Retinalamina

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Retinalamin: instruções de uso e revisões

1. Forma de liberação e composição
2. Propriedades farmacológicas
3. Indicações de uso
4. Contra-indicações
5. Método de aplicação e dosagem
6. Efeitos colaterais
7. Overdose
8. Instruções especiais
9. Interações medicamentosas
10. Análogos
11. Termos e condições de armazenamento
12. Condições de dispensa em farmácias
13. Comentários
14. Preço em farmácias

Nome latino: Retinalamin

Código ATX: S01XA

Ingrediente ativo: Retinalamin (Retinalamin)

Fabricante: empresa russa GEROPHARM LLC

Descrição e atualização da foto: 2019-08-07

Preços em farmácias: a partir de 3890 rublos.

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Liofilizado para a preparação de uma solução para administração intramuscular e parabulbar Retinalamina

Retinalamina é uma droga oftálmica que melhora o estado funcional da retina.

Forma de liberação e composição

A forma farmacêutica é um liofilizado para a preparação de uma solução para administração intramuscular e parabulbar: branco com coloração amarelada ou massa ou pó branco poroso (5 frascos em blisters, 2 embalagens em caixa de cartão).

A composição de 1 frasco com liofilizado inclui:

Substância ativa: frações polipeptídicas solúveis em água da retina bovina (complexo) - 5 mg;
Componente adicional (como estabilizador): glicina - 17 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A retinalamina é um complexo de frações polipeptídicas solúveis em água, cujo peso molecular não excede 10.000 Da. A droga estimula o trabalho de fotorreceptores e elementos celulares da retina, melhora a interação funcional do epitélio pigmentar e os segmentos externos dos fotorreceptores, o crescimento de células gliais em alterações distróficas e também contribui para uma recuperação mais rápida da sensibilidade à luz da retina.

A retinalamina normaliza a permeabilidade vascular, acelera os processos de regeneração em traumas e doenças da retina e minimiza a manifestação de uma reação inflamatória local. A droga normaliza a função das membranas celulares e melhora os processos metabólicos nos tecidos do olho. Seu uso leva a uma melhora na síntese protéica intracelular, regulação dos processos de peroxidação lipídica e otimização dos processos de energia.

A retinalamina também aumenta as propriedades imunológicas, tem um efeito benéfico na coagulação do sangue e tem propriedades protetoras em relação ao epitélio vascular.

Farmacocinética

Devido à sua complexa composição multicomponente, a farmacocinética da droga permanece inexplorada.

Indicações de uso

Doença míope (em combinação com outras drogas);
Retinopatia diabética;
Glaucoma primário de ângulo aberto (compensado);
Degeneração retinal central, incluindo doenças de etiologia inflamatória e traumática;
Abiotrofia tapetorretiniana (central e periférica).

Contra-indicações

Gravidez e período de alimentação (o perfil de segurança para este grupo de pacientes não foi estudado);
Idade até 1 ano (abiotrofia tapetorretiniana (central e periférica), distrofia retiniana central de etiologia inflamatória e traumática) e até 18 anos (glaucoma primário de ângulo aberto compensado, retinopatia diabética, doença miópica - o perfil de segurança para este grupo etário de pacientes não foi estudado);
Hipersensibilidade a componentes de drogas.

Instruções para o uso de Retinalamina: método e dosagem

Regime de dosagem recomendado para adultos:

Retinopatia diabética, distrofia retiniana central de etiologia traumática e inflamatória, abiotrofia tapetoretinal central e periférica: 1 vez ao dia, 5-10 mg por via intramuscular ou parabulbar, duração do curso - 5-10 dias, após 3-6 meses, a terapia pode ser repetida;
Glaucoma primário de ângulo aberto compensado: 1 vez por dia, 5 mg por via intramuscular ou parabulbar, duração do curso - 10 dias, após 3-6 meses, a terapia pode ser repetida;
Doença míope: 1 vez por dia, 5 mg parabulbarno, duração do curso - 10 dias; a terapia é recomendada para ser realizada em combinação com vitaminas B e agentes angioprotetores.

Antes da administração, o medicamento é dissolvido em água para preparações injetáveis, solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução a 0,5% de novocaína (procaína) com um volume de 1-2 ml. Para evitar a formação de espuma, a agulha deve ser apontada em direção à parede do frasco.

O regime recomendado para o uso de Retinalamina em crianças no tratamento da distrofia retiniana central de etiologia inflamatória e traumática, abiotrofia tapetoretinal periférica e central (injeção parabulbar ou intramuscular com frequência de 1 vez por dia):

1-5 anos de idade - 2,5 mg;
6-18 anos - 2,5-5 mg.

O liofilizado deve primeiro ser diluído em uma solução de cloreto de sódio a 0,9% com um volume de 1-2 ml. Para evitar a formação de espuma, a agulha deve ser apontada em direção à parede do frasco.

A duração do curso é de 10 dias, após 3-6 meses a terapia pode ser repetida.

Efeitos colaterais

Não existem dados sobre o desenvolvimento de efeitos colaterais.

Na presença de hipersensibilidade individual aos componentes do medicamento, pode-se observar o desenvolvimento de reações alérgicas.

Overdose

Casos de overdose não foram registrados até o momento.

Instruções Especiais

Não há peculiaridades da ação do Retinalamin durante a primeira aplicação e após o seu cancelamento.

O medicamento deve ser usado apenas para fins médicos.

Depois de dissolver o liofilizado, a solução deve ser usada imediatamente.

Se a injeção for esquecida, uma dose dupla não deve ser administrada, a próxima injeção é administrada no dia programado (de acordo com o esquema padrão).

Não é recomendado misturar o medicamento com outras soluções.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

De acordo com as instruções, Retinalamin não afeta a capacidade de dirigir e realizar trabalhos potencialmente perigosos.

Interações medicamentosas

Não existem dados sobre a interação significativa de Retinalamin com outras substâncias / preparações nas instruções.

Análogos

Os análogos da retinalamina são: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro, fora do alcance das crianças, a uma temperatura de 2-20 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Comentários sobre retinalamina

Avaliações do Retinalamin são quase 100% positivas. A injeção intramuscular permite que você use a droga em casa. Os pacientes observam que, durante o tratamento, a percepção visual melhora e o campo de visão se expande. No entanto, o preço da droga parece alto demais para muitos deles.

O preço do Retinalamin nas farmácias

O preço médio do Retinalamin nas farmácias é de 3700–4200 rublos (por embalagem contendo 10 frascos).

Retinalamin: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Retinalamina 5 mg liofilizado para preparação de uma solução para administração intramuscular e parabulbar 10 pcs.

3890 RUB

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Retinalamin lioph. para solução para i / me parabulbos. entrou 5mg 10 pcs.

RUB 4827

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Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!