Vidora Micro - Instruções De Uso De Tablets, Avaliações, Preços, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Vidora micro

Nome latino: Vidora micro

Código ATX: G03AA12

Ingrediente ativo: etinilestradiol (etinilestradiol) + drospirenona (drospirenona)

Fabricante: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Espanha)

Descrição e atualização da foto: 2019-09-02

Preços nas farmácias: a partir de 454 rublos.

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O Vidora é um contraceptivo hormonal monofásico combinado com micro-microdose.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos revestidos por película [28 pcs. (21 comprimidos ativos e 7 placebo ou 24 ativos e 4 comprimidos placebo) em um blister, em uma caixa de papelão 1 ou 3 blisters e instruções de uso de Vidor micro]:

• comprimidos ativos: biconvexos, redondos, rosa claro a rosa; em uma seção transversal, o núcleo é quase branco ou branco (21 ou 24 peças em uma bolha);
• comprimidos de placebo: biconvexos, redondos, brancos; na seção transversal, o núcleo é quase branco ou branco (7 ou 4 peças em uma bolha).

Composição de 1 comprimido ativo:

• ingredientes ativos: drospirenona - 3 mg, etinilestradiol - 0,02 mg;
• componentes auxiliares: polissorbato-80, amido de milho pré-gelatinizado, povidona-K30, croscarmelose sódica, lactose mono-hidratada, estearato de magnésio;
• composição do invólucro: opadry II rosa (macrogol-3350, talco, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio, óxido negro de tinta de ferro, óxido de tinta vermelha de ferro, óxido de tinta amarela de ferro).

Composição de 1 comprimido de placebo:

• núcleo: povidona-K30, estearato de magnésio, lactose anidra;
• concha: opadry II branco (dióxido de titânio, talco, macrogol-3350, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Vidora micro é um contraceptivo hormonal monofásico combinado com microdosagem que contém etinilestradiol (um análogo sintético do hormônio sexual feminino estradiol) e drospirenona (um hormônio sintético com um perfil farmacológico semelhante à progesterona natural). As propriedades anticoncepcionais da droga baseiam-se na interação de vários fatores, sendo os mais importantes a inibição da ovulação e o aumento da viscosidade da secreção cervical, tornando-se impenetrável para os espermatozóides.

Com o uso correto do Vidor, o micro índice de Pearl (indicador que reflete o número de gestações em 100 mulheres que usam medicamento anticoncepcional durante o ano) é inferior a um. Se o regime de dosagem for violado (em caso de falta de comprimidos ou uso impróprio), o valor do índice de Pearl pode aumentar.

A drospirenona em dose terapêutica também tem efeito antiandrogênico e antiminerro-corticóide não expresso. Privada de atividade estrogênica, antiglucocorticóide e glicocorticóide, a substância apresenta perfil farmacológico semelhante ao da progesterona natural. A drospirenona tem atividade antiandrogênica, ajuda a reduzir a produção das glândulas sebáceas e melhora a gravidade dos sintomas clínicos em mulheres com acne (acne vulgar). Esse fator deve ser levado em consideração na escolha de um anticoncepcional, principalmente para pacientes com retenção de líquidos hormono-dependente, bem como para acne e seborreia.

Em combinação com o etinilestradiol, a drospirenona mostra uma melhora no perfil lipídico e um aumento na concentração de HDL (lipoproteína de alta densidade).

A ação do Vidor micro visa regular o sangramento menstrual, que é um dos fatores de risco para a ocorrência da anemia ferropriva, que se expressa na diminuição do seu volume e na diminuição da intensidade da dor. Também há evidências de que o uso de AOCs (contraceptivos orais combinados) diminui a probabilidade de desenvolver câncer de ovário e endometrial.

Farmacocinética

Etinilestradiol

Após a administração oral, a substância é absorvida rápida e quase completamente. Após uma dose única, C _máx (concentração máxima) é 88-100 ng / ml, T _máx (tempo para atingir a concentração máxima) - de 1 a 2 horas. A substância é metabolizada durante a absorção e a primeira passagem pelo fígado. Quando tomado por via oral, a biodisponibilidade absoluta é de 60%. No contexto da ingestão concomitante de alimentos, a biodisponibilidade diminui em cerca de 25% dos casos.

