Pregabalina

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Pregabalina: instruções de uso e revisões

1. Forma de liberação e composição
2. Propriedades farmacológicas
3. Indicações de uso
4. Contra-indicações
5. Método de aplicação e dosagem
6. Efeitos colaterais
7. Overdose
8. Instruções especiais
9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. Uso na infância
11. Em caso de função renal prejudicada
12. Por violações da função hepática
13. Uso em idosos
14. Interações medicamentosas
15. Análogos
16. Termos e condições de armazenamento
17. Condições de dispensa em farmácias
18. Comentários
19. Preço em farmácias

Nome latino: Pregabalina

Código ATX: N03AX16

Ingrediente ativo: pregabalina (pregabalina)

Fabricante: GEROPHARM, LLC (Rússia); Izvarino Pharma, LLC (Rússia); Dongbang Futures Tech & Life Co. Ltd (Dongbang Future Tech & Life Co., Ltd.) (Coréia)

Descrição e atualização da foto: 19.10.2018

A pregabalina é um medicamento de uso sistêmico que possui efeito anticonvulsivante e analgésico.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem do medicamento - cápsulas: gelatinosas, sólidas, cheias de pó ou massa de pó compactado de quase branco a branco:

dosagem 25 mg - cápsulas n º 4, o corpo é branco ou quase branco com uma tonalidade amarelada, a cor da tampa é de verde a verde escuro;
dosagem 75 mg - cápsulas n º 4, o corpo é branco ou quase branco com uma coloração amarelada, a cor da tampa é azul; corpo branco, cor da capa de vermelho-marrom a vermelho-marrom escuro;
dosagem 100 mg - cápsulas nº 4, corpo e tampa são brancos ou quase brancos com uma coloração amarelada;
dosagem 150 mg - cápsulas nº 2, corpo e cabeça são brancos ou quase brancos com uma coloração amarelada;
dosagem 300 mg - cápsulas nº 0, corpo e tampa são brancos ou quase brancos com uma coloração amarelada; o corpo é branco, a cor do gorro vai do castanho-avermelhado ao castanho-avermelhado escuro.

Cápsulas (1)

Composição da Pregabalina:

substância ativa: pregabalina - 25, 75, 100, 150 ou 300 mg;
componentes auxiliares: dióxido de silício coloidal, carbonato de cálcio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, amido de batata, talco;
tampa da cápsula: dióxido de titânio, gelatina, para uma dosagem de 25 mg - índigo carmim e um óxido de ferro corante amarelo, para uma dosagem de 75 mg - índigo carmim;
corpo da cápsula: gelatina, dióxido de titânio.

Embalagem: 10 pcs. em embalagens de células contornadas, 30 ou 60 unidades. em potes de plástico ou garrafas de vidro; em uma caixa de papelão 1 garrafa / lata ou 1-6 pacotes de contorno celular.

Cápsulas (2)

Composição da Pregabalina:

substância ativa: pregabalina - 75, 150 ou 300 mg;
componentes auxiliares: amido de milho, monohidrato de lactose, talco;
tampa da cápsula: gelatina; para uma dosagem de 75 mg e 300 mg - corante de ferro dióxido vermelho E172; para uma dosagem de 150 mg - dióxido de titânio;
corpo da cápsula: gelatina, dióxido de titânio.

Embalagem: 14 pcs. em embalagens com contorno de bolha feitas de filme de cloreto de polivinila e folha de alumínio; em caixa de papelão 1, 2 ou 4 embalagens, contorno celular.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo da droga é a pregabalina, um análogo do ácido γ-aminobutírico [ácido (S) -3- (aminometil) -5-metilhexanóico].

Foi provado que a pregabalina, substituindo irreversivelmente [3H] -gabapentina, se liga à proteína α2-delta, uma subunidade adicional de canais de cálcio dependentes de voltagem no SNC (sistema nervoso central). Talvez esse tipo de ligação contribua para a manifestação da ação analgésica e anticonvulsivante da droga.

