Apidra SoloStar - Instruções De Uso, Preço, Avaliações, Análogos De Soluções

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Apidra SoloStar

Apidra SoloStar: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Apidra SoloStar

Código ATX: A10AB06

Ingrediente ativo: insulina glulisina (Insulinum glulisinum)

Produtor: Sanofi-Aventis Vostok, CJSC (Rússia), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Alemanha)

Descrição e atualização da foto: 2019-07-10

Preços em farmácias: a partir de 2015 rublos.

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Apidra SoloStar é um hipoglicemiante para administração subcutânea, um análogo de insulina de ação curta.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - solução para administração s / c (subcutânea): transparente, quase incolor ou incolor (em uma caixa de papelão 5 cartuchos de vidro transparente incolor, 3 ml cada, montados em canetas de seringa descartáveis, e instruções de uso de Apidra SoloStar).

Composição de 1 ml de solução:

• substância ativa: insulina glulisina - 100 unidades (unidades de ação) (3,49 mg);
• componentes auxiliares: ácido clorídrico, m-cresol (m-cresol), hidróxido de sódio, polissorbato 20, trometamina (trometamol), cloreto de sódio, água para injetáveis.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A insulina glulisina - a substância ativa da Apidra SoloStar - é um análogo recombinante da insulina humana, em termos de efeito igual ao da insulina humana comum. O efeito terapêutico da insulina glulisina após administração subcutânea desenvolve-se mais rapidamente, a duração do efeito é mais curta do que com a utilização de insulina humana solúvel.

A ação mais importante da insulina e seus análogos, incluindo a insulina glulisina, é a regulação do metabolismo da glicose. A insulina ajuda a reduzir a concentração de glicose no sangue, o que ocorre ao estimular a absorção da glicose pelos tecidos periféricos, principalmente o tecido adiposo e o músculo esquelético, além de inibir a formação de glicose no fígado.

A insulina inibe a proteólise e a lipólise nos adipócitos e aumenta a biossíntese de proteínas. De acordo com os resultados de estudos realizados em voluntários saudáveis e pacientes com diabetes (diabetes mellitus), a insulina glulisina, quando administrada por via subcutânea, começa a agir mais rapidamente do que a insulina humana solúvel. Em média, ele começa a se desenvolver em 10-20 minutos. Os efeitos da redução dos níveis de glicose no sangue da insulina humana solúvel e da insulina glulisina quando administrada por via intravenosa não diferem em potência. 1 U de insulina glulisina tem a mesma atividade redutora da glicose que 1 U de insulina humana solúvel.

Em estudos de fase I em pacientes com diabetes tipo 1, o perfil de redução da glicose da insulina glulisina e da insulina humana solúvel foi avaliada, as quais foram administradas por via subcutânea em momentos diferentes em uma dose de 0,15 U / kg em relação a uma refeição padrão de 15 minutos. De acordo com os resultados obtidos, a insulina glulisina administrada 2 minutos antes das refeições proporciona o mesmo controle glicêmico após as refeições que a insulina humana solúvel administrada 30 minutos antes das refeições. A insulina glulisina, quando administrada 2 minutos antes das refeições, proporciona melhor controle glicêmico após as refeições, em comparação com a insulina humana solúvel administrada 2 minutos antes das refeições. Injetada 15 minutos após o início de uma refeição, a insulina glulisina fornece o mesmo controle glicêmico após uma refeição que a insulina humana solúvel.que é introduzido 2 minutos antes das refeições.

Um estudo de fase I conduzido em um grupo de pacientes obesos usando insulina glulisina, insulina lispro e insulina humana solúvel demonstrou que a insulina glulisina manteve suas características de resposta rápida neste grupo de pacientes. O tempo para atingir 20% da AUC total (área sob a curva de concentração-tempo) e AUC _{(0-2 h)} (também reflete a atividade inicial de redução da glicose) neste estudo foi (respectivamente):

• insulina glulisina: 114 minutos; 427 mg / kg;
• insulina lispro: 121 minutos; 354 mg / kg;
• insulina humana solúvel: 150 minutos; 197 mg / kg.

Além disso, estudos clínicos foram realizados em pacientes com diabetes tipo 1 e tipo 2, comparando a eficácia do medicamento com outras insulinas.

Durante um ensaio clínico de fase III de 26 semanas em diabetes tipo 1, os efeitos da insulina glulisina e da insulina lispro foram comparados. Ambos os medicamentos foram administrados pouco antes das refeições (0-15 minutos) n / a. Valores comparáveis de glicose no sangue foram anotados. Ao contrário da insulina lispro, quando a insulina glulisina foi usada, um aumento na dose de insulina basal não foi necessário.

