Rekormon - Instruções De Uso, Preço, Avaliações, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Recormon

Recormon: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Em caso de função renal prejudicada
11. 11. Uso em idosos
12. 12. Interações medicamentosas
13. 13. Análogos
14. 14. Termos e condições de armazenamento
15. 15. Condições de dispensa em farmácias
16. 16. Comentários
17. 17. Preço em farmácias

Nome latino: Recormon®

Código ATX: B03XA01

Ingrediente ativo: Epoetina beta

Fabricante: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça), Roche Diagnostics (Alemanha)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-07

Preços em farmácias: a partir de 5.590 rublos.

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Recormon é um medicamento com efeitos eritropoiéticos e hematopoiéticos.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem de liberação:

• Pó liofilizado para solução injetável: branco, homogêneo; solvente - transparente, incolor; solução preparada - incolor, transparente ou ligeiramente opalescente (em frascos, 5 frascos em bandejas de plástico, completo com solvente (em ampolas, 5 unid.), 2 bandejas em uma caixa de papelão);
• Liofilizado para preparação de uma solução para administração subcutânea: pó homogêneo ou massa porosa de cor quase branca ou branca; solvente - incolor, transparente; solução preparada - incolor, transparente ou ligeiramente opalescente (em cartuchos de duas seções para canetas de seringa "Reco-Pen": em uma seção - liofilizado, no outro - um solvente de 1 ml, 1 ou 3 cartuchos em uma caixa de papelão);
• Solução injetável (injeção intravenosa e subcutânea): incolor, transparente ou ligeiramente opalescente (1000/2000 UI cada: em tubos de seringa de 0,3 ml, 3 tubos de seringa cada em blisters, completos com agulhas para injeções, cada 2 pacotes em uma caixa de papelão; 10.000 / 20.000 / 30.000 UI cada: em tubos de seringa de 0,6 ml, 3 tubos de seringa em embalagens de blister, completos com agulhas para injeção, 2 cada (10.000 / 20.000 IU) ou 1 ou 4 (30.000 IU) embalagens em uma caixa de papelão.

A composição de 1 frasco com liofilizado inclui:

• Ingrediente ativo: epoetina beta - 1000, 2000 ou 5000 UI;
• Componentes adicionais: ureia, L-leucina, L-treonina, L-fenilalanina, cloreto de sódio, hidrogenofosfato de sódio, di-hidrogenofosfato de sódio, cloreto de cálcio, polissorbato 20, ácido L-glutâmico, L-isoleucina, glicina.

Solvente: água para injetáveis - 1 ml.

A composição de 1 cartucho com liofilizado inclui:

• Ingrediente ativo: epoetina beta - 10.000 ou 20.000 UI;
• Componentes adicionais: ureia, L-isoleucina, L-leucina, L-treonina, cloreto de sódio, hidrogenofosfato de sódio, di-hidrogenofosfato de sódio, cloreto de cálcio, polissorbato 20, ácido L-glutâmico, L-fenilalanina, glicina.

Solvente: álcool benzílico, cloreto de benzalcônio, água para preparações injetáveis.

A composição de 1 tubo de seringa de solução de injeção inclui:

• Ingrediente ativo: epoetina beta - 1000, 2000, 10.000, 20.000 ou 30.000 UI;
• Componentes adicionais: ureia, cloreto de sódio, L-leucina, L-treonina, L-fenilalanina, hidrogenofosfato de sódio, di-hidrogenofosfato de sódio, cloreto de cálcio, polissorbato 20, glicina, L-isoleucina, ácido L-glutâmico, água para injeção.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O componente ativo do Recormon é a epoetina beta - uma glicoproteína que contém 165 aminoácidos. Pertence a fatores mitogênicos e hormônios de diferenciação, promovendo a síntese de eritrócitos a partir de células progenitoras eritropoiéticas parcialmente determinadas.

A epoetina beta recombinante, reproduzida por engenharia genética, tem uma composição de aminoácidos e carboidratos completamente idêntica à eritropoietina humana.

Quando administrada por via intravenosa e subcutânea, a epoetina beta aumenta o número de reticulócitos e eritrócitos e também aumenta o nível de hemoglobina e a taxa de incorporação de ferro (⁵⁹ Fe) nas células. Nesse caso, ocorre uma estimulação específica da eritropoiese sem afetar a leucopoiese. Não foi identificado o efeito citotóxico da epoetina beta nas células da pele humana ou na medula óssea.