O mecanismo de ação da pregabalina quando usada de acordo com as indicações:

dor neuropática: é observada a eficácia da terapia em pacientes com neuralgia pós-herpética e neuropatia diabética; o efeito do medicamento e o risco de desenvolver reações adversas não dependem da frequência de administração e da duração do curso, por exemplo, tomar Pregabalina 2 vezes ao dia por um curso de até 13 semanas e 3 vezes ao dia por até 8 semanas, em geral, são igualmente eficazes; durante o curso do tratamento, com duração de 13 semanas, durante a primeira semana, a dor diminuiu e esse efeito persistiu até o final do curso; 35% dos que receberam pregabalina e 18% dos que receberam placebo tiveram uma redução de 50% no índice de dor;
fibromialgia: observa-se uma redução pronunciada dos sintomas de dor associados à fibromialgia com o uso de doses diárias de pregabalina na faixa de 300-600 mg; a eficácia clínica de doses diárias de 450 e 600 mg é comparável, mas com uma dose de 600 mg a droga é geralmente pior tolerada; o uso da droga também melhora sensivelmente a atividade funcional dos pacientes e reduz a gravidade dos distúrbios do sono, enquanto na dose diária de 600 mg, a droga melhora o sono de forma mais pronunciada em comparação com uma dose de 300-450 mg;
epilepsia: com um curso de 12 semanas de terapia, o efeito da droga e o risco de desenvolver reações adversas não dependem da freqüência de administração (2 ou 3 vezes ao dia), a freqüência de convulsões começa a diminuir a partir da primeira semana de administração;
transtorno de ansiedade generalizada: a manifestação dos sintomas começa a diminuir a partir da primeira semana de terapia; o uso da droga por 8 semanas reduziu os sintomas na Escala de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) em 50% em 52% dos pacientes que receberam pregabalina e 38% daqueles que receberam placebo.

Farmacocinética

Os parâmetros farmacocinéticos da pregabalina em voluntários saudáveis, em pacientes com epilepsia recebendo terapia antiepiléptica e em pacientes que a receberam para o alívio de síndromes de dor crônica, no estado de equilíbrio foram semelhantes.

Características:

absorção: com o estômago vazio, a pregabalina é absorvida rapidamente, Cmax (concentração plasmática máxima) é atingida após 1 hora, tanto com uma dose única como com administração repetida; a biodisponibilidade oral da substância não depende da dose e é ≥ 90%; em caso de uso repetido, o nível de concentração plasmática de equilíbrio é alcançado após 24–48 horas. Tomar as cápsulas após uma refeição reduz o valor de Cmax em 25-30% e o Tmax (tempo para atingir a concentração máxima) aumenta para 2,5 horas, enquanto a ingestão de alimentos não tem um efeito clinicamente significativo na absorção total da substância;
distribuição: após administração oral de Pregabalina, seu Vp (volume aparente de distribuição) é de aproximadamente 0,56 l / kg, não se liga às proteínas plasmáticas; estudos em animais demonstraram que, em ratos, ratinhos e macacos, a pregabalina penetra na barreira hematoencefálica, além disso, em experiências com ratos, foi revelada a sua penetração na placenta e durante a lactação no leite materno;
metabolismo: a pregabalina praticamente não participa dos processos metabólicos e até 98% é determinado inalterado na urina. O metabólito principal é um derivado N-metilado, encontrado na urina em uma quantidade não superior a 0,9% da dose da substância ativa; os estudos pré-clínicos não revelaram sinais de racemização do enantiômero S da pregabalina em enantiômero R;
Excreção: basicamente, a substância é excretada inalterada pelos rins, com meia-vida média de ~ 6,3 horas; A depuração plasmática e renal da pregabalina estão em proporção direta, portanto, no caso de insuficiência renal e durante a hemodiálise, é necessário um ajuste da dose.

