Minoleksin - Instruções De Uso, Comentários, Preço, Análogos

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Minoleksin - Instruções De Uso, Comentários, Preço, Análogos
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Minoleksin

Minoleksin: instruções de uso e análises

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Interações medicamentosas
  14. 14. Análogos
  15. 15. Termos e condições de armazenamento
  16. 16. Condições de dispensa em farmácias
  17. 17. Comentários
  18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Minolexin

Código ATX: J01AA08

Ingrediente ativo: minociclina (minociclina)

Fabricante: AVVA RUS, JSC (Rússia)

Descrição e foto atualizada: 22.11.2018

Preços nas farmácias: a partir de 539 rublos.

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Cápsulas de minolexina
Cápsulas de minolexina

Minolexin é um antibiótico do grupo das tetraciclinas.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem Minoleksin - cápsulas: sólido gelatinoso, tamanho nº 2, com um corpo e uma tampa amarela para uma dosagem de 50 mg e branca para uma dosagem de 100 mg; as cápsulas contêm pó amarelo (em uma caixa de papelão 2 ou 3 blisters de 10 cápsulas cada).

Composição de 1 cápsula:

  • substância ativa: cloridrato de minociclina - 50 ou 100 mg;
  • componentes auxiliares (50/100 mg): celulose microcristalina - 73,5 / 147 mg; povidona de baixo peso molecular - 8,75 / 17,5 mg; amido de batata - 7/14 mg; estearato de magnésio - 1,75 / 3,5 mg; lactose mono-hidratada - até 175/350 mg;
  • cápsula (50 mg): dióxido de titânio - 0,974–2%; água - 13-16%; corante amarelo quinolina - 0,583 3–0,75%; corante amarelo-sol (E110) - 0,002 5–0,005 9%; gelatina - até 100%;
  • cápsula (100 mg): dióxido de titânio - 2–2,111 8%; água - 13-16%; gelatina - até 100%.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Minolexin é um dos antibióticos semissintéticos do grupo das tetraciclinas. Devido à inibição reversível da síntese de proteínas ao nível das subunidades do ribossomo 30S, tem um efeito bacteriostático nas células de cepas de microrganismos que exibem sensibilidade. Tem uma ampla gama de atividades antibacterianas.

Os seguintes microrganismos são sensíveis à ação do cloridrato de minociclina:

  • Gram-positivo aeróbio: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Alguns deles são resistentes à minociclina, portanto, testes laboratoriais de sensibilidade são recomendados antes do uso do medicamento. Se a sensibilidade dos microrganismos à minociclina não foi identificada, a antibioticoterapia do grupo das tetraciclinas para infecções estreptocócicas e estafilocócicas não é recomendada;
  • Gram-negativos aeróbicos: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, espécies Brucella, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

Para os seguintes microrganismos, o teste preliminar de sensibilidade à minociclina é fortemente recomendado: espécie Shigella, Enterobacter aerogenes, espécie Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, espécie Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Além disso: Fusobacterium nucleatum subespécie fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum subespécie pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, espécie Actinomyces, Treponema pallidum subespécie psi palidum subespécie pertenitue psi

Farmacocinética

A ingestão de alimentos não tem efeito significativo na absorção da minociclina. O grau de solubilidade da substância em lipídios é alto, a afinidade para a ligação de Ca 2+ é baixa. É absorvido pelo trato digestivo rapidamente em proporção à dose administrada. C max (concentração máxima de uma substância) no plasma sanguíneo após administração oral na dose de 200 mg - 3,5 mg / l, o tempo para atingi-lo é de 2 a 4 horas.

O grau de ligação às proteínas do sangue é de 75%; a influência de várias doenças neste parâmetro não foi estudada. V d (volume de distribuição) - 0,7 l / kg. Penetra bem nos tecidos e órgãos - 30-45 minutos após a ingestão em concentrações terapêuticas, é encontrado no baço, rins, tecidos oculares, fluidos ascíticos e pleurais, fluidos gengivais, exsudato do seio frontal / maxilar, exsudato sinovial. Penetra bem no líquido cefalorraquidiano (a concentração é de 20-25% do plasma). A minociclina atravessa a barreira placentária e é excretada no leite materno.