Em alguns casos, os receptores de eritropoietina estão presentes na membrana das células tumorais. Os pesquisadores presumem que a estimulação da eritropoiese pela droga pode provocar o crescimento de tumores malignos. Recormon é utilizado para administração subcutânea e intravenosa, uma vez que a epoetina beta é destruída no trato gastrointestinal.

Farmacocinética

Quando o medicamento é administrado por via subcutânea em pacientes com uremia, seu componente ativo é absorvido por um longo período, o que proporciona um platô na concentração sérica de epoetina beta. A concentração máxima da substância no sangue é atingida em 12–28 horas.

A biodisponibilidade do componente ativo de Recormon quando administrado por via subcutânea é de 23–42% em comparação com a administração intravenosa.

O volume de distribuição corresponde ao volume do plasma circulante ou é 2 vezes maior que ele.

Em pacientes com uremia e pessoas saudáveis que participaram de ensaios clínicos, a meia-vida da epoetina beta quando administrada por via intravenosa é de 4-12 horas, com administração subcutânea - 13-28 horas. A farmacocinética do medicamento em pacientes com insuficiência hepática não foi estudada.

Indicações de uso

• Anemia sintomática: gênese renal em pacientes que ainda não receberam diálise, no contexto de doença renal crônica em pacientes em diálise, com tumores sólidos e hematológicos não mieloides em adultos em quimioterapia;
• Anemia em prematuros nascidos antes das 34 semanas de gestação com peso de 0,75-1,5 kg (prevenção);
• Um aumento no volume de sangue de um doador, que se destina à autotransfusão subsequente (levando em consideração a probabilidade registrada de desenvolver eventos tromboembólicos e apenas para pacientes com anemia moderada (com hemoglobina (Hb) 100-130 g / l ou 6,21-8,07 mmol / l), sem deficiência de ferro) nos casos em que é impossível obter uma quantidade suficiente de sangue enlatado e no processo de uma grande cirurgia eletiva planejada, um grande volume de sangue pode ser necessário (≥5 unidades para homens, ≥4 unidades para mulheres).

Contra-indicações

Absoluto:

• Um acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio no mês anterior;
• Hipertensão arterial não controlada;
• Aumento do risco de trombose venosa profunda (na presença de dados anamnésticos indicativos de tromboembolismo venoso) ou angina instável (no caso da nomeação de Recormon para aumentar o volume de sangue do doador);
• Idade até 3 anos (para o medicamento em cartuchos);
• Hipersensibilidade a ácido benzóico (usando solução de Recormon em cartuchos);
• Hipersensibilidade a componentes de drogas.

Parente (Recormon é prescrito com cautela na presença das seguintes doenças / condições):

• Insuficiência hepática crônica;
• Anemia refratária na presença de células transformadas por blastos;
• Epilepsia;
• Trombocitose;
• Peso até 50 kg (se prescrito para aumentar o volume de sangue doado);
• O período de gravidez e lactação (devido a dados clínicos insuficientes).

Instruções para o uso de Recormon: método e dosagem

Anemia associada a doença renal crónica

Método de administração de Recormon: por via subcutânea ou intravenosa durante 2 minutos. Para pacientes em hemodiálise, a solução é injetada por meio de um shunt arteriovenoso ao final da sessão de diálise. A administração subcutânea do medicamento é recomendada para pacientes que não estão recebendo hemodiálise (para evitar punção de veias periféricas).

O objetivo da terapia é um índice de hemoglobina na faixa de 100 a 120 (máximo) g / l. Com um aumento de Нb ao longo de 4 semanas em mais de 20 g / l (1,3 mmol / l), a dose de Recormon é reduzida. No caso de hipertensão arterial, doenças cardiovasculares e cerebrovasculares, o aumento semanal da hemoglobina e seus indicadores-alvo são determinados individualmente, com base no quadro clínico. Os pacientes precisam de monitoramento cuidadoso para selecionar a dose mais baixa que maximize o efeito.

A terapia é realizada em 2 etapas, incluindo correção e terapia de suporte.

Correção (dose máxima semanal - 720 UI / kg por semana, independentemente da via de administração):

• Injeção subcutânea: 3 vezes por semana com uma dose inicial de 20 UI / kg. Se o efeito for insuficiente (menos de 2,5 g / l por semana), a dose pode ser aumentada a cada 28 dias em 20 UI / kg, 3 vezes por semana. A dose semanal total do medicamento também pode ser dividida em administrações diárias;
• Administração intravenosa: 3 vezes por semana na dose inicial de 40 UI / kg. Se o efeito for insuficiente, após um mês, a dose pode ser aumentada para 80 UI / kg 3 vezes por semana. Futuramente, a dose, se necessário, é aumentada em 20 UI / kg 3 vezes por semana, com intervalo mensal.

