Bretaris Jenueir - Instruções De Uso, Indicações, Doses

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Bretaris Jenueir - Instruções De Uso, Indicações, Doses
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Vídeo: How to Use Your Pressair Inhaler 2024, Novembro
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Bretaris Jenuair

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Termos e condições de armazenamento

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Pó para inalação de dose medida Bretaris Jenueir
Pó para inalação de dose medida Bretaris Jenueir

Bretaris Jenueir é um bloqueador do receptor m-colinérgico, broncodilatador.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - pó dosado para inalação: massa fluida e finamente dispersa de cor quase branca ou branca, sem partículas estranhas ou conglomerados visíveis (em um inalador, em um pacote laminado 1 inalador: 30 doses cada, em uma caixa de papelão 1 embalagem; 60 doses cada, em uma caixa de papelão 1 ou 3 sacos).

1 dose de pó contém:

  • substância ativa: brometo de aclidínio - 0,375 mg, que equivale a 0,322 mg de aclidínio;
  • componente auxiliar: monohidrato de lactose.

Indicações de uso

Bretaris Jenueira é indicado como terapia broncodilatadora de suporte em adultos para aliviar os sintomas da doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).

Contra-indicações

  • idade até 18 anos;
  • asma brônquica;
  • deficiência de lactase, intolerância à galactose, síndrome de má absorção de glicose-galactose;
  • hipersensibilidade à lactose, atropina e seus derivados (oxitrópio, ipratrópio, tiotrópio), brometo de aclidínio.

Método de administração e dosagem

O medicamento é destinado ao uso por inalação.

Após abrir a embalagem com o inalador, antes de usar pela primeira vez, retire a tampa protetora (apertando levemente as setas de cada lado e puxando para fora) e certifique-se de que nada bloqueie o bocal.

Enquanto segura o inalador na posição horizontal, aponte o bocal para você, de modo que o botão verde fique voltado para cima.

Para preparar o medicamento para inalação, pressione e solte o botão verde. Se a janela de controle de cor ficar verde, a dose está pronta para receber, se a janela permanecer vermelha, pressione e solte o botão verde novamente.

Não mantenha pressionado o botão verde!

Expirando completamente, você deve apertar firmemente o bocal do inalador com os lábios e respirar profundamente. A profundidade e a força inspiratórias devem garantir a administração do medicamento aos pulmões.

Um som de clique durante a inalação significa que a inalação foi realizada corretamente, mas você não deve interromper a inalação imediatamente após o clique, pois a dose pode não estar completa.

Após remover o inalador da boca, a respiração deve ser retida o maior tempo possível e exalada lentamente pelo nariz.

Nota: em alguns pacientes, ao inalar o medicamento, pode aparecer um ligeiro sabor adocicado ou amargo. A presença ou ausência deste efeito é de natureza individual e não é razão para tomar uma dose adicional.

Se a janela de controle de cor permanecer verde, inspire forte e profundamente pelo bocal novamente. Se a janela de controle ficar vermelha após o procedimento, é uma confirmação de que o paciente tomou a dose completa. Após a inalação, você deve colocar imediatamente uma tampa protetora no bocal.

Nota: a razão para manter a cor verde da janela de controle após a inalação pode ser uma inalação incorreta ou manter pressionado o botão verde do inalador. Antes de cada inalação, certifique-se de que o botão verde seja liberado após carregar o medicamento!

Ao prescrever Bretaris Jenueir, o médico deve garantir que o paciente está usando o inalador corretamente.

Dose recomendada: 1 inalação (ou 0,322 mg de aclidínio) 2 vezes ao dia.

Se você pular a toma da próxima dose, você só poderá tomá-la se não coincidir com o horário da próxima dose.

Não é necessário ajustar a dose em pacientes idosos com insuficiência renal ou hepática.

O inalador contém 30 ou 60 doses e está equipado com um indicador especial que indica o número aproximado de doses restantes. Quando aparecer uma fita com listras vermelhas, é preciso cuidar para comprar um novo inalador, pois isso indica a aproximação da última dose.

A substituição do inalador é necessária se o corpo estiver danificado ou a tampa for perdida. Não há necessidade de limpar o inalador, se necessário, a parte externa do bocal pode ser limpa com um pano seco ou papel toalha.

Não use água para limpar o inalador, pois isso pode prejudicar a qualidade do medicamento.

Quando o número “0” aparecer no indicador de dose, o uso das doses restantes no inalador deve ser continuado até que o botão verde trave na posição intermediária e retorne à posição superior. Isso significa que o pó do inalador acabou. Após tomar a última dose, o paciente começa a usar o novo inalador.

Efeitos colaterais

  • patologias parasitárias e infecciosas: frequentemente - nasofaringite, sinusite;
  • trato gastrointestinal: freqüentemente - diarreia; infrequentemente - estomatite, secura da mucosa oral;
  • sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: muitas vezes - tosse; infrequentemente - disfonia;
  • sistema cardiovascular: infrequentemente - palpitações, taquicardia;
  • sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - tontura;
  • órgão de visão: infrequentemente - visão turva;
  • reações dermatológicas: infrequentemente - coceira, borbulha;
  • sistema imunológico: raramente - reações de hipersensibilidade; frequência desconhecida - angioedema;
  • sistema urinário: infrequentemente - retenção urinária.

Instruções Especiais

Quando o broncoespasmo paradoxal aparece durante o uso do medicamento, a terapia deve ser descontinuada.

O brometo de aclidínio não é um tratamento de emergência para a DPOC. Portanto, quando a gravidade dos sintomas da doença muda e surge a necessidade de tratamento adicional de emergência, é necessário reavaliar o estado do paciente e a adequação do uso de Bretaris Jenueir.

Devido ao efeito anticolinérgico, o medicamento deve ser prescrito com cautela em caso de angina de peito instável, internação por insuficiência cardíaca de classes funcionais III e IV de acordo com a classificação NYHA (New York Heart Association) nos últimos 12 meses, arritmias diagnosticadas de novo nos últimos 3 meses, até 6 - meses após o infarto do miocárdio, pacientes com glaucoma de ângulo fechado, obstrução do colo da bexiga, hiperplasia prostática.

Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas de um ataque agudo de glaucoma de ângulo fechado, sobre a necessidade de interromper o uso de inalações, caso ocorram, e consultar imediatamente um médico.

A mucosa oral seca pode causar o desenvolvimento de cáries dentárias com o tempo.

A indicação de Bretaris Jenueir para pacientes menores de 40 anos só poderá ser feita se houver confirmação espirométrica do diagnóstico de DPOC.

Devido ao risco de efeitos colaterais (tonturas, dores de cabeça, visão turva), deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e mecanismos.

Interações medicamentosas

O uso simultâneo com outros bloqueadores dos receptores m-colinérgicos não é recomendado.

Possível combinação com simpaticomiméticos, broncodilatadores, metilxantinas, glucocorticosteróides inalados ou orais usados para tratar a DPOC.

Além disso, é demonstrado o uso de terapia concomitante com drogas que são substratos da glicoproteína P ou das isoenzimas e esterases do citocromo P 450 metabolizável (CYP450).

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C.

Prazo de validade - 2 anos, após abertura da embalagem - 3 meses.

Bretaris Jenueir: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Bretaris Jenueir 322 mcg / dose 60 doses pó para inalação dosado 1 pc.

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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