Valtrex - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Avaliações, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Valtrex

Valtrex: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Interações medicamentosas
11. 11. Análogos
12. 12. Termos e condições de armazenamento
13. 13. Condições de dispensa em farmácias
14. 14. Comentários
15. 15. Preço em farmácias

Nome latino: Valtrex

Código ATX: J05AB11

Ingrediente ativo: valaciclovir (valaciclovir)

Produtor: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA (Polônia)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-19

Preços nas farmácias: a partir de 997 rublos.

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Valtrex é um medicamento pertencente ao grupo dos antivirais.

Forma de liberação e composição

Valtrex está disponível na forma de comprimidos revestidos por película (6 peças em blister, 7 blisters em caixa de cartão; 10 peças em blister, 1 blister em caixa de cartão).

A substância ativa é o cloridrato de valaciclovir, em 1 comprimido de 556 mg (corresponde a 500 mg de valaciclovir).

Componentes auxiliares: crospovidona - 28 mg; estearato de magnésio - 4 mg; povidona K90 - 22 mg; celulose microcristalina - 70 mg; dióxido de silício coloidal - 2 mg.

A composição do invólucro do filme: opadry branco ~ 14 mg (dióxido de titânio - 3,26 mg, polissorbato 80 - 0,14 mg, hipromelose - 9,48 mg, macrogol 400 - 1,12 mg); polimento (cera de carnaúba ~ 0,016 mg).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Valaciclovir é um éster L-valina do aciclovir com propriedades antivirais. O aciclovir pertence aos análogos do nucleosídeo purina (guanina).

No corpo humano, a substância ativa do Valtrex é rápida e quase 100% convertida em valina e aciclovir, presumivelmente com a participação da enzima valaciclovir hidrolase. O aciclovir é um inibidor específico de vírus herpes que demonstra atividade in vitro contra vírus herpes simplex (HSV) tipos 1 e 2, vírus herpes humano tipo 6, vírus varicela zoster (VZV), Vírus Epstein-Barr (EBV), citomegalovírus.

O aciclovir retarda a síntese do DNA viral imediatamente após participar do processo de fosforilação e transição para a forma ativa - trifosfato de aciclovir. O primeiro estágio da fosforilação é fornecido pela atividade de enzimas específicas do vírus. Para EBV, VZV e HSV, uma enzima semelhante é a timidina quinase viral, que está presente exclusivamente nas células afetadas pelo vírus. No caso do citomegalovírus, a seletividade da fosforilação é parcialmente suportada indiretamente pelo produto do gene UL97 de fosfotransferase. Assim, a seletividade do aciclovir pode ser amplamente explicada pela necessidade de ativar essa substância por uma enzima viral específica.

Na fase final do processo de fosforilação do aciclovir, que consiste na conversão de mono- em trifosfato, as quinases celulares desempenham um papel importante. O aciclovir é um inibidor competitivo da DNA polimerase viral e, como análogo de um nucleosídeo, é incorporado ao DNA viral, resultando em uma quebra de cadeia obrigatória, interrompendo a síntese de DNA e, consequentemente, bloqueando a replicação viral.

A resistência ao aciclovir é geralmente devido à falta de timidina quinase no corpo, o que provoca uma disseminação excessiva do vírus no hospedeiro. Ocasionalmente, uma diminuição na sensibilidade ao aciclovir está associada ao aparecimento de cepas virais nas quais a estrutura da DNA polimerase ou da timidina quinase viral é interrompida. A virulência dessas variedades do vírus é semelhante à de sua cepa selvagem.

Os resultados de um extenso estudo de cepas de VZV e HSV selecionadas de pacientes que foram submetidos a tratamento com aciclovir ou o usaram para fins profiláticos confirmam que os vírus com sensibilidade reduzida ao valaciclovir são muito raros, mas em alguns casos podem ser detectados em pacientes com imunidade gravemente comprometida. em particular, pacientes infectados com HIV, pacientes submetidos a quimioterapia para neoplasias malignas e receptores de transplante de órgão ou medula óssea.

Valaciclovir proporciona alívio da síndrome da dor: reduz sua duração e reduz a porcentagem de pacientes com dor causada por herpes zoster, incluindo nevralgia pós-herpética aguda.

Farmacocinética

Após administração oral, o valaciclovir é bem absorvido pelo trato gastrointestinal, decompondo-se rapidamente e quase 100% em duas substâncias: valina e aciclovir. Esta biotransformação é presumivelmente realizada com a participação da enzima hepática valaciclovir hidrolase.

