Loratadin-Teva
Loratadin-Teva: instruções de uso e revisões
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Uso em idosos
- 14. Interações medicamentosas
- 15. Análogos
- 16. Termos e condições de armazenamento
- 17. Condições de dispensa em farmácias
- 18. Comentários
- 19. Preço em farmácias
Nome latino: Loratadine-Teva
Código ATX: R06AX13
Ingrediente ativo: loratadina (loratadina)
Fabricante: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Hungria)
Descrição e atualização da foto: 28.11.2018
Preços em farmácias: a partir de 90 rublos.
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Loratadin-Teva - blocker de receptores H 1 -histamine, medicina antialérgica.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - comprimidos: oval, branco, em um dos lados há uma linha divisória e gravação "L" e "10" em ambos os lados dos riscos (7 pcs. Em blisters, em uma caixa de papelão 1 blister; 10 pcs. Em blisters, em uma caixa de papelão 1 ou 3 blisters e instruções para o uso de Loratadin-Teva).
Composição de 1 comprimido:
- substância ativa: loratadina - 10 mg;
- componentes auxiliares: amido de milho, estearato de magnésio, amido pré-gelatinizado, lactose monohidratada.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O ingrediente ativo de Loratadin-Teva - loratadina, é um bloqueador seletivo (antagonista) dos receptores periféricos da histamina H 1. Possui propriedades anti-alérgicas, antipruriginosas e anti-exsudativas. O mecanismo de ação da droga se deve à sua capacidade de inibir a degranulação dos mastócitos, bloquear mediadores secundários da inflamação (prostaglandinas e leucotrienos), reduzir a expressão de citocinas e a adesão de moléculas.
A loratadina tem uma afinidade fraca para os receptores muscarínicos e alfa-adrenérgicos. Não se liga a H 2 histamina receptores. Não inibe a apreensão de norepinefrina. Não tem efeito significativo na freqüência cardíaca e na função do sistema cardiovascular.
A droga não penetra na barreira hematoencefálica. Não afeta o sistema nervoso central. Praticamente sem efeito sedativo e anticolinérgico. Não tem incompatibilidade com os alimentos, não potencializa os efeitos do álcool. Não vicia.
Farmacocinética
Uma vez no trato gastrointestinal, após administração oral, a loratadina é bem absorvida. É caracterizada pelo efeito da primeira passagem pelo fígado. Devido à biotransformação, um metabólito farmacologicamente ativo, descarboetoxiloratadina, é formado.
Com o funcionamento normal do fígado e rins, a concentração plasmática máxima da loratadina é atingida em 1,3 horas, para a descarboetoxiloratadina - 2,5 horas.
Meias-vidas (T ½): loratadina - cerca de 8 horas, descarboetoxiloratadina - cerca de 28 horas.
As concentrações plasmáticas de equilíbrio (C max) da substância ativa Loratadin-Teva e do seu metabolito principal são atingidas no 5º dia de tratamento.
A conexão da loratadina com as proteínas plasmáticas é 97-99%, descarboetoxiloratadina - 73-76%.
O volume de distribuição (V d) da loratadina é 119 l / kg.
A área sob a curva de concentração-tempo (AUC) da loratadina e seu principal metabólito depende da dose do medicamento administrado. A ingestão simultânea de alimentos tem um leve efeito na farmacocinética do medicamento, no entanto, retarda o tempo para atingir a C máx em 1 hora.
A loratadina e a descarboetoxiloratadina passam para o leite materno, criando concentrações semelhantes às plasmáticas.
A loratadina é metabolizada no fígado com a participação de isoenzimas do sistema do citocromo P 450 (em maior extensão - CYP3A4, em menor extensão - CYP2D6).
Após 10 dias, cerca de 80% da loratadina é excretada do corpo na forma de metabolitos pelos rins e pelos intestinos (40% e 42%, respetivamente).
Em pacientes idosos, a C máx e a AUC da loratadina e descarboetoxiloratadina aumentam em 50%, e seu T ½ é em média 18 horas.
Na insuficiência renal crónica grave (depuração da creatinina <30 ml / min), a Cmax e a AUC da loratadina e do seu metabolito ativo aumentam, mas a T ½ média não se altera. Neste caso, a eliminação da loratadina não difere significativamente da de voluntários saudáveis. A hemodiálise não afeta a farmacocinética da droga em pacientes com insuficiência renal crônica.
Em pacientes com lesão hepática alcoólica, a C max e a AUC da loratadina são duplicadas e os mesmos parâmetros da descarboetoxiloratadina não diferem significativamente daqueles em pacientes com função hepática normal. T ½ da loratadina e seu metabólito são em média 24 horas e 37 horas, respectivamente, esses indicadores aumentam em proporção à gravidade da insuficiência hepática.
Indicações de uso
- rinite alérgica sazonal e perene;
- urticária idiopática crônica.
Contra-indicações
- má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase, intolerância à lactose;
- crianças menores de 3 anos;
- o período de gravidez e amamentação;
- hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.
Os comprimidos de Loratadin-Teva devem ser usados com cautela em pacientes com insuficiência hepática grave e insuficiência renal crônica grave.
Loratadin-Teva, instruções de uso: método e dosagem
Os comprimidos de Loratadin-Teva devem ser tomados por via oral, antes das refeições.
Dosagem recomendada:
- crianças de 3-12 anos com peso corporal inferior a 30 kg - 5 mg uma vez ao dia;
- crianças de 3-12 anos com peso superior a 30 kg - 10 mg 1 vez por dia;
- crianças com mais de 12 anos (com peso superior a 30 kg) e adultos - 10 mg 1 vez por dia.
