Omeprazol STADA
Omeprazol STADA: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Uso na infância
- 10. Em caso de função renal prejudicada
- 11. Por violações da função hepática
- 12. Uso em idosos
- 13. Interações medicamentosas
- 14. Análogos
- 15. Termos e condições de armazenamento
- 16. Condições de dispensa em farmácias
- 17. Comentários
- 18. Preço em farmácias
Nome latino: Omeprazol Stada
Código ATX: A02BC01
Ingrediente ativo: omeprazol (omeprazol)
Produtor: fábrica farmacêutica Skopinsky (Rússia), Hemofarm, LLC (Rússia)
Descrição e atualização da foto: 28.11.2018
Omeprazol STADA é um medicamento que ajuda a reduzir a secreção das glândulas gástricas.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - cápsulas entéricas: gelatinosas duras, tamanho 1, laranja, as cápsulas contêm grânulos esféricos de cor branca com tom cremoso ou branco (em caixa de papelão 1-3, 5, 8 ou 10 blisters de 10 cápsulas e instruções de uso Omeprazol STADA).
Composição de 1 cápsula:
- substância ativa: omeprazol - 20 mg (pellets de omeprazol - 235,29 mg);
- componentes auxiliares: carbonato de cálcio - 8 mg, hipromelose - 20,59 mg, copolímero (1: 1) de acrilato de etila e ácido metacrílico - 58,82 mg, hidróxido de sódio - 0,35 mg, talco - 0,14 mg, álcool cetílico - 1,76 mg, povidona - 0,61 mg, polissorbato 80 - 0,71 mg, propilenoglicol - 1,91 mg, ftalato de dietil - 5,88 mg, dióxido de titânio - 0,42 mg, manitol - 40 mg, sacarose - 64, 31 mg, hidrogenofosfato de sódio - 2,99 mg, laurilsulfato de sódio - 0,8 mg, lactose - 8 mg;
- concha da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, corante amarelo pôr do sol.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O omeprazol é um derivado do benzimidazol, um inibidor específico da bomba de prótons (enzima H + / K + -ATPase). A substância é caracterizada por um mecanismo altamente seletivo para suprimir a secreção de ácido clorídrico no estômago.
Omeprazol é uma base fraca. É concentrado e convertido em uma forma ativa no ambiente muito ácido dos túbulos secretores das células parietais, onde a substância inibe a bomba de prótons, bloqueando assim o estágio final da síntese do ácido clorídrico. O efeito do omeprazol é dose-dependente, enquanto a supressão eficaz da secreção basal e estimulada de ácido clorídrico é fornecida, independentemente da etiologia do fator estimulante.
O efeito anti-secretor do omeprazol após administração oral desenvolve-se na primeira hora, o máximo é observado após 2 horas, o efeito dura 24 horas. Quando o medicamento é tomado uma vez ao dia, é garantida a supressão eficaz e rápida da secreção diária (dia e noite) de ácido clorídrico. O efeito máximo da terapia é observado após 4 dias da admissão. A atividade secretora das glândulas exócrinas do estômago após a retirada do omeprazol em 3-5 dias é totalmente restaurada.
Omeprazol na dose de 20 mg em pacientes com úlcera duodenal leva a uma diminuição sustentada da acidez intragástrica em pelo menos 80% (de acordo com o medidor de pH de 24 horas). Ao mesmo tempo, ocorre uma diminuição da concentração média máxima de ácido clorídrico após estimulação com pentagastrina em 70%. Quando tomado diariamente, o omeprazol ajuda a manter um pH intragástrico ≥ 3 por uma média de 17 horas por dia.
Com a DRGE (doença do refluxo gastroesofágico), como resultado da terapia, há uma diminuição do efeito do ácido clorídrico no esôfago.
Quando tratado com omeprazol, não é observada taquifilaxia. Em 3-4 dias após a descontinuação da droga, a atividade secretora é completamente restaurada sem a síndrome de rebote.
Em relação ao Helicobacter pylori (Helicobacter pylori), o omeprazol tem efeito bactericida. A erradicação de bactérias durante o uso do medicamento em combinação com medicamentos com ação antibacteriana é acompanhada pelos seguintes efeitos: alívio rápido dos sintomas, alto grau de cura de defeitos na membrana mucosa do estômago e duodeno, remissão prolongada da úlcera péptica, diminuição da probabilidade de complicações (na forma de sangramento gastrointestinal). Nesse caso, não há necessidade de terapia de manutenção constante.