Este hormônio se liga às proteínas plasmáticas em cerca de 98,5%. Ele induz a síntese de SHBG (globulina de ligação do hormônio sexual) no fígado. O V _d aparente (volume de distribuição) do etinilestradiol é de aproximadamente 5 l / kg.

C _ss (concentração de equilíbrio) é alcançado durante a segunda metade do ciclo de ingestão de Vidor micro.

Uma pequena quantidade de etinilestradiol passa para o leite materno (0,02% da dose).

Aproximadamente 50-60% da substância na membrana mucosa do intestino delgado e do fígado sofre conjugação pré-sistêmica (efeito de primeira passagem). A principal via metabólica é a hidroxilação aromática, resultando na formação de metabólitos hidroxilados e metilados, tanto livres quanto na forma de conjugados com ácidos sulfúrico e / ou glucurônico. Uma parte do etinilestradiol conjugado com o ácido glucurônico é reabsorvida no intestino após a excreção com a bile (recirculação intestinal-hepática).

O etinilestradiol é totalmente metabolizado e praticamente não é excretado na forma inalterada. A taxa de depuração metabólica do plasma sanguíneo é de 5 ml / min / kg. A excreção dos metabólitos da substância é realizada através dos intestinos e rins em uma proporção de 6 ÷ 4, T _1/2 (meia-vida) - aproximadamente 24 horas.

Drospirenona

Após a administração oral, a substância é absorvida rápida e quase completamente. Após uma dose única, a _Cmax no plasma sanguíneo é de aproximadamente 35 ng / ml, o valor do _Tmax no plasma sanguíneo é de 1 a 2 horas. A biodisponibilidade está na faixa de 76-85%, a ingestão de alimentos não tem efeito sobre ela.

A drospirenona se liga à albumina do plasma sanguíneo. Este hormônio não se liga a SHBG e KSG (globulina de ligação a corticosteroides). A concentração de drospirenona livre não é mais do que 3-5% da dose recebida. O aumento de SHBG induzido por estradiol não afeta a ligação da drospirenona às proteínas plasmáticas. O V _d aparente médio é 3,7 ± 1,2 l / kg.

A substância _Css no plasma sanguíneo é atingida entre 7 e 14 dias de terapia e é de aproximadamente 60 ng / ml. Um aumento subsequente na concentração é observado aproximadamente entre 1 e 6 ciclos de tomar Vidor micro. Não há mais aumento na concentração.

O metabolismo da drospirenona ocorre no fígado, enquanto o sistema do citocromo P450 praticamente não está envolvido no processo. Os metabólitos plasmáticos são representados principalmente por formas ácidas de drospirenona, que são formadas como resultado da ruptura do anel de lactona, e 4,5-dihidro-drospirenona-3-sulfato. A substância é quase totalmente metabolizada.

A taxa de depuração metabólica da drospirenona é 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Os metabólitos são excretados pelos rins e pelos intestinos em uma proporção de 1,4 × 1,2. T _{1/2 dos} metabólitos é de aproximadamente 40 horas.

Com gravidade moderada de insuficiência renal (em mulheres com depuração da creatinina de 30-50 ml / min), a concentração plasmática de drospirenona no sangue é maior do que em mulheres sem disfunção renal, em média 37%.

Parâmetros farmacocinéticos na disfunção hepática moderada (classe B na escala de Child-Pugh):

• AUC (área sob a curva de concentração-tempo): valores comparáveis com o indicador correspondente em mulheres saudáveis com valores de C _max semelhantes nas fases de absorção e distribuição;
• T _1/2: o valor do indicador é 1,8 vezes maior do que em mulheres sem disfunção hepática;
• depuração da drospirenona: reduzida em cerca de 50%.

Na insuficiência hepática grave, os parâmetros farmacocinéticos da drospirenona não foram estudados.

