Amiotrofia neural hereditária
Amiotrofia neural hereditária (amiotrofia hereditaria neuralis; sinônimos: doença de Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann, doença de Charcot-Marie-Tooth, amiotrofia de Charcot-Marie, atrofia muscular do tipo peroneal, atrofia muscular de Charcot-Charcot; J. M. Charcot, neurologista francês, 1825-1893; P. Marie, neuropatologista francês, 1853-1940; N. N. Tooth, neuropatologista inglês, 1856-1925; J. Hoffmann, neuropatologista alemão, 1857-1919) - amiotrofia hereditária (distúrbios tróficos musculares, que são acompanhados afinamento das fibras musculares e diminuição da sua contratilidade), caracterizado por amiotrofia das pernas e pés e paralisia periférica com subsequente disseminação para as partes distais dos membros superiores, distúrbios sensoriais periféricos e distúrbios tróficos. Na maioria das vezes, a doença é herdada em um padrão autossômico dominante, menos frequentemente em um padrão recessivo, ligado ao sexo e autossômico recessivo.
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