Pagluferal 3 - Instruções De Uso, Composição, Preço, Análogos, Críticas

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Pagluferal-3

Pagluferal-3: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Pagluferalum-3

Código ATX: N05CB02

Ingrediente ativo: bromizado (bromisoval) + gluconato de cálcio (gluconato de cálcio) + cafeína (cafeína) + papaverina (papaverina) + fenobarbital (fenobarbital)

Produtor: fábrica farmacêutica de Moscou (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2018-11-21

Preços nas farmácias: a partir de 97 rublos.

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Pagluferal 3 é um medicamento combinado com efeitos antiepilépticos e hipnóticos.

Forma de liberação e composição

Forma posológica de Pagluferal 3 - comprimidos: brancos, com chanfro e linha divisória de um lado (em caixa de papelão 2 blisters de 10 comprimidos cada ou 1 frasco de vidro escuro - 40 comprimidos).

Ingredientes ativos em 1 comprimido:

• bromizado - 150 mg;
• fenobarbital - 50 mg;
• benzoato de cafeína e sódio - 10 mg;
• gluconato de cálcio - 250 mg;
• cloridrato de papaverina - 20 mg.

Componentes auxiliares na composição do Pagluferal 3: fécula de batata - 95 mg; estearato de cálcio - 5 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Pagluferal 3 é um medicamento antiepiléptico combinado.

Sua ação se deve às propriedades dos componentes constituintes:

• fenobarbital: tem efeitos sedativos, anticonvulsivantes, antiespasmódicos e hipnóticos. Ele interage com o sítio barbitúrico do complexo benzodiazepina-receptor GABA, aumentando assim a sensibilidade dos receptores GABA ao GABA (ácido gama-aminobutírico). Isso leva à abertura de canais neuronais para íons de cloro e, como consequência, a um aumento em sua entrada nas células. Promove o desenvolvimento dos seguintes efeitos: diminuição da excitabilidade dos neurônios do foco epileptogênico e disseminação dos impulsos nervosos; supressão de áreas sensoriais do córtex cerebral; manifestação de antagonismo contra vários mediadores excitatórios (glutamato e outros); diminuição do tônus da musculatura lisa do trato gastrointestinal; diminuição da atividade motora, inibição das funções cerebrais (incluindo o centro respiratório);
• cloridrato de papaverina: tem efeito hipotensor e antiespasmódico; relaxa os músculos lisos e diminui o tônus dos órgãos internos e vasos sanguíneos;
• cafeína: estimula os centros vasomotor e respiratório, aumenta a excitabilidade reflexa da medula espinhal, estimula processos metabólicos em tecidos e órgãos, inclusive no sistema nervoso central e tecidos musculares;
• bromizado: tem efeito sedativo e hipnótico moderado;
• gluconato de cálcio: necessário para suprir a deficiência de íons de cálcio envolvidos na transmissão dos impulsos nervosos.

Farmacocinética

• fenobarbital: absorção completa e lenta. O tempo para atingir Cmax (concentração máxima da substância) no plasma sanguíneo é de 1–2 horas, a conexão com as proteínas plasmáticas é de aproximadamente 50%. O metabolismo ocorre no fígado, induz as enzimas hepáticas microssomais CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (a taxa de reações enzimáticas aumenta 10-12 vezes). Acumula-se no corpo. T _1/2 (meia-vida) é de 48–96 horas. É excretado pelos rins na forma de glucuronido, na forma inalterada - aproximadamente 25%. Penetra através da barreira placentária e no leite materno;
• cafeína: caracterizada pela boa absorção que ocorre em todo o intestino. O tempo para atingir a Cmax no plasma sanguíneo é de 50 a 75 minutos. É distribuído rapidamente em todos os tecidos e órgãos, penetra na barreira hematoencefálica e na placenta. A conexão com as proteínas do sangue (albumina) está na faixa de 25–36%. Mais de 90% da substância é metabolizada no fígado, em crianças dos primeiros anos de vida - até 10-15%. Aproximadamente 80%, 4% e 10% da dose de cafeína em adultos é metabolizada em paraxantina, teofilina e teobromina, respectivamente. Em seguida, esses compostos são desmetilados em monometilxantinas e, posteriormente, em ácidos úrico metilados. Em adultos, o T _1/2 está na faixa de 3,9-5,3 horas (em alguns casos, até 10 horas). A cafeína e seus metabólitos são excretados pelos rins;
• papaverina: em média, a biodisponibilidade é de 54%. A conexão com as proteínas plasmáticas é de aproximadamente 90%. A substância é bem distribuída, penetra nas barreiras histohematogênicas. O metabolismo ocorre no fígado. T _1/2 está na faixa de 30-120 minutos (pode se estender até 1440 minutos). É excretado na forma de metabólitos pelos rins;
• Gluconato de cálcio: cerca de ¹ / ₅ - ¹ / ₃ dose absorvida no intestino delgado. Aproximadamente 20% é excretado pelos rins, o resto é removido com o conteúdo intestinal (mais ativamente - pela parede da seção terminal do trato gastrointestinal).