A terapia de manutenção é realizada de forma a manter o valor alvo de Hb (100-120 g / l), para isso, primeiro, a dose de Recormon deve ser reduzida em 2 vezes em relação à dose anterior. Outras correções são feitas individualmente, com intervalo de 14 ou 28 dias. A dose semanal para administração subcutânea pode ser administrada em 1 dose ou dividida em 3 ou 7 administrações por semana. Após a estabilização do quadro, ao usar o medicamento uma vez por semana, é possível mudar para a administração de Recormon uma vez a cada 2 semanas (pode ser necessário um aumento da dose).

Como regra, a terapia é de longo prazo. Se necessário, pode ser interrompido a qualquer momento.

Anemia sintomática em tumores sólidos e hematológicos não mieloides durante o tratamento com quimioterapia

Modo de administração de Recormon: por via subcutânea.

A dose semanal inicial é de 30.000 UI (450 UI / kg por semana). Taxa de frequência de aplicação - uma ou 3 ou 7 injeções por semana.

O medicamento é prescrito para Hb ≤110 g / l (6,83 mmol / l). O índice de Hb máximo é 130 g / l (8,07 mmol / l).

Se a Hb aumentar em 10 g / l (0,62 mmol / l) após 4 semanas, o ajuste da dose não é realizado. Em uma taxa menor de aumento, a dose é dobrada.

Se, após 8 semanas, não for alcançado um aumento da hemoglobina em 10 g / l, a terapia é cancelada, uma vez que é improvável um novo efeito do tratamento.

A terapia é continuada por 4 semanas após o final da quimioterapia.

A dose semanal máxima é de 60.000 UI.

Depois de atingir o valor de hemoglobina desejado, a dose de Recormon é reduzida em 25-50%.

Para prevenir um aumento da Hb acima de 130 g / l, pode ser necessária uma redução adicional da dose.

Com um aumento na hemoglobina de mais de 20 g / l (1,3 mmol / l) por mês, é mostrada uma redução da dose de 25-50%.

Anemia em recém-nascidos prematuros (prevenção)

Recormon só pode ser utilizado em tubos de seringa.

A solução é injetada por via subcutânea 3 vezes por semana na dose de 250 UI / kg. Recomenda-se iniciar a terapia o mais cedo possível, de preferência a partir do terceiro dia de vida. A duração do curso é de 6 semanas.

A dose do medicamento para crianças e adolescentes é determinada pela idade (quanto menor a idade, maiores são as doses do medicamento necessárias). Devido à incapacidade de prever a resposta individual à terapia, recomenda-se iniciar a administração com um regime de dosagem padrão. Em caso de anemia associada a doença renal crónica, Recormon não deve ser prescrito a crianças com menos de 2 anos de idade.

Preparação para tomar sangue de um dador

Método de administração do medicamento: por via intravenosa (em 2 minutos) ou por via subcutânea.

Taxa de frequência de aplicação - 2 vezes por semana, duração do curso - 4 semanas. Se o hematócrito (≥ 33%) permitir a coleta de sangue, Recormon é recomendado para ser administrado no final do procedimento.

O hematócrito ao longo de todo o curso da terapia não deve exceder 48%.

A dose de Recormon é determinada pelo médico de transfusão e pelo cirurgião individualmente, com base no volume de sangue necessário e na reserva de eritrócitos.

O volume sanguíneo é expresso em unidades (1 unidade = 180 ml de eritrócitos) e é determinado pela perda sanguínea estimada, pelas técnicas de conservação de sangue disponíveis e pelo estado geral do paciente; o objetivo é volume para evitar a transfusão de sangue de outro doador.

A doação é determinada principalmente pelo volume de sangue do paciente e hematócrito basal. Esses indicadores determinam a reserva de eritrócitos endógenos, que pode ser calculada usando a fórmula:

Reserva de eritrócitos endógenos = volume de sangue [ml] x (hematócrito - 33): 100

Para homens: volume de sangue [ml] = 44 [ml / kg] x peso [kg] + 1600 [ml] (se peso ≥ 45 kg)

Para mulheres: volume de sangue [ml] = 41 [ml / kg] x peso [kg] + 1200 [ml].