Indicações de uso

• contracepção;
• contracepção e tratamento de PMS grave (síndrome pré-menstrual);
• contracepção e tratamento da acne vulgaris moderada (acne).

Contra-indicações

Absoluto:

• enxaqueca com sintomas neurológicos focais, incluindo uma história de;
• sangramento da vagina de origem desconhecida;
• doenças malignas dependentes de hormônio identificadas (de qualquer órgão) ou suspeita delas;
• diabetes mellitus com angiopatia diabética;
• pancreatite com hipertrigliceridemia grave, uma história de incluindo;
• insuficiência renal grave ou aguda;
• tumores hepáticos (incluindo benignos), atualmente ou na história;
• insuficiência hepática e doença hepática grave (dentro de 3 meses após a normalização dos testes de função hepática);
• intolerância hereditária à lactose, deficiência de lactase, síndrome de má absorção de glicose-galactose;
• condições que precedem a trombose (incluindo ataques isquêmicos transitórios, angina de peito e fibrilação atrial), incluindo uma história de;
• trombose venosa e arterial (incluindo trombose venosa profunda, distúrbios cerebrovasculares, embolia pulmonar, enfarte do miocárdio), incluindo uma história de;
• predisposição à trombose venosa ou arterial (hereditária ou adquirida), como deficiência de proteína C ou proteína S, hiper-homocisteinemia, presença de anticorpos antifosfolípides (anticorpos para cardiolipina, anticoagulante lúpico), deficiência de antitrombina III, resistência à proteína C ativada (APC);
• presença expressa ou múltiplos fatores de risco para trombose venosa ou arterial, incluindo hipertensão não controlada, doença cerebrovascular e artérias coronárias, fibrilação atrial, lesão complicada, doença cardíaca valvular, obesidade, índice de massa corporal (IMC) acima de 30 kg / m ², tabagismo acima de 35 anos, trauma extenso, cirurgia volumétrica ou operações nas extremidades inferiores, imobilização prolongada;
• gravidez ou suspeita de gravidez;
• período de lactação;
• hipersensibilidade a qualquer componente do Vidora micro.

Relativo (Vidora micro pode ser prescrito por um médico após avaliação de possíveis riscos e deve ser usado sob estreita supervisão da condição do paciente):

• angioedema hereditário;
• doença hepática leve a moderada;
• hipertrigliceridemia;
• doenças que podem ser acompanhadas por distúrbios circulatórios periféricos: anemia falciforme, lúpus eritematoso sistêmico, colite ulcerosa, síndrome hemolítico-urêmica, flebite das veias superficiais, doença de Crohn, diabetes mellitus sem distúrbios vasculares;
• doenças que surgiram ou pioraram durante a gravidez ou durante o período de uso anterior de hormônios sexuais, por exemplo, porfiria, cloasma, colelitíase, coréia de Sydenham, otosclerose com deficiência auditiva, icterícia e / ou coceira associada a colestase, herpes durante uma gravidez anterior, pós-parto período;
• a presença de um fator de risco para o desenvolvimento de trombose e tromboembolismo: doença cardíaca valvular não complicada, enxaqueca sem sintomas neurológicos focais, hipertensão arterial controlada, dislipoproteinemia, trombose e tromboembolismo em uma história familiar (acidente vascular cerebral, trombose ou infarto do miocárdio em uma idade jovem familiares), tabagismo, idade acima de 35 anos em mulheres não fumantes, obesidade com IMC inferior a 30 kg / m ².

Vidora micro, instruções de uso: método e dosagem

Os micro comprimidos de Vidora devem ser tomados por via oral: engolir inteiros (não mastigar) e beber muita água.

Tomar 1 comprimido 1 vez ao dia, de preferência no mesmo horário, na ordem indicada no blister, por 28 dias: primeiros comprimidos ativos (21 ou 24 dependendo da forma do medicamento), depois placebo (7 ou 4 respectivamente).

