dia.

Solução para injeção intramuscular

As injeções de Movalis por via intramuscular são geralmente prescritas apenas durante os primeiros 2-3 dias de terapia, após os quais passam para o uso de formas entéricas do medicamento.

A dose diária recomendada é de 7,5 mg ou 15 mg (máximo), a frequência de uso é de 1 vez ao dia. A dose é determinada pela gravidade do processo inflamatório e pela intensidade da dor.

A solução injetável deve ser injetada profundamente por via intramuscular (o uso intravenoso é contra-indicado). Não misture Movalis com outros medicamentos na mesma seringa.

Supositórios retais

Movalis é recomendado para ser usado na dose diária de 7,5 mg, de acordo com as indicações, pode ser aumentado para 15 mg.

Os doentes com insuficiência renal em fase terminal em hemodiálise são prescritos Movalis em qualquer forma de dosagem, numa dose não superior a 7,5 mg por dia. Não é necessária correção do regime de dosagem para insuficiência funcional moderada ou menor dos rins (com depuração da creatinina de 30 ml por minuto).

Com o uso simultâneo de várias formas farmacêuticas do medicamento, a dose diária total de Movalis não deve exceder 15 mg por dia.

Efeitos colaterais

• Sistema respiratório: raramente - asma brônquica (em pacientes com alergia ao ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides);
• Sistema digestivo: muitas vezes - dor abdominal, dispepsia, diarreia, vômito, náusea; infrequentemente - sangramento gastrointestinal (ocorrendo explicitamente ou latentemente), inchaço, gastrite, constipação, arrotos, estomatite; raramente - esofagite, úlceras gastroduodenais, colite; muito raramente - perfuração do trato gastrointestinal;
• Sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - sonolência, vertigem;
• Sistema cardiovascular: com pouca frequência - um aumento da pressão arterial, uma sensação de "rubor" de sangue para o rosto; raramente - palpitações;
• Sistema urinário: raramente - alterações nos parâmetros funcionais dos rins (aumento dos níveis séricos de ureia e / ou creatinina), distúrbios urinários, incluindo retenção urinária aguda; muito raramente - insuficiência renal aguda;
• Sistema hematopoiético: infrequentemente - anemia; raramente - trombocitopenia, leucopenia, alterações no número de células sanguíneas, incluindo alterações na fórmula dos leucócitos;
• Sistema imunológico: infrequentemente - reações de hipersensibilidade de tipo imediato; com frequência desconhecida - reações anafilactóides e / ou anafiláticas, choque anafilático;
• Psique: raramente - humor mutável; com uma frequência desconhecida - confusão, desorientação;
• Órgãos dos sentidos: infrequentemente - vertigem; raramente - conjuntivite, zumbido, deficiência visual, incluindo visão turva;
• Tecido subcutâneo e pele: infrequentemente - angioedema, coceira, erupção cutânea; raramente - urticária, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica; muito raramente - dermatite bolhosa, eritema multiforme; com uma frequência desconhecida - fotossensibilidade;
• Trato biliar e fígado: infrequentemente - mudanças transitórias nos indicadores de função hepática (em particular, um aumento na atividade da bilirrubina ou transaminase); muito raramente - hepatite;
• Perturbações gerais e reações no local da injeção: frequentemente - inchaço e dor no local da injeção; infrequentemente - edema.

Quando Movalis é utilizado juntamente com medicamentos que deprimem a medula óssea (por exemplo, com metotrexato), pode desenvolver-se citopenia.

O sangramento gastrointestinal, perfuração ou ulceração associados à terapia podem ser fatais.

Tal como acontece com o uso de outros anti-inflamatórios não esteroides, durante o tratamento com Movalis, existe a possibilidade de desenvolver síndrome nefrótica, glomerulonefrite, necrose medular renal e nefrite intersticial.

Overdose

As informações sobre a sobredosagem com Movalis são atualmente limitadas. Presumivelmente, será acompanhado por sinais característicos de uma overdose de outros AINEs. A intoxicação grave com a introdução de uma grande dose da droga no corpo pode se manifestar com sintomas como assistolia, alterações na pressão arterial, dor na região epigástrica, náuseas, vômitos, sangramento gastrointestinal, parada respiratória, insuficiência renal aguda, sonolência, consciência prejudicada.

Não há antídoto específico. Em caso de sobredosagem, é recomendado evacuar o conteúdo do estômago e prescrever terapia de suporte geral. A introdução da colestiramina acelera a eliminação do meloxicam.

Instruções Especiais

Quando Movalis é utilizado na pele, podem desenvolver-se doenças significativas como a síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e dermatite esfoliativa. Atenção especial deve ser dada aos pacientes com eventos adversos das membranas mucosas e da pele, bem como reações de hipersensibilidade à ação do medicamento, especialmente se tais reações foram observadas durante cursos anteriores de tratamento. Na maioria dos casos, as doenças de pele se desenvolvem durante os primeiros 30 dias de uso do medicamento. Às vezes, esses efeitos colaterais podem causar o cancelamento do Movalis.

