Azurix - Instruções De Uso Do Medicamento, Avaliações, Preço, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Azurix

Azurix: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Azurix

Código ATX: M04AA03

Ingrediente ativo: febuxostate (Febuxostat)

Produtor: JSC FP Obolenskoye (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 28.11.2018

Preços nas farmácias: a partir de 1604 rublos.

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Azurix é um medicamento anti-gota; inibidor da xantina oxidase.

Forma de liberação e composição

O medicamento é produzido na forma de comprimidos revestidos por película: biconvexos, oblongos, com extremidades arredondadas, amarelos, em seção transversal - um núcleo quase branco ou branco (10, 14, 15 ou 30 peças em uma tira de blister; em uma caixa de papelão 1, 2, 3, 4 ou 5 embalagens e instruções de uso do Azurix).

1 comprimido contém:

• substância ativa: febuxostate - 80 ou 120 mg;
• componentes adicionais: croscarmelose de sódio, manitol, bicarbonato de sódio, estearato de magnésio, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício coloidal (aerosil), talco;
• revestimento do filme: macrogol 6000 (polietilenoglicol 6000), hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose), talco, dióxido de titânio, óxido de ferro, corante amarelo.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Azurix é um medicamento que afeta o metabolismo do ácido úrico, utilizado no tratamento da gota. O ácido úrico é o produto final do metabolismo das purinas no corpo humano, que é formado como resultado de uma série sucessiva dessas biotransformações: hipoxantina - xantina - ácido úrico. A substância ativa do Azurix, o febuxostate, é um derivado do 2-ariltiazol e pertence a fortes inibidores seletivos da xantina oxidase não purina - a constante de inibição in vitro é inferior a 1 nM. A xantina oxidase é uma enzima que catalisa os dois estágios do metabolismo das purinas: a oxidação da hipoxantina em xantina e a posterior oxidação da xantina em ácido úrico.

O febuxostate, inibindo seletivamente a xantina oxidase, suprimindo as formas oxidada e reduzida, proporciona uma redução no nível de ácido úrico no soro sanguíneo. A substância ativa em concentrações terapêuticas não inibe a atividade de outras enzimas que participam na troca de purinas ou pirimidinas, como a guanina desaminase, orotato fosforibosiltransferase, hipoxantina guanina fosforibosiltransferase, purina nucleosídeo fosforilase ou orotiato dinaminobosiltransferase.

Farmacocinética

Após a administração oral, o febuxostate é rápida e significativamente (mais de 84% da dose administrada) absorvido pelo trato gastrointestinal (TGI). Com uma única ingestão da substância em uma dose de 120 mg ou doses múltiplas de 80 mg em combinação com alimentos ricos em gorduras, sua concentração máxima (C _máx) no plasma sanguíneo diminuiu 38 e 49%, respectivamente, e a área sob a curva de concentração-tempo (AUC) - em 16 e 18%. No entanto, isso não levou a uma alteração significativa na eficácia clínica da redução da concentração sérica de ácido úrico (com uso repetido de febuxostate na dose de 80 mg). Assim, Azurix pode ser utilizado independentemente da ingestão de alimentos.

Após a administração oral, a C _{max da} substância ativa é observada após 1-1,5 horas. Este valor é 2,8-3,2 μg / ml com uma dose única de 80 mg e 5-5,3 μg / ml com uma dose única de 120 mg. A biodisponibilidade absoluta do febuxostate na forma de comprimido não foi estudada. No contexto da administração oral repetida do medicamento em doses de 10–240 mg, não foi observada a acumulação da substância ativa.

O volume aparente de distribuição (Vd) no estado de equilíbrio pode variar de 29 a 75 litros após a administração oral de febuxostate em uma dose de 10–300 mg. A substância liga-se às proteínas do plasma sanguíneo (principalmente albumina) em 99,2%, enquanto o grau de ligação não se altera se a dose for aumentada de 80 para 120 mg. A associação de metabolitos ativos de febuxostate com proteínas plasmáticas pode variar de 82 a 91%.