Dose semanal máxima:

• Injeção subcutânea: 1200 UI / kg;
• Administração intravenosa: 1600 UI / kg.

O tubo da seringa está pronto para uso. A solução nele contida não contém conservantes e é estéril. Você só pode usar uma solução transparente, leve ou ligeiramente opalescente que não contenha inclusões visíveis. Se após uma dose única permanecer uma certa quantidade de solução no tubo da seringa, a sua reintrodução é inaceitável.

O cartucho para a caneta de seringa "Reco-Pen" é uma seção de duas seções, em uma seção há um liofilizado para a preparação de uma solução para administração subcutânea, na outra - um solvente com conservantes. Para preparar a solução, o cartucho é inserido na caneta da seringa de acordo com as instruções.

Efeitos colaterais

Durante o tratamento com o medicamento, os seguintes distúrbios podem se desenvolver (> 10% - muito frequentemente;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raramente):

• Sistema cardiovascular: muitas vezes - hipertensão arterial (desenvolvimento ou fortalecimento da existente), especialmente no caso de um aumento rápido do hematócrito; infrequentemente - crise hipertensiva com sintomas de encefalopatia (na forma de dores de cabeça e confusão, distúrbios sensoriais e motores - distúrbios na marcha, fala, até convulsões tônico-clônicas), complicações tromboembólicas em pacientes com câncer e em pacientes em preparação para autotransfusão (causa clara nenhum vínculo investigativo foi estabelecido);
• Sistema nervoso central: freqüentemente - dores de cabeça, incluindo dores de cabeça semelhantes a enxaquecas de início súbito;
• Sistema hematopoiético: aumento dose-dependente do número de plaquetas (não ultrapassa os limites normais, passa por conta própria com a continuação do tratamento), especialmente após administração intravenosa da solução; raramente - trombose de shunt (o risco de desenvolvimento aumenta com heparinização inadequada), especialmente se houver tendência para baixar a pressão arterial ou com complicações de fístula arteriovenosa (incluindo estenose, aneurisma); muito raramente - trombocitose;
• Reações alérgicas: raramente - coceira, erupção cutânea, urticária; muito raramente - reações anafilactóides;
• Indicadores laboratoriais: uma diminuição na concentração de ferritina no soro contra o fundo de um aumento na Hb, uma diminuição no metabolismo do ferro sérico; em pacientes com uremia - hipercalemia transitória (não foi estabelecida uma relação causal clara), hiperfosfatemia; em prematuros: muito frequentemente - uma diminuição na concentração de ferritina sérica, um ligeiro aumento no número de plaquetas, até 12-14 dias de vida;
• Outros: reações no local da injeção, sintomas semelhantes aos da gripe (especialmente no início do tratamento; como regra, são de natureza leve a moderada e desaparecem por conta própria após algumas horas ou dias), incluindo febre, calafrios, dor nos ossos ou membros, dores de cabeça, mal-estar geral.

Em resultado da observação pós-comercialização, em alguns casos, foi registado o desenvolvimento de aplasia parcial dos glóbulos vermelhos (PCAA) associada à formação de anticorpos neutralizantes da anti-eritropoietina.

Overdose

O índice terapêutico de Recormon é bastante amplo, no entanto, a reação individual do corpo no início da terapia deve ser levada em consideração. É provável uma resposta farmacodinâmica excessiva, ou seja, eritropoiese excessiva, acompanhada por complicações cardiovasculares graves e risco de morte.

Se o valor de Hb for alto, é recomendado interromper temporariamente o tratamento com Recormon. A flebotomia é prescrita se necessário.

Instruções Especiais

Com o uso inadequado de Recormon por pessoas saudáveis (por exemplo, como doping), o índice de hemoglobina pode aumentar drasticamente, o que é acompanhado por complicações do sistema cardiovascular que ameaçam a vida.

A primeira dose do medicamento deve ser administrada sob supervisão de um médico, visto que em alguns casos foi observado o desenvolvimento de reações anafilactoides.

Durante o tratamento, é necessário monitorar regularmente os indicadores de plaquetas, hematócrito e Hb.

Antes da consulta de Recormon, é necessário excluir a falta de ácido fólico e vitamina B12, pois isso pode afetar a terapia, reduzindo sua eficácia.

É necessário excluir a deficiência de ferro antes de prescrever o medicamento e também monitorar durante todo o uso de Recormon. Se necessário, pode ser prescrita terapia adicional com preparações de ferro.

