Alopurinol-EGIS - Instruções De Uso, Preço, Comentários, 100 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Alopurinol-EGIS

Alopurinol-EGIS: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Alopurinol-EGIS

Código ATX: M04AA01

Ingrediente ativo: alopurinol (alopurinol)

Fabricante: CJSC "Pharmaceutical Plant" EGIS "(Hungria)

Descrição e foto atualizada: 2018-11-30

Preços em farmácias: a partir de 89 rublos.

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O alopurinol-EGIS é um medicamento anti-gota com efeito hipouricêmico.

Forma de liberação e composição

O medicamento está disponível na forma de comprimidos: branco-acinzentado ou branco, redondo, plano, com chanfro, pouco ou nenhum odor, uma linha divisória de um lado e gravação “E 351” (dosagem 100 mg) ou “E 352” (dosagem 300 mg) para outro (dosagem 100 mg: 50 peças em uma garrafa de vidro marrom, 1 frasco em uma caixa de papelão; dosagem de 300 mg: 30 peças em uma garrafa de vidro marrom, 1 frasco em uma caixa de papelão; cada embalagem também contém instruções de uso do Alopurinol-EGIS).

1 comprimido contém:

• ingrediente ativo: alopurinol - 100 ou 300 mg;
• componentes auxiliares: dosagem 100 mg - povidona K25, lactose monohidratada, estearato de magnésio, amido de batata, carboximetilamido sódico (tipo A), talco; dosagem de 300 mg - gelatina, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal anidro, carboximetilamido sódico (tipo A).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O alopurinol-EGIS é um medicamento com ação anti-gota e hipouricêmica. Seu componente ativo é um análogo estrutural da hipoxantina. O mecanismo de ação do fármaco se deve à propriedade do alopurinol e do oxipurinol, seu principal metabólito ativo, de inibir a xantina oxidase. A xantina oxidase é uma enzima necessária para converter a hipoxantina em xantina e a xantina em ácido úrico.

Ao ajudar a reduzir a concentração de ácido úrico no soro sanguíneo e na urina, o alopurinol previne a deposição de cristais de ácido úrico nos tecidos, inclusive potencializando sua dissolução. Junto com a supressão do catabolismo das purinas, em pacientes com hiperuricemia (não todos, apenas alguns), uma grande quantidade de hipoxantina e xantina está envolvida na re-formação das bases purinas. Isso causa a inibição da biossíntese de purina de novo por um mecanismo de feedback, que é mediado pela inibição da enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase.

Farmacocinética

Após a administração oral, o alopurinol é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal superior. A sua atividade na administração oral é confirmada pelos resultados dos estudos farmacocinéticos. No sangue, o alopurinol é determinado após 0,5-1 hora, e a concentração máxima (C _max) atinge 1,5 horas após a administração. A biodisponibilidade do alopurinol varia de 67 a 90%. Após atingir a C _{max, o} nível de alopurinol diminui rapidamente, após 6 horas do momento da administração no plasma sanguíneo é encontrado apenas em concentrações vestigiais.

O alopurinol praticamente não se liga às proteínas do plasma sanguíneo.

O V _d aparente (volume de distribuição) é de aproximadamente 1,6 L / kg. Isso indica uma absorção bastante pronunciada da droga pelos tecidos. Supõe-se que o maior acúmulo de alopurinol e seu principal metabólito ativo (oxipurinol) ocorra na mucosa intestinal e no fígado, sendo aqui que se registra a alta atividade da xantina oxidase.

A biotransformação do alopurinol ocorre sob a ação da xantina oxidase e da aldeído oxidase com a formação de um metabólito de oxipurinol, que suprime a atividade da xantina oxidase. A C _{máx do} oxipurinol no plasma sanguíneo é atingida após 3-5 horas. É caracterizada por uma atividade inibitória menos pronunciada contra a xantina oxidase, mas uma diminuição mais lenta no nível de concentração no sangue e uma meia-vida mais longa (T _1/2) em comparação com o alopurinol. Essas propriedades do oxipurinol causam a preservação da supressão efetiva da atividade da xantina oxidase dentro de 24 horas após a ingestão de Alopurinol-EGIS em uma única dose diária. Com a função renal normal, o nível de oxipurinol no plasma sanguíneo aumenta lentamente até que uma concentração de equilíbrio seja alcançada. Depois de tomar 300 mg de alopurinol por dia, sua concentração no plasma sanguíneo é geralmente entre 5 e 10 mg / L.