Durante o período de tomar pílulas de placebo (inativas) (brancas), ocorre sangramento menstrual. Começa, via de regra, 2-3 dias após a ingestão da última pílula ativa e pode continuar mesmo após o início da ingestão do medicamento de uma nova embalagem. O Vidora micro foi concebido para um curso de 28 dias e não implica uma pausa na toma entre os comprimidos de embalagens diferentes, ou seja, após o fim do medicamento da embalagem atual, é necessário iniciar um novo no dia seguinte.

A escolha por uma das duas formas de Vidora micro (21 comprimidos ativos + 7 placebos ou 24 comprimidos ativos + 4 placebos) deve ser feita pelo médico, com base nas características individuais da mulher e na duração da fase folicular do seu ciclo menstrual.

As regras para iniciar um anticoncepcional, dependendo de várias circunstâncias:

• falta de contracepção hormonal no mês anterior: ideal - no primeiro dia do ciclo menstrual (sangramento), possivelmente nos dias 2-5, mas dentro de 7 dias será necessário um método de barreira adicional de contracepção;
• troca de outro anticoncepcional oral combinado (COC): ideal - no dia seguinte após a última ingestão de uma pílula / pílula ativa, mas não depois do dia seguinte após o intervalo usual de 7 dias (para contraceptivos contendo 21 pílulas / pílulas), no dia seguinte após a última ingestão de um comprimido / drageia inativos (para anticoncepcionais contendo 28 comprimidos / drageia);
• troca de outro anticoncepcional hormonal combinado (adesivo transdérmico, anel vaginal): no dia em que o adesivo ou anel é removido, mas o mais tardar no dia em que um novo adesivo deve ser colado ou um novo anel inserido;
• transição de contraceptivos hormonais contendo apenas progestagênio (formas injetáveis, sistemas intrauterinos com liberação controlada de progestagênio, implantes subcutâneos, "minipílulas"): formas injetáveis - no dia em que a próxima injeção é necessária, implante ou sistema intrauterino - no dia deles remoção, "mini-bebeu" - qualquer dia sem interrupção. Em todos os casos descritos, é necessário usar adicionalmente um método anticoncepcional de barreira nos primeiros 7 dias;
• aborto no primeiro trimestre da gravidez: imediatamente (então a contracepção adicional não é necessária);
• aborto no II trimestre, parto (na ausência de amamentação): 21-28 dias. É possível mais tarde, mas durante os primeiros 7 dias é necessária uma proteção de barreira adicional.

Vidora micro, contendo 21 comprimidos ativos e 7 comprimidos placebo, e Vidora micro, contendo 24 comprimidos ativos e 4 placebo, não são terapeuticamente idênticos, uma vez que a dose cíclica (curso) das substâncias ativas é diferente. Por este motivo, ao mudar de um modo de uso do medicamento para outro, é necessário seguir as recomendações de mudança de outro COC para Vidor micro.

Tomando pílulas inativas esquecidas

Nesse caso, nenhuma ação é necessária. Comprimidos perdidos podem ser jogados fora para evitar estender acidentalmente o período de placebo.

Tomando pílulas ativas esquecidas

Se o atraso for inferior a 12 horas, a eficácia do Vidor micro não diminui. Você deve tomar o comprimido esquecido o mais rápido possível e, em seguida, tomar o medicamento normalmente.

Se o atraso for superior a 12 horas, a proteção contraceptiva do medicamento é reduzida. Quanto mais pílulas forem esquecidas consecutivamente, maior será a probabilidade de gravidez.

Para tais situações, são propostas várias recomendações, dependendo da semana do ciclo que faltou a micro-recepção Vidor:

