Amiocordina - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

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Amiocordina - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos
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Amiocordina

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Termos e condições de armazenamento
  10. 10. Condições de dispensa em farmácias
Comprimidos de amiocordina
Comprimidos de amiocordina

A amiocordina é um antiarrítmico de classe III com ação antianginal.

Forma de liberação e composição

A amiocordina está disponível nas seguintes formas:

  • Comprimidos: biconvexos, redondos, brancos ou brancos com tom creme, há risco de um lado (10 peças em blisters, em caixa de papelão de 3, 6 ou 50 embalagens; para hospitais - 100 embalagens em caixa de papelão);
  • Solução de administração intravenosa: transparente, ligeiramente amarelado, sem inclusões mecânicas visíveis (3 ml em ampolas, 5 ampolas em bolhas, em uma caixa de papelão 1 bolha; para hospitais - 20 bolhas em uma caixa de papelão).

Composição de 1 comprimido:

  • Ingrediente ativo: cloridrato de amiodarona - 200 mg;
  • Componentes auxiliares: povidona, estearato de magnésio, lactose monohidratada, dióxido de silício coloidal anidro, amido de milho.

Composição de 1 ml de solução:

  • Ingrediente ativo: cloridrato de amiodarona - 50 mg;
  • Componentes auxiliares: polissorbato 80, álcool benzílico, água para preparações injetáveis.

Indicações de uso

  • Arritmias ventriculares com risco de vida (incluindo taquicardia ventricular);
  • Arritmias supraventriculares (mais frequentemente se outro tratamento for impossível ou ineficaz), incluindo paroxismo de flutter atrial e fibrilação atrial;
  • Arritmias associadas a insuficiência cardíaca crônica ou insuficiência coronária;
  • Arritmias ventriculares em pacientes com miocardite chagásica;
  • Batimentos prematuros ventriculares e atriais;
  • Prevenção de ataques de angina;
  • Alívio da parasístole;
  • Prevenção da fibrilação ventricular.

Contra-indicações

Absoluto:

  • Bloqueio Sinoatrial;
  • Choque cardiogênico;
  • Colapso;
  • Bradicardia sinusal;
  • Hipotensão arterial;
  • Síndrome do nódulo sinusal;
  • Doença pulmonar intersticial;
  • Desconforto respiratório grave;
  • Bloqueio AV grau II-III (desde que não seja utilizado marca-passo);
  • Tireotoxicose;
  • Hipocalemia;
  • Hipotireoidismo;
  • O período de gravidez e amamentação;
  • Uso concomitante de inibidores da monoamina oxidase;
  • Hipersensibilidade ao iodo e / ou a qualquer componente da droga.

Relativo (Amiocordin é usado com cautela):

  • Insuficiência hepática;
  • Falha crônica do coração;
  • Idade do idoso;
  • Asma brônquica;
  • Crianças e adolescentes até 18 anos (não existem dados sobre a eficácia do medicamento e a sua segurança durante o uso em crianças).

Método de administração e dosagem

Comprimidos

Os comprimidos de amiocordina são tomados por via oral, durante ou após as refeições. Eles devem ser engolidos inteiros com água. Para pacientes adultos, o medicamento é prescrito em dose única inicial de 200 mg. A dose diária inicial é de 600-800 mg, a dose diária máxima é de 1200 mg. Taxa de frequência de aplicação - 2-3 vezes ao dia. A duração da terapia é de 8 a 15 dias.

A dose de manutenção de Amiocordin é de 100-400 mg por dia em 1-2 doses. Recomenda-se a dose mínima eficaz do medicamento. Pode ser tomado em dias alternados em dose dupla.

Para pacientes com mais de 75 anos, o medicamento é prescrito nas doses mínimas eficazes (inicial e de manutenção).

Solução para administração intravenosa

Solução injetável Amiocordina destina-se exclusivamente ao uso em ambiente hospitalar, quando a administração oral do medicamento for impossível ou a obtenção de um efeito antiarrítmico for necessária com urgência. Para administração por injeção intravenosa ou gota a gota, uma dose única é de 5 mg por kg de peso corporal, a dose diária é de até 15 mg por kg de peso corporal (mas não mais de 1200 mg).