A transformação metabólica do fármaco é realizada por meio da conjugação com a participação da uridina difosfato glucuroniltransferase (UDFGT) e da oxidação produzida por enzimas do sistema do citocromo P450 (CUR). Um total de 4 metabólitos de hidroxila farmacologicamente ativos de febuxostate foram isolados, 3 dos quais foram encontrados no plasma sanguíneo humano. Durante estudos in vitro em microssomas hepáticos em humanos, foi demonstrado que os metabólitos oxidados são formados principalmente pela ação das isoenzimas CYP2C9, CYP2C8, CYP1A2 ou CYP1A1. O glucuronídeo de febuxostate, por sua vez, é formado principalmente com a participação de isoenzimas como UGT 1A9, UGT 1A8 e UGT 1A1.

A substância ativa e os seus metabolitos são excretados do corpo através dos intestinos e rins. Após administração oral de febuxostate, marcado com radioisótopo ¹⁴ C., 80 mg, aproximadamente 49% do rim: 3% - inalterado, 30% - na forma atsilglyukuronida, 13% - na forma de metabólitos oxidados e seus conjugados e 3% - a a forma de outros metabólitos. Cerca de 45% do febuxostate é excretado pelo intestino: 12% - inalterado, 25% - na forma de metabólitos oxidados e seus conjugados, 1% - na forma de acilglucuronídeo e 7% na forma de outros metabólitos. A meia-vida aparente (T _1/2) do febuxostate pode ser de 5–8 horas.

Com a administração oral repetida, a AUC e a _{Cmax do} febuxostate foram 12 e 24% mais elevadas nas mulheres do que nos homens, respetivamente. Mas esses indicadores, ajustados para o peso corporal do paciente, permaneceram semelhantes para os dois grupos. Como consequência, não são necessárias alterações de dose específicas para o sexo.

Indicações de uso

• terapia da hiperuricemia crônica no contexto de condições acompanhadas de deposição de cristais de urato, inclusive na presença de artrite gotosa e / ou tofo, incluindo dados na anamnese;
• tratamento e prevenção da hiperuricemia, no contexto da terapia citostática da hemoblastose, na presença de um risco moderado ou alto de desenvolver síndrome de desintegração tumoral - apenas para uma dosagem de 120 mg.

Contra-indicações

Absoluto:

• gravidez e lactação;
• idade até 18 anos;
• hipersensibilidade a qualquer um dos constituintes do agente antigota.

Parente (é necessário tomar os comprimidos Azurix com cautela):

• uma história de reações alérgicas;
• violações do fígado;
• insuficiência renal grave, com clearance de creatinina (CC) abaixo de 30 ml / min;
• insuficiência cardíaca congestiva;
• doença isquêmica do coração (CHD);
• Síndrome de Lesch-Nyhen;
• doenças da tireóide (com uso prolongado de febuxostate devido a um possível aumento da concentração do hormônio estimulador da tireóide);
• condições após o transplante de órgãos (devido à experiência de uso insuficiente);
• administração combinada com mercaptopurina / azatioprina.

Azuriks, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Azurix são tomados por via oral 1 vez por dia, independentemente da ingestão de alimentos.

No tratamento da gota, o medicamento é recomendado em uma dose diária inicial de 80 mg. Após 2–4 semanas do início do curso, o nível de ácido úrico no soro sanguíneo deve ser monitorado. Se a concentração deste último for superior a 6 mg / dL (357 μmol / L), a dose diária de Azurix pode ser aumentada para 120 mg. Uma vez que a diminuição do nível de ácido úrico sérico é atingida de forma bastante rápida durante o período de administração do febuxostate, a sua concentração deve ser monitorizada duas semanas após o início da administração. O objetivo da terapia é reduzir o conteúdo de ácido úrico e mantê-lo abaixo de 6 mg / dL (357 μmol / L).

Recomenda-se a toma de Azurix para prevenir o desenvolvimento de ataques agudos de gota durante pelo menos 6 meses.

Na síndrome de desintegração tumoral, o medicamento é prescrito em uma dose diária de 120 mg. Recomenda-se iniciar o uso do medicamento 2 dias antes do início da terapia citotóxica. A duração do tratamento com Azurix deve ser de pelo menos 7 dias e pode ser de 9 dias, de acordo com o curso de quimioterapia e avaliação clínica de eficácia.