• na primeira semana: deve tomar a pílula o mais cedo possível, mesmo que tenha que tomar 2 comprimidos ao mesmo tempo, depois siga o regime habitual. Nos próximos 7 dias, você deve usar anticoncepcionais de barreira. Se durante os 7 dias anteriores ao esquecimento da pílula houve relação sexual, a probabilidade de gravidez não pode ser excluída;
• na segunda semana: deve tomar a pílula o mais cedo possível, mesmo que tenha que tomar 2 pílulas ao mesmo tempo, e depois siga o regime habitual. Se durante os 7 dias anteriores ao esquecimento da pílula, o medicamento foi tomado corretamente, não há necessidade de usar medidas anticoncepcionais adicionais. Se houver violações ou o esquecimento de 2 ou mais pílulas, os anticoncepcionais de barreira devem ser usados adicionalmente em uma semana;
• na terceira e quarta semanas: deve tomar a pílula o mais cedo possível, mesmo que tenha que tomar 2 pílulas ao mesmo tempo (mas não mais), depois continue a tomar as pílulas ativas normalmente. Os comprimidos inativos devem ser descartados e os comprimidos ativos devem ser retirados da nova embalagem imediatamente, ou seja, sem interrupção. Durante a próxima semana, você também deve usar anticoncepcionais de barreira.

Mudança no dia de início do sangramento menstrual

• a fim de adiar o início da menstruação para outro dia da semana, é necessário reduzir a duração da ingestão de comprimidos inativos pelo número de dias desejado (quanto menor o intervalo, maior a probabilidade de nenhum sangramento de privação e a probabilidade de sangramento de escape ou manchas ao tomar o medicamento da próxima embalagem);
• para adiar o início do sangramento, é necessário continuar tomando os comprimidos ativos da embalagem seguinte, pulando os comprimidos de placebo da embalagem atual. É possível estender o ciclo desta forma por qualquer período de tempo, mas não mais do que até o final dos comprimidos ativos da segunda embalagem (durante o período em que tomar Vidor micro da segunda embalagem, pode ocorrer sangramento uterino disruptivo ou manchas).

Recomendações selecionadas

Em doenças gastrointestinais graves, a absorção das substâncias ativas da micropreparação Vidora é perturbada. Se depois de tomar o comprimido ativo em 4 horas houve diarreia ou vômito, você deve seguir as recomendações da seção “Tomar os comprimidos ativos esquecidos”.

Se uma mulher não quiser adiar o início do sangramento de privação para outro dia da semana, um comprimido de uma embalagem diferente deve ser tomado como um comprimido adicional.

Efeitos colaterais

• doenças contagiosas e parasíticas: infrequentemente - candidíase, herpes simples;
• do lado do metabolismo: infrequentemente - aumento do apetite, ganho de peso;
• do sistema imunológico: infrequentemente - reações alérgicas (incluindo angioedema); raramente - asma brônquica;
• do sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - sonolência, nervosismo, vertigem, parestesia;
• por parte da psique: infrequentemente - labilidade emocional; raramente, depressão;
• do sistema respiratório: infrequentemente - faringite;
• na parte do sistema cardiovascular: infrequentemente - diminuição ou aumento da pressão arterial, taquicardia, extrassístole, veias varicosas das extremidades inferiores, embolia pulmonar; raramente - tromboembolismo venoso ou arterial (trombose, trombose e tromboembolismo / oclusão vascular pulmonar, oclusão de veias profundas periféricas, tromboembolismo, acidente vascular cerebral, ataque cardíaco / enfarte do miocárdio / enfarte cerebral);
• do sistema musculoesquelético: infrequentemente - dor no pescoço, cãibras musculares;
• do sistema digestivo: frequentemente - dor abdominal; infrequentemente - constipação / diarreia, vômito, náusea, gastroenterite;
• do sistema urinário: infrequentemente - cistite;
• da pele e tecidos subcutâneos: frequentemente - acne; infrequentemente - pele seca, borbulha, coceira, seborreia, alopecia; raramente - eritema nodoso, eritema multiforme;
• dos sentidos: infrequentemente - deficiência visual; raramente - perda auditiva;
• do sistema reprodutor e glândulas mamárias: frequentemente - corrimento vaginal, sangramento menstrual doloroso, sangramento uterino acíclico, metrorragia, aumento da sensibilidade das glândulas mamárias, dor e aumento das glândulas mamárias; infrequentemente - candidíase vulvovaginal, sangramento menstrual abundante, ausência de sangramento menstrual, dor pélvica, candidíase, diminuição da libido, secura da mucosa vaginal, afrontamentos, colite, cistos ovarianos, alterações fibrocísticas na glândula mamária, neoplasias das glândulas mamárias, corrimento glândulas mamárias, alterações patológicas no esfregaço de Papanicolaou;
• reações gerais: infrequentemente - sede, astenia, aumento da sudorese, edema.