No intervalo de doses diárias recomendadas, a farmacocinética da pregabalina revela um caráter linear, a variabilidade interindividual é insignificante, inferior a 20%. Com o uso repetido do medicamento, suas características farmacocinéticas podem ser calculadas com base em dados após a administração de uma única dose, portanto, não há necessidade de monitoramento regular da concentração da substância.

Indicações de uso

A pregabalina é recomendada para uso em pacientes adultos com as seguintes doenças:

dor neuropática;
fibromialgia;
distúrbio de ansiedade generalizada;
epilepsia (se for necessário tratamento adicional para pacientes com convulsões parciais, com ou sem generalização secundária).

Contra-indicações

Absoluto:

intolerância à galactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose / galactose - para cápsulas (2) contendo lactose;
crianças e adolescentes até 17 anos;
aumento da sensibilidade individual à substância ativa ou a outros componentes da droga.

Contra-indicações relativas: Pregabalina é prescrita com cautela em pacientes com insuficiência renal, insuficiência cardíaca e em pacientes com histórico de dependência de drogas.

Instruções para o uso da Pregabalina: método e dosagem

As cápsulas de pregabalina são administradas por via oral, independentemente da dieta alimentar.

Dose recomendada: 150-600 mg por dia, dividida em 2-3 doses.

Terapia de indicação:

dor neuropática: dose diária inicial - 150 mg; após 3-7 dias, dependendo da tolerância da droga e do resultado alcançado, a dose diária pode ser aumentada para 300 mg, e após mais 7 dias, se necessário, para a dose diária máxima - 600 mg;
epilepsia: dose diária inicial - 150 mg; após 7 dias, dependendo da tolerância do medicamento e do resultado alcançado, a dose diária pode ser aumentada para 300 mg, e após mais 7 dias, se necessário, para a dose diária máxima - 600 mg;
fibromialgia: dose diária inicial - 150 mg são tomadas 2 vezes ao dia, 75 mg; dependendo da tolerância do medicamento e do resultado alcançado, a dose diária pode ser aumentada para 300 mg, tomada 2 vezes ao dia, 150 mg; na ausência de resultado positivo, a dose diária é aumentada para 450 mg, administrada 2 vezes ao dia a 225 mg e, após mais 7 dias, se necessário, até uma dose diária máxima de 600 mg; a dose diária de 600 mg não traz benefícios adicionais, mas é pior tolerada pelos pacientes;
transtorno de ansiedade generalizada: dose diária inicial - 150 mg; após 7 dias, dependendo da tolerância do medicamento e do resultado alcançado, a dose diária pode ser aumentada para 300 mg, após mais 7 dias, se necessário, aumentada para 450 mg, e na ausência de efeito terapêutico positivo, após 7 dias, até o máximo diário - 600 mg.

No decurso do tratamento, é necessário avaliar regularmente a adequação da sua continuação. Se for necessário interromper a terapia com Pregabalina, recomenda-se fazê-lo gradualmente, por pelo menos 7 dias.

Em caso de insuficiência renal, a dose de Pregabalina é selecionada individualmente, levando em consideração o CC (depuração da creatinina), calculado usando uma fórmula especial: CC (ml / min) = [(140 - idade em anos) × peso corporal em kg] / 72 × creatinina sérica (mg / dl) (para mulheres × 0,85).

Seleção de uma dose de pregabalina (mg / dia), dependendo do grau de insuficiência renal:

CC ≥60: dose inicial - 150; a dose máxima é de 600; frequência de admissão - 2-3 vezes;
CC ≥30, mas <60: dose inicial - 75; a dose máxima é 300; frequência de admissão - 2-3 vezes;
CC ≥15, mas <30: dose inicial - 25-50; a dose máxima é 150; frequência de admissão - 1-2 vezes;
CC <15: dose inicial - 25; a dose máxima é 75; frequência de admissão - 1 vez;
dose adicional após a diálise: dose inicial - 25; a dose máxima é 100; frequência de admissão - uma vez.

