Eritromicina-LekT - Instruções Para O Uso De Comprimidos De 250 Mg, Revisões

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Eritromicina-Lect

Eritromicina-LekT: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Eritromicina-LekT

Código ATX: J01FA01

Ingrediente ativo: eritromicina (eritromicina)

Produtor: JSC Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2020-04-18

Preços nas farmácias: a partir de 65 rublos.

Comprar

A eritromicina-LekT é uma droga antibacteriana do grupo dos macrolídeos com efeito bacteriostático.

Forma de liberação e composição

O medicamento é produzido na forma de comprimidos recobertos por uma película entérica: branco ou branco-acinzentado, redondo, biconvexo, o núcleo em uma ruptura em branco ou branco com uma tonalidade amarela (20 unidades. Em frascos de vidro laranja, em uma caixa de papelão 1 lata; 10 pcs em blisters, em uma caixa de papelão 1 ou 2. Cada caixa também contém as instruções para o uso de Eritromicina-LekT).

1 comprimido contém:

• substância ativa: eritromicina - 250 mg;
• componentes auxiliares: amido de batata, polissorbato-80, povidona, estearato de cálcio;
• composição da casca do filme: óleo de mamona, macrogol-6000, acetilftalil celulose, dióxido de titânio

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O componente ativo da Eritromicina-LekT é a eritromicina, o primeiro antibiótico da classe dos macrolídeos, que tem efeito bacteriostático. O amplo espectro de atividade do fármaco se deve à sua propriedade de se ligar à subunidade 50S dos ribossomos, o que leva ao rompimento da formação de compostos peptídicos entre as moléculas de aminoácidos e ao bloqueio da síntese de proteínas dos microrganismos. A eritromicina não afeta a síntese de ácidos nucléicos. Doses elevadas podem atuar bactericida contra alguns tipos de patógenos.

Os seguintes micróbios são suscetíveis ao Erythromycin-Lect:

• microrganismos gram-positivos: Streptococcus spp. (especiais) incluindo Streptococcus spp. grupos viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus spp. (produtoras e não produtoras de penicilinase), incluindo Staphylococcus aureus (exceto para cepas resistentes à meticilina), Corynebacterium minutissimum, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis;
• microrganismos gram-negativos: Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Legionella spp. (incluindo Legionella pneumophila), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae;
• outros microrganismos: Treponema spp., Chlamydia spp. (incluindo Chlamydia trachomatis), Mycoplasma spp. (incluindo Mycoplasma pneumoniae), Ureaplasma urealyticum, Entamoeba histolytica, Propionibacterium acnes.

Os microrganismos são considerados sensíveis se o seu crescimento abranda quando a concentração de eritromicina no plasma sanguíneo é inferior a 0,5 mg / l, moderadamente sensível - 1-6 mg / l, estável - mais de 6 mg / l.

A resistência à eritromicina é demonstrada por bacilos gram-negativos, incluindo microorganismos tais como Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp. e outros membros da família Enterobacteriaceae, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, bactérias não fermentadoras. Além disso, bactérias anaeróbias (Bacteroides spp., Incluindo Bacteroides fragilis), cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina, enterococos, Enterococcus spp., Microbactérias são resistentes à Eritromicina-LekT.

A eritromicina, sendo um agonista dos receptores de motilina, tem propriedades procinéticas. Sua ação ajuda a aumentar a amplitude de contração do piloro e a melhorar a coordenação antral-duodenal, o que leva a uma aceleração da evacuação do conteúdo estomacal.

Farmacocinética

Após administração oral, a eritromicina é bem absorvida no trato gastrointestinal. A biodisponibilidade da substância é de 30–65%. A concentração máxima no plasma sanguíneo é atingida após 2 a 4 horas A ingestão simultânea de alimentos não afeta o grau de absorção.

Ligação às proteínas plasmáticas - de 70 a 90%.

A distribuição da eritromicina no corpo é desigual. Uma grande quantidade dele se acumula no fígado, baço, rins. O nível de concentração na urina e na bile é dez vezes maior do que o conteúdo da substância ativa no plasma. Penetra bem na cavidade pleural, tecido pulmonar, nódulos linfáticos, líquido ascítico e sinovial, exsudato do ouvido médio, espermatozóides, secreções da próstata. No leite materno, encontra-se até 50% da concentração plasmática. Supera a barreira placentária, no sangue do feto seu conteúdo pode atingir até 20% do conteúdo do plasma da mãe. Penetra mal na barreira hematoencefálica. No líquido cefalorraquidiano, a concentração de eritromicina é de 10% do nível plasmático. A permeabilidade das meninges à eritromicina aumenta ligeiramente com a inflamação.

