Brufica Plus - Instruções De Uso, Avaliações, Preço, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Brufica Plus

Brufica Plus: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Brufica Plus

Código ATX: M01AE51

Ingrediente ativo: ibuprofeno (ibuprofeno), paracetamol (paracetamol)

Fabricante: Highlans Laboratories Unip. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (Índia)

Descrição e atualização da foto: 2019-07-05

Preços nas farmácias: a partir de 278 rublos.

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Brufica Plus é um analgésico e antipirético combinado para crianças.

Forma de liberação e composição

Forma farmacêutica - suspensão para administração oral: consistência viscosa, líquido de cor laranja claro a laranja, com odor e sabor característicos de frutas (60 e 100 ml cada em vidro escuro ou frascos de polietileno, equipados com tampa com primeiro controle de abertura ou primeiro controle de abertura + sistema de proteção infantil; 1 frasco em caixa de papelão completa com colher doseadora, dispensador de seringa e instruções de uso do Brufica Plus).

Composição de 5 ml de suspensão:

• substâncias ativas: paracetamol - 162,5 mg; ibuprofeno - 100 mg;
• componentes auxiliares: carmelose de sódio, para-hidroxibenzoato de propil, para-hidroxibenzoato de metila, sacarose, sorbitol, aspartame, benzoato de sódio, aluminossilicato de magnésio, polissorbato 80, citrato de sódio, ácido cítrico mono-hidratado, glicerol, água purificada, sabor de abacaxi, laranja solar, corante.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Brufica Plus é uma preparação combinada com efeitos analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios.

O mecanismo de ação é explicado pela capacidade das substâncias ativas do fármaco em inibir a biossíntese das prostaglandinas - mediadores da dor e da inflamação.

O efeito da combinação de ibuprofeno com paracetamol é maior do que quando esses componentes ativos da droga são usados separadamente.

Farmacocinética

Paracetamol:

• absorção: a substância é bem absorvida no trato gastrointestinal. A concentração plasmática máxima atinge 0,5–2 horas;
• distribuição: 15% da dose liga-se às proteínas plasmáticas, o paracetamol penetra na barreira hematoencefálica;
• metabolismo: 90–95% da dose recebida sofre biotransformação no fígado, da qual cerca de 80% entra em reações de conjugação com sulfatos e ácido glucurônico, resultando na formação de metabólitos inativos; cerca de 17% da dose é hidroxilada, resultando na formação de oito metabólitos ativos, que são posteriormente conjugados com a glutationa, resultando na formação de metabólitos farmacologicamente inativos. Se não houver glutationa suficiente no corpo, os metabólitos ativos são capazes de bloquear os sistemas enzimáticos dos hepatócitos e, como resultado, causar sua necrose. Além disso, a isoenzima CYP2E1 também está envolvida no metabolismo do paracetamol;
• excreção: o fármaco é excretado pelos rins na forma de metabólitos, principalmente na forma de conjugados, não mais do que 5% do paracetamol é excretado na forma inalterada. A meia-vida dos metabólitos é de 1–4 horas, a meia-vida da substância inalterada é de 4–5 horas.

Ibuprofeno:

• absorção: após a administração oral é bem absorvido, a concentração máxima atinge dentro de 1-2 horas;
• distribuição: até 90% da substância liga-se às proteínas plasmáticas, penetra lentamente na cavidade articular, bem como no tecido sinovial, onde permanece e cria mais concentrações do que no plasma;
• metabolismo: o ibuprofeno é metabolizado no fígado; cerca de 60% da forma R farmacologicamente inativa converte-se lentamente na forma S ativa;
• excreção: excretada principalmente pelos rins na forma de metabólitos (inalterados - menos de 1%), em menor grau - com a bile; a meia-vida é de 2 horas.

Indicações de uso

O medicamento é usado sintomaticamente - para reduzir a dor e a inflamação, não tem efeito na progressão da doença.

As indicações para o uso do Brufica Plus são:

• aumento da temperatura corporal nos seguintes casos: reações pós-vacinais, doenças infecciosas infantis, gripe, doenças respiratórias agudas e outras doenças infecciosas e inflamatórias;
• síndrome de dor leve a moderada: enxaqueca, dor de cabeça e dor de dente, dor muscular (inclusive com entorses), dor com lesões e queimaduras, dor de garganta e ouvidos, nevralgia e outros tipos de dor.