Pode acumular com o uso repetido. Ele se acumula no tecido ósseo e no sistema reticuloendotelial. A formação de complexos insolúveis com Ca 2+ ocorre nos dentes e nos ossos.

A minociclina sofre recirculação entero-hepática. A excreção ocorre em 72 horas: com conteúdo intestinal - de 30 a 60% da dose administrada; rins - 30% (dos quais inalterados - 20-30%); com insuficiência renal crônica em curso grave - apenas de 1 a 5%. T 1/2 (meia-vida) da minociclina é de cerca de 16 horas.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Minoleksin é prescrito para o tratamento das seguintes doenças (em caso de sensibilidade de microrganismos patogênicos):

  • acne;
  • infecções de pele;
  • febre tifóide, febre maculosa / tifóide, coxielose (febre Q), febre do carrapato e riquetsiose vesicular;
  • linfogranuloma venéreo;
  • infecções do trato respiratório;
  • psitacose;
  • paratracoma (conjuntivite com inclusões);
  • tracoma (ceratoconjuntivite infecciosa);
  • uretrite não gonocócica, infecções do canal cervical e ânus em adultos;
  • tularemia;
  • gonorreia, sífilis, cancróide;
  • febre cíclica;
  • praga;
  • Brucelose;
  • cólera;
  • granuloma inguinal;
  • bartonelose;
  • actinomicose;
  • bouba (sífilis não venérea, granuloma tropical);
  • listeriose;
  • úlcera de garganta inflamada de Simanovsky - Plaut - Vincent;
  • antraz.

O uso de Minolexin está indicado em pacientes com portador assintomático de Neisseria meningitidis com o objetivo de erradicação de meningococos da nasofaringe.

Na amebíase intestinal aguda, é permitido prescrever minociclina como adjuvante aos medicamentos amebicidas.

Em casos de acne grave, Minolexin pode ser usado como terapia adjuvante.

Para prevenir o desenvolvimento de resistência, o uso do medicamento é recomendado de acordo com os resultados dos testes laboratoriais, incluindo sorotipagem e determinação da sensibilidade do patógeno. Pelo mesmo motivo, em caso de alto risco de meningite meningocócica, o uso de minociclina para prevenção não é recomendado.

A experiência da utilização clínica de Minolexin demonstrou a sua eficácia no tratamento de infecções por Mycobacterium marinum, mas até ao momento esta informação não foi confirmada pelos resultados de ensaios clínicos controlados.

Contra-indicações

Absoluto:

  • insuficiência hepática / renal grave;
  • porfiria;
  • lúpus eritematoso sistêmico;
  • leucopenia;
  • intolerância à lactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose;
  • uso combinado com isotretinoína;
  • gravidez e período de amamentação;
  • idade até 8 anos (período de desenvolvimento dentário);
  • intolerância individual aos componentes da droga e outras tetraciclinas.

Parente (Minoleksin é prescrito sob supervisão médica):

  • função renal / hepática prejudicada;
  • uso combinado com drogas hepatotóxicas.

Instruções para o uso de Minoleksin: método e dosagem

Minolexin é administrado por via oral, de preferência após as refeições. Para reduzir a probabilidade de ulceração e irritação do esôfago, recomenda-se beber uma quantidade suficiente de líquido (pode-se usar leite).

Se o medicamento for usado 2 vezes ao dia, o intervalo entre as doses únicas é de 12 horas.

A dose inicial é de 200 mg, então Minolexin é administrado 2 vezes ao dia, 100 mg. O máximo é 400 mg por dia.