Além do oxipurinol, os metabólitos do alopurinol são o alopurinol-ribosídeo e o oxipurinol-7-ribosídeo.

Pelos rins, 70% da dose diária de alopurinol é excretada na forma de oxipurinol e cerca de 10% na forma inalterada. O restante (~ 20%) é excretado inalterado pelos intestinos. T _{1/2 de} alopurinol é de 1-2 horas, oxipurinol - de 13 a 30 horas.

Em caso de insuficiência renal, a excreção do fármaco é significativamente retardada, com terapia prolongada, isso pode levar a um aumento na concentração de alopurinol e oxipurinol no plasma sanguíneo. Portanto, em pacientes com insuficiência renal, uma dose reduzida de alopurinol deve ser usada para o tratamento. Deve-se ter em mente que o alopurinol e seus derivados são removidos do corpo durante a hemodiálise.

Para pacientes idosos, o ajuste da dose não é necessário, desde que não haja patologia renal concomitante.

Indicações de uso

O uso de Alopurinol-EGIS é indicado para a supressão da formação de ácido úrico e seus sais nas seguintes condições, que podem ser acompanhadas pelo acúmulo de ácido úrico e seus sais:

• gota idiopática;
• urolitíase, acompanhada pela formação de cálculos de 2,8-diidroxiadenina (2,8-DHA) a partir do ácido úrico devido à diminuição da atividade da adenina fosforibosiltransferase;
• nefropatia aguda de ácido úrico;
• hiperuricemia, cuja ocorrência espontânea é devida a doenças tumorais e síndrome mieloproliferativa com alta taxa de renovação celular ou após terapia citotóxica;
• distúrbios enzimáticos, que são acompanhados por superprodução de sais de ácido úrico, incluindo síndrome de Lesch-Nychen, diminuição da atividade de hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase, glicose-6-fosfatase (incluindo glicogenose), adenina fosforibosiltransferase.

Além disso, o Alopurinol-EGIS é prescrito para pacientes com hiperuricosúria para a prevenção e tratamento da urolitíase, acompanhada pela formação de cálculos mistos de oxalato de cálcio, nos quais a dieta e o aumento da ingestão de líquidos não deram o resultado desejado.

Contra-indicações

Absoluto:

• ataque agudo de gota;
• insuficiência hepática;
• o estágio de azotemia da insuficiência renal crônica;
• hemocromatose primária;
• hiperuricemia assintomática;
• período de gravidez;
• amamentação;
• idade até 3 anos;
• hipersensibilidade aos componentes da droga.

Além disso, os comprimidos de Alopurinol-EGIS 100 mg são contra-indicados para pacientes com intolerância hereditária à galactose, deficiência de lactase, síndrome de má absorção de glicose-galactose.

Recomenda-se a prescrição de Alopurinol-EGIS com cautela em caso de disfunção hepática, hipotireoidismo, diabetes mellitus, hipertensão arterial, terapia concomitante com inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), diuréticos, na velhice.

Para crianças menores de 15 anos, o uso do medicamento é indicado apenas para o tratamento sintomático de distúrbios enzimáticos ou durante o período de terapia citostática de leucemia e outras neoplasias malignas.

Alopurinol-EGIS, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de alopurinol-EGIS são tomados por via oral, após as refeições e regados com bastante água.

Dependendo do regime de dosagem, comprimidos de Alopurinol-EGIS de 100 mg ou 300 mg devem ser usados.

A dose prescrita é administrada uma vez ao dia. Nos casos em que a dose diária é superior a 300 mg ou o paciente apresenta sintomas de intolerância gastrointestinal, a dose prescrita deve ser administrada em doses divididas.