Além disso, com base em um estudo clínico de fase III de 12 semanas, a comparabilidade da eficácia da administração de insulina glulisina imediatamente após as refeições com aquela quando era usada antes das refeições (0-15 minutos) ou a introdução de insulina humana solúvel 30-45 minutos antes das refeições foi confirmada.

No diabetes tipo 2, um estudo de fase III foi conduzido para comparar a insulina glulisina com a insulina humana solúvel administrada por via subcutânea em pacientes que também usaram insulina-isofano como base. A maioria dos pacientes neste estudo misturou sua insulina de ação curta com a insulina isofano pouco antes da injeção. Em comparação com a insulina humana solúvel, a insulina glulisina mostrou uma maior diminuição na concentração de HbA _1c em relação ao valor basal.

Em pacientes com diabetes tipo 1 com administração de infusão contínua s / c de insulina usando um dispositivo de bomba, a frequência de oclusão do cateter com insulina glulisina e insulina aspártico foi baixa.

Farmacocinética

Uma absorção mais rápida é facilitada pela substituição do aminoácido asparagina da insulina humana na posição B3 por lisina e lisina na posição B29 por ácido glutâmico na insulina glulisina.

As curvas farmacocinéticas da AUC em pacientes com diabetes tipo 1 e 2 e voluntários saudáveis demonstraram que a absorção da insulina glulisina em comparação com a insulina humana solúvel foi aproximadamente 2 vezes mais rápida, atingindo até duas vezes a C _max (concentração máxima da substância).

De acordo com os resultados de um estudo envolvendo pacientes com diabetes tipo 1, o T _max (tempo para atingir a concentração máxima da substância) após a administração de insulina glulisina na dose de 0,15 U / kg s.c. e insulina humana solúvel foi de 55 e 82 minutos, respectivamente, e C _max em plasma - 82 ± 1,3 e 46 ± 1,3 μU / ml. A insulina glulisina tem um tempo médio de residência mais curto na circulação sistêmica do que a insulina humana normal (98 e 161 minutos, respectivamente).

Em pacientes com diabetes tipo 2, após a administração de 0,2 U / kg de insulina glulisina s / c, a _Cmax é 91 μU / ml com um intervalo interquartil na faixa de 78-104 μU / ml.

A absorção mais rápida é observada após a introdução de Apidra SoloStar na parede abdominal anterior, em comparação com a introdução do medicamento na coxa. A biodisponibilidade absoluta da insulina glulisina é de aproximadamente 70% (da parede abdominal anterior - 73%, do músculo deltóide - 71%, da região da coxa - 68%), este indicador tem baixa variabilidade individual.

Após administração intravenosa, a distribuição e excreção da insulina glulisina e da insulina humana solúvel são semelhantes e são, respetivamente: V _d (volume de distribuição) - 13 e 22 litros, T _1/2 (semi-vida) - 13 e 18 minutos.

Em comparação com a insulina humana solúvel, a insulina glulisina após a administração SC é excretada mais rapidamente (T _1/2 aparente é de 86 e 42 minutos, respectivamente). Em indivíduos saudáveis e em pacientes com diabetes tipo 1 e 2, o T _1/2 aparente _de insulina glulisina na análise transversal dos estudos estava na faixa de 37–75 minutos.

Em pacientes com insuficiência renal, a necessidade de insulina pode ser reduzida. Os parâmetros farmacocinéticos não foram estudados para violações da função hepática.

A informação sobre a farmacocinética da insulina glulisina em doentes idosos com diabetes é muito limitada.

Em crianças com diabetes tipo 1, a farmacocinética e a farmacodinâmica da insulina glulisina foram estudadas em dois grupos de idade - 7-11 e 12-16 anos. A rápida absorção da substância foi observada em ambos os grupos, e os valores de C _max e T _max foram semelhantes aos dos adultos. Como em pacientes adultos, a insulina glulisina, quando administrada imediatamente antes de um teste de refeição, proporcionou melhor controle da glicemia pós-prandial em comparação com a insulina humana solúvel.

Indicações de uso

Apidru SoloStar é prescrito para o tratamento da diabetes mellitus que requer o uso de insulina.

Contra-indicações

Absoluto:

• hipoglicemia;
• idade até 6 anos;
• intolerância individual aos componentes da droga.