Tendo esquecido a próxima dose, ela deve ser tomada o mais rápido possível, mas não na hora da próxima dose.

Efeitos colaterais

As reações adversas mais frequentes devido ao uso de pregabalina são tonturas e sonolência e são geralmente ligeiras a moderadas. A descontinuação da terapia, dependendo da tolerância subjetiva desses efeitos, foi necessária em 4% dos pacientes com tontura e em 3% com sonolência. Outros efeitos colaterais que requerem a descontinuação do medicamento são confusão, ataxia, astenia, edema periférico, visão turva, deficiência de atenção e coordenação.

A frequência de ocorrência de reações adversas por classes de sistemas de órgãos, determinada pelo número de reações adversas no conjunto de observações clínicas, independentemente da avaliação da relação causal (escala utilizada: muito frequentemente -> 0,1; frequentemente - ≥ 0,01, mas <0, 1; raramente - ≥0,001, mas <0,01; raramente - <0,001):

infecções e invasões: frequentemente - nasofaringite;
sangue e sistema linfático: infrequentemente - neutropenia;
processos metabólicos e nutrição: frequentemente - aumento do apetite; infrequentemente - hipoglicemia, anorexia;
transtornos mentais: frequentemente - confusão, euforia, irritabilidade, insônia, depressão, diminuição da libido, apatia, desorientação, ataque de pânico; infrequentemente - ansiedade, alucinações, agitação, agressão, humor deprimido / exaltado, mudanças de humor, sonhos ansiosos, despersonalização, dificuldade em encontrar palavras, anorgasmia, aumento da libido, aumento da insônia; raramente - desinibição;
distúrbios neurológicos: muito frequentemente - sonolência, tontura, dor de cabeça; frequentemente - comprometimento da memória, amnésia, comprometimento da coordenação, ataxia, disartria, tremor, comprometimento da atenção, hipestesia, parestesia, desequilíbrio, sedação, letargia, ageusia; infrequentemente - desmaios, agitação psicomotora, mioclonia, discinesia, tremor intencional, tontura ortostática, comprometimento da fala, nistagmo, diminuição dos reflexos, sensação de queimação nas membranas mucosas e na pele, hiperestesia, comprometimento cognitivo, perda de consciência; raramente - dormência patológica, disgrafia, hipocinesia, convulsões, parosmia;
órgão da visão: frequentemente - diplopia, visão turva; infrequentemente - deficiência visual, defeito do campo visual, perda da visão periférica, inchaço dos olhos, dor nos olhos, astenopia, fotopsia, lacrimejamento aumentado, síndrome do olho seco, irritação nos olhos; raramente - flutuação de objetos visíveis (oscilopsia), mudança na profundidade da percepção visual, ceratite, estrabismo, midríase, aumento do brilho da percepção visual, perda de visão;
órgão da audição e aparelho vestibular: frequentemente - vertigem; infrequentemente - hiperacusia;
sistema cardiovascular: infrequentemente - taquicardia, bradicardia sinusal, bloqueio atrioventricular do 1o grau, insuficiência cardíaca crônica; raramente - arritmia sinusal, taquicardia sinusal, prolongamento do intervalo QT;
distúrbios vasculares: raramente - hipertensão, hipotensão, rubor da pele, afrontamentos, extremidades frias;
sistema respiratório: frequentemente - secura da mucosa nasal; infrequentemente - hemorragias nasais, falta de ar, tosse, rinite, congestão nasal, ronco; raramente - sensação de aperto na garganta, edema pulmonar;
sistema digestivo: frequentemente - vômitos, flatulência, constipação, inchaço, náusea, boca seca, diarréia; infrequentemente - hipersecreção das glândulas salivares, refluxo gastroesofágico, diminuição da suscetibilidade da mucosa oral; raramente - pancreatite, ascite, edema de língua, disfagia;
pele e tecidos subcutâneos: raramente - urticária, erupção papular, sudorese excessiva, prurido, edema facial; raramente - síndrome de Stevens-Johnson, suor frio;
sistema músculo-esquelético: frequentemente - espasmo muscular na coluna cervical, artralgia, cãibras musculares, dores nas costas, dores nos membros; infrequentemente - mialgia, inchaço das articulações, cãibras musculares, rigidez muscular, dor no pescoço; raramente - rabdomiólise;
sistema urinário: infrequentemente - disúria, incontinência urinária; frequentemente - oligúria, insuficiência renal, retenção urinária;
sistema reprodutivo: muitas vezes - disfunção erétil, dor na área das glândulas mamárias; infrequentemente - ejaculação retardada, disfunção sexual, dismenorréia; raramente - amenorréia, aumento das glândulas mamárias, secreção das glândulas mamárias, ginecomastia;
distúrbios gerais e distúrbios no local da injeção: frequentemente - quedas, distúrbios da marcha, edema periférico, embriaguez, mal-estar, fadiga; infrequentemente - dor, edema generalizado, febre, aperto no peito, sede, fraqueza geral, calafrios, mal-estar;
dados de estudos laboratoriais e instrumentais: frequentemente - um aumento no peso corporal, um aumento na concentração de creatinina no sangue; infrequentemente - aumento da atividade das enzimas hepáticas - CF (creatina fosfoquinase), ALT (alanina aminotransferase), ACE (aspartato aminotransferase); alterações nas contagens sanguíneas - um aumento na concentração de glicose, uma diminuição no número de plaquetas e potássio; perda de peso; raramente - uma diminuição no número de leucócitos no sangue;
sistema imunológico: infrequentemente - reações de hipersensibilidade; raramente - angioedema, reações alérgicas.