Devido à diminuição da secreção de ácido clorídrico no plasma sanguíneo, ocorre um aumento na concentração de cromogranina A. Isso pode ser importante no exame de pacientes para identificar tumores neuroendócrinos.
Farmacocinética
O omeprazol é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal; a concentração plasmática máxima no sangue é atingida em média em 2 horas. A absorção ocorre no intestino delgado por 3–6 horas. Após uma dose única, a biodisponibilidade é de aproximadamente 40%, após 3-5 dias de administração uma vez ao dia, aumenta para 60%. A ingestão de alimentos não tem efeito sobre este indicador. Existe uma correlação entre a inibição da secreção de ácido clorídrico e a AUC (área sob a curva de concentração-tempo).
O omeprazol liga-se às proteínas do plasma sanguíneo em cerca de 95%. O volume de distribuição é de 0,34 l / kg.
O metabolismo do omeprazol ocorre no fígado de forma completa com a participação das isoenzimas CYP2C19 (em maior extensão) e CYP3A4, resultando na formação de seis metabólitos que não possuem atividade farmacológica; o principal metabólito é o hidroxiomeprazol.
Devido à presença de alto grau de afinidade da substância pela isoenzima CYP2C19, pode haver interação competitiva com outras drogas, em cujo metabolismo esta isoenzima está envolvida. Além disso, a gravidade do efeito anti-secretor, dependendo do polimorfismo do gene CYP2C19, pode ter variabilidade diferente.
O omeprazol é excretado na forma de metabólitos: até 80% - pelos rins, 20-30% - pelos intestinos com a bile. T 1/2 (meia-vida) - de 30 a 90 minutos.
Em pacientes com mais de 65 anos, há uma ligeira diminuição no metabolismo do omeprazol.
A excreção da substância na insuficiência renal crônica diminui em proporção à diminuição da depuração da creatinina.
Nas doenças hepáticas crônicas, sua função é prejudicada e o metabolismo do omeprazol diminui, a biodisponibilidade aumenta para 100%, a depuração diminui para 70 ml / min e o T 1/2 é prolongado para 180 minutos. Não foi encontrada tendência à acumulação de omeprazol quando tomado uma vez ao dia.
No caso da utilização de omeprazol em crianças com idade superior a 1 ano, respeitando as doses recomendadas, a concentração plasmática no sangue é semelhante à dos adultos.
Indicações de uso
Adultos:
- erradicação de Helicobacter pylori em pacientes com úlcera gástrica e úlcera duodenal (como parte da terapia combinada);
- úlcera péptica do estômago e duodeno (terapia e prevenção);
- doença do refluxo gastroesofágico sintomático (DRGE);
- esofagite de refluxo;
- úlceras e erosões do estômago e duodeno associadas ao uso de antiinflamatórios não esteroidais (associados a AINEs) (terapia e prevenção);
- Síndrome de Zollinger-Ellison;
- dispepsia, cujo desenvolvimento está associado a elevada acidez.
Crianças:
- a partir de 2 anos e peso acima de 20 kg: esofagite de refluxo, terapia sintomática de azia e eructação azeda na DRGE;
- a partir dos 4 anos: erradicação do Helicobacter pylori em crianças com úlcera duodenal (como parte da terapia combinada).
Contra-indicações
Absoluto:
- deficiência de isomaltase / sacarase, lactase; intolerância à frutose, lactose, má absorção de glicose-galactose (Omeprazol STADA contém lactose e sacarose);
- terapia combinada com os seguintes medicamentos: nelfinavir, atazanavir, posaconazol, erlotinibe, metotrexato em altas doses;
- intolerância individual aos componentes da droga, bem como benzimidazóis substituídos.
Parente (as cápsulas de Omeprazol STADA são prescritas sob supervisão médica):
- insuficiência hepática;
- terapia combinada com os seguintes medicamentos: clopidogrel, saquinavir, tacrolimus, digoxina, bem como medicamentos que, com uso prolongado, podem causar hipomagnesemia;
- uso de omeprazol a longo prazo (a partir de 1 ano) em altas doses, especialmente em pacientes idosos e pacientes com osteoporose (associada ao risco de fraturas do quadril, coluna vertebral, ossos do punho).
Omeprazol STADA, instruções de uso: método e dosagem
Omeprazol STADA é tomado por via oral, de preferência com o estômago vazio (antes do café da manhã), possivelmente com alimentos. A cápsula deve ser engolida inteira (sem mastigar a cápsula e o seu conteúdo) com 100 ml de água.