A gravidez é uma contra-indicação relativa (Apidra SoloStar é prescrito sob supervisão médica).

Apidra SoloStar, instruções de uso: método e dosagem

A solução Apidra SoloStar é administrada s / c 0-15 minutos antes das refeições ou pouco depois das refeições.

O medicamento é prescrito em regimes de tratamento que incluem insulina de ação intermediária, insulina de ação prolongada ou um análogo de insulina de ação prolongada. Apidru SoloStar também pode ser usado em combinação com agentes hipoglicemiantes orais.

O regime de dosagem deve ser selecionado individualmente.

A introdução da solução Apidra SoloStar pode ocorrer na forma de uma injeção subcutânea ou uma infusão contínua na gordura subcutânea usando um sistema de bomba.

Locais de injeção de drogas:

• injeção s / c: na área da parede abdominal anterior, coxa ou ombro;
• infusão contínua: na parede abdominal anterior.

A cada nova administração do medicamento, os locais de injeção / infusão indicados devem ser alternados. O local de administração de Apidra SoloStar, a atividade física e outras alterações nas condições podem afetar o início e a duração do medicamento. Com a injeção subcutânea na parede abdominal, uma absorção ligeiramente mais rápida é observada do que com a introdução nas outras áreas do corpo indicadas acima.

Para evitar que o Apidra SoloStar atinja diretamente os vasos sanguíneos, devem ser tomadas precauções. Não massageie a área da injeção. Os pacientes precisam seguir a técnica de injeção correta.

A insulina glulisina pode ser misturada com a insulina isofano humana, sendo o Apidra SoloStar colocado primeiro na seringa. A injeção de S / C deve ser feita imediatamente após a mistura. As insulinas mistas não podem ser administradas por via intravenosa.

Ao realizar uma perfusão subcutânea contínua, Apidru SoloStar não deve ser misturado com outros medicamentos, incluindo insulinas ou solventes.

Se necessário, o medicamento pode ser retirado do cartucho da caneta da seringa e utilizado para administração por meio de dispositivo de bomba para infusão subcutânea contínua de insulina.

O conjunto de infusão e reservatório usados com o medicamento devem ser substituídos no mínimo a cada 48 horas de forma asséptica. Essas recomendações podem diferir das instruções gerais nos manuais da bomba. No entanto, se essas recomendações especiais não forem seguidas, podem ocorrer eventos adversos graves.

É preciso levar em consideração a possibilidade de quebra do dispositivo de bombeamento utilizado, para o qual dispomos de sistemas alternativos de administração do medicamento e poder injetar corretamente o agente p / c.

Devido a um mau funcionamento do dispositivo de bomba, um mau funcionamento do conjunto de infusão ou um erro no manuseio deles, podem desenvolver-se rapidamente hiperglicemia, cetoacidose diabética e cetose. Nesses casos, é necessário identificar e eliminar rapidamente as causas desses fenômenos indesejáveis.

As instruções para o manuseio correto de seringas pré-cheias devem ser seguidas cuidadosamente.

A seringa deve ser mantida em temperatura ambiente por 1-2 horas antes do uso (o uso de insulina refrigerada é mais doloroso). Antes da introdução, você precisa inspecionar o cartucho localizado dentro da caneta de seringa. Se houver partículas sólidas visíveis, bem como quando a cor e a consistência mudam, o Apidru SoloStar não pode ser utilizado. Após o uso, uma caneta vazia deve ser descartada (reutilização é proibida).

A caneta cheia não pode ser passada a outra pessoa, deve ser usada por apenas um paciente, o que reduzirá a probabilidade de infecção.

Uma nova agulha deve ser conectada à caneta antes de cada uso. Um teste de segurança deve ser realizado (dispositivo e agulha funcionam bem, bolhas de ar removidas). Apenas agulhas compatíveis podem ser usadas.

O dispositivo dosa insulina com precisão e é seguro para operar. A caneta seringa deve ser protegida contra poeira e sujeira. A parte externa pode ser limpa com um pano úmido. Não mergulhe a caneta da seringa em líquidos, lubrifique e enxágue.

Ao realizar um teste de segurança, uma dose correspondente a 2 U é medida (as tampas interna e externa da agulha devem ser removidas). A caneta é posicionada com a agulha para cima e bata suavemente no cartucho de insulina com o dedo para que as bolhas de ar se movam na direção da agulha. Em seguida, o botão para administração do medicamento é totalmente pressionado. Se o dispositivo estiver funcionando corretamente, a insulina aparecerá na ponta da agulha.