Efeitos colaterais

Efeitos adversos observados durante os ensaios clínicos e durante a vigilância pós-comercialização em pacientes com gota durante a terapia com febuxostate:

• sistema endócrino: raramente - um aumento na concentração plasmática do hormônio estimulador da tireoide no sangue;
• sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - hipostesia, hemiparesia, parestesia, tontura, sonolência, hiposmia (enfraquecimento do sentido do olfato), percepção prejudicada do paladar;
• sistema imunológico: raramente - reações de hipersensibilidade, reações anafiláticas;
• sangue e sistema linfático: raramente - trombocitopenia, pancitopenia;
• distúrbios metabólicos e nutricionais: frequentemente - crises de gota (na maioria dos casos, foram observadas logo após o início do curso, bem como durante os primeiros meses de tratamento, posteriormente a frequência de desenvolvimento diminuiu); infrequentemente - ganho de peso, diminuição do apetite, hiperlipidemia, diabetes mellitus; raramente - aumento do apetite, perda de peso, anorexia;
• órgãos dos sentidos: raramente - zumbido, visão turva;
• transtornos mentais: infrequentemente - insônia, diminuição da libido; raramente - nervosismo;
• sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: raramente - uma sensação de desconforto na área do peito, tosse, dispneia, dor no peito, infecções do trato respiratório superior, bronquite;
• sistema cardiovascular (CVS): raramente - sensação de calor, rubor facial, sensação de palpitações, aumento da pressão arterial (PA), alterações no eletrocardiograma (ECG), fibrilação atrial; para uma dosagem de 120 mg - taquicardia sinusal, bloqueio de ramo esquerdo, hemorragias;
• sistema digestivo: frequentemente - diarreia, função hepática anormal (esses distúrbios registrados em estudos de fase III foram mais frequentemente observados quando combinados com colchicina), náuseas; infrequentemente - secura da mucosa oral, vômitos, constipação, distensão abdominal, desconforto / dor abdominal, fezes frequentes, sintomas dispépticos, flatulência, doença do refluxo gastroesofágico, colelitíase; raramente - estomatite ulcerosa, pancreatite, icterícia, hepatite, lesão hepática;
• sistema musculoesquelético: raramente - fraqueza muscular, tensão muscular, espasmo muscular, dor musculoesquelética, mialgia, artralgia, artrite, bursite; raramente - rigidez muscular / articular, rabdomiólise;
• pele e tecido subcutâneo: frequentemente - erupção cutânea (incluindo os vários tipos de erupção listados abaixo com menor frequência de desenvolvimento); infrequentemente - petéquias, descoloração da pele, prurido, lesões cutâneas, urticária, dermatite, erupção papular, erupção maculopapular, erupção macular; raramente - hiperidrose, alopecia, erupção cutânea semelhante ao sarampo, erupção eritematosa, erupção cutânea pruriginosa, erupção pustular, erupção vesicular, erupção folicular, erupção cutânea esfoliativa, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos, síndrome eritematoso, formas graves de JS necrólise toxicodérmica;
• sistema reprodutivo: infrequentemente - disfunção erétil;
• distúrbios gerais: freqüentemente - edema; infrequentemente - fadiga aumentada; raramente - sede;
• rins e aparelho urinário: infrequentemente - proteinúria, polaciúria, hematúria, nefrolitíase, insuficiência renal; raramente - vontade de urinar, nefrite tubulointersticial;
• resultados da pesquisa: raramente - um aumento na atividade da amilase no plasma, uma diminuição no número de leucócitos e / ou plaquetas / linfócitos, um aumento no nível de creatinina e creatina no plasma sanguíneo, um aumento na concentração de ureia / triglicerídeos / colesterol no plasma sanguíneo; diminuição do hematócrito / hemoglobina, aumento da atividade da lactato desidrogenase no plasma sanguíneo, aumento dos níveis de potássio; raramente - um aumento na atividade da fosfatase alcalina no plasma, um aumento na concentração de glicose, uma diminuição no número de eritrócitos, um aumento no tempo de tromboplastina parcial ativada.

No decurso da vigilância pós-comercialização, foram notificados casos raros de reações de hipersensibilidade graves (reações alérgicas) ao febuxostate, incluindo necrólise toxicodérmica, síndrome de Stevens-Johnson, reações anafiláticas e choque. A necrólise toxicodérmica e a síndrome de Stevens-Johnson são caracterizadas pela ocorrência de erupção cutânea progressiva em combinação com lesões bolhosas da pele ou membranas mucosas, incluindo irritação da mucosa ocular. Os sintomas de reações de hipersensibilidade a Azurix também podem incluir reações cutâneas caracterizadas por erupção maculopapular infiltrada, erupção cutânea generalizada / esfoliativa, febre, edema facial, trombocitopenia e eosinofilia e danos a órgãos individuais ou múltiplos (fígado, rins, incluindo nefrite estubular túbulo intersticial).