Quando o medicamento é administrado em doses superiores a 1000 mg, a biodisponibilidade do aciclovir é de 54% e não diminui quando Valtrex é administrado com alimentos. Os parâmetros farmacocinéticos do valaciclovir não são dependentes da dose. O grau e a taxa de absorção diminuem com o aumento da dose, o que leva a um aumento menos proporcional da concentração máxima no plasma sanguíneo em comparação com o intervalo de dose recomendado e a uma diminuição da biodisponibilidade quando se toma Valtrex em doses superiores a 500 mg.

Um estudo que avaliou os parâmetros farmacocinéticos do aciclovir com uma dose única de valaciclovir em doses de 250-2000 mg em voluntários saudáveis com função hepática normal deu os seguintes resultados:

• ao tomar 250 mg: a concentração máxima no plasma sanguíneo é 9,78 ± 1,71 μmol / l (2,2 ± 0,38 μg / l), o tempo para atingir a concentração máxima no plasma sanguíneo é 0,75 horas (varia na faixa 0,75-1,5 horas), a área sob a curva farmacocinética concentração-tempo (AUC) é 24,4 ± 3,65 μmol. h / l (5,5 ± 0,82 g. h / ml);
• ao tomar 500 mg: a concentração máxima no plasma sanguíneo é 15 ± 4,23 μmol / l (3,37 ± 0,95 μg / l), o tempo para atingir a concentração máxima no plasma sanguíneo é de 1 hora (varia na faixa de 0,75‒ 2,5 horas), a área sob a curva farmacocinética de concentração-tempo (AUC) é 49,3 ± 7,77 μmol. h / L (11,1 ± 1,75 g. h / ml);
• ao tomar 1000 mg: a concentração máxima no plasma sanguíneo é 23,1 ± 8,53 μmol / l (5,2 ± 1,92 μg / l), o tempo para atingir a concentração máxima no plasma sanguíneo é de 2 horas (varia na faixa de 0, 75-3 horas), a área sob a curva farmacocinética concentração-tempo (AUC) é 83,9 ± 20,1 μmol. h / L (18,9 ± 4,51 g. h / ml);
• ao tomar 2.000 mg: a concentração máxima no plasma sanguíneo é 36,9 ± 6,36 μmol / l (8,3 ± 1,43 μg / l), o tempo para atingir a concentração máxima no plasma sanguíneo é de 2 horas (varia no intervalo 1, 5–3 horas), a área sob a curva farmacocinética concentração-tempo (AUC) é 131 ± 28,3 μmol. h / L (29,5 ± 6,36 pg. h / mL).

A concentração máxima e os valores de AUC correspondem ao desvio padrão médio. Os valores de tempo para atingir o pico da concentração plasmática correspondem ao valor médio e refletem a faixa de valores.

O conteúdo máximo de valaciclovir no plasma sanguíneo é de apenas 4% do conteúdo do aciclovir, e o tempo médio para alcançá-lo varia de 30 a 100 minutos após a administração de Valtrex. Após 3 horas após a ingestão do medicamento, a concentração de seu princípio ativo atinge um nível que pode ser quantificado ou inferior. Valaciclovir e aciclovir são caracterizados por parâmetros farmacocinéticos semelhantes, tanto após doses únicas como em doses múltiplas. O HSV e o VZV não afetam significativamente a farmacocinética do aciclovir e do valaciclovir após a administração oral do medicamento.

O valaciclovir liga-se ligeiramente às proteínas do plasma sanguíneo (cerca de 15%). O grau de penetração no líquido cefalorraquidiano (LCR) é definido como a proporção de AUC no LCR para AUC no plasma sanguíneo. É igual a cerca de 2,5% para o metabólito 9- (carboximetoxi) metil-guanina (CMMG) e cerca de 25% para o próprio aciclovir e seu metabólito 8-hidroxiaciclovir (8-OH-ACV).

Quando tomado por via oral, o valaciclovir é convertido em L-valina e aciclovir durante os processos de metabolismo hepático e / ou metabolismo pré-sistêmico no intestino. Durante a biotransformação do aciclovir, são formados pequenos metabólitos: 8-OH-ACV com participação da aldeído oxidase e CMMG com participação da aldeído desidrogenase e álcool etílico. Em um estudo do efeito cumulativo total da droga no plasma sanguíneo, aproximadamente 88% dele é responsável pelo aciclovir, 11% pelo CMMG e 1% pelo 8-OH-ACV. Valaciclovir e aciclovir não são metabolizados por isoenzimas do sistema do citocromo P ₄₅₀.