Após a conclusão do teste de segurança, a janela de dosagem deve mostrar "0". Depois disso, você pode definir a dose necessária.

A dose pode ser definida no intervalo de 1 a 80 unidades com uma precisão de 1 unidade. Se uma grande dose for necessária, duas ou mais injeções são dadas.

O paciente deve ser informado sobre a técnica de injeção por um profissional médico. A agulha deve ser inserida sob a pele. O botão de injeção deve ser pressionado totalmente. É mantido nesta posição por mais 10 segundos até que a agulha seja removida. Isso garante que a dose total especificada de insulina seja administrada.

Em todos os casos, a agulha deve ser removida e eliminada após cada injeção. Isso evita contaminação e / ou infecção, entrada de ar no recipiente de insulina e vazamento de insulina. Após remover a agulha, você deve fechar a caneta da seringa com uma tampa.

A necessidade de insulina no contexto de insuficiência hepática pode diminuir, o que está associado a uma capacidade reduzida de gliconeogênese e a uma desaceleração do metabolismo da insulina.

Com insuficiência renal, a necessidade de insulina pode diminuir.

Em pacientes idosos com diabetes, a informação sobre a farmacocinética é insuficiente. Com a idade, a probabilidade de comprometimento da função renal aumenta, o que pode levar a uma redução nas necessidades de insulina.

Efeitos colaterais

As reações adversas que ocorrem durante o uso de Apidra SoloStar são características de medicamentos desta classe e são comuns a qualquer insulina.

A hipoglicemia é o efeito colateral mais comum da terapia com insulina. A violação pode aparecer no contexto do uso de altas doses de insulina além da necessidade.

Como regra, os sintomas de hipoglicemia se desenvolvem repentinamente. Os sintomas de contra-regulação adrenérgica são geralmente observados primeiro (o sistema simpatoadrenal é ativado em resposta à hipoglicemia). Eles se manifestam como sensação de fome, irritabilidade, tremor ou excitação nervosa, ansiedade, suor frio, palidez da pele, palpitações pronunciadas, taquicardia. Quanto mais rápido a hipoglicemia se desenvolver e quanto mais grave for, mais forte será a gravidade dos sintomas da contra-regulação adrenérgica. No futuro, os distúrbios neuropsiquiátricos ocorrem no contexto da neuroglicopenia, que se manifesta como uma sensação de fadiga, fraqueza ou fadiga incomum, diminuição da capacidade de concentração, distúrbios visuais, sonolência, náusea, dor de cabeça, síndrome convulsiva, confusão ou perda de consciência.

Episódios de hipoglicemia grave, especialmente episódios recorrentes, podem causar danos ao sistema nervoso. A hipoglicemia grave e prolongada pode ser fatal, uma vez que, no contexto de um aumento da hipoglicemia, até a morte é possível.

As reações de hipersensibilidade local à insulina incluem hiperemia, prurido e inchaço no local da injeção de Apidra SoloStar. Normalmente, essas reações desaparecem após alguns dias / semanas de uso do medicamento. Em alguns pacientes, eles não estão associados à insulina, mas à irritação da pele devido ao seu tratamento anti-séptico antes da injeção ou injeção subcutânea inadequada.

As reações de hipersensibilidade sistémica ao Apidru SoloStar são caracterizadas pelo aparecimento de uma erupção cutânea em todo o corpo (incluindo acompanhada de comichão), uma sensação de aperto no peito, asfixia, uma diminuição da pressão arterial, sudação abundante ou um aumento da frequência cardíaca. Em casos graves de alergias generalizadas, incluindo reações anafiláticas, podem ocorrer condições de risco de vida.

Como acontece com qualquer outra insulina, a lipodistrofia pode aparecer no local da injeção, o que pode levar a uma redução na absorção do medicamento. O desenvolvimento deste fenômeno indesejável pode ser facilitado pela não observância da regra de alternância de locais de introdução de Apidra SoloStar. Para reduzir e prevenir o aparecimento de lipodistrofia pode haver uma alternância constante dos locais de injeção dentro de uma das áreas de injeção (ombro, coxa, parede abdominal anterior).

Existem informações sobre a introdução acidental de outras insulinas em vez de Apidra SoloStar, em particular, isso se aplica a insulinas de ação prolongada.

Overdose

Não existem dados especiais sobre uma sobredosagem de insulina glulisina. Ao usar doses de Apidra SoloStar que excedem a necessidade de insulina, pode ocorrer hipoglicemia.

