Loratadin-Teva - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Comentários, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Loratadine-Teva

Código ATX: R06AX13

Ingrediente ativo: loratadina (loratadina)

Fabricante: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Hungria)

Descrição e atualização da foto: 28.11.2018

Preços em farmácias: a partir de 90 rublos.

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Loratadin-Teva - blocker de receptores H ₁ -histamine, medicina antialérgica.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos: oval, branco, em um dos lados há uma linha divisória e gravação "L" e "10" em ambos os lados dos riscos (7 pcs. Em blisters, em uma caixa de papelão 1 blister; 10 pcs. Em blisters, em uma caixa de papelão 1 ou 3 blisters e instruções para o uso de Loratadin-Teva).

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: loratadina - 10 mg;
• componentes auxiliares: amido de milho, estearato de magnésio, amido pré-gelatinizado, lactose monohidratada.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo de Loratadin-Teva - loratadina, é um bloqueador seletivo (antagonista) dos receptores periféricos da histamina H ₁. Possui propriedades anti-alérgicas, antipruriginosas e anti-exsudativas. O mecanismo de ação da droga se deve à sua capacidade de inibir a degranulação dos mastócitos, bloquear mediadores secundários da inflamação (prostaglandinas e leucotrienos), reduzir a expressão de citocinas e a adesão de moléculas.

A loratadina tem uma afinidade fraca para os receptores muscarínicos e alfa-adrenérgicos. Não se liga a H ₂ histamina receptores. Não inibe a apreensão de norepinefrina. Não tem efeito significativo na freqüência cardíaca e na função do sistema cardiovascular.

A droga não penetra na barreira hematoencefálica. Não afeta o sistema nervoso central. Praticamente sem efeito sedativo e anticolinérgico. Não tem incompatibilidade com os alimentos, não potencializa os efeitos do álcool. Não vicia.

Farmacocinética

Uma vez no trato gastrointestinal, após administração oral, a loratadina é bem absorvida. É caracterizada pelo efeito da primeira passagem pelo fígado. Devido à biotransformação, um metabólito farmacologicamente ativo, descarboetoxiloratadina, é formado.

Com o funcionamento normal do fígado e rins, a concentração plasmática máxima da loratadina é atingida em 1,3 horas, para a descarboetoxiloratadina - 2,5 horas.

Meias-vidas (T _½): loratadina - cerca de 8 horas, descarboetoxiloratadina - cerca de 28 horas.

As concentrações plasmáticas de equilíbrio (C _max) da substância ativa Loratadin-Teva e do seu metabolito principal são atingidas no 5º dia de tratamento.

A conexão da loratadina com as proteínas plasmáticas é 97-99%, descarboetoxiloratadina - 73-76%.

O volume de distribuição (V _d) da loratadina é 119 l / kg.

A área sob a curva de concentração-tempo (AUC) da loratadina e seu principal metabólito depende da dose do medicamento administrado. A ingestão simultânea de alimentos tem um leve efeito na farmacocinética do medicamento, no entanto, retarda o tempo para atingir a C _máx em 1 hora.

A loratadina e a descarboetoxiloratadina passam para o leite materno, criando concentrações semelhantes às plasmáticas.

A loratadina é metabolizada no fígado com a participação de isoenzimas do sistema do citocromo P ₄₅₀ (em maior extensão - CYP3A4, em menor extensão - CYP2D6).

Após 10 dias, cerca de 80% da loratadina é excretada do corpo na forma de metabolitos pelos rins e pelos intestinos (40% e 42%, respetivamente).

Em pacientes idosos, a C _máx e a AUC da loratadina e descarboetoxiloratadina aumentam em 50%, e seu T _½ é em média 18 horas.

Na insuficiência renal crónica grave (depuração da creatinina <30 ml / min), a _Cmax e a AUC da loratadina e do seu metabolito ativo aumentam, mas a T _½ média não se altera. Neste caso, a eliminação da loratadina não difere significativamente da de voluntários saudáveis. A hemodiálise não afeta a farmacocinética da droga em pacientes com insuficiência renal crônica.

Em pacientes com lesão hepática alcoólica, a C _max e a AUC da loratadina são duplicadas e os mesmos parâmetros da descarboetoxiloratadina não diferem significativamente daqueles em pacientes com função hepática normal. T _{½ da} loratadina e seu metabólito são em média 24 horas e 37 horas, respectivamente, esses indicadores aumentam em proporção à gravidade da insuficiência hepática.

Indicações de uso

• rinite alérgica sazonal e perene;
• urticária idiopática crônica.

Contra-indicações

• má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase, intolerância à lactose;
• crianças menores de 3 anos;
• o período de gravidez e amamentação;
• hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Os comprimidos de Loratadin-Teva devem ser usados com cautela em pacientes com insuficiência hepática grave e insuficiência renal crônica grave.

Loratadin-Teva, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Loratadin-Teva devem ser tomados por via oral, antes das refeições.

Dosagem recomendada:

• crianças de 3-12 anos com peso corporal inferior a 30 kg - 5 mg uma vez ao dia;
• crianças de 3-12 anos com peso superior a 30 kg - 10 mg 1 vez por dia;
• crianças com mais de 12 anos (com peso superior a 30 kg) e adultos - 10 mg 1 vez por dia.