Para pacientes com dificuldade de engolir, é permitido tomar Omeprazol STADA de uma das seguintes maneiras:
- o conteúdo das cápsulas é engolido após a abertura ou reabsorção;
- o conteúdo da cápsula é misturado com um líquido ligeiramente ácido (iogurte, suco, mas não com água gaseificada ou leite). A suspensão resultante deve ser tomada dentro de 30 minutos, após a administração, recomenda-se deitar o líquido no mesmo copo a metade do seu volume, agitar e beber (para ter certeza de que a dose completa é tomada).
Adultos
Úlcera duodenal
Em caso de exacerbação da úlcera duodenal, Omeprazol STADA é prescrito 1 vez por dia, 1 cápsula por 14 dias. Se a cura completa não ocorrer, o tratamento é estendido pelo mesmo período. Com baixa sensibilidade à terapia, a dose diária é duplicada. A cicatrização da úlcera geralmente é alcançada em 4 semanas.
Se for impossível realizar a erradicação do Helicobacter pylori ou pacientes negativos para o Helicobacter pylori para a prevenção da recaída, Omeprazol STADA é prescrito 1 vez por dia, 1 cápsula por um período de 28 dias. Se necessário, uma única dose é dobrada.
Úlcera estomacal
Em caso de exacerbação da úlcera gástrica, Omeprazol STADA é prescrito 1 vez por dia durante 1 cápsula durante 28 dias. Se a cura completa não ocorrer, o tratamento é estendido pelo mesmo período. Com baixa sensibilidade à terapia, a dose diária é duplicada e a duração da administração é de até 8 semanas.
Para a prevenção de recaídas, Omeprazol STADA é prescrito 1 vez por dia, 1 cápsula por um curso de 28 dias. Se necessário, uma única dose é dobrada.
Úlcera péptica e úlcera duodenal para a erradicação de Helicobacter pylori (terapia de combinação)
Os medicamentos antibacterianos para terapia combinada são selecionados de acordo com as diretrizes regionais e nacionais para resistência bacteriana e duração do tratamento.
A terapia de três componentes (curso de 7 dias) pode ser realizada de acordo com um dos seguintes esquemas:
- 20 mg de Omeprazol STADA + 500 mg de claritromicina + 1000 mg de amoxicilina: 2 vezes ao dia;
- 20 mg de omeprazol STADA + 250 ou 500 mg de claritromicina + 400 ou 500 mg de metronidazol ou 500 mg de tinidazol: 2 vezes ao dia;
- 40 mg de Omeprazol STADA: 1 vez por dia; 500 mg de amoxicilina + 400 ou 500 mg de metronidazol ou 500 mg de tinidazol: 3 vezes ao dia.
A terapia de dois componentes (curso de 14 dias) pode ser realizada de acordo com um dos seguintes esquemas:
- 20-40 mg de Omeprazol STADA + 750 mg de amoxicilina: 2 vezes ao dia;
- 40 mg de omeprazol STADA: 1 vez por dia; Claritromicina 500 mg: 3 vezes ao dia.
Se, após o final do tratamento de acordo com qualquer um dos esquemas indicados, o teste para Helicobacter pylori for positivo, a terapia pode ser repetida.
Esofagite de refluxo
Com uma exacerbação da esofagite de refluxo, Omeprazol STADA é prescrito 1 cápsula 1 vez por dia. A cura geralmente ocorre em 4 semanas. Se a cura completa não ocorreu durante este período, o medicamento é usado novamente de acordo com o mesmo esquema.
Na esofagite de refluxo grave, Omeprazol STADA deve ser usado 1 vez por dia, 2 cápsulas por 8 semanas.
Na fase de remissão, é realizada a terapia de manutenção: o medicamento é tomado por muito tempo, 1 cápsula 1 vez ao dia. A dose pode ser duplicada se necessário.
Doença de refluxo gastroesofágico sintomático
Para o tratamento da doença do refluxo gastroesofágico sintomático, Omeprazol STADA é prescrito 1 cápsula 1 vez por dia durante um curso de 28 dias. Se os sintomas persistirem durante este período, uma avaliação adicional é recomendada.
Úlceras associadas a AINEs e erosão do estômago e duodeno
Na presença de úlceras gástricas associadas a AINEs, úlceras duodenais ou erosões gastroduodenais em pacientes com terapia AINE em andamento ou descontinuada, Omeprazol STADA geralmente é prescrito 1 cápsula 1 vez por dia durante um curso de 28 dias. Em caso de eficácia insuficiente, o uso do medicamento pode ser prorrogado por igual período.