Em pacientes com função renal normal, a meia-vida do aciclovir no plasma sanguíneo após uma administração única ou múltipla de Valtrex é de aproximadamente 3 horas. Menos de 1% da dose de valaciclovir administrada é excretada na urina na forma inalterada. A substância ativa do Valtrex é excretada pelos rins principalmente na forma de aciclovir (mais de 80% da dose é introduzida no organismo) e do seu metabolito CMMG.

Foi encontrada correlação entre a eliminação do aciclovir e a função renal, portanto, a exposição a essa substância aumenta com o aumento da gravidade da disfunção renal. Em pacientes com insuficiência renal em estágio terminal, a meia-vida do aciclovir após a administração de Valtrex é em média de aproximadamente 14 horas, em comparação com aproximadamente 3 horas em pacientes com função renal normal.

As exposições de aciclovir e seus principais metabólitos 8-OH-ACV e CMMG no LCR e no plasma sanguíneo foram determinadas em um estado estável após a administração repetida da droga em 6 pacientes sem disfunção renal (CC média é 111 ml / min, a faixa de variação é 91‒ 144 ml / min) e que tomaram Valtrex na dose de 2.000 mg a cada 6 horas, bem como em 3 pacientes com insuficiência renal grave (em média, CC é de 26 ml / min, a faixa de variação é de 17-31 ml / min), que tomaram Valtrex na dose de 1500 mg a cada 12 horas.

Em pacientes com insuficiência renal grave em comparação com pacientes com função renal normal, as concentrações de aciclovir, 8-OH-ACV e CMMG no plasma sanguíneo e no LCR foram 2, 5-6 e 4 vezes maiores, respectivamente. O grau de penetração do aciclovir e seus metabólitos no LCR praticamente não diferiu em todos os casos.

Os dados farmacocinéticos indicam que, em pacientes com insuficiência hepática, a taxa de conversão de valaciclovir em aciclovir diminui, mas isso não afeta o grau dessa conversão. A meia-vida do aciclovir não é determinada pela função hepática.

Estudos farmacocinéticos do efeito de valaciclovir e aciclovir no corpo de mulheres no final da gravidez confirmam um aumento no valor de AUC diário em um estado de equilíbrio com uma ingestão diária de Valtrex em uma dose diária de 1000 mg, aproximadamente 2 vezes maior do que a AUC com administração oral de aciclovir em uma dose diária de 1200 mg.

Em pacientes com infecção por HIV, os parâmetros farmacocinéticos e distribuição do aciclovir após a administração oral de uma ou várias doses de 1000 mg ou 2000 mg de Valtrex praticamente não se alteram em comparação com voluntários saudáveis.

O conteúdo máximo de aciclovir em pacientes após transplante de órgãos que tomaram valaciclovir na dosagem de 2.000 mg 4 vezes ao dia foi maior ou comparável ao conteúdo máximo desta substância no corpo de voluntários saudáveis que tomaram uma dose diária semelhante de valaciclovir. Certos valores diários de AUC foram marcadamente mais elevados.

Indicações de uso

Para pacientes adultos, as indicações para o uso de comprimidos Valtrex são:

• Tratamento de infecções das membranas mucosas e da pele causadas pelo vírus herpes simplex (incluindo herpes labial, bem como herpes genital recorrente e recentemente diagnosticado);
• Tratamento de herpes zoster (o medicamento tem um efeito analgésico, ajuda a reduzir a porcentagem de pacientes com dor causada por herpes zoster, incluindo neuralgia pós-herpética e aguda, reduz a duração da doença);
• Prevenção da transmissão do herpes genital a um parceiro sexual saudável (como terapia supressiva em combinação com sexo seguro);
• Prevenção da recorrência de infecções das membranas mucosas e da pele causadas pelo vírus herpes simplex (incluindo genital).

A indicação de Valtrex para adultos e adolescentes com mais de 12 anos é aconselhável para prevenir infecções por citomegalovírus, oportunistas e outras infecções por herpesvírus após o transplante de órgãos, bem como a reação de rejeição aguda do transplante (em pessoas com transplante renal).

Contra-indicações

• Idade inferior a 12 anos (quando Valtrex é prescrito para a prevenção da infecção por citomegalovírus após o transplante);
• Idade inferior a 18 anos (para todas as outras indicações);
• Hipersensibilidade do paciente ao aciclovir, valaciclovir e outros componentes da droga.