Dosagem recomendada:

• adultos: a dose inicial é de 100 mg uma vez ao dia. Na ausência de efeito clínico suficiente (se o nível de concentração de ácido úrico no soro do sangue permanecer elevado), um aumento gradual na dose diária do medicamento é mostrado até que o efeito desejado seja alcançado. Com um curso leve da doença, a dose diária de Alopurinol-EGIS é geralmente de 100-200 mg, com um curso moderado - 300-600 mg, com um curso grave - 700-900 mg. Ao determinar a dose individual, o peso corporal do paciente pode ser levado em consideração. Nesse caso, a dose diária de alopurinol deve estar na faixa de 2 a 10 mg por 1 kg de peso do paciente;
• crianças dos 3 aos 10 anos: à taxa de 5-10 mg por 1 kg de peso corporal da criança por dia;
• crianças de 10 a 15 anos de idade: 10–20 mg por 1 kg de peso corporal por dia. A dose máxima diária é de 400 mg.

Se a dose prescrita for inferior a 100 mg, então duas doses de 50 mg cada podem ser obtidas usando os riscos de separação no comprimido.

Para o tratamento de pacientes idosos, a dose mínima eficaz de Alopurinol-EGIS deve ser usada.

Deve-se ter cuidado ao selecionar uma dose em pacientes com insuficiência renal, especialmente em idosos. O aumento da dose de alopurinol deve ser acompanhado por monitoramento regular da concentração de ácido úrico no soro sanguíneo em intervalos de 7 a 21 dias.

Na insuficiência renal grave e outras patologias renais, incluindo insuficiência renal devido ao desenvolvimento de nefropatia aguda de ácido úrico, a dose de alopurinol não deve exceder 100 mg uma vez por dia ou em intervalos de mais de um dia. É desejável que a dose de Alopurinol-EGIS mantenha o nível de concentração de oxipurinol no plasma sanguíneo abaixo de 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Se o paciente estiver em hemodiálise com um intervalo entre as sessões de 1–3 dias, é aconselhável considerar a mudança para um regime de terapia alternativo, que envolve tomar alopurinol em uma dose de 300–400 mg imediatamente após uma sessão de hemodiálise. Neste caso, o alopurinol-EGIS não é tomado entre as sessões de hemodiálise.

Em caso de insuficiência renal, deve-se ter cuidado especial se for necessário combinar a terapia com diuréticos tiazídicos. A menor dose eficaz de alopurinol deve ser usada e a função renal monitorada de perto.

Para o tratamento de pacientes com insuficiência hepática, deve-se usar uma dose reduzida do medicamento e os indicadores laboratoriais da função hepática devem ser monitorados no estágio inicial da terapia.

Em pacientes com doenças tumorais, síndrome de Lesch-Nyhan e outras condições acompanhadas por um aumento no metabolismo dos sais de ácido úrico, a hiperuricemia e (ou) hiperuricosúria existentes são corrigidas antes do início da terapia citotóxica com alopurinol. A dose de Alopurinol-EGIS deve estar na faixa do limite inferior da dosagem recomendada. Recomenda-se a realização de hidratação adequada, que ajuda a manter a diurese ideal, e a alcalinização da urina, o que aumenta a solubilidade do ácido úrico e seus sais.

Para ajustar a dose de Alopurinol-EGIS, o nível de sais de ácido úrico no soro sanguíneo, a concentração de ácido úrico e de urato na urina devem ser avaliados regularmente, observando o intervalo ideal entre os estudos.