Contra-indicações

Absoluto:

• doença hepática ativa ou insuficiência hepática grave;
• insuficiência renal grave com depuração de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min;
• distúrbios da coagulação do sangue (incluindo hemofilia e diátese hemorrágica);
• hipercalemia confirmada;
• condição após cirurgia de revascularização do miocárdio;
• insuficiência cardiovascular descompensada;
• sangramento cerebrovascular ou outro;
• combinação completa / incompleta de asma brônquica, polipose rinossinusite (polipose recorrente da mucosa nasal e seios paranasais) com intolerância ao ácido acetilsalicílico e / ou outros antiinflamatórios não esteroidais (AINEs);
• doenças erosivas e ulcerativas do trato digestivo (incluindo úlcera péptica do estômago e duodeno, colite ulcerativa, doença de Crohn); sangramento de úlcera péptica na fase ativa ou na história (dois ou mais episódios confirmados de úlcera péptica ou sangramento de úlcera);
• história de sangramento ou perfuração de úlcera gastrointestinal causada pelo uso de AINEs;
• intolerância hereditária rara à frutose;
• III trimestre de gravidez;
• período de amamentação;
• crianças menores de 2 anos;
• o uso simultâneo de outros medicamentos contendo paracetamol e / ou ibuprofeno;
• hipersensibilidade a qualquer componente do Brufica Plus.

Brufica Plus deve ser usado com cautela em caso de insuficiência renal moderada (CC 30-60 ml / min), insuficiência hepática (incluindo síndrome de Gilbert), desidratação, doenças cerebrovasculares e somáticas graves, asma brônquica e reações alérgicas na fase exacerbação ou história, retenção de líquidos e edema, hipertensão arterial e / ou insuficiência cardíaca, doença arterial periférica, diabetes mellitus, dislipidemia / hiperlipidemia, ausência genética da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase, lúpus eritematoso sistêmico e outras doenças do tecido conjuntivo Shar autoimune (), doenças do sangue de etiologia obscura (leucopenia, anemia, trombocitopenia), infecção por Helicobacter pylori, colite (incluindo colite ulcerosa), enterite, gastrite,uma história de um episódio de úlcera gástrica ou sangramento ulcerativo no trato gastrointestinal, uso concomitante de glicocorticosteroides orais (incluindo prednisolona), agentes antiplaquetários (incluindo ácido acetilsalicílico e clopidogrel), anticoagulantes (incluindo varfarina), inibidores seletivos de recaptação sérica (incluindo citalotramona) paroxetina, fluoxetina e sertralina), bem como no I - II trimestre da gravidez e na velhice.bem como no I - II trimestre de gravidez e na velhice.bem como no I - II trimestre de gravidez e na velhice.

Brufica Plus, instruções de uso: método e dosagem

Suspension Brufic Plus é indicado para administração oral. O medicamento é administrado quando aparecem os sintomas (no caso de aumento da temperatura corporal ou desenvolvimento de dor).

Agite bem o frasco antes de tomar. Para uma dosagem precisa, use a seringa / colher de medição fornecida.

Doses únicas recomendadas de Brufica Plus, dependendo da idade da criança e do peso corporal:

• 2-3 anos (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 anos (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 anos (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 anos (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 anos (33-43 kg) - 15 ml.

A frequência máxima de admissão é de 3 vezes ao dia.

Para reduzir a temperatura corporal elevada, use Brufica Plus por não mais de 3 dias, para alívio da síndrome da dor - não mais de 5 dias. Se os sintomas persistirem após este período, é necessária orientação médica.

Usando frascos com uma seringa doseadora incluída:

1. Agite bem a garrafa.
2. Insira a seringa firmemente no gargalo do frasco.
3. Recolher a suspensão até a marca desejada virando o frasco de cabeça para baixo e puxando suavemente o êmbolo para baixo.
4. Retorne o frasco à sua posição original e remova suavemente a seringa girando.
5. Coloque a seringa na cavidade oral da criança e libere suavemente a suspensão pressionando lentamente o êmbolo.
6. Enxágüe a seringa com água morna e seque.