Esquema de aplicação recomendado dependendo das indicações:

  • doenças inflamatórias agudas dos órgãos pélvicos em mulheres: 2 vezes ao dia, 100 mg, em alguns casos em combinação com cefalosporinas;
  • infecções da região anogenital e do sistema geniturinário causadas por ureaplasma / clamídia: 2 vezes ao dia, 100 mg por um curso de 7 a 10 dias;
  • gonorréia: 2 vezes ao dia, 100 mg em um curso de 4 a 5 dias, ou uma vez em uma dose de 300 mg;
  • sífilis primária com hipersensibilidade às penicilinas: 2 vezes ao dia, 100 mg por um curso de 10 a 15 dias;
  • uretrite gonocócica não complicada em homens: 2 vezes ao dia 100 mg por 5 dias;
  • infecções gonocócicas não complicadas em homens (exceto para uretrite e infecções anorretais): a dose inicial é 200 mg, a dose de manutenção é 100 mg duas vezes ao dia por um curso de pelo menos 4 dias, 2-3 dias após a interrupção do Minolexin, uma avaliação microbiológica da recuperação é realizada;
  • acne: 1 vez por dia, 50 mg por um período de 6 a 12 semanas.

Durante a terapia, é possível aumentar o nível plasmático de uréia no sangue. Na ausência de comprometimento da função renal, esta violação não exige que o Minolexin seja cancelado. Com insuficiência renal grave, podem ocorrer azotemia, hiperfosfatemia e acidose. Nesses casos, é necessário o controle do nível de ureia e creatinina no plasma sanguíneo, a dose diária não deve exceder 200 mg.

Para crianças a partir dos 8 anos com infecções causadas por patógenos sensíveis à minociclina, Minolexin é prescrito nas seguintes doses: inicial - 4 mg / kg, depois 2 vezes ao dia a 2 mg / kg.

A dose inicial para crianças com peso corporal de 25 kg ou mais é de 100 mg, a dose de manutenção é de 50 mg 2 vezes ao dia.

Efeitos colaterais

As reações adversas associadas ao uso de Minolexin não diferem do perfil de outras tetraciclinas.

Possíveis violações:

  • sistema geniturinário: balanite, nefrite intersticial, candidíase vulvovaginal, aumento dependente da dose no conteúdo de ureia no plasma sanguíneo;
  • sistema musculoesquelético: mialgia, artrite, artralgia, descoloração do tecido ósseo, limitação da mobilidade e edema articular;
  • sistema nervoso central: tonturas, convulsões, dores de cabeça, dormência (incluindo membros), letargia, aumento da pressão intracraniana em adultos, vertigem;
  • sistema digestivo: colestase, hiperbilirrubinemia, aumento da atividade das enzimas hepáticas, estomatite, anorexia, disfagia, colite pseudomembranosa, enterocolite, náusea, diarreia, dispepsia, vômito, glossite, hepatite (incluindo autoimune), hipoplasia, eritematoso dentário lesões (incluindo fúngicas) na área anogenital / cavidade oral, insuficiência hepática (incluindo terminal);
  • sistema respiratório: pneumonia, broncoespasmo, falta de ar, exacerbação da asma;
  • sistema hematopoiético: pancitopenia, neutrocitopenia, eosinofilia, eosinopenia, anemia hemolítica, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia;
  • pele: prurido, eritema nodoso, calvície, erupção cutânea eritematosa e maculopapular, dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, pigmentação das unhas, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), vasculite;
  • metabolismo: disfunção da glândula tireóide, neoplasia maligna da glândula tireóide (caso único);
  • órgãos dos sentidos: deficiência auditiva e zumbido;
  • reações alérgicas: urticária, poliartralgia, angioedema, reações anafiláticas (incluindo choque), púrpura anafilactoide (púrpura de Schönlein-Henoch), exacerbações de lúpus sistêmico, pericardite, infiltração pulmonar, prosseguindo com eosinofilia;
  • outros: febre, descoloração da boca (gengivas, língua, palato) e esmalte dos dentes, manchas de secreções (em particular, suor).

Overdose

Sintomas principais: vômito, náusea, vertigem.

Terapia: Minolexin é cancelado, tratamento sintomático e de suporte é indicado. A diálise hemo e peritoneal remove uma pequena quantidade de minociclina. O antídoto é desconhecido.