Muito raramente, ocorrem os seguintes efeitos colaterais, que, presumivelmente, podem estar associados ao uso de AOCs:

• pancreatite em mulheres com hipertrigliceridemia;
• tumores hepáticos, incluindo malignos;
• função hepática prejudicada;
• Doença de Crohn, colite ulcerosa;
• cloasma;
• mudanças na tolerância à glicose e o desenvolvimento de resistência à insulina;
• câncer mamário.

A relação entre o desenvolvimento das seguintes condições / doenças com o uso de COC não foi estabelecida de forma confiável: síndrome hemolítico-urêmica, colelitíase, icterícia colestática e / ou prurido (associado à colestase), coréia de Sydenham, epilepsia, porfiria, lúpus eritematoso sistêmico, mioma uterino durante a gravidez, herpes …

Em mulheres com angioedema hereditário, pode ocorrer edema ou piorar os sintomas.

Overdose

Os principais sintomas são: vômitos, náuseas, metrorragia ou manchas de sangramento na vagina.

Terapia: sintomática.

Não há antídoto específico.

Instruções Especiais

Antes de prescrever Vidora micro, deve excluir-se a gravidez, recomenda-se a realização de um exame ginecológico e médico geral, incluindo um exame citológico do colo do útero e um exame das glândulas mamárias. Também é necessário excluir as violações do sistema de coagulação do sangue. Mulheres que recebem o medicamento por muito tempo devem se submeter a exames de controle preventivo pelo menos uma vez a cada seis meses.

Toda mulher deve ser avisada de que Vidora micro não protege contra nenhuma infecção sexualmente transmissível.

Uma mulher deve parar de tomar um contraceptivo e consultar um médico com urgência se desenvolverem sintomas de trombose venosa ou arterial, que incluem:

• dor unilateral nas extremidades inferiores e / ou inchaço;
• tosse repentina ou falta de ar;
• dor torácica súbita e intensa, incluindo irradiação para o braço esquerdo;
• qualquer dor de cabeça incomum, intensa e prolongada;
• tontura;
• perda de consciência ou desmaio, inclusive com ataque epiléptico;
• diplopia;
• perda repentina de visão parcial ou completa;
• afasia ou fala arrastada;
• fraqueza ou perda muito significativa de sensação que aparece repentinamente em uma parte do corpo ou de um lado;
• complexo de sintomas "abdômen agudo";
• distúrbios do movimento.

No caso de uma operação cirúrgica planejada, Vidora micro deve ser cancelado com 4 semanas de antecedência. A recepção pode ser retomada apenas 2 semanas após o final da imobilização.

Mulheres com tendência ao cloasma devem evitar a exposição à radiação ultravioleta e exposição prolongada ao sol enquanto tomam anticoncepcionais.

A drospirenona aumenta a concentração de renina e aldosterona no plasma sanguíneo, pode piorar o curso da depressão endógena e da epilepsia.

Vidora micro pode afetar os parâmetros bioquímicos da função renal, adrenal, hepática e tireoidiana, coagulação do sangue, fibrinólise e metabolismo de carboidratos, a quantidade de proteínas de transporte plasmático (globulina de ligação a corticosteroides, frações lipídicas / lipoproteínas).

O uso de Vidora micro como anticoncepcional pode ser especialmente útil para mulheres com seborreia, acne (acne) e retenção de líquidos dependente de hormônios.

Durante o período de uso do COC, pode ocorrer sangramento irregular (spotting spotting ou sangramento de escape), especialmente nos primeiros meses de uso e, portanto, faz sentido avaliar a condição somente após 3-4 meses de contracepção. Se o sangramento irregular ocorrer novamente ou se desenvolver pela primeira vez após vários ciclos regulares, a mulher deve ser submetida a um exame completo para descartar gravidez e neoplasias malignas.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Vidora micro não afeta as funções psicomotoras e cognitivas.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Vidora micro não é prescrito durante a gravidez / lactação.