Mais de 90% da dose administrada é metabolizada no fígado, inclusive com formação parcial de metabólitos inativos. A eritromicina inibe as enzimas microssomais hepáticas CYP3A4, CYP3A5 e CYP3A7, que estão envolvidas em sua biotransformação.

A meia-vida (T _1/2) é de 1,4–2 horas, com anúria - 4–6 horas. É excretada inalterada na bile - 20–30%, na urina - 2–5%.

Indicações de uso

• tratamento de doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microrganismos sensíveis à eritromicina: difteria (incluindo o transporte do patógeno); Brucelose; tracoma; legionelose (doença do legionário); listeriose; eritrasma; escarlatina; gonorréia; disenteria amebiana; infecções do trato respiratório (traqueíte, bronquite, pneumonia); infecções otorrinolaringológicas (tonsilite, sinusite, otite média); tosse convulsa (incluindo prevenção); infecções das vias biliares (colecistite); patologias infecciosas da pele e tecidos moles (feridas infectadas, escaras, úlceras tróficas, queimaduras de grau II - III, doenças pustulosas da pele, incluindo acne juvenil); infecções da membrana mucosa dos olhos;
• tratamento de infecções urinárias em mulheres grávidas causadas por Chlamydia trachomatis; clamídia não complicada (com localização no trato urogenital inferior e reto) em adultos com intolerância ou ineficácia às tetraciclinas;
• prevenção de complicações infecciosas durante procedimentos médicos e de diagnóstico (incluindo preparo intestinal pré-operatório, endoscopia, intervenções odontológicas, pacientes com defeitos cardíacos);
• prevenção de exacerbações de infecção estreptocócica (faringite, amigdalite) em pacientes com reumatismo.

Contra-indicações

Absoluto:

• perda auditiva significativa;
• terapia concomitante com terfenadina, pimozida, cisaprida, astemizol;
• período de lactação;
• idade até 14 anos;
• hipersensibilidade a outros macrolídeos ou componentes de drogas.

Os comprimidos de Eritromicina-LekT 250 mg devem ser usados com cautela em caso de insuficiência hepática e / ou renal, um aumento na duração do complexo ventricular (aumento do intervalo QT) em um eletrocardiograma (ECG), uma história de arritmias, uma história de icterícia, durante a gravidez e na velhice.

Eritromicina-LekT, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de eritromicina-LekT são tomados por via oral, engolidos inteiros (sem violar a integridade da membrana do filme) e regados com água, 1-2 horas antes das refeições ou 2-3 horas após as refeições.

É proibido beber os comprimidos com leite ou derivados.

A dose e a duração da terapia são prescritas pelo médico individualmente, levando em consideração a idade, o peso corporal do paciente e a gravidade da doença infecciosa.

Para adultos, uma dose única de Eritromicina-LekT pode variar de 0,25 ga 0,5 g, a dose diária máxima é de 4 g.

Dosagem recomendada de Erythromycin-Lect para adultos:

• tratamento da sífilis primária: dose do curso - 30-40 g, duração do curso - de 10 a 15 dias;
• disenteria amebiana: 0,25 g 4 vezes ao dia (a cada 6 horas) por 10-14 dias;
• legionelose: 0,5-1 g 4 vezes ao dia, duração do tratamento - 14 dias;
• gonorreia: durante os primeiros três dias - 0,5 g 4 vezes ao dia, depois dentro de 7 dias - 0,25 g 4 vezes ao dia;
• gastroparesia (é preferível usar eritromicina para administração intravenosa): 0,5 horas antes das refeições - 0,15–0,25 g 3 vezes ao dia;
• escarlatina: o médico define a dose individualmente, o curso do tratamento é de 10 dias ou mais;
• listeriose: 0,25-0,5 g 4 vezes ao dia durante pelo menos 7 dias. Na temperatura corporal normal, a terapia etiotrópica deve ser continuada por 7 dias, com formas graves de listeriose - de 14 a 21 dias;
• eritrasma (como parte de uma terapia complexa com agentes externos): 0,25 g 4 vezes ao dia por 5-7 dias;
• prevenção pré-operatória de complicações infecciosas intestinais: 1 g 3 vezes - 19 horas, 18 horas e 9 horas antes do início da intervenção cirúrgica;
• prevenção de infecção estreptocócica com amigdalite, faringite: a uma taxa de 0,02–0,05 g por 1 kg (g / kg) de peso corporal, dividido em 2–4 doses, a duração do curso de tratamento é de pelo menos 10 dias;
• prevenção de endocardite séptica em pacientes com defeitos cardíacos: 1 hora antes de um procedimento médico ou diagnóstico - 1 ge 0,5 g novamente após 6 horas;
• tosse convulsa: 0,04–0,05 g / kg do peso corporal do paciente, dividido em 2–4 doses, duração da terapia 5–14 dias;
• infecções geniturinárias durante a gravidez: 0,5 g 4 vezes ao dia durante 7 dias. Com baixa tolerância à Eritromicina-LekT, é permitido reduzir uma única dose para 0,25 ge simultaneamente estender o curso do tratamento para pelo menos 14 dias;
• clamídia não complicada em pacientes com intolerância a tetraciclinas: 0,5 g 4 vezes ao dia por pelo menos 7 dias.

Para o tratamento de pacientes de 14 a 18 anos, recomenda-se o uso de eritromicina na dose diária de 0,03 a 0,05 g / kg de peso corporal, dividida em 2 a 4 doses. Se necessário, para o alívio de infecções graves, a dose pode ser dobrada.

Dosagem recomendada de Eritromicina-LekT para crianças e adolescentes de 14 a 18 anos:

• carruagem de difteria (tratamento): 0,25 g 2 vezes ao dia;
• prevenção da infecção estreptocócica na amigdalite, faringite: 0,02–0,03 g / kg de peso corporal, dividido em 2–4 doses. A duração da terapia é de pelo menos 10 dias;
• prevenção da endocardite séptica em pacientes com defeitos cardíacos: 1 hora antes de um procedimento médico ou diagnóstico - na dose de 0,02 g / kg de peso corporal, então 0,01 g / kg, novamente após 6 horas.

Efeitos colaterais

• do sistema cardiovascular: taquicardia, prolongamento do intervalo QT no ECG, em pacientes com intervalo QT prolongado - fibrilação atrial e / ou flutter;
• do sistema digestivo: dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, disbiose, candidíase oral, gastralgia, tenesmo, colite pseudomembranosa, pancreatite, icterícia colestática, disfunção hepática, aumento da atividade da transaminase hepática;
• na parte do órgão da audição: zumbido, perda auditiva;
• reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, eosinofilia, choque anafilático.

Overdose

Sintomas: perda auditiva, disfunção hepática, incluindo insuficiência hepática aguda.

Tratamento: ingestão imediata de carvão ativado. É aconselhável lavar o estômago apenas nos casos em que a sobredosagem exceda 5 vezes a dose terapêutica média. Fornece controle cuidadoso sobre o estado do sistema respiratório, estado ácido-básico e metabolismo eletrolítico. É mostrado um ECG, se necessário - ventilação artificial.

O uso de diurese forçada, hemodiálise ou diálise peritoneal é ineficaz.

Instruções Especiais

Se o paciente estiver em terapia concomitante com outras drogas, ao prescrever Eritromicina-LekT, ele deve informar o médico a respeito. Isso evitará quaisquer interações farmacológicas negativas.

O uso a longo prazo de Eritromicina-LekT deve ser acompanhado por monitoramento cuidadoso dos parâmetros laboratoriais da função hepática. Deve-se ter em mente que após 7-14 dias de terapia contínua, o risco de icterícia colestática aumenta, embora seus sintomas possam ser observados poucos dias após o início da ingestão dos comprimidos.

Recomenda-se prescrever Eritromicina-LekT com cautela a pacientes idosos ou com insuficiência renal e / ou hepática, devido ao fato de que esta categoria de pacientes tem alta probabilidade de desenvolver um efeito ototóxico.