Efeitos colaterais

Possíveis efeitos colaterais do Brufica Plus (por frequência de desenvolvimento são classificados como segue: muito frequentemente - ≥ 1/10, frequentemente - de ≥ 1/100 a <1/10, raramente - de ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - de ≥ 1/10 000 a <1/1000, muito raro - <1/10 000, frequência desconhecida - sem dados disponíveis):

• do sistema imunológico: raramente - hipersensibilidade, incluindo reações alérgicas e anafiláticas inespecíficas, eosinofilia, rinite alérgica, manifestações cutâneas (urticária, prurido, angioedema, púrpura, dermatoses esfoliativas e bolhosas, como síndrome de Stevens-Johnson, síndrome Lyell, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme), reações do trato respiratório (falta de ar, broncoespasmo, dispneia, asma brônquica ou sua exacerbação); muito raramente - reações de hipersensibilidade graves, incluindo inchaço da língua, laringe e face, falta de ar, taquicardia, hipotensão arterial (edema de Quincke, anafilaxia, choque anafilático grave);
• no sangue e no sistema linfático: muito raramente - doenças hematopoiéticas, como anemia, anemia hemolítica, anemia aplástica, pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia e agranulocitose. Seus primeiros sinais são dor de garganta, sintomas semelhantes aos da gripe, febre, fraqueza severa, úlceras orais superficiais, hemorragias subcutâneas, hemorragias nasais, hematomas e sangramento de etiologia desconhecida;
• na parte dos rins e do trato urinário: muito raramente - necrose papilar, insuficiência renal aguda compensada e descompensada (especialmente com o uso prolongado de Brufica Plus, em combinação com o aparecimento de edema e um aumento da concentração de ureia no plasma sanguíneo);
• do sistema hepatobiliar: muito raramente - disfunção hepática;
• do trato gastrointestinal: infrequentemente - dor abdominal, dispepsia, náusea; raramente - vômito, flatulência, diarreia, constipação; muito raramente - estomatite ulcerosa, vômito com sangue, melena, úlcera péptica, gastrite, perfuração ou sangramento gastrointestinal; frequência desconhecida - exacerbação de colite ulcerosa e doença de Crohn;
• na parte do sistema cardiovascular: a frequência é desconhecida - edema periférico, aumento da pressão arterial, insuficiência cardíaca; com uso prolongado - o risco de complicações trombóticas (por exemplo, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral);
• do sistema nervoso: infrequentemente - dor de cabeça; muito raramente em pacientes com doenças autoimunes - meningite asséptica;
• do sistema respiratório e órgãos mediastinais: frequência desconhecida - falta de ar, broncoespasmo, asma brônquica;
• parâmetros laboratoriais: diminuição do hematócrito, hemoglobina, depuração da creatinina e concentração de glicose no plasma sanguíneo, aumento da concentração da creatinina plasmática e atividade da transaminase hepática, aumento do tempo de sangramento;
• outros: muito raramente - edema, incluindo periférico.

Overdose

Sintomas: dor abdominal, náusea, vômito, dor de cabeça, zumbido, acidose metabólica, diminuição da pressão arterial, taquicardia, bradicardia, insuficiência renal aguda, coma. Possíveis manifestações de um efeito hepatotóxico com o desenvolvimento de hepatonecrose associada ao paracetamol.

No caso de tomar uma dose excessiva de Brufica Plus, deve-se fazer uma lavagem gástrica, se não tiver passado mais de uma hora, depois tomar carvão ativado. Como medidas terapêuticas, o consumo de álcool alcalino, a introdução de doadores do grupo SH e precursores da síntese de glutationa-metionina e N-acetilcisteína, diurese forçada e terapia sintomática são indicados. A necessidade de medidas terapêuticas adicionais (administração intravenosa de N-acetilcisteína, administração posterior de metionina) é determinada em função da concentração de paracetamol no sangue e do tempo decorrido desde a sua administração.

Os casos de sobredosagem são extremamente raros, no entanto, se a dose recomendada for excedida, recomenda-se consultar imediatamente um médico.

Instruções Especiais

A probabilidade de desenvolver reações adversas pode ser minimizada se você tomar Brufica Plus na menor dose eficaz no mínimo possível.

Com o tratamento de longo prazo, o quadro sanguíneo periférico, o estado funcional dos rins e do fígado devem ser monitorados.

Em caso de sintomas de gastropatia, um exame completo do paciente é necessário, incluindo um teste de sangue oculto nas fezes, um hemograma completo (determinação de hemoglobina) e esofagogastroduodenoscopia.

Mesmo que a dose recomendada seja ligeiramente excedida, o risco de lesão hepática grave aumenta em pacientes com deficiência de glutationa, desenvolvendo-se devido à fome, exaustão, distúrbios alimentares, infecção por HIV, fibrose cística (fibrose cística).

Brufica Plus pode causar retenção de líquidos, edema e aumento da pressão arterial, portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com hipertensão (atual ou histórico) e / ou insuficiência cardíaca crônica.