Para pacientes com mais de 75 anos, o medicamento é prescrito nas doses mínimas eficazes (inicial e de manutenção).

Efeitos colaterais

  • Sistema digestivo: diminuição do apetite, dor abdominal, vômitos e náuseas, sensação de peso na região epigástrica, perda ou apatia, diarréia ou prisão de ventre, flatulência; raramente - atividade aumentada das transaminases hepáticas; com tratamento de longo prazo - colestase, cirrose hepática, hepatite tóxica, icterícia;
  • Sistema respiratório: com tratamento de longa duração - falta de ar, pleurisia, tosse, fibrose pulmonar, alveolite ou pneumonia intersticial; com administração intravenosa - apnéia, broncoespasmo (em pacientes com insuficiência respiratória grave);
  • Sistema cardiovascular: bloqueio AV, bradicardia; com tratamento de longa duração - ocorrência ou intensificação da arritmia existente, arritmia ventricular do tipo "pirueta", progressão da insuficiência cardíaca crônica; com administração intravenosa - redução da pressão arterial;
  • Sistema hematopoiético: anemia aplástica e hemolítica, trombocitopenia;
  • Sistema nervoso central e periférico: depressão, parestesia, fraqueza, alucinações auditivas, tontura e dor de cabeça, fadiga; com tratamento de longo prazo - ataxia, comprometimento da memória e do sono, tremor, neurite óptica, neuropatia periférica, distúrbios extrapiramidais; com administração intravenosa - aumento da pressão intracraniana;
  • Órgãos sensoriais: microdetacamento retinal, deposição de pigmento de lipofuscina no epitélio da córnea do olho, uveíte;
  • Sistema endócrino: hiper ou hipotireoidismo;
  • Reações dermatológicas: dermatite esfoliativa, alopecia, fotossensibilidade, erupção cutânea; raramente - coloração da pele em uma cor cinza-azulada;
  • Reações locais (com administração intravenosa): tromboflebite;
  • Outras reações: vasculite, miopatia, inflamação do epidídimo, diminuição da potência; com administração intravenosa - aumento da sudorese, febre.

Instruções Especiais

Antes de iniciar a terapia com Amiocordin, assim como com a terapia prolongada, a função da glândula tireoide deve ser monitorada e uma radiografia dos pulmões deve ser realizada, se necessário, os distúrbios eletrolíticos devem ser corrigidos. Durante o tratamento, você deve visitar um oftalmologista regularmente.

A administração intravenosa é realizada sob monitoramento constante da freqüência cardíaca, pressão arterial e ECG.

Durante o tratamento, os pacientes devem evitar a exposição direta à luz solar.

Quando o medicamento é interrompido, pode ocorrer recorrência de arritmias cardíacas.

A amiocordina pode interferir nos resultados do teste de concentração de iodo da tireoide.

Interações medicamentosas

A amiocordina não deve ser usada concomitantemente com os seguintes medicamentos: outros antiarrítmicos, vincamina, bloqueadores dos canais de cálcio, corticosteroides, sultoprida, beta-bloqueadores, laxantes, anfotericina B intravenosa, eritromicina intravenosa, pentamidina intravenosa e diuréticos.

O astemizol, os antidepressivos tricíclicos, a terfenadina e as fenotiazinas potencializam o prolongamento do intervalo QT e a probabilidade de arritmias ventriculares.

A cimetidina desacelera o metabolismo da amiodarona.

A droga aumenta os efeitos da digoxina, ciclosporina, varfarina e fenitoína.

Análogos

Os análogos da amiodarona são: Amiodarona, Amiodarona-SZ, Amiodarona Sandoz, Amiodarona-OBL, Amiodarona Belupo, Amiodarona-Acri, Vero-Amiodarona, Cordarona, Cardiodarona.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro com temperatura não superior a 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

Prazo de validade: comprimidos - 5 anos, solução injetável - 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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