A duração do curso terapêutico é determinada individualmente, dependendo da duração das manifestações dos sintomas da doença. Se após 3 dias de ingestão regular de Loratadin-Teva não houver melhoria do estado, a administração posterior do medicamento é considerada inadequada.

Pacientes com insuficiência renal crônica grave e insuficiência hepática grave são prescritos 5 mg 1 vez por dia todos os dias ou 10 mg 1 vez por dia em dias alternados.

Efeitos colaterais

• do sistema nervoso: frequentemente (de ≥ 1% a <10%) - dor de cabeça, nervosismo; infrequentemente (de ≥ 0,1% a <1%) - insônia, sonolência; raramente (de ≥ 0,01% a <0,1%) - tontura; em crianças - dor de cabeça, sedação, aumento da irritabilidade nervosa;
• por parte do sistema cardiovascular: raramente - uma sensação de palpitações, taquicardia;
• do sistema digestivo: raramente - aumento do apetite; raramente - boca seca, náuseas, função hepática anormal, gastrite;
• na parte da pele e tecidos subcutâneos: raramente - alopecia;
• reações alérgicas: raramente - erupções cutâneas, anafilaxia;
• outros: com pouca frequência - sensação de cansaço.

Overdose

Uma overdose de Loratadin-Tev é manifestada pelos seguintes sintomas: sonolência, dor de cabeça, taquicardia. Em crianças com peso inferior a 30 kg, após a ingestão do medicamento na dose superior a 10 mg, foram registrados distúrbios extrapiramidais e palpitações.

Depois de tomar uma dose excessiva, recomenda-se fazer uma lavagem gástrica e levar carvão ativado. As crianças usam uma solução de cloreto de sódio a 0,9% para se lavar, os adultos podem usar água. Para a rápida remoção da loratadina do trato gastrointestinal, são prescritos enterosorbentes e soluções laxantes salinas. A hemodiálise e a diálise peritoneal são ineficazes. Além disso, é realizada terapia sintomática e de suporte.

Instruções Especiais

Durante o período da terapia, a higiene oral deve ser observada com cautela, uma vez que a loratadina pode causar boca seca, que é propensa ao desenvolvimento de cáries.

Os anti-histamínicos podem reduzir ou até ocultar reações cutâneas positivas. A este respeito, Loratadin-Teva deve ser cancelado o mais tardar 48 horas antes dos testes alérgicos cutâneos.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Em alguns casos, Loratadin-Teva causa distúrbios do sistema nervoso central (tonturas, sonolência), portanto, os pacientes são aconselhados a ter cuidado ao realizar atividades potencialmente perigosas, incluindo dirigir um carro.

Aplicação durante a gravidez e lactação

A indicação de loratadina durante a gravidez é contra-indicada, pois os dados sobre o uso clínico do medicamento em gestantes são insuficientes para avaliar sua segurança.

Loratadina e seu metabólito ativo são excretados no leite materno, portanto, recomenda-se interromper a alimentação durante o período da terapia.

Uso infantil

Loratadin-Teva não é utilizado no tratamento de crianças com menos de 3 anos de idade devido à falta de dados suficientes sobre a sua segurança e eficácia.

Crianças com menos de 12 anos de idade com peso inferior a 30 kg Loratadin-Teva são prescritos em doses mais baixas.

Com função renal prejudicada

As preparações contendo loratadina são usadas com cautela em pacientes com insuficiência renal crônica (se a depuração da creatinina for inferior a 30 ml / min).

Por violações da função hepática

Loratadin-Teva é utilizado com precaução em doentes com compromisso hepático grave.

Uso em idosos

A correção do regime posológico de Loratadin-Teva não é necessária em pacientes idosos.

Interações medicamentosas

No caso de uso simultâneo, a loratadina reduz a concentração plasmática máxima de eritromicina em 15%.

As concentrações máximas de loratadina e do seu metabolito ativo no sangue aumentam com a utilização combinada de inibidores da isoenzima CYP3A4 e / ou CYP2D6 (por exemplo, cetoconazol, eritromicina, cimetidina). No entanto, nenhuma mudança clinicamente significativa foi revelada.

Com o uso simultâneo de álcool, não se observa potencialização dos efeitos.

Análogos

Análogos de Loratadin-Teva são: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Difenidramina, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetaxina, Lauridol Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey, etc.

Termos e condições de armazenamento

Conservar em temperaturas de até 25 ° C fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Disponível sem receita médica.

Críticas sobre Loratadin-Teva

Os pacientes deixam principalmente comentários positivos sobre o Loratadin-Teva, observando a alta eficiência do agente antialérgico, baixo custo, facilidade de uso (1 vez ao dia), sem efeitos colaterais (incluindo sonolência).

O preço do Loratadin-Teva nas farmácias

Preços aproximados para Loratadin-Teva (comprimidos de 10 mg): 7 pcs. no pacote - 129-140 rublos., 10 pcs. no pacote - 170-188 rublos., 30 pcs. no pacote - 264-297 rublos.

Loratadin-Teva: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Loratadin-Teva comprimidos de 10 mg 7 unid. RUB 90 Comprar

Loratadin-Teva comprimidos 10 mg 10 unidades. 155 RUB Comprar

Loratadin-Teva comprimidos de 10 mg 10 unid. 155 RUB Comprar

Loratadin-Teva comprimidos de 10 mg 30 unid. 239 r Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!