Na maioria dos casos, o aparecimento destes efeitos secundários foi observado durante o primeiro mês de tratamento com Azurix. Os pacientes que apresentaram essas complicações, em alguns casos, tinham histórico de indicações de reações de hipersensibilidade e / ou insuficiência renal durante o uso de alopurinol. Durante o período da terapia, os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente quanto a sinais / sintomas de reações alérgicas e reações de hipersensibilidade, e os pacientes também devem ser informados sobre os possíveis sintomas dessas doenças. Quando as condições anteriores aparecem, é necessário interromper imediatamente o tratamento com o medicamento (uma vez que a suspensão precoce do febuxostate está associada a um melhor prognóstico), a readministração de Azurix é contra-indicada.

Em um estudo duplo principal de Fase III FLORENCE comparando o efeito de febuxostate e alopurinol em pacientes recebendo quimioterapia para neoplasias hematológicas com risco moderado / alto de síndrome de colapso tumoral, reações adversas foram observadas em apenas 6,4% dos pacientes em cada grupo. No geral, nenhuma suspeita adicional em relação à segurança do febuxostate em pacientes com gota foi levantada durante o estudo. As exceções foram as seguintes reações adversas do CVS: com pouca frequência - taquicardia ventricular, bloqueio de ramo esquerdo; às vezes sangrando.

Overdose

Um sinal de sobredosagem com Azurix pode ser um aumento dos seus efeitos secundários.

Se houver suspeita de sobredosagem, é prescrita terapia sintomática e de suporte.

Instruções Especiais

O uso de Azurix deve ser iniciado apenas após o alívio de um ataque agudo de gota. No início do curso da terapia, devido à liberação de uratos de depósitos de tecidos e ao aumento resultante no nível de concentração sérica de ácido úrico no sangue, existe o risco de desenvolver um ataque agudo. Para prevenir a exacerbação da doença, recomenda-se, na ausência de contra-indicações, o uso de antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) ou colchicina com o medicamento por pelo menos 6 meses. Se um ataque se desenvolveu no contexto do tratamento medicamentoso, é necessário continuar o tratamento e, simultaneamente, conduzir a terapia apropriada para a exacerbação da gota. A frequência e a gravidade dos ataques desta doença são reduzidas com o uso prolongado de febuxostate.

Na presença de formação acelerada de uratos (por exemplo, com a síndrome de Lesch-Nychen ou no contexto de tumores malignos), o risco de um aumento significativo na concentração absoluta de xantinas na urina é agravado, seguido pela deposição destas últimas no trato urinário. No entanto, este fenômeno não foi observado com o febuxostate em pacientes com síndrome de desintegração tumoral no estudo FLORENCE. Devido aos dados observacionais limitados, não é recomendado tomar Azurix para pacientes com síndrome de Lesch-Nyhen.

Nos estudos APEX e FACT no grupo geral de febuxostate, quando comparado com o grupo alopurinol (em oposição ao estudo CONFIRMS), foi registrado um aumento no número de doenças cardiovasculares [definição de desfechos no grupo de co-análise de terapia antiplaquetária (GCAAT), incluindo morte devido a doenças cardiovasculares - doença vascular, acidente vascular cerebral sem resultado fatal, enfarte do miocárdio não fatal] - 1,3% em comparação com 0,3% ao ano.

A incidência de complicações CV de acordo com os dados combinados dos ensaios clínicos de fase III (estudos FACT, APEX e CONFIRMS) foi de 0,7% em comparação com 0,6% ao ano. Em estudos de longo prazo em grande escala, as taxas relatadas de anormalidades cardiovasculares no GSAAT foram de 1,2% e 0,6% ao ano, respectivamente, para o febuxostate e o alopurinol. As diferenças não foram estatisticamente significativas e não foi determinada uma relação causal entre estas doenças e o febuxostate. As seguintes doenças na história foram classificadas como fatores de risco para esses eventos: insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio e / ou aterosclerose.