Terapia: para episódios leves de hipoglicemia, alimentos contendo glicose ou açúcar são eficazes. Portanto, os pacientes diabéticos são aconselhados a levar sempre consigo biscoitos, doces, cubos de açúcar ou suco de fruta doce.

A hipoglicemia grave pode ser acompanhada por coma, distúrbios neurológicos e convulsões, e o paciente pode perder a consciência durante o episódio. Para aliviar os sintomas, você pode usar:

• glucagon: injetado por via subcutânea ou intramuscular por pessoa que recebeu as instruções apropriadas, na dose de 0,5-1 mg;
• solução concentrada (20%) de glicose (dextrose): administrada por via intravenosa por um profissional de saúde.

Para prevenir o desenvolvimento de episódios repetidos de hipoglicemia, que podem ocorrer após aparente melhora clínica, recomenda-se que o paciente ingerir carboidratos por via oral após recobrar a consciência.

A fim de determinar a causa da hipoglicemia grave e prevenir o desenvolvimento de outros episódios semelhantes, a condição do paciente após a administração de glucagon deve ser monitorada em um hospital.

Instruções Especiais

A transferência de um paciente para uma insulina de outro fabricante ou um novo tipo de insulina deve ser realizada sob estrita supervisão médica, pois pode requerer um ajuste posológico. Isso pode ser necessário devido às seguintes alterações:

• concentração de insulina;
• tipo de insulina (de origem animal);
• tipo de insulina (insulina isofano, insulina solúvel, etc.);
• modo de produção;
• marca registrada (fabricante).

Também é possível fazer alterações na terapia hipoglicemiante oral concomitante. A descontinuação do tratamento ou o uso de doses inadequadas de insulina, especialmente em pacientes com diabetes tipo 1, pode causar cetoacidose diabética e hiperglicemia (condições que são potencialmente fatais).

O tempo após o qual os sintomas de hipoglicemia aparecem é determinado pela velocidade de início do efeito da insulina utilizada, portanto, ao mudar o esquema de tratamento, ele pode mudar.

Condições que podem alterar ou reduzir a gravidade dos precursores da hipoglicemia:

• o uso de certos medicamentos, como os beta-bloqueadores;
• existência de SD a longo prazo;
• neuropatia diabética;
• intensificação da terapia com insulina;
• transferência do paciente para insulina humana de insulina de origem animal.

Ajustes de dose também podem ser necessários se os pacientes fizerem alterações em seus hábitos alimentares normais ou aumentar a atividade física. O exercício realizado imediatamente após uma refeição pode aumentar o risco de hipoglicemia. Após a injeção de análogos de insulina de ação rápida, em comparação com a insulina humana solúvel, a hipoglicemia pode se desenvolver mais rapidamente.

Uma reação hiperglicêmica / hipoglicêmica descompensada pode causar perda de consciência, coma ou morte.

Com sobrecarga emocional ou doença, a necessidade de insulina pode mudar.

Após a primeira utilização, o prazo de validade de Apidra SoloStar em uma caneta de seringa descartável é de 4 semanas. Recomenda-se marcar a data da primeira administração do medicamento no rótulo. Não esfrie a seringa da caneta antes de usar.

As canetas de seringa descartáveis após a utilização devem ser conservadas a temperaturas até 25 ° C, em local protegido da luz e fora do alcance das crianças.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de terapia, existe um risco ao conduzir. Isso se deve à probabilidade de hiperglicemia e hipoglicemia, bem como aos distúrbios visuais observados durante o desenvolvimento dessas condições. Isso é especialmente perigoso para pacientes debilitados, bem como para pacientes que não apresentam sintomas ou têm episódios frequentes de hipoglicemia. Para se decidir sobre a possibilidade / impossibilidade de o paciente dirigir veículos, esses fatores devem ser avaliados em cada caso específico. Para evitar a possibilidade de desenvolver hipoglicemia, os pacientes são aconselhados a tomar precauções ao dirigir.

Aplicação durante a gravidez e lactação

A experiência de uso de Apidra SoloStar em mulheres grávidas é insuficiente. De acordo com uma quantidade limitada de dados (menos de 300 desfechos de gravidez), o medicamento não afeta adversamente o curso da gravidez, o desenvolvimento intrauterino do feto ou do bebê recém-nascido. Em estudos reprodutivos em animais, não foram encontradas diferenças entre a insulina glulisina e a insulina humana em relação ao curso da gravidez, desenvolvimento embrionário / fetal, parto e desenvolvimento pós-natal.