Efeitos colaterais

• infecções e doenças parasitárias: muito raramente - furunculose;
• do sistema imunológico: infrequentemente - reações de hipersensibilidade; raramente - reações de hipersensibilidade graves (reações cutâneas com descolamento epidérmico, febre, linfadenopatia, artralgia e / ou eosinofilia, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), vasculite concomitante / reações cutâneas, cujas manifestações podem ser hepatite aguda colangite, lesão renal, cálculos de xantina, em casos bastante raros - convulsões; muito raramente - o desenvolvimento de choque anafilático. Com a síndrome de hipersensibilidade a drogas, várias combinações de sintomas podem aparecer, como erupção cutânea, linfadenopatia, artralgia, eosinofilia, resultados de testes hepáticos alterados, hepatoesplenomegalia, leucopenia, pseudolinfoma, vasculite, febre,síndrome do desaparecimento do ducto biliar (essas reações causam o cancelamento da terapia medicamentosa). Em doentes com compromisso renal / hepático, houve casos de reações de hipersensibilidade generalizada (por vezes fatais), muito raramente - linfadenopatia angioimunoblástica;
• no sangue e no sistema linfático: muito raramente - leucopenia, leucocitose, anemia aplástica, agranulocitose, trombocitopenia, granulocitose, eosinofilia e aplasia relativa aos eritrócitos;
• do lado do coração: muito raramente - bradicardia, angina de peito;
• do lado dos vasos: muito raramente - aumento da pressão arterial (PA);
• do lado do metabolismo e nutrição: muito raramente - hiperlipidemia, diabetes mellitus;
• transtornos mentais: muito raramente - depressão;
• na parte do órgão de visão: muito raramente - distúrbios visuais, cataratas, alterações maculares;
• do órgão de audição e distúrbios do labirinto: muito raramente - tonturas, incluindo vertigens;
• do sistema nervoso: muito raramente - perversão do paladar, sonolência, dor de cabeça, parestesia, ataxia, neuropatia, coma, paralisia;
• do trato gastrointestinal: infrequentemente - náusea, vômito, diarreia; muito raramente - estomatite, vômitos com sangue recorrentes, alterações na frequência dos movimentos intestinais, esteatorreia; frequência não estabelecida - dor abdominal;
• do sistema hepatobiliar: infrequentemente - aumento assintomático do nível de fosfatase alcalina e da concentração de transaminases hepáticas no soro sanguíneo; raramente - hepatite (incluindo formas necróticas e granulomatosas);
• reações dermatológicas: muitas vezes - borbulha; raramente - necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson; muito raramente - erupção cutânea local por medicamento, angioedema, descoloração do cabelo, alopecia;
• do sistema urinário: muito raramente - uremia, insuficiência renal, hematúria; frequência não estabelecida - urolitíase;
• do sistema reprodutor e da mama: muito raramente - disfunção erétil, infertilidade masculina, ginecomastia;
• na parte do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo: muito raramente - mialgia;
• distúrbios gerais: muito raramente - fraqueza geral, mal-estar geral, edema, febre.

Overdose

Sintomas: náusea, vômito, vertigem, diarreia. Uma overdose significativa de alopurinol pode causar uma inibição pronunciada da atividade da xantina oxidase, que, sem manifestações óbvias, pode afetar a terapia concomitante com 6-mercaptopurina, azatioprina e outras drogas.

Tratamento: para a eliminação do alopurinol e seus derivados na urina, é necessário realizar as medidas adequadas para manter a diurese ideal, incluindo a marcação de hemodiálise na presença de indicações clínicas. Não existe um antídoto específico para o alopurinol.

Instruções Especiais

A frequência dos efeitos colaterais com a monoterapia difere do uso do Alopurinol-EGIS em combinação com outros medicamentos, além disso, depende da dose do medicamento e do estado da função renal e hepática do paciente.

O tratamento com alopurinol deve ser interrompido imediatamente se ocorrerem reações de hipersensibilidade tardia de múltiplos órgãos (ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento) e nunca deve ser reiniciado. A manifestação da síndrome pode ser uma combinação diferente dos seguintes sintomas: erupção cutânea, febre, vasculite, artralgia, linfadenopatia, pseudolinfoma, leucopenia, hepatoesplenomegalia, eosinofilia, resultados de testes de função hepática comprometidos, síndrome do ducto biliar evanescente.

Deve-se ter em mente que em pacientes com insuficiência renal e / ou hepática, o desenvolvimento de reações de hipersensibilidade generalizada pode ser fatal.

O desenvolvimento de disfunções hepáticas pode ocorrer sem sinais óbvios de hipersensibilidade generalizada.

Na maioria das vezes, no contexto do uso de alopurinol, ocorrem reações cutâneas indesejáveis, que geralmente se manifestam por prurido, erupção cutânea maculopapular ou escamosa, roxa, em casos raros - lesões esfoliativas da pele (necrólise epidérmica tóxica ou síndrome de Stevens-Johnson). Se ocorrerem reações cutâneas, a terapia com alopurinol deve ser descontinuada imediatamente. Se fossem leves, após o desaparecimento dos sintomas, o tratamento é reiniciado com uma dose menor de alopurinol, que, se necessário, pode ser aumentada gradualmente. Em caso de recorrência de reações cutâneas, o uso adicional de alopurinol é contra-indicado para o paciente.

