Prazosin - Instruções Para O Uso De Comprimidos, Análogos, Críticas, Preço

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Prazosin - Instruções Para O Uso De Comprimidos, Análogos, Críticas, Preço
Prazosin - Instruções Para O Uso De Comprimidos, Análogos, Críticas, Preço

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Prazosin

Prazosin: instruções de uso e comentários

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Farmacodinâmica e farmacocinética
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Overdose
  7. 7. Efeitos colaterais
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Interações medicamentosas
  12. 12. Análogos
  13. 13. Termos e condições de armazenamento
  14. 14. Condições de dispensa em farmácias
  15. 15. Comentários
  16. 16. Preço em farmácias

Nome latino: Prazosin

Código ATX: C02CA01

Ingrediente ativo: Prazosin (Prazosin)

Fabricante: Norton Healthcare (Reino Unido)

Descrição e atualização da foto: 02.10.2019

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Prazosin é um bloqueador seletivo dos receptores alfa 1 -adrenérgicos pós-sinápticos, uma droga com efeitos anti-hipertensivos e vasodilatadores.

Forma de liberação e composição

É produzido na forma de comprimidos (30 unid. Em frascos de polipropileno, 1 frasco em caixa de cartão).

A substância ativa é prazosina, em 1 comprimido - 0,5 ou 1 mg.

Farmacodinâmica e farmacocinética

De acordo com as instruções, Prazosin tem o seguinte efeito no corpo:

  • bloquear os receptores adrenérgicos α1 pós-sinápticos;
  • diminuição do efeito vasoconstritor das catecolaminas;
  • diminuição da resistência vascular periférica total e diminuição da pressão arterial;
  • expansão das veias periféricas;
  • redução da pós-carga no coração;
  • diminuição da pressão na circulação pulmonar;
  • melhora da hemodinâmica intracardíaca e sistêmica na insuficiência cardíaca crônica;
  • uma diminuição na demanda de oxigênio do miocárdio e um aumento no volume sistólico de sangue durante o esforço físico;
  • diminuição da resistência vascular renal;
  • diminuição da pressão e resistência na uretra e diminuição da gravidade dos sintomas de disfunção do trato urinário.

A ingestão do medicamento pode ser acompanhada pelo desenvolvimento de taquicardia reflexa moderada. Com o uso prolongado, observa-se uma diminuição na concentração de lipídios aterogênicos no sangue.

Depois de tomar uma única dose, o efeito hipotensor máximo desenvolve-se em 1-4 horas. A duração do medicamento é de até 10 horas. Durante o tratamento, pode ocorrer tolerância precoce (após 3-5 dias) ou tardia (por volta dos 12 meses), de modo que o médico pode decidir aumentar a dose.

O medicamento é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal (a ingestão de alimentos não afeta a absorção). A concentração máxima no sangue é atingida em 1-3 horas. A biodisponibilidade do Prazosin é de 50 a 85%, a ligação às proteínas plasmáticas é superior a 95%. A droga é metabolizada no fígado.

A meia-vida do Prazosin é de 2 a 4 horas. A droga é excretada principalmente na bile. Em pacientes com insuficiência renal crônica e pacientes idosos, a meia-vida de eliminação é prolongada.

Indicações de uso

  • Hipertensão arterial;
  • Insuficiência cardíaca congestiva.

Contra-indicações

Absoluto:

  • Cardiopatia com redução da pressão de enchimento do ventrículo esquerdo;
  • Pericardite constritiva;
  • Hipotensão;
  • Tamponamento cardíaco;
  • Crianças menores de 12 anos;
  • Período de gravidez e lactação;
  • Hipersensibilidade ao medicamento.

Instruções de uso do Prazosin: método e dosagem

Os comprimidos devem ser tomados por via oral. A ingestão de alimentos não afeta a eficácia do medicamento.

No início do tratamento da hipertensão arterial, prescreve-se 0,5 mg ao deitar. Gradualmente, a dose é aumentada, primeiro para 1 mg 3-4 vezes ao dia e, em seguida, até que uma diminuição persistente da pressão arterial seja alcançada (isso geralmente leva de 4 a 8 semanas). A dose diária ideal para cada paciente pode variar entre 3-20 mg, mais frequentemente é 6-15 mg. A dose diária total é dividida em 3-4 doses.