Durante o tratamento, podem ocorrer sangramento, perfuração e úlceras do trato gastrointestinal em pacientes com ou sem sintomas alarmantes ou história de doença gastrointestinal. Para pacientes mais velhos, as consequências dessas complicações são mais graves.

Pacientes com doenças gastrointestinais precisam ser monitorados regularmente. Com o desenvolvimento de hemorragia gastrointestinal ou lesões ulcerativas do trato gastrointestinal, o uso de Movalis deve ser interrompido.

O tratamento com o medicamento pode levar a um risco aumentado de trombose cardiovascular, ataques de angina, enfarte do miocárdio (por vezes fatal). O risco de tais distúrbios aumenta com a terapia prolongada, bem como em pacientes com as doenças acima na história e nos casos de predisposição para sua ocorrência.

O tratamento com Movalis em pacientes com redução do volume de sangue circulante ou com redução do fluxo sanguíneo renal pode causar o desenvolvimento de descompensação da insuficiência renal latente, uma vez que o fármaco inibe a síntese de prostaglandinas nos rins, que estão envolvidas na manutenção da perfusão renal. Regra geral, após a interrupção de Movalis, os distúrbios renais funcionais desaparecem. Os pacientes mais velhos correm o maior risco de desenvolver essas reações; pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, desidratação, cirrose hepática, comprometimento funcional agudo dos rins ou síndrome nefrótica; pacientes após grandes intervenções cirúrgicas que podem levar à hipovolemia. Nesses pacientes, no início da terapia, é necessário monitorar cuidadosamente a função renal e a diurese. Além disso, a probabilidade de desenvolver insuficiência renal latente aumenta com o uso simultâneo de antagonistas do receptor da angiotensina II, diuréticos e inibidores da enzima de conversão da angiotensina.

Com o uso simultâneo de Movalis com diuréticos, pode ocorrer retenção de sódio, potássio e água, bem como diminuição do efeito natriurético dos diuréticos. Por isso, em pacientes predispostos, os sinais de insuficiência cardíaca ou hipertensão podem aumentar (é necessário realizar hidratação adequada e monitorar cuidadosamente o estado desses pacientes).

Periodicamente, durante a terapia, é possível aumentar a atividade das transaminases no soro sanguíneo ou outros parâmetros funcionais do fígado. Este aumento na maioria dos casos foi insignificante e transitório. Se tais violações forem significativas ou se sua gravidade não diminuir com o tempo, é necessário interromper o tratamento e monitorar as alterações laboratoriais identificadas.

Antes da consulta de Movalis, bem como durante o tratamento combinado, é necessário realizar um estudo do estado funcional dos rins.

Pacientes emaciados ou debilitados precisam de monitoramento cuidadoso de sua condição, pois podem ser menos tolerantes aos efeitos colaterais causados pela terapia.

Deve-se ter em mente que Movalis pode mascarar os sintomas de uma doença infecciosa subjacente.

O medicamento pode afetar a fertilidade, por isso o uso de Movalis não é recomendado para mulheres com dificuldade de engravidar.

Ao realizar tipos de trabalho potencialmente perigosos que requerem reações psicomotoras rápidas e maior concentração de atenção (incluindo dirigir veículos), é necessário levar em consideração a possibilidade de desenvolver deficiências visuais, tonturas, sonolência ou outros distúrbios do sistema nervoso central.

Aplicação durante a gravidez e lactação

A nomeação de Movalis durante a gravidez é contra-indicada. Uma vez que os AINEs passam para o leite materno, o medicamento não deve ser administrado a mães que amamentam.

O meloxicam inibe a síntese da ciclooxigenase / prostaglandina e pode afetar a fertilidade. Não é recomendado para mulheres que planejam engravidar. O meloxicam pode inibir a ovulação. Portanto, pacientes que têm problemas de concepção e estão sendo examinados por esse motivo não devem tomar o medicamento.

Por violações da função hepática

Em pacientes com cirrose hepática compensada, não há necessidade de ajuste de dose.