Overdose

Em caso de sobredosagem de Pregabalina (até 15 g), apenas foram registadas as reações adversas listadas no capítulo "Efeitos secundários". Na maioria das vezes durante o uso pós-registro foram observados: sonolência, depressão, distúrbios afetivos, confusão, ansiedade, agitação; em casos raros - coma.

Tratamento de sobredosagem: lavagem gástrica, terapia de suporte, se necessário - hemodiálise.

Instruções Especiais

Pacientes com diabetes mellitus com aumento de peso durante a terapia com pregabalina podem requerer ajuste de dose de medicamentos hipoglicêmicos.

Com o desenvolvimento dos sintomas de angioedema (edema da face, edema dos tecidos do trato respiratório superior, edema perioral), o medicamento deve ser suspenso.

Os medicamentos antiepilépticos, incluindo Pregabalina, podem aumentar o risco de pensamentos ou comportamento suicida. Neste contexto, os doentes a receber estes medicamentos devem ser cuidadosamente monitorizados quanto à ocorrência ou agravamento de depressão, pensamentos suicidas e comportamento suicida.

O uso concomitante de pregabalina com opióides pode causar prisão de ventre, especialmente em pacientes idosos, portanto, é recomendado tomar medidas preventivas para preveni-los.

Com a supressão da atividade convulsiva, os dados sobre a conveniência de monoterapia com pregabalina com possibilidade de cancelamento de outros anticonvulsivantes são insuficientes. Casos de desenvolvimento de convulsões, incluindo estado de mal epiléptico, bem como convulsões epilépticas menores, foram registrados durante a terapia com Pregabalina ou imediatamente após seu término.

Em ensaios clínicos, a visão turva foi notificada com maior frequência em doentes tratados com pregabalina do que com placebo. Com a terapia continuada, a visão voltou ao normal. Ao mesmo tempo, a frequência de alterações no fundo de olho em pacientes que receberam placebo foi maior. Quaisquer alterações no órgão da visão devem ser imediatamente relatadas ao médico, especialmente aos pacientes que já estão sob o controle de um oftalmologista. O cancelamento do medicamento pode levar ao desaparecimento de reações indesejáveis como turvação ou perda de visão e outros distúrbios do órgão da visão.