A duração do curso terapêutico é determinada individualmente, dependendo da duração das manifestações dos sintomas da doença. Se após 3 dias de ingestão regular de Loratadin-Teva não houver melhoria do estado, a administração posterior do medicamento é considerada inadequada.
Pacientes com insuficiência renal crônica grave e insuficiência hepática grave são prescritos 5 mg 1 vez por dia todos os dias ou 10 mg 1 vez por dia em dias alternados.
Efeitos colaterais
- do sistema nervoso: frequentemente (de ≥ 1% a <10%) - dor de cabeça, nervosismo; infrequentemente (de ≥ 0,1% a <1%) - insônia, sonolência; raramente (de ≥ 0,01% a <0,1%) - tontura; em crianças - dor de cabeça, sedação, aumento da irritabilidade nervosa;
- por parte do sistema cardiovascular: raramente - uma sensação de palpitações, taquicardia;
- do sistema digestivo: raramente - aumento do apetite; raramente - boca seca, náuseas, função hepática anormal, gastrite;
- na parte da pele e tecidos subcutâneos: raramente - alopecia;
- reações alérgicas: raramente - erupções cutâneas, anafilaxia;
- outros: com pouca frequência - sensação de cansaço.
Overdose
Uma overdose de Loratadin-Tev é manifestada pelos seguintes sintomas: sonolência, dor de cabeça, taquicardia. Em crianças com peso inferior a 30 kg, após a ingestão do medicamento na dose superior a 10 mg, foram registrados distúrbios extrapiramidais e palpitações.
Depois de tomar uma dose excessiva, recomenda-se fazer uma lavagem gástrica e levar carvão ativado. As crianças usam uma solução de cloreto de sódio a 0,9% para se lavar, os adultos podem usar água. Para a rápida remoção da loratadina do trato gastrointestinal, são prescritos enterosorbentes e soluções laxantes salinas. A hemodiálise e a diálise peritoneal são ineficazes. Além disso, é realizada terapia sintomática e de suporte.
Instruções Especiais
Durante o período da terapia, a higiene oral deve ser observada com cautela, uma vez que a loratadina pode causar boca seca, que é propensa ao desenvolvimento de cáries.
Os anti-histamínicos podem reduzir ou até ocultar reações cutâneas positivas. A este respeito, Loratadin-Teva deve ser cancelado o mais tardar 48 horas antes dos testes alérgicos cutâneos.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Em alguns casos, Loratadin-Teva causa distúrbios do sistema nervoso central (tonturas, sonolência), portanto, os pacientes são aconselhados a ter cuidado ao realizar atividades potencialmente perigosas, incluindo dirigir um carro.
Aplicação durante a gravidez e lactação
A indicação de loratadina durante a gravidez é contra-indicada, pois os dados sobre o uso clínico do medicamento em gestantes são insuficientes para avaliar sua segurança.
Loratadina e seu metabólito ativo são excretados no leite materno, portanto, recomenda-se interromper a alimentação durante o período da terapia.
Uso infantil
Loratadin-Teva não é utilizado no tratamento de crianças com menos de 3 anos de idade devido à falta de dados suficientes sobre a sua segurança e eficácia.
Crianças com menos de 12 anos de idade com peso inferior a 30 kg Loratadin-Teva são prescritos em doses mais baixas.
Com função renal prejudicada
As preparações contendo loratadina são usadas com cautela em pacientes com insuficiência renal crônica (se a depuração da creatinina for inferior a 30 ml / min).
Por violações da função hepática
Loratadin-Teva é utilizado com precaução em doentes com compromisso hepático grave.
Uso em idosos
A correção do regime posológico de Loratadin-Teva não é necessária em pacientes idosos.
Interações medicamentosas
No caso de uso simultâneo, a loratadina reduz a concentração plasmática máxima de eritromicina em 15%.
As concentrações máximas de loratadina e do seu metabolito ativo no sangue aumentam com a utilização combinada de inibidores da isoenzima CYP3A4 e / ou CYP2D6 (por exemplo, cetoconazol, eritromicina, cimetidina). No entanto, nenhuma mudança clinicamente significativa foi revelada.
Com o uso simultâneo de álcool, não se observa potencialização dos efeitos.
Análogos
Análogos de Loratadin-Teva são: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Difenidramina, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetaxina, Lauridol Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey, etc.
Termos e condições de armazenamento
Conservar em temperaturas de até 25 ° C fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Disponível sem receita médica.
Críticas sobre Loratadin-Teva
Os pacientes deixam principalmente comentários positivos sobre o Loratadin-Teva, observando a alta eficiência do agente antialérgico, baixo custo, facilidade de uso (1 vez ao dia), sem efeitos colaterais (incluindo sonolência).
O preço do Loratadin-Teva nas farmácias
Preços aproximados para Loratadin-Teva (comprimidos de 10 mg): 7 pcs. no pacote - 129-140 rublos., 10 pcs. no pacote - 170-188 rublos., 30 pcs. no pacote - 264-297 rublos.
Loratadin-Teva: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Loratadin-Teva comprimidos de 10 mg 7 unid. RUB 90 Comprar |
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Loratadin-Teva comprimidos 10 mg 10 unidades. 155 RUB Comprar |
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Loratadin-Teva comprimidos de 10 mg 10 unid. 155 RUB Comprar |
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Loratadin-Teva comprimidos de 10 mg 30 unid. 239 r Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