Interações medicamentosas

Quando Movalis é utilizado em conjunto com alguns medicamentos, podem ocorrer os seguintes efeitos:

• Inibidores seletivos da recaptação da serotonina: risco aumentado de sangramento gastrointestinal;
• Outros inibidores da síntese de prostaglandinas, incluindo salicilatos e glicocorticóides: aumenta o risco de sangramento gastrointestinal e ulceração no trato gastrointestinal (devido à ação sinérgica dos medicamentos; a combinação de medicamentos não é recomendada);
• Anti-hipertensivos (diuréticos, beta-bloqueadores, vasodilatadores, inibidores da enzima de conversão da angiotensina): sua eficácia diminui;
• Metotrexato: a secreção tubular diminui e sua concentração no plasma aumenta sem alterar a farmacocinética e a toxicidade hematológica (o uso simultâneo com doses superiores a 15 mg de metotrexato por semana não é recomendado; você precisa monitorar constantemente a função renal e a contagem de células sanguíneas);
• Antagonistas dos receptores da angiotensina II: a diminuição da filtração glomerular aumenta, o que pode levar ao desenvolvimento de insuficiência renal aguda, especialmente no contexto de insuficiência renal funcional (ao prescrever uma combinação dessas drogas é necessário monitorar a função renal);
• Ciclosporina: aumento da nefrotoxicidade;
• Preparações de lítio: a concentração de lítio no plasma aumenta (durante a administração de Movalis, alterações nas doses das preparações de lítio ou quando são canceladas, é necessário monitorizar a concentração de lítio);
• Diuréticos: o risco de desenvolver insuficiência renal aguda aumenta com a desidratação;
• Colestiramina: aumenta a taxa de eliminação do meloxicam;
• Contraceptivos intrauterinos: sua eficácia diminui.

Além disso, ao prescrever um tratamento de combinação, as seguintes advertências devem ser consideradas:

• Outros antiinflamatórios não esteroidais: o uso articular não é recomendado;
• Hipoglicemiantes orais: é necessário considerar a possibilidade de desenvolver interações;
• Diuréticos: é necessário realizar hidratação adequada; antes de iniciar a terapia, é necessário realizar um estudo da função renal;
• Medicamentos com capacidade conhecida de inibir CYP2C9 e / ou CYP3A4: deve ser considerada a possibilidade de interações farmacocinéticas.

Análogos

Os análogos de Movalis são: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, B-ksikam, Mesipol.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Validade:

• Comprimidos orais e suspensão: 3 anos em temperaturas de até 25 ° C;
• Solução para injeção intramuscular: 5 anos em local escuro a temperaturas até 30 ° C;
• Supositórios retais: 3 anos em temperaturas de até 30 ° C.

O prazo de validade do Movalis na forma de suspensão após a abertura do frasco é de 30 dias.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Movalis

De acordo com as análises, o Movalis recebeu uma classificação bastante alta dos pacientes. Sabe-se que o meloxicam se acumula rapidamente no corpo, é excretado lentamente e sua biodisponibilidade é maior do que a da maioria dos análogos. Uma variedade de formas de dosagem permite que você escolha a mais conveniente de acordo com as preferências e indicações individuais.

A alta eficácia clínica e a incidência mínima de reações adversas em comparação com outros AINEs são confirmadas por numerosas análises de pacientes e médicos. Por este motivo, Movalis é utilizado no tratamento de muitas condições patológicas que acompanham as doenças reumáticas de natureza inflamatória e degenerativa, bem como para eliminar a dor da febre e da dismenorreia primária.

De acordo com os pacientes, as injeções de Movalis, devido ao fluxo imediato da droga no sangue, permitem que você se livre rapidamente até de dores terríveis. Avaliações favoráveis sobre os comprimidos Movalis, cuja vantagem é a possibilidade de administração a longo prazo (de 1 mês a 1,5 ano).

Preço do Movalis nas farmácias

O preço aproximado do Movalis na forma de comprimidos com uma dosagem de 7,5 mg é de 556-680 rublos (o pacote inclui 20 peças), e com uma dosagem de 15 mg - 452-573 rublos (o pacote inclui 10 peças) ou 631-795 rublos (o pacote inclui 20 unidades). Em média, você pode comprar uma solução para injeção intramuscular por 571-690 rublos (o pacote inclui 3 ampolas) ou 789-940 rublos (o pacote inclui 5 ampolas). O custo de uma suspensão para administração oral varia de 462 a 850 rublos. Supositórios retais atualmente não estão à venda.

Movalis: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Movalis 15 mg comprimidos 10 unid. 492 r Comprar

Movalis comprimidos 15 mg 10 unidades. 573 r Comprar

Movalis 7,5 mg comprimidos 20 unidades. 606 r Comprar

Movalis 15 mg / 1,5 ml solução para administração intramuscular 1,5 ml 3 pcs. RUB 613 Comprar

Movalis 15 mg comprimidos 20 unid. 702 RUB Comprar

Movalis comprimidos de 7,5 mg 20 unidades. 706 RUB Comprar

Movalis solução para injeção intramuscular. 15mg / 1,5ml 1,5ml 3 pcs. 719 RUB Comprar

Movalis 15 mg / 1,5 ml solução para administração intramuscular 1,5 ml 5 pcs. 825 RUB Comprar

Movalis comprimidos 15 mg 20 unidades. 828 RUB Comprar

Movalis solução para injeção intramuscular. 15mg / 1,5ml 1,5ml 5 pcs. 982 RUB Comprar

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Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!