Para fins profiláticos, Omeprazol STADA deve ser tomado 1 cápsula 1 vez por dia.
Dispepsia relacionada a ácido
Para o tratamento da dispepsia associada a alta acidez, Omeprazol STADA é prescrito 1 cápsula 1 vez por dia durante um curso de 14-28 dias.
Síndrome de Zollinger-Ellison
O regime de dosagem de Omeprazol STADA na síndrome de Zollinger-Ellison é selecionado individualmente, com base no nível inicial de secreção gástrica. A terapia geralmente começa com a ingestão de 3 cápsulas uma vez ao dia, conforme as indicações a dose pode ser aumentada para 4-6 cápsulas, nestes casos é dividida em 2 doses.
A duração do curso é determinada individualmente.
Crianças
Terapia sintomática para azia e eructação ácida na DRGE; esofagite de refluxo
Para crianças a partir dos 2 anos e com peso superior a 20 kg, Omeprazol STADA é prescrito 1 cápsula 1 vez ao dia. Se necessário, a dose pode ser dobrada.
Duração do curso:
- azia / arroto azedo com DRGE: 14–28 dias; se durante esse tempo os sintomas persistirem, um exame adicional é prescrito;
- esofagite de refluxo: 28-56 dias.
Erradicação de Helicobacter pylori em úlcera duodenal (terapia de combinação)
Ao escolher os agentes antibacterianos e a duração do tratamento (geralmente 7 dias, mas em alguns casos o curso é estendido até 14 dias), as recomendações nacionais / regionais sobre resistência bacteriana devem ser levadas em consideração.
O esquema de terapia medicamentosa em crianças a partir dos 4 anos (2 vezes ao dia durante 7 dias):
- peso 31–40 kg: 20 mg Omeprazol STADA + 750 mg amoxicilina + 7,5 mg / kg claritromicina;
- peso a partir de 40 kg: 20 mg de Omeprazol STADA + 1000 mg de amoxicilina + 500 mg de claritromicina.
Características de uso em pacientes com função hepática prejudicada
A dose diária de Omeprazol STADA em caso de disfunção hepática não deve exceder 20 mg, uma vez que nesses pacientes a biodisponibilidade e o T 1/2 do omeprazol aumentam.
Efeitos colaterais
Possíveis reações adversas (> 10% - muito frequentemente;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raro; com uma frequência desconhecida - determine a frequência com base em os dados disponíveis não são possíveis):
- sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - sonolência, parestesia, tontura, vertigem, insônia; raramente - confusão reversível, agressividade, agitação, depressão e alucinações (principalmente no contexto de doenças somáticas concomitantes graves), encefalopatia (no contexto de uma história pesada de doença hepática grave);
- sistema endócrino: raramente - ginecomastia;
- sistema digestivo: muitas vezes - náusea, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre, distensão abdominal, vômito; infrequentemente - atividade aumentada de enzimas hepáticas; raramente - colite microscópica, falta de apetite, sensação de boca seca, alteração do paladar, estomatite, candidíase do trato gastrointestinal, hepatite (incluindo icterícia, em pacientes com histórico de doença hepática grave), insuficiência hepática, estômago cistos glandulares durante um curso longo (devido à inibição da secreção de ácido clorídrico; reversível, benigno);
- sistema geniturinário: raramente - proteinúria, hematúria, infecção do trato urinário;
- órgãos hematopoiéticos: raramente - trombocitopenia, leucopenia; muito raramente - pancitopenia, agranulocitose;
- sistema músculo-esquelético: raramente - fratura dos ossos do punho, quadril, vértebras; raramente - mialgia, artralgia; muito raramente - fraqueza muscular;
- reações alérgicas: raramente - nefrite intersticial, broncospasmo, angioedema, febre, reação anafilática / choque;
- pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - coceira, dermatite, urticária; raramente - fotossensibilidade, alopecia; muito raramente - síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme exsudativo, necrólise epidérmica tóxica;
- outros: infrequentemente - mal-estar; raramente - edema periférico, visão turva, hiponatremia, sudorese excessiva; com frequência desconhecida - hipomagnesemia (incluindo associada a hipocalemia), hipocalcemia (associada a hipomagnesemia grave).