Se a gravidez for detectada durante o uso do medicamento, ela será imediatamente cancelada. Não foi identificado um risco aumentado de defeitos de desenvolvimento em crianças nascidas de mulheres que receberam hormonas sexuais antes da gravidez, ou efeitos teratogénicos nos casos em que Vidora micro foi administrado nas fases iniciais da gravidez por negligência.

Os AOCs podem reduzir a quantidade de leite materno e afetar sua composição, portanto, não é recomendado o uso de Vidor micro até que a amamentação seja interrompida.

Uso infantil

Só pode tomar Vidor micro após o início da menarca.

Com função renal prejudicada

Na insuficiência renal grave ou aguda, Vidora micro está contra-indicado.

Por violações da função hepática

Contra-indicação:

• doença hepática grave (até a normalização dos testes de função hepática funcional);
• tumores benignos / malignos do fígado, incluindo história agravada.

Uso em idosos

Após o início da menopausa, Vidor não é prescrito micro.

Interações medicamentosas

Uma diminuição na eficácia contraceptiva de Vidor micro é possível com o uso simultâneo prolongado de enzimas hepáticas microssomais, como medicamentos contendo erva de São João, barbitúricos, griseofulvina, primidona, rifabutina, oxcarbazepina, fenitoína, felbamato, rifampicina, carbamazepina, topiramato.

Acredita-se que os inibidores da protease do HIV (por exemplo, ritonavir), inibidores da transcriptase reversa não-nucleosídeos (nevirapina) e suas combinações têm efeito sobre o metabolismo hepático.

Em conexão com o acima, enquanto se toma medicamentos que podem afetar a indução de enzimas hepáticas microssomais, e dentro de 28 dias após seu cancelamento, anticoncepcionais de barreira devem ser usados adicionalmente. Se os indutores precisarem ser continuados após a ingestão do último micro comprimido Vidora ativo, você deve pular a toma dos comprimidos placebo e começar uma nova embalagem.

Os antibióticos da série penicilina / tetraciclina reduzem a eficácia contraceptiva do Vidor micro. Durante a ingestão e até 7 dias após o cancelamento, devem ser usados métodos anticoncepcionais de barreira adicionais.

Vidora micro pode afetar o metabolismo de outros medicamentos, pelo que é possível uma diminuição (lamotrigina) e um aumento (ciclosporina) da sua concentração no plasma sanguíneo e nos tecidos.

Presume-se que os COCs podem aumentar a concentração de potássio no sangue com o uso simultâneo dos seguintes medicamentos: antagonistas da aldosterona, diuréticos poupadores de potássio, antagonistas do receptor da angiotensina II, inibidores da enzima de conversão da angiotensina, alguns medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (por exemplo, indometacina).

Análogos

Os análogos do Vidor micro são: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora, etc.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças a uma temperatura não superior a 30 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Vidora micro

As resenhas sobre o Vidora micro são diferentes. Muitas mulheres ficaram satisfeitas com o efeito da droga. Eles não desenvolveram quaisquer efeitos colaterais, incluindo ganho de peso e alterações de humor. Em outros casos, é relatado que o uso da droga foi abandonado devido à ocorrência de reações colaterais pronunciadas.

Preço do Vidora micro em farmácias

O preço aproximado do Vidor micro (28 comprimidos) é de 410-950 rublos.

Vidora micro: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg comprimidos revestidos por película 21 + 7 28 unid. 454 r Comprar

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg comprimidos revestidos por película 24 + 4 28 unid. 458 r Comprar

Comprimidos Vidora Micro p.p. 3mg + 0,02mg 28 pcs. 548 RUB Comprar

Comprimidos Vidora Micro p.o. 3,0 mg + 0,02 mg 28 pcs. RUB 600 Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!