De acordo com as instruções, Valtrex é prescrito com cautela para pacientes que sofrem de insuficiência renal e formas clinicamente pronunciadas de infecção pelo HIV, bem como com terapia simultânea com drogas nefrotóxicas.

Instruções de uso de Valtrex: método e dosagem

A tomada do medicamento não depende da ingestão de alimentos, os comprimidos devem ser tomados com água.

O regime de dosagem recomendado de Valtrex para:

• Tratamento de infecções causadas pelo vírus herpes simplex (HSV) como terapia para adultos - 2 vezes ao dia, 500 mg por 5 dias. Se o início da doença for mais grave, recomenda-se iniciar a terapia o mais cedo possível; também é possível aumentar a duração da terapia para 10 dias. Se ocorrer recidiva, a duração do tratamento pode ser de até 3-5 dias. A melhor opção para o HSV recorrente é a consulta de Valtrex no período prodrômico ou imediatamente após o aparecimento dos primeiros sinais da doença;
• Terapia alternativa para herpes labial para adultos - 2 g 2 vezes ao dia. Recomenda-se tomar a segunda dose após cerca de 12 horas (mas não antes de 6 horas) após a primeira dose. Nesse caso, a duração da terapia é de 1 dia. Recomenda-se começar a usar Valtrex nos primeiros sintomas da doença (coceira, formigamento, queimação);
• Tratamento de telhas para pacientes adultos - 3 vezes ao dia, 1 g durante 7 dias;
• Supressão de infecções recorrentes causadas por HSV em adultos com imunidade preservada - 500 mg uma vez ao dia, em pacientes com imunodeficiência - 500 mg 2 vezes ao dia;
• Prevenção da transmissão do herpes genital a um parceiro sexual saudável. Pacientes imunocompetentes infectados com recaídas não mais do que 9 vezes por ano - 500 mg uma vez por dia todos os dias, a duração da terapia é de 1 ano ou mais;
• Prevenção da infecção por citomegalovírus após o transplante em pacientes adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade - 2 g 4 vezes ao dia, enquanto a terapia deve começar imediatamente após o transplante. A dose é reduzida com base nas taxas de depuração da creatinina. A duração da terapia é de 90 dias, no entanto, um aumento na duração do tratamento é permitido para pacientes de alto risco.

Pacientes com função hepática comprometida não precisam ajustar a dose de Valtrex, no entanto, a experiência clínica com função hepática comprometida grave, função sintética hepática comprometida e presença de anastomoses porto-cava é limitada.

Em pacientes com insuficiência renal:

• Terapia de herpes zoster: com depuração de creatinina de 15-30 ml / min - 1 g 2 vezes por batida, com depuração de creatinina inferior a 15 ml / min - 1 g 1 vez por dia;
• Terapia de infecções causadas pelo vírus herpes simplex: com depuração de creatinina inferior a 15 ml / min - 500 mg uma vez ao dia;
• Terapia para herpes labial (de acordo com o esquema 2 g 2 vezes dentro de 1 dia): com depuração da creatinina 31-49 ml / min - 1 g 2 vezes ao dia, com depuração da creatinina 15-30 ml / min - 500 mg 2 vezes durante dias, com depuração da creatinina inferior a 15 ml / min - 500 mg uma vez;
• Prevenção da recorrência de infecções causadas pelo vírus herpes simplex (é recomendado ajuste da dose quando a depuração da creatinina for inferior a 15 ml / min): para pacientes com imunidade normal - 250 mg uma vez ao dia, para pacientes com imunidade reduzida - 500 mg uma vez ao dia;
• Redução do risco de contrair herpes genital em um parceiro sexual saudável: com depuração de creatinina inferior a 15 ml / min - 250 mg uma vez ao dia;
• Prevenção da infecção por citomegalovírus após o transplante: com depuração da creatinina 75 ml / min ou mais - 2 g 4 vezes ao dia, com depuração da creatinina 50-75 ml / min - 1,5 g 4 vezes ao dia, com depuração da creatinina 25-50 ml / min - 1,5 mg 3 vezes ao dia, com depuração da creatinina 10-25 ml / min - 1,5 g 2 vezes ao dia, com depuração da creatinina inferior a 10 ml / min ou diálise - 1,5 g 1 vez ao dia.

No tratamento de pacientes em hemodiálise, o medicamento é prescrito na mesma dose dos pacientes com depuração da creatinina inferior a 15 ml / min (recomenda-se que os comprimidos de Valtrex sejam tomados imediatamente após o procedimento de hemodiálise).