A recepção de Azurix em pacientes com doença arterial coronariana ou insuficiência cardíaca congestiva não é recomendada.

O uso do medicamento em pacientes que recebem terapia citostática para hemoblastose, com risco moderado ou grave de desenvolvimento de síndrome de desintegração tumoral, se clinicamente indicado, deve ser realizado sob supervisão de cardiologista.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Os doentes que conduzem veículos ou trabalham com qualquer outro equipamento complexo e potencialmente perigoso devem ter cuidado durante a terapêutica com Azurix, uma vez que o medicamento pode causar tonturas, parestesia, sonolência e visão turva.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Tomar Azurix durante a gravidez é contra-indicado devido a dados insuficientes que confirmam a eficácia e segurança do tratamento com febuxostate durante este período.

De acordo com a experiência limitada do uso do medicamento durante a gravidez, seus efeitos adversos no curso e na saúde do feto / recém-nascido não foram registrados. Em estudos em animais, não foram observados efeitos negativos diretos / indiretos de Azurix no desenvolvimento do embrião / feto ou no decurso da gravidez e parto.

Não foi estabelecido se o febuxostate é excretado no leite materno. No decorrer dos estudos em animais, verificou-se que a substância é excretada no leite materno e afeta negativamente o desenvolvimento dos bebês amamentados e, portanto, uma potencial ameaça aos bebês não pode ser descartada. A utilização de Azurix durante o aleitamento está contra-indicada.

O efeito da droga na função reprodutiva humana é desconhecido.

Uso infantil

Azurix não se destina a uso pediátrico.

Com função renal prejudicada

Na presença de insuficiência renal ligeira a moderada, não é necessário ajuste da dose de Azurix.

Pacientes com insuficiência renal grave (com CC abaixo de 30 ml / min) devem usar um agente antigota com cautela, uma vez que sua eficácia e segurança neste grupo de pacientes não foram suficientemente estudadas.

Por violações da função hepática

Doentes com insuficiência hepática Azurix deve ser tomado com precaução.

Com o uso repetido de febuxostate em uma dose diária de 80 mg, não houve alterações significativas nos valores de C _max e AUC desta substância ativa e seus metabólitos em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada (classes A e B na escala de Child-Pugh) quando comparados com voluntários com função renal normal. Não foram realizados estudos farmacocinéticos do febuxostate em pacientes com insuficiência hepática grave (classe C na escala de Child-Pugh).

Em doentes com compromisso hepático ligeiro, recomenda-se a administração de Azurix numa dose diária de 80 mg para o tratamento da gota. A experiência de uso da droga em um contexto de insuficiência hepática moderada é limitada.

Durante os ensaios clínicos combinados de fase III com febuxostate, disfunções hepáticas leves foram relatadas em 5% dos pacientes. Recomenda-se avaliar os parâmetros funcionais hepáticos antes do início da admissão, bem como durante o curso - se indicado.

Uso em idosos

No contexto da utilização repetida de Azurix em doentes idosos, não ocorreram alterações significativas na AUC da substância ativa e dos seus metabolitos, em comparação com voluntários jovens saudáveis. Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes desta categoria de idade.

