Atsilok - Instruções De Uso, Indicações, Doses

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Atsilok

Instruções de uso:

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Indicações de uso
3. 3. Contra-indicações
4. 4. Método de aplicação e dosagem
5. 5. Efeitos colaterais
6. 6. Instruções especiais
7. 7. Interações medicamentosas
8. 8. Termos e condições de armazenamento

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Atsilok é um medicamento anti-úlcera, um bloqueador de H ₂ receptores de histamina.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem:

• comprimidos revestidos: biconvexos, 150 mg - redondos, 300 mg - em forma de cápsula, invólucro de filme - verde (10 peças em tiras de alumínio, em uma caixa de papelão 2 ou 10 tiras);
• solução de administração intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): líquido transparente de amarelo pálido a incolor (2 ml em ampolas, em uma bolha 5 ampolas, em uma caixa de papelão 1 bolha).

1 comprimido contém:

• substância ativa: ranitidina (na forma de cloridrato) - 150 mg ou 300 mg;
• componentes auxiliares: estearato de cálcio, hidrogenofosfato de cálcio granular, carboximetilamido de sódio, hidrogenofosfato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal (aerosil), croscarmelose sódica, corante verde Opadrai.

1 ml de solução contém:

• substância ativa: ranitidina (na forma de cloridrato) - 25 mg;
• componentes auxiliares: fenol, hidrogenofosfato de sódio di-hidratado, di-hidrogenofosfato de potássio, água para preparações injetáveis.

Indicações de uso

Comprimidos revestidos por filme

• úlcera do estômago e duodeno, que surgiu durante o uso de antiinflamatórios não esteroidais (AINEs);
• prevenção de exacerbações e tratamento de úlceras estomacais e duodenais;
• prevenção da recorrência de sangramento do trato gastrointestinal superior (TGI);
• Síndrome de Zollinger-Ellison;
• esofagite erosiva, esofagite de refluxo;
• prevenção de aspiração de suco gástrico durante operações sob anestesia geral (síndrome de Mendelssohn);
• prevenção e tratamento de úlceras do trato gastrointestinal superior, que surgiram após cirurgia ou estresse.

Solução para administração i / v e i / m

• prevenção de sangramento recorrente em úlcera gástrica e / ou úlcera duodenal e sangramento em úlceras de estresse;
• prevenção da síndrome de Mendelssohn.

Contra-indicações

• idade até 12 anos;
• o período de gravidez e amamentação;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Recomenda-se prescrever Atsilok com cautela a pacientes com insuficiência renal e / ou hepática, porfiria aguda (incluindo história), cirrose hepática com história de encefalopatia portossistêmica.

Método de administração e dosagem

Comprimidos revestidos por filme

Os comprimidos são administrados por via oral, engolindo-se inteiros, independentemente da ingestão de alimentos, com quantidade suficiente de líquido.

Regime de dosagem recomendado:

• úlceras do estômago e duodeno associadas ao uso de AINEs: 150 mg 2 vezes ao dia (de manhã e à noite) ou 300 mg 1 vez ao dia (à noite). A duração do tratamento é de 8–12 semanas;
• prevenção da formação de úlceras durante o uso de AINEs: 150 mg 2 vezes ao dia;
• úlcera de estômago e duodeno: tratamento - 150 mg 2 vezes ao dia ou 300 mg 1 vez ao dia. Se necessário, é indicada a administração de 300 mg 2 vezes ao dia. O curso do tratamento é de 4–8 semanas. Prevenção de exacerbações - 150 mg (para pacientes fumantes - 300 mg) uma vez ao dia, à noite;
• prevenção de sangramento recorrente: 150 mg 2 vezes ao dia;
• úlceras após cirurgia ou estresse: 150 mg 2 vezes ao dia, curso de tratamento - 4-8 semanas;
• esofagite de refluxo erosiva: tratamento - 150 mg de manhã e à noite ou 300 mg à noite. Na ausência do efeito terapêutico desejado, está indicada a administração de 150 mg 4 vezes ao dia. O curso do tratamento é de 8-12 semanas. Prevenção - 150 mg 2 vezes ao dia por um longo período;
• Síndrome de Zollinger-Ellison: a dose inicial é de 150 mg 3 vezes ao dia, se necessário, a dose pode ser aumentada. A recepção continua conforme necessário;
• prevenção da síndrome de Mendelssohn: à noite, na véspera da operação - 150 mg e 2 horas antes do início da anestesia geral - 150 mg.

Em caso de insuficiência hepática, é possível uma redução da dose.

Na insuficiência renal com depuração da creatinina (CC) inferior a 50 ml / min, a dose diária não deve exceder 150 mg.