Se for necessário fazer uma análise para determinar o nível de açúcar ou ácido úrico no sangue, o paciente deve alertar o médico sobre a ingestão do medicamento.

Se for necessário dosear 17-cetosteroides, o Brufica Plus deve ser cancelado 48 horas antes do estudo.

Você não deve usar etanol (incluindo medicamentos que contenham etanol) durante o tratamento.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Se ocorrer sonolência, tontura, letargia ou deficiência visual, recomenda-se evitar a realização de atividades que exijam reações rápidas ou atenção redobrada.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Brufica Plus está contra-indicado no terceiro trimestre da gravidez. Nos trimestres I-II da gravidez e lactação, o medicamento deve ser usado com cautela.

Uso infantil

Para crianças menores de 2 anos, a nomeação de Brufica Plus é contra-indicada.

Com função renal prejudicada

• insuficiência renal grave (CC <30 ml / min): o uso de Brufica Plus é contra-indicado;
• insuficiência renal (CC 30-60 ml / min), incluindo desidratação: o tratamento pode ser realizado somente após consulta a um médico, sob sua supervisão.

Por violações da função hepática

• doença hepática ativa, insuficiência hepática grave: o uso de Brufica Plus é contra-indicado;
• disfunção hepática, incluindo a síndrome de Gilbert: o tratamento só pode ser realizado após consulta a um médico, sob sua supervisão.

Uso em idosos

Os pacientes idosos durante o período de tratamento devem estar sob supervisão médica rigorosa.

Interações medicamentosas

• glucocorticosteróides: aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal;
• diuréticos e anti-hipertensivos, como inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) e antagonistas da angiotensina II: sua eficácia pode diminuir, a nefrotoxicidade de Brufica Plus aumenta;
• metotrexato: há risco de aumento da concentração plasmática;
• drogas trombolíticas, anticoagulantes (varfarina): seu efeito pode aumentar;
• ciclosporina: aumenta o risco de desenvolver nefrotoxicidade;
• preparações de lítio: um aumento em seu nível no sangue é possível;
• zidovudina: o risco de hematotoxicidade aumenta, casos de hemartrose e hematomas são conhecidos por desenvolver em pacientes HIV-positivos com hemofilia;
• Glicosídeos cardíacos: sua concentração no plasma sanguíneo pode aumentar, o que possibilita a diminuição da taxa de filtração glomerular e o agravamento da insuficiência cardíaca;
• agentes antiplaquetários e inibidores seletivos da recaptação da serotonina: há possibilidade de sangramento gastrointestinal;
• antibióticos quinolonas: podem ocorrer convulsões;
• inibidores de enzimas microssomais hepáticas: o risco de ação hepatotóxica diminui;
• mifepristona: sua eficácia diminui (Brufica Plus só pode ser tomado após um intervalo de 8–12 dias);
• metoclopramida, domperidona: aumenta a taxa de absorção do paracetamol;
• colestiramina: diminui a taxa de absorção do paracetamol;
• tacrolimus: risco aumentado de nefrotoxicidade;
• medicamentos uricosúricos: sua eficácia diminui;
• cloranfenicol, cloranfenicol: o tempo de sua excreção aumenta 5 vezes, o que aumenta o risco de intoxicação;
• barbitúricos, difenina, fenitoína, carbamazepina, primidona e outros anticonvulsivantes, fenilbutazona, butadiona, flumecinol, zidovudina, rifampicina, etanol, erva de São João e outros indutores de oxidação microssomal: um aumento na produção de metabolitos hidroxilados mesmo pequenos do fígado, como resultado …

Análogos

Os análogos de Brufika Plus são Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat, etc.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças, em local seco e com temperatura não superior a 25 ° C. Não congele.

Prazo de validade - 3 anos, após a primeira abertura do frasco - 6 meses.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Brufic Plus

O medicamento apareceu no mercado farmacêutico há relativamente pouco tempo, portanto as avaliações sobre o Brufik Plus são poucas, mas a maioria positivas: o medicamento reduz a febre de maneira rápida e eficaz em caso de vários resfriados, doenças infecciosas e inflamatórias, é bem tolerado, não causa efeitos colaterais.

Preço do Brufica Plus em farmácias

O preço aproximado do Brufica Plus para 1 frasco de 100 ml é de 340 rublos.

Brufica Plus: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Brufica Plus para calor e dor em crianças 100 ml 278 r Comprar

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml suspensão oral 100 ml 1 unid. 278 r Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!