Ao prescrever Prazosin em monopreparação, é necessário levar em consideração a possibilidade de desenvolver tolerância. É possível no início do tratamento (3-5 dias) ou após alguns meses. Esse fenômeno requer um aumento da dose da prazosina ou prescrição adicional de diuréticos.

Com efeito hipotensor insuficiente ou de desenvolvimento lento, outros medicamentos anti-hipertensivos ou diuréticos são também prescritos. Nesse caso, a dose de Prazosin é reduzida para 1-2 mg 3 vezes ao dia, um segundo medicamento é adicionado e, em seguida, a dose é novamente aumentada gradativamente, escolhendo-se o esquema terapêutico mais adequado.

A duração do medicamento não é limitada.

Com insuficiência cardíaca congestiva, é prescrito de 3-20 mg / dia em 3-4 doses.

A ingestão diária máxima permitida para adultos é de 20 mg.

Overdose

Tomar doses muito altas do medicamento pode causar uma diminuição acentuada da pressão arterial. Nesses casos, é recomendável assumir uma posição horizontal e levantar as pernas.

Efeitos colaterais

  • Do lado do sistema nervoso central e periférico: dor de cabeça, fraqueza, vertigem, distúrbios do sono, distúrbios emocionais, alucinações, ansiedade, percepção prejudicada, depressão, fadiga, parestesia;
  • Do lado do sistema cardiovascular: dor anginosa, falta de ar, taquicardia, palpitações, hipotensão arterial (especialmente ortostática); com uso prolongado - edema das extremidades inferiores; raramente, colapso ortostático (mais frequentemente após a administração da primeira dose);
  • Do sistema urinário: micção frequente;
  • Do sistema digestivo: diarréia ou prisão de ventre, náuseas, vômitos, boca seca;
  • Dos sentidos: deficiência visual, escurecimento dos olhos, vermelhidão da córnea e conjuntiva, zumbido;
  • Reações alérgicas: erupção cutânea, coceira;
  • Outros: hipertermia, congestão nasal, hiperidrose, artralgia, hemorragia nasal, aparecimento de fatores antinucleares, alopecia, diminuição da potência, priapismo.

Instruções Especiais

Durante o tratamento, é necessário monitorar constantemente a freqüência cardíaca e a pressão arterial, tanto na posição deitada quanto em pé.

Em pacientes que recebem betabloqueadores, simpatolíticos e diuréticos, a probabilidade de hipotensão é maior.

Aplicação durante a gravidez e lactação

É proibido o uso da droga neste período.

Uso infantil

É proibido o uso do medicamento no tratamento de crianças menores de 12 anos.

Interações medicamentosas

Prazosin é incompatível com nifedipina. Sua ação é potencializada por simpatolíticos, diuréticos, beta-bloqueadores.

Com o uso simultâneo de beta-bloqueadores, inibidores da enzima de conversão da angiotensina e bloqueadores dos canais de cálcio, o risco de hipotensão arterial grave aumenta, especialmente após a administração da primeira dose de prazosina.

O efeito vasodilatador dos bloqueadores dos canais de cálcio e alfa-bloqueadores pode ser sinérgico ou aditivo. Com o uso simultâneo de prazosina com verapamil, o desenvolvimento de hipotensão arterial grave é parcialmente devido à sua interação farmacocinética: a concentração máxima aumenta e a concentração total de prazosina aumenta.

A indometacina pode reduzir o efeito da prazosina.

A prazosina promove um aumento rápido e significativo do nível de digoxina no plasma sanguíneo e pode alterar o efeito anti-hipertensivo da clonidina.

Em pacientes que recebem propranolol, após a administração da primeira dose de prazosina, existe o risco de desenvolver hipertensão arterial grave.

Análogos

Análogos de Prazosin são: Pratsiol, Adversuten, Eurex, Minipress.

Termos e condições de armazenamento

Conservar a temperaturas até 25 ºС, ao abrigo da luz, seco e fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Prazosin

Avaliações do Prazosin são positivas: é usado com sucesso não só para hipertensão, mas também para hiperplasia prostática e feocromocitoma.

O preço do Prazosin nas farmácias

O medicamento não está disponível na maioria das farmácias, por isso o preço do Prazosin é desconhecido.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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