Zumbido e / ou hipoacusia ocorrem com o uso de altas doses de eritromicina, geralmente esses efeitos colaterais são reversíveis.

Tomar eritromicina-LekT pode distorcer os resultados das análises ao determinar o conteúdo de catecolaminas na urina e estudos por determinação colorimétrica da atividade da transaminase hepática no sangue usando difenilhidrazina.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

O uso de Erythromycin-LekT não afeta adversamente a capacidade do paciente de dirigir veículos ou mecanismos complexos, no entanto, é recomendado ter um cuidado especial ao realizar atividades potencialmente perigosas durante o período de tratamento.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O uso de Eritromicina-LekT durante a lactação é contra-indicado.

Com cautela, somente nos casos em que o efeito terapêutico esperado para a mãe supere a ameaça potencial para o feto, é permitida a prescrição do medicamento durante a gravidez.

Uso infantil

O uso de Eritromicina-LekT para o tratamento de crianças menores de 14 anos é contra-indicado.

Com função renal prejudicada

A eritromicina-LekT deve ser usada com cautela em pacientes com insuficiência renal.

Por violações da função hepática

A eritromicina-LekT deve ser usada com cautela em pacientes com insuficiência hepática.

Uso em idosos

Recomenda-se o uso de Erythromycin-LekT com cautela na velhice devido ao aumento da probabilidade de desenvolver um efeito ototóxico.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo com Eritromicina-LekT:

• lincomicina, clindamicina, cloranfenicol: uma combinação com cada um desses agentes causa antagonismo;
• cefalosporinas, penicilinas, carbapenêmicos: a atividade bactericida dos antibióticos beta-lactâmicos diminui;
• teofilina: a eritromicina aumenta sua concentração;
• ciclosporina: aumento da nefrotoxicidade da ciclosporina, especialmente com insuficiência renal concomitante;
• triazolam, midazolam: sua depuração diminui, o que pode levar a aumento dos efeitos farmacológicos;
• metilprednisolona, felodipina, anticoagulantes cumarínicos: a eliminação fica mais lenta e o efeito desses fundos aumenta;
• contraceptivos hormonais: deve-se considerar uma diminuição na eficácia dos contraceptivos hormonais;
• digoxina: a eritromicina aumenta sua biodisponibilidade;
• lovastatina, sinvastatina e outras estatinas: a combinação com esses medicamentos aumenta a probabilidade de aumento do risco de rabdomiólise;
• bloqueadores de secreção tubular: ajudam a prolongar a meia-vida da eritromicina;
• carbamazepina, hexobarbital, fenitoína, ácido valpróico, alfentanil, lovastatina, bromocriptina, disopiramida: os níveis plasmáticos desses medicamentos podem aumentar;
• terfenadina, astemizol: a terapia concomitante com cada um desses agentes pode causar oscilação e vibração dos ventrículos, taquicardia ventricular, incluindo arritmias fatais;
• diidroergotamina, alcalóides da cravagem não hidrogenados: deve-se ter em mente que a combinação com alcalóides da cravagem causa vasoconstrição para espasmo completo, disestesia;
• sulfonamidas: a terapia combinada com sulfonamidas aumenta a sensibilidade à eritromicina de algumas cepas resistentes de Haemophilus influenzae.

Análogos

Os análogos da Eritromicina-LekT são Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Claritromicina, Macropen, Roxitromicina, Eritromicina (comprimidos, liofilizado para administração intravenosa, pomada para uso externo, pomada ocular), etc.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C em local escuro.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Eritromicina-LekT

Avaliações sobre Erythromycin-LekT são positivas. Muitos pacientes notam sua alta eficiência no tratamento de uma série de doenças infecciosas. Em alguns casos, o antibiótico foi usado sem terapia probiótica concomitante e não causou efeitos colaterais digestivos. A popularidade da droga se soma à ausência de outras reações adversas e ao custo, que a maioria dos pacientes considera acessíveis.

Preço do Erythromycin-Lect em farmácias

O preço do Erythromycin-Lect 250 mg pode variar de 71 rublos. por embalagem contendo 20 comprimidos revestidos por película entérica.

Erythromycin-Lect: preços em farmácias on-line

Nome da droga Preço Farmacia

Eritromicina-LekT comprimidos com revestimento entérico de 250 mg 20 unid. RUB 65 Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!