Apidru SoloStar em mulheres grávidas deve ser usado com cautela, com monitoramento obrigatório da concentração de glicose no sangue e manutenção do controle glicêmico.

Mulheres com diabetes pré-gestacional ou gestacional precisam manter o controle glicêmico durante a gestação. A necessidade de insulina durante o primeiro trimestre da gravidez pode diminuir, e durante o segundo terceiro trimestre - aumentar. Imediatamente após o parto, ocorre uma rápida redução nas necessidades de insulina.

Não há evidências para confirmar ou negar que a insulina glulisina é excretada no leite materno. Durante a lactação, pode ser necessário ajustar a dieta e o regime de dosagem de insulina.

Uso infantil

Visto que as informações clínicas sobre o uso de Apidra SoloStar em crianças menores de 6 anos são limitadas, o medicamento não é prescrito para essa faixa etária de pacientes.

Com função renal prejudicada

Com insuficiência renal, a necessidade de insulina pode diminuir.

Por violações da função hepática

A necessidade de insulina no contexto de insuficiência hepática pode diminuir, o que está associado a uma capacidade reduzida de gliconeogênese e a uma desaceleração do metabolismo da insulina.

Uso em idosos

Em pacientes idosos com diabetes, a informação sobre a farmacocinética de Apidra SoloStar é insuficiente. Com a idade, a probabilidade de comprometimento da função renal aumenta, o que pode levar a uma redução nas necessidades de insulina.

Interações medicamentosas

Não foram realizados estudos especiais sobre interações farmacocinéticas. Com base no conhecimento empírico disponível em relação a outros medicamentos semelhantes, acredita-se que o desenvolvimento de interações medicamentosas clinicamente significativas é improvável. Algumas substâncias / medicamentos podem afetar o metabolismo da glicose, em tais casos, pode ser necessário um ajuste da dose de Apidra SoloStar e, especialmente, uma monitorização cuidadosa do tratamento.

Medicamentos que afetam o efeito hipoglicêmico da insulina:

• aumento (incluindo um aumento na susceptibilidade à hipoglicemia): inibidores da enzima de conversão da angiotensina, propoxifeno, agentes hipoglicemiantes orais, disopiramida, fluoxetina, fibratos, pentoxifilina, inibidores da monoaminoxidase, agentes antimicrobianos sulfa, salicilatos;
• redução: somatropina, glucocorticosteróides, diazóxido, danazol, isoniazida, diuréticos, derivados da fenotiazina, simpaticomiméticos, progestágenos, estrogénios, hormonas da tiróide, fármacos antipsicóticos, inibidores da protease.

Outras interações possíveis:

• clonidina, beta-bloqueadores, álcool, sais de lítio: com o uso combinado, é possível potencializar ou enfraquecer o efeito hipoglicemiante da insulina;
• pentamidina: pode ocorrer hipoglicemia com o desenvolvimento subsequente de hiperglicemia;
• clonidina, beta-bloqueadores, reserpina, guanetidina: quando combinados com drogas com atividade simpatolítica, os sintomas de ativação adrenérgica reflexa podem ser menos pronunciados ou ausentes.

A insulina glulisina não deve ser misturada com quaisquer outros medicamentos além da insulina isofano humana.

Se administrado com uma bomba de infusão, Apidru SoloStar não deve ser misturado com solventes e outras preparações de insulina.

Análogos

Os análogos de Apidra SoloStar são: Apidra, Insulin lispro, Humalog, Brinsulrapi MK 40 U / ml, Actrapid HM Penfill, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz a uma temperatura de 2-8 ° C. Não congele. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Após a primeira utilização, o prazo de validade de Apidra SoloStar em uma caneta de seringa descartável é de 4 semanas. As canetas de seringa descartáveis após a utilização devem ser conservadas a temperaturas até 25 ° C, em local protegido da luz e fora do alcance das crianças.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Apidre SoloStar

As críticas sobre o Apidre SoloStar são na sua maioria positivas. Facilidade de uso e rápido desenvolvimento de ação são observados.

O preço do Apidru SoloStar nas farmácias

O preço aproximado do Apidru SoloStar (5 canetas de seringa no pacote) é de 1.851-2.100 rublos.

Apidra SoloStar: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Apidra SoloStar 100 U / ml solução para administração subcutânea 3 ml 5 unid. 2015 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!