Pacientes idosos não precisam de ajuste de dose, exceto em casos de disfunção renal grave.

Não existem dados sobre a utilização de Valtrex em crianças com menos de 12 anos de idade.

Efeitos colaterais

De acordo com dados de pesquisa clínica:

• Trato gastrointestinal: muitas vezes - náusea;
• Sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça.

De acordo com os resultados da pesquisa pós-marketing:

• Sistema imunológico: muito raramente - anafilaxia;
• Fígado e vias biliares: muito raramente - violações dos testes de função hepática funcionais (são reversíveis), que em alguns casos são interpretados como manifestações de hepatite;
• Sistema respiratório e órgãos mediastinais: infrequentemente - falta de ar;
• Sistema urinário: raramente - disfunção renal; muito raramente - cólica renal (pode estar associada a insuficiência renal), insuficiência renal aguda;
• Sistema nervoso e psique: raramente - confusão, depressão de consciência, tontura, alucinações; muito raramente - tremor, disartria, convulsões, agitação, encefalopatia, ataxia, sintomas psicóticos, coma. Como regra, os sintomas listados são reversíveis e, na maioria dos casos, são observados em pacientes com insuficiência renal ou no contexto de outras condições predisponentes;
• Sistema digestivo: raramente - vômito, desconforto abdominal, diarreia;
• Pele e gordura subcutânea: infrequentemente - erupções cutâneas (incluindo manifestações de fotossensibilização), raramente - coceira, muito raramente - angioedema, urticária;
• Sangue e sistema hematopoiético: muito raramente - trombocitopenia, leucopenia (na maioria dos casos em pacientes com imunidade reduzida);
• Outros: em pacientes com distúrbios de imunidade graves (especialmente em pacientes adultos sofrendo de um estágio avançado de infecção por HIV e tomando altas doses de valaciclovir (8 g por dia) por um longo período de tempo), foram registrados casos de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiência renal. As complicações descritas foram observadas em pacientes com as mesmas doenças subjacentes e concomitantes que não foram tratados com valaciclovir.

Overdose

Os pacientes que tomam valaciclovir em doses superiores às terapêuticas podem apresentar sintomas como náuseas, vômitos, distúrbios neurológicos (confusão, depressão de consciência, agitação, alucinações, coma), insuficiência renal aguda. Sinais semelhantes foram mais comuns em pacientes com disfunção renal e em pacientes idosos que tomaram Valtrex repetidamente em doses superiores às recomendadas devido ao não cumprimento do regime posológico.

Em caso de sobredosagem, os pacientes devem permanecer sob estrita supervisão médica. É possível remover a maior parte do aciclovir que entra no corpo por meio da hemodiálise.

Instruções Especiais

O ajuste da dose de Valtrex deve ser realizado de acordo com o grau de disfunção renal. Os pacientes que sofrem de insuficiência renal devem receber supervisão médica cuidadosa, uma vez que esta categoria de pessoas apresenta um risco aumentado de complicações neurológicas (na maioria dos casos, essas manifestações desaparecem após a interrupção da terapia).

O uso de Valtrex para reduzir o risco de transmissão do herpes genital deve ser combinado com sexo seguro, uma vez que o medicamento não elimina completamente o risco de infecção e não contribui para a cura completa.

Doses elevadas do medicamento (4 g por dia ou mais) devem ser prescritas com cautela para pacientes com doença hepática.

Ao prescrever Valtrex a pacientes em risco de desidratação (especialmente os idosos), recomenda-se manter o equilíbrio da água no corpo.

A capacidade do paciente de dirigir um veículo e outros mecanismos de direção durante a terapia é avaliada levando-se em consideração sua condição clínica e o perfil de efeitos colaterais do valaciclovir.

Aplicação durante a gravidez e lactação

No decurso das experiências em animais, foi constatada a ausência do efeito do valaciclovir na fertilidade. No entanto, a administração parenteral de altas doses de aciclovir provocou efeitos testiculares em cães e ratos.

Não foram realizados estudos sobre o efeito de Valtrex na fertilidade em humanos. No entanto, em 20 pacientes após 6 meses de ingestão diária da droga na faixa de dosagem de 400-1000 mg, não houve alterações na morfologia, motilidade e contagem de espermatozoides.