Overdose
Quando os adultos tomam omeprazol em dose única de 560 mg, são observados sintomas de intoxicação moderada. Há informações sobre a administração de uma dose única de 2.400 mg, que não levou ao desenvolvimento de sintomas tóxicos graves. Com o aumento da dose de omeprazol, a taxa de sua eliminação não se altera, portanto, não é necessário tratamento específico.
Os principais sintomas: diarréia, taquicardia, tontura, confusão, depressão, apatia, dor de cabeça, náusea, flatulência, vômito.
Terapia: sintomática, se necessário, é prescrita lavagem gástrica, uso de carvão ativado. A hemodiálise não é eficaz o suficiente. Não há antídoto específico.
Instruções Especiais
Em pacientes com sintomas como vômitos repetidos, perda de peso espontânea significativa, vômito com sangue ou melena, disfagia, bem como com ou suspeita de úlcera gástrica, as neoplasias malignas devem ser excluídas antes da nomeação de Omeprazol STADA, uma vez que a terapia pode suavizar sintomatologia e retardar o diagnóstico correto.
Ao tratar pacientes com oferta reduzida de vitamina B 12 no organismo ou com presença de fatores de risco para absorção prejudicada dessa vitamina, deve-se ter em mente que, com terapia prolongada, sua absorção diminui.
Em pacientes que recebem omeprazol STADA por um longo período (pelo menos por três meses, geralmente dentro de um ano), foi registrada hipomagnesemia grave, manifestada na forma de fadiga, convulsões, delírio, tontura, arritmia ventricular. Normalmente, esses sintomas cessam após a descontinuação do medicamento e administração de medicamentos contendo magnésio. Ao planejar o tratamento de longo prazo, bem como no contexto do uso combinado com digoxina ou outros medicamentos que podem levar à hipomagnesemia (incluindo diuréticos), é necessário primeiro avaliar o conteúdo de magnésio no sangue e monitorar periodicamente este indicador durante a terapia.
Também é necessário levar em consideração que o uso prolongado de Omeprazol STADA (mais de um ano) aumenta o risco de fraturas do punho, quadril e vértebras associadas à osteoporose, principalmente na presença de outros fatores de risco para a doença ou em idosos. Não foi estabelecida uma relação causal entre tomar Omeprazol STADA e fraturas, no entanto, se houver riscos de osteoporose / fraturas, o tratamento apropriado deve ser prescrito de acordo com as diretrizes clínicas mais recentes.
No contexto do uso prolongado de omeprazol, há um ligeiro aumento na frequência de formação de cistos glandulares no estômago. Essas alterações são reversíveis e benignas e devem ser consideradas uma consequência fisiológica da inibição pronunciada da secreção de ácido clorídrico.
Com uma diminuição da acidez durante a terapia com STADA Omeprazol, ocorre um aumento no número de bactérias que estão presentes no trato gastrointestinal em condições normais; ao mesmo tempo, há um ligeiro aumento no risco de infecções gastrointestinais causadas por bactérias do gênero Campylobacter spp., Salmonella spp. ou Clostridium difficile (em pacientes hospitalizados).
Em alguns casos, tanto em adultos como em crianças, o uso prolongado de omeprazol é acompanhado por um aumento no número de células semelhantes à enterocromafina, o que provavelmente está associado a um aumento na concentração plasmática de gastrina no sangue (não tem significado clínico).
Ao examinar um paciente para identificar tumores neuroendócrinos 5 dias antes do estudo da concentração de cromogranina A (CgA), Omeprazol STADA deve ser interrompido temporariamente. Se durante este tempo a concentração de CgA não voltar ao normal, o teste é repetido 14 dias após a interrupção da terapia.
Os doentes com diabetes mellitus devem ter em consideração que 1 cápsula de Omeprazol STADA contém 64,31 mg de sacarose.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Os doentes durante o período de utilização de Omeprazol STADA quando conduzem veículos devem ter cuidado, uma vez que é possível o desenvolvimento de reações adversas como tonturas, sonolência e visão turva.
Uso infantil
As cápsulas de Omeprazol STADA são usadas para tratar crianças:
- a partir de 2 anos e peso acima de 20 kg: esofagite de refluxo, terapia sintomática de azia e eructação azeda na DRGE;
- a partir dos 4 anos: erradicação do Helicobacter pylori em crianças com úlcera duodenal (como parte da terapia combinada).
Com função renal prejudicada
Pacientes com função renal comprometida não precisam ajustar a dose do medicamento.