O desenvolvimento de insuficiência renal foi observado como resultado da administração de Pregabalina, em alguns casos, após o seu cancelamento, a função renal foi restaurada.

Após a descontinuação da Pregabalina, são possíveis as seguintes reações adversas: dor de cabeça, insônia, hiperexcitabilidade, ansiedade, síndrome semelhante à gripe, dor, convulsões, depressão, hiperidrose, náusea, diarreia. Devido às reações adversas, as taxas de retirada do placebo e pregabalina foram de 7% e 14%, respectivamente. Com base nos dados disponíveis, pode-se concluir que a frequência e a gravidade da síndrome de abstinência podem depender da dose recebida.

No decurso dos estudos pós-comercialização, foram notificados casos de abuso de pregabalina, como com a utilização de quaisquer medicamentos que afetam o sistema nervoso central. Neste contexto, uma avaliação cuidadosa da história do paciente para abuso de drogas é necessária, bem como monitorá-lo para avaliar a possibilidade de uma violação do regime de dosagem e o aparecimento de dependência de drogas (por exemplo, o desenvolvimento de resistência à pregabalina, um aumento irracional em sua dose, o comportamento aditivo do paciente).

Não houve relação óbvia entre a terapia com Pregabalina e o desenvolvimento de insuficiência cardíaca. Apesar disso, no decurso dos estudos de pós-comercialização, foram registados casos de desenvolvimento de insuficiência cardíaca crónica em alguns doentes. Na ausência de sinais clinicamente evidentes de doença cardíaca ou vascular, não houve associação entre edema periférico e complicações cardiovasculares, como aumento da pressão arterial ou insuficiência cardíaca crônica. Essas reações foram observadas principalmente em pacientes idosos com insuficiência cardíaca que receberam terapia medicamentosa para neuropatia. Portanto, os pacientes nesta categoria devem tomar Pregabalina com cautela. Depois de cancelá-lo, essas reações podem desaparecer por conta própria.

No tratamento da dor neuropática central associada à lesão medular, é registrado um aumento geral na frequência dos efeitos colaterais, bem como um aumento no número de efeitos colaterais do sistema nervoso central, principalmente sonolência. No entanto, tais reações podem ser uma consequência do efeito da soma da ação da Pregabalina e outros medicamentos tomados em paralelo (por exemplo, antiespásticos). Essas circunstâncias devem ser levadas em consideração na prescrição de um medicamento para essa indicação.

Já houve casos de encefalopatia, principalmente em pacientes com doenças concomitantes que podem levar ao desenvolvimento dessa condição.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

De acordo com as instruções, Pregabalina pode causar tonturas e sonolência, condições que afetam o desempenho de tipos de trabalho potencialmente perigosos, exigindo um aumento da velocidade das reações psicomotoras e aumento da concentração. Até que a extensão desse efeito nos pacientes seja determinada, eles não devem usar equipamentos sofisticados, dirigir um carro ou se envolver em outras atividades semelhantes.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Não existem dados adequados sobre a utilização de Pregabalina em mulheres grávidas. Em estudos com animais, foi revelado o efeito tóxico da droga na função reprodutiva. Portanto, durante a gravidez, a pregabalina pode ser usada apenas se os benefícios para a mãe forem significativamente maiores do que os possíveis riscos para o feto. Durante o tratamento, as mulheres em idade reprodutiva devem usar métodos contraceptivos confiáveis.

Uma vez que a pregabalina é excretada no leite materno e a segurança do seu uso em recém-nascidos é desconhecida, a amamentação não é recomendada durante a terapêutica medicamentosa. A amamentação deve ser descontinuada ou descontinuada com pregabalina.

Uso infantil

O uso de Pregabalina em crianças e adolescentes com menos de 17 anos de idade não é recomendado devido ao fato de que a eficácia e segurança do medicamento para este grupo etário não foram estabelecidas.