A manifestação de quaisquer reações de intolerância individual ao alopurinol é um diagnóstico clínico que requer decisões adequadas.

A linfadenopatia angioimunoblástica regride após a descontinuação da terapia com alopurinol.

Foi estabelecida uma relação entre a presença do alelo HGA-B * 5801 no paciente e o desenvolvimento de reações de hipersensibilidade ao alopurinol. Portanto, se for sabido que o paciente é portador do alelo HGA-B * 5801, então o alopurinol-EGIS deve ser prescrito apenas nos casos em que o efeito esperado do tratamento supera o risco potencial. Nesse caso, o paciente deve ser informado sobre os sintomas de desenvolvimento da síndrome de hipersensibilidade, necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson e a necessidade de interromper imediatamente o uso dos comprimidos aos primeiros sinais de seu aparecimento.

Além de abordar a causa subjacente da hiperuricemia, mudanças na dieta e na ingestão de líquidos devem ser feitas para melhorar os pacientes com hiperuricemia assintomática.

Um ataque agudo de gota pode ocorrer no início do uso de alopurinol. Para evitar essa complicação, recomenda-se a realização de terapia profilática com colchicina ou antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) por pelo menos 30 dias antes da consulta de Alopurinol-EGIS. Com o desenvolvimento de um ataque agudo de gota durante a terapia com alopurinol, sua administração deve ser continuada na mesma dose e um AINE adicional apropriado deve ser prescrito.

Com neoplasias malignas e terapia antitumoral adequada, síndrome de Lesch-Nychen, a formação de ácido úrico é potencializada, em casos raros provoca um aumento significativo da concentração absoluta de xantina na urina e a deposição de xantina nos tecidos do trato urinário. Para prevenir ou minimizar a probabilidade dessa complicação, o paciente deve receber hidratação adequada para a diluição ideal da urina.

No contexto de uma terapia adequada com alopurinol, é possível dissolver cálculos grandes de ácido úrico na pelve renal, mas seu encaixe nos ureteres é improvável.

Como o efeito do alopurinol pode afetar o conteúdo e a excreção do ferro depositado no fígado, o medicamento deve ser prescrito com cautela aos pacientes com hemocromatose (incluindo parentes de sangue).

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de tratamento com Alopurinol-EGIS, os pacientes devem se recusar a dirigir veículos e mecanismos complexos por um período suficiente para garantir que não haja reações adversas ao medicamento, como sonolência, tontura (vertigem), ataxia.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O uso de Alopurinol-EGIS é contra-indicado durante a gestação e amamentação.

Uma exceção durante a gravidez é quando o medicamento é menos perigoso para a mãe e o feto do que a própria doença, e não há tratamentos alternativos menos perigosos.

Uso infantil

O uso de Alopurinol-EGIS em crianças menores de 15 anos é indicado apenas para o tratamento sintomático de distúrbios enzimáticos ou durante o período de terapia citostática de leucemia e outras neoplasias malignas.

O uso de comprimidos para o tratamento de crianças menores de três anos é contra-indicado.

Com função renal prejudicada

O uso de Alopurinol-EGIS para o tratamento de pacientes com insuficiência renal crônica na fase de azotemia é contra-indicado.

Na insuficiência renal grave e outras patologias renais, incluindo insuficiência renal devido ao desenvolvimento de nefropatia aguda de ácido úrico, a dose de alopurinol não deve exceder 100 mg uma vez por dia ou em intervalos de mais de um dia. É desejável que a dose da droga mantenha o nível de concentração de oxipurinol no plasma sanguíneo dentro da faixa abaixo de 100 µmol / l (15,2 mg / l).

Se o paciente estiver em hemodiálise, o intervalo entre as sessões é de 1–3 dias, então você deve considerar a mudança para um regime de terapia em que o alopurinol é tomado em uma dose de 300–400 mg imediatamente após uma sessão de hemodiálise e o medicamento não é tomado entre as sessões de hemodiálise.

Em caso de insuficiência renal, deve-se ter cuidado especial se for necessário combinar a terapia com diuréticos tiazídicos. A menor dose eficaz de Alopurinol-EGIS deve ser usada e a função renal deve ser monitorada de perto.