Interações medicamentosas

• citostáticos: a interação dessas drogas com o febuxostate não foi estudada; No estudo FLORENCE, o febuxostate na dose de 120 mg foi usado para a síndrome de desintegração tumoral em pacientes recebendo vários tipos de terapia citostática (incluindo anticorpos monoclonais); no entanto, a interação potencial do febuxostate com quaisquer medicamentos citotóxicos não pode ser excluída;
• mercaptopurina / azatioprina: esta combinação não é recomendada, uma vez que a supressão da xantina oxidase pelo febuxostate pode causar um aumento na concentração de mercaptopurina / azatioprina no plasma sanguíneo e, consequentemente, levar ao agravamento do seu efeito tóxico; a interação entre o febuxostate e drogas metabolizadas pela xantina oxidase não foi estudada; se for necessário combinar o uso de febuxostate com mercaptopurina / azatioprina, é necessário reduzir a dose desta para diminuir o efeito tóxico no sistema hematopoiético e monitorar de perto o estado do paciente;
• inibidores da glucuronidação - naproxeno e outros AINEs / inibidores da ciclooxigenase-2 (COX-2); probenecida: agentes que suprimem o processo de glicuronidação são teoricamente capazes de influenciar a excreção do febuxostate, uma vez que seu metabolismo depende da atividade do UDPGT; ao conduzir estudos clínicos com base no uso combinado de febuxostate com naproxeno ou outros AINEs / inibidores da COX-2, não houve aumento clinicamente significativo na incidência de efeitos colaterais; nenhuma alteração nas doses de febuxostate ou naproxeno é necessária;
• indutores de glucuronidação: fortes indutores de UDPGT podem ativar o metabolismo do febuxostate e reduzir sua eficácia; com essa combinação, 1–2 semanas após seu início, é recomendado controlar o nível de ácido úrico no plasma sanguíneo; em caso de cancelamento do indutor de glucuronidação, pode ser observado um aumento da concentração plasmática de febuxostate;
• teofilina: houve aumento da concentração dessa substância no plasma sanguíneo com seu uso simultâneo com outros inibidores da xantina oxidase; com a combinação de febuxostate em uma dose diária de 80 mg e teofilina em uma dose única de 400 mg em voluntários saudáveis, não houve alterações nos parâmetros da farmacocinética ou na tolerabilidade da teofilina, portanto, esta combinação não representa uma ameaça para um aumento na concentração desta substância no plasma sanguíneo; não há informações sobre a administração de febuxostate 120 mg concomitantemente com teofilina;
• substratos da isoenzima rosiglitazona / CYP2C8: não há necessidade de ajuste de dose de ambos os agentes; de acordo com os resultados da pesquisa, o uso de febuxostate na dose de 120 mg e rosiglitazona na dose de 4 mg uma vez não levou a uma alteração na farmacocinética da rosiglitazona e de seu metabólito N-dismetil rosiglitazona;
• Substratos da isoenzima desipramina / CYP2D6: não são necessárias alterações de dose, uma vez que, durante a pesquisa, foi descoberto que o febuxostate in vivo tem um efeito inibitório fraco sobre a isoenzima CYP2D6;
• colchicina / indometacina / hidroclorotiazida / varfarina: Quando usado com colchicina, indometacina ou hidroclorotiazida, a dose de febuxostate não deve ser alterada; ao combinar o febuxostate na dose diária de 80/120 mg com a varfarina, seu efeito sobre as características farmacocinéticas desta, o índice internacional normalizado (INR) e a atividade do fator VII não foram observados, portanto, não há necessidade de ajuste da dose da varfarina;
• antiácidos (contendo hidróxido de magnésio ou alumínio): quando tomado em combinação com antiácidos, a absorção do febuxostate desacelera (cerca de 1 hora) e diminui em 32% Cmax, mas a sua AUC não muda significativamente, portanto, o febuxostate pode ser combinado com antiácidos.

Análogos

Análogos de Azuriks são Adenurik, Alopurinol, Kolhikum Dispert, Alopurinol-Egis, etc.

Termos e condições de armazenamento

Conservar a uma temperatura não superior a 25 ° C, fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Azurix

Praticamente não há análises dos Azuriks em sites e fóruns médicos especializados, uma vez que o medicamento só passou no registro estadual em abril e, em julho de 2018, foi introduzido no mercado farmacêutico russo.

Os especialistas observam a eficácia desse medicamento e o consideram um substituto válido do alopurinol no tratamento da gota, já que o Azurix é o primeiro medicamento genérico russo com o princípio ativo febuxostate. Eles também indicam a boa tolerância do febuxostate, que tem demonstrado em todos os ensaios clínicos, e a baixa incidência de efeitos colaterais.

Os doentes queixam-se principalmente da ausência de Azurix nas farmácias.

Preço para Azurix em farmácias

O preço de Azurix para uma embalagem de 30 comprimidos pode ser:

• dosagem 80 mg - 1.700-1900 rublos;
• dosagem 120 mg - 2200-2500 rublos.

Azurix: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Comprimidos Azurix p.p. cativeiro. 80 mg 30 Pcs. 1604 RUB Comprar

Azurix 80 mg comprimidos revestidos por película 30 unid. 1604 RUB Comprar

Azurix 120 mg comprimidos revestidos por película 30 unid. RUB 2099 Comprar

Comprimidos Azurix p.p. cativeiro. 120 mg 30 Pcs. RUB 2111 Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!