Com função renal prejudicada

Uma vez que a depuração da pregabalina é diretamente proporcional à depuração da creatinina, uma vez que a substância é excretada predominantemente pelos rins, recomenda-se a redução da sua dose em pacientes com insuficiência renal. Dada a remoção eficaz da substância do plasma durante a hemodiálise (uma sessão de hemodiálise de 4 horas reduz a concentração de pregabalina no plasma em ~ 50%), uma dose adicional do medicamento é necessária após o procedimento.

Por violações da função hepática

A pregabalina praticamente não é metabolizada, sendo excretada principalmente na urina na forma inalterada, portanto, não foram realizados estudos especiais sobre a farmacocinética do fármaco na insuficiência hepática. Presume-se que o estado da função hepática não afeta significativamente a concentração de uma substância no plasma. Não é necessário ajuste da dose de pregabalina em pacientes com doença hepática.

Uso em idosos

Devido à diminuição do CC relacionada com a idade, a depuração da pregabalina é correspondentemente reduzida, portanto, os idosos, especialmente com insuficiência renal, podem precisar de reduzir a dose.

Os efeitos colaterais do tratamento, como sonolência e tontura, aumentam o risco de lesões acidentais em pacientes idosos. De acordo com os dados de uso pós-comercialização, perda / confusão e prejuízo das funções cognitivas também foram observados. A este respeito, na velhice, é necessário cuidado especial durante a terapia com Pregabalina até uma avaliação abrangente dos possíveis efeitos colaterais.

Interações medicamentosas

A interação farmacocinética da Pregabalina com outros medicamentos / substâncias é improvável, uma vez que é excretada principalmente pelos rins inalterada, sofre metabolismo mínimo (menos de 2% da dose é excretada pelos rins como metabólitos), não inibe o metabolismo de outros medicamentos in vitro, não se liga às proteínas plasmáticas …

Interação estabelecida:

carbamazepina, fenitoína, ácido valpróico, gabapentina, lamotrigina, lorazepam, oxicodona, etanol: nenhum sinal de interação farmacocinética clinicamente significativa com Pregabalina foi detectado;
substâncias hipoglicemiantes orais, insulina, diuréticos, fenobarbital, tiagabina, topiramato: eles não têm um efeito clinicamente significativo na depuração da pregabalina;
contraceptivos orais (noretisterona / etinilestradiol): a farmacocinética de equilíbrio de ambas as drogas não muda;
outras drogas que deprimem o sistema nervoso central: a insuficiência respiratória é possível, até o início do coma;
oxicodona, lorazepam ou etanol (com uso repetido): nenhum efeito clinicamente significativo na respiração; é possível que Pregabalina aumente os prejuízos cognitivos e motores causados pela oxicodona e exacerbe os efeitos do etanol e do lorazepam.

Análogos

Os análogos da Pregabalina são: Algerika, Prabegin, Lyrica, Prigabilon, Replica, Pregabalina Zentiva, Pregabalina-SZ, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Pregabalina

As avaliações da Pregabalina são em sua maioria positivas; no início da terapia, a droga elimina efetivamente os sintomas das doenças. Mas muitos pacientes observam que, com o uso prolongado, seu efeito diminui gradualmente. Os principais efeitos colaterais que acompanham a terapia - sonolência e letargia na maioria dos pacientes são transitórios. Ressalta-se que em cada caso o medicamento atua individualmente, portanto, apenas o médico assistente deve dar todas as recomendações para seu uso.

Preço da pregabalina em farmácias

A pregabalina está incluída na lista de medicamentos que podem ser prescritos gratuitamente aos pacientes.

Preço da Pregabalina em farmácias:

cápsulas na dosagem de 75 mg: 14 pcs. no pacote - de 251 rublos; 56 pcs. no pacote - de 773 rublos;
cápsulas na dosagem de 150 mg: 14 pcs. no pacote - de 265 rublos; 56 pcs. no pacote - de 1150 rublos;
cápsulas na dosagem de 300 mg: 14 pcs. no pacote - de 300 rublos; 56 pcs. no pacote - de 1646 rublos.

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!