Nas formas graves de fenilcetonúria, é necessário levar em consideração a presença de fenilalanina como componente adicional: em cada cartucho - até 0,5 mg, em cada tubo de seringa - até 0,3 ou 0,6 mg (nas dosagens de 1000/2000 ME ou 10.000 / 20 000/30 000 ME).

Na maioria dos casos, uma resposta clínica incompleta é observada com deficiência de ferro e inflamação (como resultado de câncer metastático progressivo ou uremia). Uma diminuição na eficácia da terapia ocorre no contexto das seguintes doenças / condições: fibrose da medula óssea, hemólise, perda crônica de sangue, um aumento acentuado na concentração de alumínio causado por hemodiálise, ácido fólico ou deficiência de vitamina B12. Se todas essas condições forem excluídas, com uma diminuição repentina no conteúdo de Hb, reticulocitopenia e a detecção de anticorpos para eritropoietina, um exame da medula óssea deve ser realizado para excluir PCA. Com o desenvolvimento do PACA, o Recormon é cancelado e o paciente é transferido para terapia com outros estimulantes da eritropoiese.

Se estiverem presentes anticorpos neutralizantes da eritropoietina (confirmados ou suspeitos), Recormon não deve ser utilizado.

Deve-se considerar a probabilidade de que medicamentos que estimulam a eritropoiese possam estimular o crescimento de qualquer tipo de malignidade.

Na doença renal crônica ou em tumores malignos durante o tratamento com quimioterapia, podem ocorrer episódios de aumento da pressão arterial e agravamento do curso da hipertensão arterial existente, especialmente com um aumento acentuado no conteúdo de Hb. Se você não pode reduzir a pressão arterial com medicamentos, você deve cancelar temporariamente Recormon. A pressão arterial deve ser monitorada regularmente (especialmente no início do uso da droga), incl. entre as sessões de diálise em pacientes com anemia renal. Em alguns casos, mesmo com pressão arterial normal ou baixa, com doença renal crônica, uma crise hipertensiva com sintomas de encefalopatia pode se desenvolver (consulta imediata com um terapeuta é necessária, especialmente quando surgem cefaleias agudas semelhantes a enxaqueca).

Durante o período de terapia, recomenda-se a monitorização periódica dos níveis de potássio sérico (com o desenvolvimento de hipercalemia, Recormon é temporariamente cancelado).

Na doença renal crônica durante as sessões de hemodiálise, é necessário um aumento da dose de heparina (devido a um aumento no conteúdo de hemoglobina). Com heparinização inadequada, pode ocorrer uma oclusão do sistema de diálise. Recomenda-se a revisão precoce do shunt e a prevenção oportuna da trombose (por exemplo, tomar ácido acetilsalicílico).

Durante o período de terapia, pode haver um aumento moderado dependente da dose no número de plaquetas dentro da faixa normal (retorna aos valores normais por conta própria).

Recormon é indicado apenas para os pacientes para os quais é mais importante evitar a transfusão de sangue homólogo, dado o equilíbrio dos benefícios e riscos com a transfusão homóloga.

O uso do medicamento em recém-nascidos prematuros (para a prevenção da anemia) pode levar a um ligeiro aumento do número de plaquetas (recomenda-se a sua monitorização regular).

Na nefroesclerose, a questão da nomeação de Recormon deve ser decidida individualmente, uma vez que a probabilidade de uma deterioração mais rápida da função renal não pode ser descartada.

Na maioria dos casos, um aumento na hemoglobina é acompanhado por uma diminuição na concentração de ferritina sérica. Com anemia de origem renal e com concentração de ferritina sérica inferior a 100 μg / l ou saturação de transferrina inferior a 20%, recomenda-se a administração oral de preparações de ferro (Fe ²⁺) em uma dose diária de 200-300 mg.

A terapia com ferro para pacientes com doenças oncológicas e hematológicas deve ser realizada de acordo com os mesmos princípios, enquanto no caso de mieloma múltiplo, linfomas não Hodgkin ou leucemia linfocítica crônica com saturação de transferrina menor que 25%, a administração intravenosa de Fe ³⁺ na dose de 100 mg por semana é possível. A terapia oral com preparações de ferro para bebês prematuros (na dose de 2 mg Fe ²⁺ por dia) deve ser prescrita o mais cedo possível (o mais tardar até o décimo quarto dia de vida). A dose de ferro é determinada pelo nível de ferritina sérica. Se persistir em um nível de até 100 μg / ml, ou na presença de outros sinais de deficiência de ferro, a dose diária de suplementação de ferro é aumentada para 5-10 mg (a terapia é continuada até que os sinais de deficiência de ferro tenham diminuído).