Solução para administração i / v e i / m

Acylok na forma de solução é utilizado para administração intravenosa e intramuscular.

Parenteralmente, o medicamento é prescrito para pacientes que estão temporariamente impossibilitados de tomá-lo na forma de pílula e, em seguida, transferido para a terapia oral.

A dosagem recomendada para a prevenção de sangramento recorrente em úlcera gástrica e / ou úlcera duodenal e sangramento em úlceras de estresse:

• Injeção IM: 50 mg a cada 6-8 horas;
• Injeção IV: 50 mg (2 ml) diluídos em solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose para injeção até um volume total de 20 ml. A dose é administrada lentamente (dentro de 5 minutos) em intervalos de 6-8 horas.

Para prevenir o desenvolvimento da síndrome de Mendelssohn, o paciente é injetado 1 hora antes da anestesia geral em / m ou / em 50 mg da droga.

Na insuficiência renal (CC inferior a 50 ml / min), uma dose única não deve exceder 25 mg.

Efeitos colaterais

• sistema cardiovascular: bradicardia, arritmia, diminuição da pressão arterial (PA), bloqueio atrioventricular; no contexto da administração parenteral - assistolia;
• sistema digestivo: boca seca, náusea, vômito, diarréia, dor abdominal, constipação, atividade aumentada das enzimas hepáticas, pancreatite aguda, hepatite (colestática, hepatocelular, mista);
• sistema endócrino: ginecomastia, amenorréia, hiperprolactinemia, impotência, diminuição da libido;
• órgãos hematopoiéticos: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, agranulocitose, anemia hemolítica imunológica, aplasia e hipoplasia da medula óssea;
• órgãos dos sentidos: paresia de acomodação, percepção visual turva;
• sistema nervoso: sonolência, zumbido, fadiga, dor de cabeça, confusão, tontura, irritabilidade, alucinações (mais frequentemente em pacientes idosos ou gravemente enfermos), movimentos involuntários;
• sistema musculoesquelético: mialgia, artralgia;
• reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, broncospasmo, angioedema, eritema multiforme exsudativo, choque anafilático;
• outros: porfiria aguda, alopecia, atividade aumentada da glutamato transpeptidase, hipercreatininemia.

Instruções Especiais

A consulta de Atsilok deve ser feita somente após excluir a presença de úlcera no paciente, uma vez que o uso de ranitidina pode ocultar os sintomas do carcinoma gástrico.

A eficácia da ranitidina diminui em pacientes dependentes de tabaco.

O cancelamento do medicamento deve ser feito reduzindo gradativamente a dose diária.

A terapia prolongada de pacientes debilitados sob estresse pode causar danos gástricos de etiologia bacteriana com risco de disseminação da infecção.

A ranitidina pode causar falsos positivos quando testada para proteína na urina.

A fim de prevenir uma diminuição significativa na absorção de cetoconazol ou itraconazol, é recomendado o uso de Acilok 2 horas após a sua ingestão.

Bloqueadores de H ₂ -histaminoreceptors pode interferir com a acção da histamina e pentagastrina na função de formação de ácido do estômago, por isso, não é recomendado utilizar a droga dentro de 24 horas antes do teste.

Uma vez que a ranitidina pode suprimir a reação cutânea à histamina e levar a resultados falsos positivos, recomenda-se interromper o uso antes de realizar testes diagnósticos cutâneos.

Durante o período de tratamento, o paciente deve abster-se de dirigir veículos e mecanismos.

Interações medicamentosas

Enquanto toma Atsilok:

• metoprolol - aumenta a meia-vida, aumentando em 50% sua concentração no soro;
• itraconazol e cetoconazol - reduzem a absorção;
• antiácidos, sucralfato em altas doses - podem retardar a absorção da ranitidina (recomenda-se observar um intervalo de pelo menos duas horas entre a ingestão desses medicamentos);
• depressores da medula óssea - aumentam o risco de desenvolver neutropenia.

A ranitidina inibe o metabolismo hepático da aminofenazona, fenazona, diazepam, hexobarbital, diazepam, lidocaína, propranolol, fenitoína, teofilina, anticoagulantes indiretos, glipizida, aminofilina, buformina, antagonistas do cálcio, metronidazol.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças. Armazenar em local escuro com temperatura de até 25 ° C, não congelar a solução.

Prazo de validade: comprimidos - 3 anos, solução - 2 anos.

Atsilok: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Acylok 25 mg / ml solução para administração intravenosa e intramuscular 2 ml 10 pcs. 212 r Comprar

Solução Atsilok de injeção intravenosa e intramuscular. 2,5% 2ml 10 pcs. 224 r Comprar

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!