Por violações da função hepática

A nomeação de Alopurinol-EGIS para o tratamento de pacientes com insuficiência hepática é contra-indicada.

Deve ser usado com cautela em caso de disfunção hepática.

Uso em idosos

Alopurinol-EGIS deve ser usado com cautela em pacientes idosos.

Para o tratamento, deve-se usar a dose mínima efetiva do medicamento.

Interações medicamentosas

• azatioprina, 6-mercaptopurina: se houver necessidade de associação da terapia com Alopurinol-EGIS, a dose de 6-mercaptopurina ou azatioprina deve ser de apenas ¼ da dose usual. Isso se deve ao fato da 6-mercaptopurina ser inativada pela enzima xantina oxidase, a inibição da atividade da xantina oxidase contribui para um prolongamento significativo da ação desses compostos;
• vidarabina (adenina arabinosídeo): T1 _{/ 2 de} vidarabina aumenta, o risco de aumento dos efeitos tóxicos aumenta, portanto, é recomendado ter cuidado especial com a terapia combinada;
• probenecida e outros agentes uricosúricos, salicilatos em altas doses: podem contribuir para o aumento da excreção de oxipurinol e diminuição da atividade terapêutica do Alopurinol-EGIS;
• clorpropamida: aumenta o risco de hipoglicemia prolongada em pacientes com insuficiência renal;
• varfarina e outros anticoagulantes - derivados cumarínicos: aumentam sua atividade;
• fenitoína: o alopurinol pode suprimir a oxidação da fenitoína no fígado;
• teofilina: ocorre inibição do metabolismo da teofilina, portanto, o controle de sua concentração no soro sanguíneo deve ser feito tanto no início da terapia concomitante quanto com o aumento da dose de alopurinol;
• ampicilina, amoxicilina: contribuem para o aumento do risco de desenvolvimento de reações adversas da pele, portanto, recomenda-se o uso de outros antibióticos;
• bleomicina, ciclofosfamida, doxorrubicina, procarbazina, mecloretamina (agentes citotóxicos): em pacientes com doenças tumorais (exceto leucemia), é observada supressão aumentada da atividade da medula óssea por agentes citotóxicos, mas seu efeito tóxico quando combinado com alopurinol não aumenta;
• ciclosporina: é necessário levar em consideração o risco de aumento da toxicidade da ciclosporina associado ao aumento de sua concentração no plasma sanguíneo;
• didanosina: uma dose diária de 300 mg de alopurinol provoca um aumento da C _max no plasma sanguíneo da didanosina em cerca de 2 vezes, enquanto o T _{1/2 da} didanosina não se altera. Recomenda-se evitar a combinação desses medicamentos, mas se a terapia concomitante for clinicamente justificada, a dose de didanosina deve ser reduzida e o estado do paciente deve ser monitorado cuidadosamente;
• Inibidores da ECA: prescritos com cautela, pois estão associados a um risco aumentado de leucopenia;
• Diuréticos tiazídicos, incluindo hidroclorotiazida: aumentam a probabilidade de desenvolver reações de hipersensibilidade associadas ao alopurinol, especialmente com compromisso da função renal.

Análogos

Os análogos do alopurinol-EGIS são: Alopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol, etc.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 5 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Alopurinol-EGIS

As avaliações sobre o Alopurinol-EGIS são, em sua maioria, positivas. Os pacientes apontam para a eficácia do medicamento no tratamento da gota: as dores diminuem muito, as exacerbações da doença ocorrem com menos frequência. A rápida ação da droga também é observada. Em alguns pacientes, surgiram fenômenos indesejáveis de outra natureza. Muitas pessoas recomendam seguir uma dieta adequada e beber muita água ao mesmo tempo que o tratamento com Alopurinol-EGIS.

Preço do alopurinol-EGIS em farmácias

O preço do Alopurinol-EGIS para um pacote contendo 50 comprimidos em uma dose de 100 mg pode ser 89–107 rublos, 30 comprimidos em uma dose de 300 mg - 119–136 rublos.

Alopurinol-EGIS: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Alopurinol-Egis comprimidos de 100 mg 50 unid. 89 RUB Comprar

Alopurinol-Egis 300 mg comprimidos 30 unid. RUB 103 Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!