Letras - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Letra da música

Instruções de uso:

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Indicações de uso
3. 3. Contra-indicações
4. 4. Método de aplicação e dosagem
5. 5. Efeitos colaterais
6. 6. Instruções especiais
7. 7. Interações medicamentosas
8. 8. Análogos
9. 9. Termos e condições de armazenamento
10. 10. Condições de dispensa em farmácias

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Lyrica é um medicamento antiepiléptico.

Forma de liberação e composição

O medicamento Lyrica é produzido na forma de cápsulas: duras, gelatinosas, com a inscrição "Pfizer" aplicada em tinta preta na tampa, no corpo - dosagem e código; o conteúdo das cápsulas é um pó quase branco ou branco:

• 25 mg: tamanho # 4, branco; no corpo - "PGN 25" (em blisters de 14 unid., 1 blister em caixa de papelão);
• 50 mg: tamanho # 3, branco com uma faixa preta no corpo; na caixa - "PGN 50" (em blisters de 10 pcs., 10 blisters em uma caixa de papelão; em blisters de 14 pcs., 1 ou 4 blisters em uma caixa de papelão; em blisters de 21 pcs., 4 blisters em uma caixa de papelão pacote);
• 75 mg: tamanho 4, com corpo branco e tampa castanho-avermelhado a castanho-avermelhado escuro; na caixa - "PGN 75" (em blisters de 14 unid., 1 ou 4 blisters em uma caixa de papelão);
• 100 mg: tamanho # 3, castanho-avermelhado a castanho-avermelhado escuro; na caixa - "PGN 100" (em blisters de 10 pcs., 10 blisters em uma caixa de papelão; em blisters de 14 pcs., 1 ou 4 blisters em uma caixa de papelão; em blisters de 21 pcs., 4 blisters em uma caixa de papelão pacote);
• 150 mg: tamanho # 2, branco; no corpo - “PGN 150” (em blisters de 14 unid., 1 ou 4 blisters em caixa de papelão);
• 200 mg: tamanho # 1, castanho-avermelhado claro a castanho-avermelhado; na caixa - "PGN 200" (em blisters de 10 pcs., 10 blisters em uma caixa de papelão; em blisters de 14 pcs., 1 ou 4 blisters em uma caixa de papelão; em blisters de 21 pcs., 4 blisters em uma caixa de papelão pacote);
• 300 mg: tamanho # 0, com corpo branco e tampa marrom-avermelhada escura a marrom-avermelhada; na caixa - "PGN 300" (em blisters de 14 unid., 1 ou 4 blisters em uma caixa de papelão).

1 cápsula contém:

• Princípio ativo: pregabalina - 25, 50, 75, 100, 150, 200 ou 300 mg;
• Componentes auxiliares (respectivamente): lactose mono-hidratada - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, amido de milho - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talco - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

O corpo e as cápsulas incluem:

• 25, 50 e 150 mg (corpo e tampa), 75 e 300 mg (corpo): dióxido de titânio - 2,4423%, gelatina - até 100%;
• 75 mg (tampa), 100 mg (corpo e tampa): tintura óxido de ferro vermelho - 1,7361%, dióxido de titânio - 0,409%, gelatina - até 100%;
• 200 mg (corpo e boné): corante óxido de ferro vermelho - 0,4398%, dióxido de titânio - 0,4144%, gelatina - até 100%;
• 300 mg (cap): corante óxido de ferro vermelho - 0,7361%, dióxido de titânio - 0,409%, gelatina - até 100%.

Composição da tinta da cápsula: goma-laca, solução concentrada de amônia, etanol, isopropanol, hidróxido de potássio, butanol, propilenoglicol, corante de óxido de ferro preto, água purificada.

Indicações de uso

• Distúrbio de ansiedade generalizada;
• Dor neuropática;
• Fibromialgia;
• Epilepsia (como terapia adjuvante para crises parciais com ou sem generalização secundária).