As informações sobre o uso do medicamento durante a gravidez são limitadas. Valtrex deve ser prescrito durante a gravidez apenas se os possíveis benefícios do tratamento para a mãe superarem significativamente os riscos potenciais para o feto.

Existem relatos documentados de resultados de gravidez em mulheres que tomam Valtrex ou outros medicamentos que incluem aciclovir. Destes, 111 e 1246 casos, respectivamente (dos quais 29 e 756 pacientes receberam medicamentos no primeiro trimestre da gravidez) foram os resultados da gravidez registrados prospectivamente. A análise dos resultados do estudo não confirmou um aumento no número de malformações congênitas em seus filhos em comparação com toda a população. Não foram encontradas malformações ou padrões específicos que indiquem uma causa comum. No entanto, um pequeno número de mulheres grávidas foi incluído no estudo, portanto, conclusões confiáveis e definitivas sobre a conveniência e segurança do uso de Valtrex durante a gravidez não podem ser feitas.

O aciclovir é determinado no leite materno. Após a administração oral de Valtrex em uma dose de 500 mg, a concentração máxima de valaciclovir no leite materno é 0,5-2,3 vezes (valor médio 1,4 vezes) maior do que a concentração correspondente de aciclovir no plasma sanguíneo da mãe. A proporção entre os valores de AUC desta substância no leite materno e a AUC no soro sanguíneo de uma mãe que amamenta varia de 1,4 a 2,6 (média 2,2). O nível médio de aciclovir no leite materno foi de 9,95 μmol / L (2,24 μg / ml). Quando uma mãe toma Valtrex na dosagem de 500 mg 2 vezes ao dia, as crianças que comem leite materno estão expostas ao mesmo efeito do aciclovir quando administrado por via oral em uma dose diária de cerca de 0,61 mg / kg. A meia-vida do aciclovir do leite materno é idêntica ao seu valor para o plasma sanguíneo.

Valaciclovir na forma inalterada não foi detectado na urina da criança, no leite materno ou no plasma sanguíneo da mãe. Durante a lactação, Valtrex é recomendado para ser prescrito com cautela. No entanto, o aciclovir é administrado por via intravenosa em uma dose diária de 30 mg / kg para o tratamento do HSV em bebês.

Interações medicamentosas

Nenhuma interação clinicamente significativa foi relatada.

Recomenda-se ter cuidado ao prescrever terapia simultânea com Valtrex (na dose de 4 g por dia ou mais) e medicamentos que competem com o aciclovir pela via de eliminação, devido ao possível risco de aumento da concentração plasmática dos medicamentos usados ou de seus metabólitos.

Além disso, o cuidado requer o uso combinado de Valtrex (na dose de 4 g por dia ou mais) com medicamentos que afetam outras funções renais (por exemplo, tacrolimus, ciclosporina).

Análogos

Os análogos de Valtrex são: Valvir, Valtsikon, Valacyclovir, Valacyclovir Canon, Valogard, Virdel.

Termos e condições de armazenamento

Conservar a uma temperatura não superior a 30 ° C fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Valtrex

As críticas sobre Valtrex são muito diversas e podem ser positivas e negativas. Ele ajudou alguns pacientes a esquecer os sintomas desagradáveis do herpes por um longo tempo e lidar bem com o tratamento da doença, enquanto outros se queixam de seu reaparecimento algumas semanas após o término do tratamento. Também há recomendações para tomar Valtrex para herpes recorrente.

Os médicos costumam responder bem ao medicamento, notando sua alta eficácia com adesão estrita ao regime de tratamento. Além disso, Valtrex é conveniente de usar devido à menor frequência de recepção em comparação com análogos. Acredita-se que seja capaz de combater com sucesso doenças como eritema multiforme associado ao herpes, herpes genital e varicela. A droga é caracterizada por baixa toxicidade, um número mínimo de reações colaterais e elimina rapidamente as erupções nos lábios. No entanto, muitas pessoas não gostam do alto custo do Valtrex.

Preço do Valtrex em farmácias

O preço médio do Valtrex é de 1.051-1450 rublos (o pacote contém 10 comprimidos) ou 2.952-3625 rublos (o pacote contém 42 comprimidos).

Valtrex: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Valtrex 500 mg comprimidos revestidos por película 10 unid. 997 RUB Comprar

Valtrex comprimidos p.p. 500mg 10 pcs. 1061 RUB Comprar

Valtrex 500 mg comprimidos revestidos por película 42 unid. 2876 RUB Comprar

Valtrex comprimidos p.p. 500mg 42 pcs. RUB 3010 Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!