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Pagluferal 3 é prescrito para o tratamento da epilepsia.

Contra-indicações

• porfiria;
• insuficiência hepática / renal grave;
• anemia grave;
• depressão;
• hipofunção das glândulas supra-renais;
• dependência de drogas (incluindo um histórico carregado);
• miastenia grave;
• hipertireoidismo;
• alcoolismo ativo;
• hipercinesia;
• diabetes;
• doenças bronco-obstrutivas;
• idade até 7 anos;
• gravidez e período de amamentação;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Em doentes debilitados, Pagluferal 3 deve ser utilizado sob supervisão médica, o que está associado a um elevado risco de desenvolvimento de despertar paradoxal, confusão e depressão, mesmo com terapêutica em doses habituais.

Instruções de uso do Pagluferal-3: método e dosagem

Pagluferal 3 destina-se à administração oral.

A frequência de internação é de 2 vezes ao dia, de preferência após as refeições.

Dose única recomendada:

• crianças maiores de 14 anos e adultos: 2 comprimidos;
• crianças de 10 a 14 anos: 1,5 comprimidos;
• crianças de 7 a 9 anos: 1 comprimido.

Efeitos colaterais

• sistema cardiovascular: taquicardia, diminuição / aumento da pressão arterial, arritmia (incluindo extrassístole), bloqueio atrioventricular;
• sistema nervoso: distúrbios do sono, alucinações, nistagmo, tontura, fraqueza geral, disartria, ataxia, reação paradoxal;
• sistema hematopoiético: anemia megaloblástica, agranulocitose, trombocitopenia;
• sistema digestivo: náuseas, constipação / diarreia, vômitos, aumento da atividade das transaminases hepáticas;
• outros: reações alérgicas, com um longo curso de administração - dependência de drogas.

Overdose

Os principais sintomas: aumento da gravidade dos efeitos colaterais.

Terapia: sintomático, lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado.

Instruções Especiais

Com uma ligeira hipercalciúria, diminuição da filtração glomerular ou nefrolitíase na anamnese durante a terapia com o fármaco, é necessário monitorizar o conteúdo de cálcio na urina (devido à presença de gluconato de cálcio na composição do Pagluferal 3).

Você não deve beber álcool durante a terapia.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o tratamento com Pagluferal, 3 pacientes são aconselhados a evitar dirigir veículos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Pagluferal 3 não é prescrito durante a gravidez / lactação.

Uso infantil

É contra-indicado fornecer terapia a pacientes com menos de 7 anos de idade.

Com função renal prejudicada

Pagluferal 3 está contra-indicado na insuficiência renal grave.

Por violações da função hepática

Pagluferal 3 está contra-indicado na insuficiência hepática grave.

Interações medicamentosas

• fenitoína e valproato: aumenta o fenobarbital sérico no sangue;
• reserpina: diminui a eficácia do fenobarbital;
• amitriptilina, nialamida, diazepam, clordiazepóxido: aumenta o efeito do fenobarbital;
• anticoncepcionais orais e salicilatos: sua eficácia diminui;
• anticoagulantes indiretos, glicocorticosteróides, griseofulvina, doxiciclina, estrogênios e outras drogas metabolizadas no fígado por oxidação: seu conteúdo no sangue diminui (devido à aceleração do metabolismo);
• etanol, antipsicóticos, analgésicos narcóticos, relaxantes musculares, sedativos e hipnóticos: seu efeito é potencializado;
• acetazolamida: diminui a reabsorção do fenobarbital nos rins, com o qual o seu efeito é enfraquecido (devido à alcalinização da urina);
• antibióticos, sulfonamidas: reduções de atividade antibacterianas;
• griseofulvina: o efeito antifúngico é reduzido.

Análogos

Os análogos de Pagluferal 3 são: Pagluferal-1, Pagluferal-2.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Pagluferal-3

De acordo com as revisões, o Pagluferal 3 é um medicamento antiepiléptico eficaz. Eles também notam uma tendência positiva quando é prescrito para o tratamento de distúrbios do sono (medos, acordar frequente).

Preço do Pagluferal-3 nas farmácias

O preço aproximado do Pagluferal 3 (20 unidades por embalagem) é de 106-124 rublos.

Pagluferal-3: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Pagluferal-3 comprimidos 20 unid. RUB 97 Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!