Contra-indicações

• Doenças hereditárias raras, incl. intolerância à galactose, má absorção de galactose / glicose e deficiência de lactase;
• Idade até 17 anos inclusive (não há dados sobre a segurança e eficácia do medicamento nesta categoria de pacientes);
• Hipersensibilidade a componentes de drogas.

As letras devem ser tomadas com cautela na presença de insuficiência renal e cardíaca, bem como em pacientes com história de dependência de drogas (durante a terapia, eles precisam de supervisão médica cuidadosa).

A amamentação deve ser interrompida para mulheres que amamentam durante o tratamento. É possível prescrever Lyrica durante a gravidez somente após avaliar a relação entre os benefícios para a saúde da mãe e o risco provável para o feto.

Mulheres em idade reprodutiva precisam usar métodos contraceptivos adequados.

Método de administração e dosagem

Tome as cápsulas por via oral, a ingestão de alimentos não tem efeito sobre a eficácia do medicamento.

A dose diária pode oscilar entre 150-600 mg, a frequência de administração é de 2-3 vezes ao dia.

O regime de dosagem depende das indicações. A dose inicial para o tratamento de epilepsia, dor neuropática, fibromialgia e transtornos de ansiedade generalizada é de 150 mg por dia. Após 3-7 dias (determinado pela tolerabilidade do medicamento e o efeito alcançado), pode ser aumentado em 2 vezes (com efeito insuficiente - até 450 mg por dia). Se necessário, mas não antes de mais 7 dias, a dose diária pode ser aumentada até um máximo de 600 mg.

Você precisa cancelar o Lyrica gradualmente, pelo menos dentro de uma semana.

No caso de distúrbios funcionais dos rins, a dose para homens e mulheres é selecionada levando em consideração a depuração da creatinina (CC) individualmente:

• Homens: CC (ml por minuto) = (peso corporal em kg) x (140 - idade em anos) / 72 x creatinina sérica (mg / dl);
• Mulheres: CC (ml por minuto) = 0,85 x valor de CC para homens.

Para pacientes em hemodiálise, a dose diária de Lyrica é selecionada levando em consideração a função renal (dependendo da depuração da creatinina, a dose diária inicial / máxima e a frequência de administração são encontradas):

• ≥60 ml por minuto: 150/600 mg, 2-3 vezes ao dia;
• ≥30 e
• ≥15

Após cada sessão de hemodiálise de quatro horas, uma dose adicional é prescrita uma vez: começando - 25 mg, máximo - 100 mg.

Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com disfunção hepática.

Doentes idosos com 65 anos de idade ou mais podem necessitar de reduzir a dose de pregabalina devido à diminuição da função renal.

Se uma dose for esquecida, ela deve ser tomada o mais rápido possível, mas não há necessidade de aumentar a próxima dose.

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais mais comuns são sonolência e tontura. Normalmente, esses fenômenos são caracterizados por um curso leve ou moderado, mas em alguns casos eles podem se tornar uma interrupção causal da terapia. Outros efeitos colaterais que levaram à descontinuação do tratamento foram problemas de coordenação e atenção, edema periférico, ataxia, confusão, astenia e visão turva. Esses efeitos colaterais podem ser devido à condição médica subjacente ou ser causados por terapia concomitante.

Durante o uso de Lyrica, os seguintes distúrbios podem se desenvolver:

• Sistema nervoso: muitas vezes - sonolência, tontura; frequentemente - ataxia, disartria, letargia, tremores, diminuição da atenção, equilíbrio e coordenação, parestesia, sedação, comprometimento da memória, amnésia; infrequentemente - comprometimento da fala, nistagmo, estupor, distúrbios cognitivos, hipestesia, convulsões mioclônicas, enfraquecimento dos reflexos, tontura postural, sensação de queimação nas membranas mucosas e pele, desmaios, tremor intencional, agitação psicomotora, discinesia, perda do paladar, hiperestesia; raramente - hipocinesia, disgrafia, parosmia;
• Sistema hematopoiético: raramente - neutropenia;
• Sistema respiratório: infrequentemente - tosse, falta de ar, secura da mucosa nasal; raramente - uma sensação de aperto na garganta, sangramento do nariz, congestão nasal, rinite, ronco;
• Sistema digestivo: frequentemente - boca seca, inchaço, flatulência, prisão de ventre, vômito; infrequentemente - refluxo gastroesofágico, enfraquecimento da sensibilidade da mucosa oral, aumento da salivação; raramente - ascite, disfagia, pancreatite;
• Sistema reprodutivo: freqüentemente - disfunção erétil; infrequentemente - ejaculação retardada, disfunção sexual; raramente - dismenorreia, secreção das glândulas mamárias e seu aumento de volume, amenorreia, dor nas glândulas mamárias;
• Sistema musculoesquelético: infrequentemente - artralgia, espasmos musculares, mialgia, edema articular, espasmos e rigidez musculares, dor nas costas e nos membros; raramente - espasmos dos músculos cervicais, dor no pescoço, rabdomiólise;
• Sistema cardiovascular: infrequentemente - taquicardia, extremidades frias, ondas de calor, diminuição ou aumento da pressão arterial, bloqueio AV do 1º grau; raramente - arritmia sinusal, taquicardia e bradicardia;
• Sistema urinário: infrequentemente - disúria, incontinência urinária; raramente - insuficiência renal, oligúria;
• Órgão da visão: freqüentemente - diplopia, visão turva; infrequentemente - inchaço dos olhos, dor nos olhos, diminuição da acuidade visual, astenopia, estreitamento dos campos visuais, lacrimejamento aumentado, olhos secos; raramente - estrabismo, irritação ocular, cintilação de faíscas diante dos olhos, oscilopsia, perda da visão periférica, midríase, percepção prejudicada da profundidade da visão, brilho aumentado da percepção visual;
• Órgãos do aparelho vestibular e audição: muitas vezes - tontura; infrequentemente - hiperacusia;
• Psique: frequentemente - diminuição da libido, irritabilidade, euforia, confusão, desorientação, insônia; infrequentemente - ansiedade, instabilidade do humor, despersonalização, apatia, alucinações, ataques de pânico, anorgasmia, depressão, dificuldade em encontrar palavras, agitação, humor deprimido, aumento da libido e insônia, sonhos incomuns; raramente - desinibição, bom humor;
• Invasões e infecções: infrequentemente - nasofaringite;
• Reações dermatológicas: infrequentemente - sudorese, rubor cutâneo, erupção papular; raramente - urticária, suor frio;
• Metabolismo: frequentemente - um aumento no apetite e no peso corporal; infrequentemente - anorexia, hipoglicemia; raramente - perda de peso;
• Indicadores de laboratório: infrequentemente - um aumento na atividade de creatina fosfoquinase, aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, uma redução no número de plaquetas; raramente - uma diminuição no nível de potássio no sangue, um aumento no conteúdo de creatinina e glicose no sangue, uma diminuição no número de leucócitos no sangue;
• Outros: muitas vezes - perturbação da marcha, edema periférico, embriaguez, fadiga; infrequentemente - calafrios, edema generalizado, dor, astenia, quedas, sede, aperto no peito; raramente - hipertermia.

Ao realizar observações pós-comercialização com o uso de Lyrica, os seguintes efeitos colaterais foram observados:

• Sistema cardiovascular: prolongamento do intervalo QT, insuficiência cardíaca crônica;
• Sistema respiratório: edema pulmonar;
• Sistema nervoso: convulsões, perda de consciência, dor de cabeça, comprometimento cognitivo;
• Sistema digestivo: raramente - inchaço da língua, náusea, diarréia;
• Sistema reprodutivo: ginecomastia;
• Sistema urinário: retenção urinária;
• Órgão da visão: ceratite, perda de visão;
• Reações alérgicas e dermatológicas: raramente - prurido, reações de hipersensibilidade, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, incluindo edema facial;
• Outros: aumento da fadiga.