Em caso de anemia moderada, Recormon é prescrito antes das principais intervenções cirúrgicas programadas, tendo em consideração as vantagens da utilização de epoetina beta e um risco aumentado de complicações tromboembólicas.

Deve-se ter em mente que o cartucho com a solução de Recormon contém álcool benzílico como conservante, que em recém-nascidos pode causar complicações neurológicas e outras (às vezes fatais).

Aplicação durante a gravidez e lactação

De acordo com as instruções, Recormon é prescrito com cautela durante a gravidez ou o parto, uma vez que não existe experiência clínica suficiente com a sua utilização durante este período.

A eritropoietina endógena passa para o leite materno e é completamente absorvida no trato gastrointestinal do recém-nascido. A questão da conveniência de continuar a lactação ou submeter-se a um curso de tratamento com Recormon é decidida correlacionando a eficácia potencial da terapia para a mãe e os benefícios da amamentação para a criança.

Estudos experimentais em animais mostraram que a epoetina beta é atipicamente teratogênica.

Com função renal prejudicada

Um aumento acentuado na concentração de alumínio durante o tratamento da insuficiência renal pode reduzir a eficácia de Recormon.

A decisão de prescrever o medicamento a pacientes com nefroesclerose não dialíticos deve ser tomada individualmente, pois o risco de deterioração mais rápida da função renal não pode ser totalmente descartado.

Uso em idosos

Os estudos clínicos confirmam que os pacientes idosos não precisam de ajuste de dose.

Interações medicamentosas

Qualquer interação de Recormon com outros fármacos / substâncias ainda não foi identificada.

Para evitar incompatibilidade ou diminuição da atividade da epoetina beta, ela não deve ser misturada com outros medicamentos / soluções injetáveis ou usar outro solvente.

Análogos

Os análogos de Recormon são: Vero-Epoetina, Eritrostim, Epostim, Epoetina, Eritropoietina, Epoetina Beta.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro, fora do alcance das crianças, a uma temperatura de 2-8 ° C, o medicamento não deve ser congelado.

O prazo de validade é de 2 anos.

A caneta de seringa "Reco-Pen" com um cartucho inserido pode ser armazenada por 1 mês a uma temperatura de 2-8 ° C. Retire o medicamento da geladeira apenas para injeção.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Recormon

A julgar pelas revisões, Recormon é mais frequentemente usado para anemia causada por insuficiência renal crônica, doenças oncológicas malignas e danos à medula óssea. O efeito da prescrição do medicamento torna-se perceptível após 1-2 semanas após o início do tratamento, e após 2-3 meses a hematopoiese está completamente normalizada.

Recormon também é usado nos casos em que o desenvolvimento de anemia está associado à presença de uma doença crônica (por exemplo, insuficiência cardíaca crônica, doença coronariana, artrite reumatóide).

O medicamento é prescrito para mais de 20 semanas de gestação com redução da produção de eritropoetina e anemia ferropriva. Seu uso, nesse caso, é bastante justificado, uma vez que o medicamento garante a entrega do ferro levado pela gestante à medula óssea, o que contribui para a intensificação da eritropoiese.

Os pacientes notam a boa tolerância do medicamento, porém, com a introdução de altas doses, observam-se efeitos colaterais: cefaleia, tontura, aumento da pressão arterial, dores no peito, às vezes trombose e convulsões. Além disso, alguns pacientes reclamam do alto custo do Recormon.

Preço para Recormon em farmácias

O preço do Rekormon por um tubo de seringa de 2.000 UI é em média de 1.000 a 1.200 rublos por unidade. O medicamento está na mesma dosagem na quantidade de 6 pcs. custa aproximadamente 5600-6300 rublos. O preço do Rekormon 10.000 UI é de aproximadamente 5.500–6.000 rublos para 1 tubo de seringa e 29.600–31.000 rublos para 6 tubos de seringa. O medicamento em uma dosagem de 30.000 UI custará cerca de 8.400-9600 rublos para 1 tubo de seringa e 13.400-13.700 rublos para 6 tubos de seringa.

Rekormon: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Solução Recormon 2000 UI para administração intravenosa e subcutânea 0,3 ml 6 unid. 5590 RUB Comprar

Recormon 10000 UI solução para administração intravenosa e subcutânea 0,6 ml 6 pcs. RUB 30.300 Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!