Por violações da função hepática
A dose diária de Omeprazol STADA em pacientes com insuficiência hepática não deve exceder 20 mg.
Uso em idosos
Os pacientes idosos não precisam ajustar a dose de Omeprazol STADA.
Interações medicamentosas
O omeprazol pode alterar a biodisponibilidade de medicamentos, cuja absorção depende da acidez (pH) do meio. Possíveis interações:
- posaconazol, itraconazol, cetoconazol, erlotinibe: sua absorção é reduzida, o que pode causar sua eficácia clínica insuficiente; a combinação de omeprazol com posaconazol e erlotinibe é contra-indicada;
- atazanavir, nelfinavir: a sua concentração plasmática é significativamente reduzida (é possível haver interação ao nível da isoenzima CYP2C19), o que pode levar a uma diminuição da sua eficácia terapêutica e ao aparecimento de resistência; a combinação não é recomendada;
- digoxina: aumenta sua absorção e biodisponibilidade; com o uso combinado, deve-se ter cuidado, especialmente em pacientes idosos, e a concentração plasmática de digoxina no sangue deve ser monitorada;
- clopidogrel: existe uma interação farmacocinética e farmacodinâmica ao nível da isoenzima CYP2C19, enquanto a atividade farmacológica do clopidogrel diminui devido a uma diminuição no conteúdo do seu metabolito ativo no plasma sanguíneo;
- sais de ferro, vitamina B 12 (cianocobalamina): sua absorção é reduzida.
Quando combinado com fármacos metabolizados pela isoenzima CYP2C19, pode ocorrer diminuição do metabolismo e aumento da ação. Isso se deve ao fato de o omeprazol ser um inibidor moderado da isoenzima CYP2C19. Possíveis interações:
- fenitoína: é necessário monitorar o estado dos pacientes que tomam omeprazol e fenitoína; pode ser necessária uma redução da dose de fenitoína; não há informações que confirmem a mudança na concentração plasmática de fenitoína no sangue no contexto do uso combinado de longo prazo dessas drogas;
- varfarina e outros antagonistas da vitamina K: é necessária a monitorização do INR (razão normalizada internacional); alguns pacientes requerem redução da dose desses medicamentos; não há informações que confirmem a mudança no tempo de coagulação durante a terapia combinada de longo prazo;
- saquinavir: a combinação requer cautela; um aumento na concentração plasmática de saquinavir no sangue é possível, o que está associado à probabilidade de prolongamento do intervalo QT e PR no ECG;
- cilostazol: a concentração máxima e a AUC do cilostazol e um de seus metabólitos ativos aumentam; o mecanismo de interação não é claro;
- metotrexato: sua concentração plasmática no sangue aumenta; se for necessário tratar com metotrexato em altas doses, o omeprazol deve ser interrompido temporariamente;
- tacrolimus: sua concentração plasmática no sangue aumenta; durante o período de terapia, o monitoramento cuidadoso desse indicador é necessário, bem como o monitoramento da função renal; a dose de tacrolimus pode ser ajustada se indicado.
Quando combinado com medicamentos que inibem as isoenzimas CYP2C19 e CYP3A4, a concentração plasmática de omeprazol no sangue pode aumentar. Possíveis interações:
- voriconazol: a AUC do omeprazol aumenta significativamente; se necessário, uso combinado, a dose diária de omeprazol não deve exceder 20 mg;
- claritromicina: a concentração plasmática de ambas as drogas aumenta;
- eritromicina: a concentração plasmática de omeprazol está aumentada.
Com o uso simultâneo de omeprazol com medicamentos que induzem as isoenzimas CYP2C19 e / ou CYP3A4 (medicamentos de erva de São João, rifampicina), ocorre uma diminuição na concentração plasmática de omeprazol no sangue, que está associada a uma aceleração de seu metabolismo.
Análogos
Os análogos de STADA de omeprazol são: Pleom-20, Omizak, Romesek, Omal, Gastrozol, Omitox, Losek, Zhelkizol, Omeprazol, Ultop, Helicid, Promez, Ulkozol, Tsisagast, Ortanol.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Avaliações de Omeprazol STADA
Avaliações do Omeprazol STADA são predominantemente positivas. É caracterizado como um medicamento barato e eficaz com efeito rápido e moderado. Indique também um regime de dosagem conveniente. Quase não há efeitos colaterais relatados.
Preço para Omeprazol STADA em farmácias
O preço aproximado do Omeprazol STADA (30 cápsulas) é de 41 a 70 rublos.
Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