Instruções Especiais

Durante o uso de Lyrica, nos casos em que se observa aumento do peso corporal em pacientes com diabetes mellitus, pode ser necessário ajustar as doses dos hipoglicemiantes utilizados.

Durante o tratamento, podem ocorrer sonolência e tontura, que em pacientes idosos podem causar quedas acidentais e lesões. No decorrer dos estudos pós-comercialização, também foram observados casos de perda de consciência, confusão e comprometimento das funções cognitivas.

Os medicamentos antiepilépticos (incluindo Lyrica) podem aumentar o risco de desenvolvimento de comportamento ou pensamentos suicidas, portanto, é necessária supervisão médica cuidadosa para os pacientes em tratamento.

Se aparecerem sinais de angioedema (na forma de edema perioral, edema facial ou edema dos tecidos do trato respiratório superior), a terapia deve ser interrompida.

Visão turva e outros distúrbios visuais geralmente desaparecem sem terapia adicional após a descontinuação do medicamento.

Além disso, durante o tratamento, em alguns casos, foi observado o desenvolvimento de insuficiência renal, às vezes após a descontinuação da terapia, a função renal foi restaurada.

Após o tratamento (longo ou curto prazo), o cancelamento de Lyrica pode levar ao desenvolvimento dos seguintes fenômenos indesejáveis: tonturas, depressão, sudorese, ansiedade, dor de cabeça, náuseas, convulsões, insônia, diarreia, síndrome semelhante à gripe.

A incidência de doenças do sistema nervoso central, especialmente sonolência, aumenta durante o tratamento da dor neuropática central associada à lesão da medula espinhal. Isso também pode ser devido ao somatório das ações de Lyrica com medicamentos tomados simultaneamente (por exemplo, medicamentos antiespásticos), que devem ser levados em consideração no tratamento da dor neuropática.

Durante a terapia, a encefalopatia pode se desenvolver, especialmente em pacientes com doenças concomitantes que podem levar à sua ocorrência.

Devido ao fato de que podem ocorrer sonolência e tontura durante o uso de Lyrica, não é recomendado dirigir veículos, bem como realizar outros tipos de trabalhos potencialmente perigosos até que o grau de efeito do medicamento no paciente seja esclarecido.

Interações medicamentosas

Devido ao fato de Lyrica ser excretado inalterado na urina, sofrer metabolismo insignificante em humanos, não se ligar às proteínas plasmáticas e também não inibir o metabolismo de outros medicamentos, a probabilidade de o medicamento entrar em interação farmacocinética é bastante baixa.

Com o uso simultâneo de Lyrica com alguns medicamentos, os seguintes efeitos podem ocorrer:

• Outras drogas que deprimem o sistema nervoso central: o desenvolvimento de coma e insuficiência respiratória;
• Drogas que causam constipação (por exemplo, analgésicos não narcóticos): perturbação do trato gastrointestinal, incluindo a ocorrência de íleo paralítico, constipação, obstrução intestinal;
• Oxicodona: comprometimento das funções motoras e cognitivas;
• Lorazepam, etanol: potencialização de seus efeitos.

Análogos

Os análogos da droga Lyrica são: Argélica, Pregabio, Pregabalina, Pregabalina-Richter.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local seco, fora do alcance das crianças, com temperatura de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Letras: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Lyrica 75 mg cápsulas 14 unid. 217 r Comprar

Lyrica 150 mg cápsulas 14 unid. 286 r Comprar

Lyrica 75 mg cápsulas 56 unid. 777 RUB Comprar

Lyrica 150 mg cápsulas 56 unid. 1055 RUB Comprar

Lyrica 300 mg cápsulas 56 unid. 1937 RUB Comprar

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!