Instruções Especiais

Durante um longo curso de tratamento, é necessária a realização de testes funcionais do fígado e monitoramento regular da composição celular do sangue periférico, além de determinar a concentração de ureia e nitrogênio no soro.

Um falso aumento no nível de catecolaminas na urina é possível se elas forem determinadas pelo método fluorescente.

Mulheres que usam contraceptivos com estrogênios devem usar contraceptivos adicionais ou uma combinação destes durante a terapia com Minolexin.

Quando se realiza um estudo de biópsia da glândula tireoide em pacientes que recebem tetraciclinas há muito tempo, é necessário levar em consideração a possibilidade de coloração marrom-escura do tecido nas micropreparações.

Durante o tratamento e 2 a 3 semanas após a sua conclusão, pode ocorrer diarreia causada por Clostridium difficile (colite pseudomembranosa). Nos casos leves, basta cancelar o tratamento seguido do uso de resinas trocadoras iônicas (colestiramina, colestipol). Em casos graves, são necessárias as seguintes medidas: reposição de fluidos, perda de proteínas e eletrólitos, terapia com vancomicina, bacitracina ou metronidazol. Drogas que diminuem a motilidade intestinal não podem ser usadas.

Para evitar o aparecimento de resistência, é necessário realizar a terapia com Minolexin apenas de acordo com os resultados de um estudo de sensibilidade de microrganismos patogênicos. Na impossibilidade de realizar um estudo, deve-se levar em consideração a epidemiologia e o perfil de sensibilidade dos microrganismos existentes em uma determinada região.

Pacientes com doenças sexualmente transmissíveis com suspeita de sífilis concomitante devem ser examinados por microscopia de campo escuro antes de tomar Minolexin. A frequência recomendada de diagnósticos sorológicos de soro sanguíneo é de pelo menos 1 vez em 4 meses.

É necessário diagnóstico laboratorial periódico das funções corporais, incluindo funções hepáticas e renais / hematopoiéticas.

Se ocorrerem algumas reações adversas, as seguintes medidas são mostradas:

  • superinfecção: Minolexin é cancelado, tratamento adequado é realizado;
  • pressão intracraniana aumentada: Minolexin é cancelado;
  • diarréia: você deve consultar um médico com urgência;
  • eritema: Minolexin é cancelado (associado a um aumento na sensibilidade à luz solar direta e radiação ultravioleta).

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Os doentes durante a terapêutica com Minolexin devem ter cuidado ao conduzir, o que está associado à probabilidade de tonturas.

Aplicação durante a gravidez e lactação

  • gravidez: Minolexin pode ser usado apenas em casos onde o benefício esperado é maior do que o risco possível;
  • período de lactação: a terapia é contra-indicada.

Uso infantil

A terapia com minolexina é contra-indicada em pacientes com menos de 8 anos de idade (o período de desenvolvimento dentário).

Com função renal prejudicada

  • insuficiência renal grave: a terapia é contra-indicada;
  • Compromisso da função renal: Minolexin deve ser usado sob supervisão médica.

Por violações da função hepática

  • insuficiência hepática grave: a terapia é contra-indicada;
  • disfunção hepática: Minolexin deve ser usado sob supervisão médica.

Interações medicamentosas

  • penicilinas: combinações devem ser evitadas;
  • anticoagulantes: diminuição da atividade da protrombina do plasma sanguíneo, que pode requerer uma diminuição da dose de anticoagulantes;
  • isotretinoína (antes / simultaneamente / imediatamente depois de tomar Minolexin): a probabilidade de um aumento benigno na pressão intracraniana aumenta, portanto, esta combinação deve ser evitada;
  • antiácidos contendo alumínio, cálcio, magnésio, medicamentos contendo ferro: a absorção de Minolexin é prejudicada, o que pode causar uma diminuição da sua eficácia;
  • contraceptivos orais: diminuição da eficácia da contracepção;
  • metoxiflurano: possível desenvolvimento de toxicidade renal em estágio final;
  • Alcalóides do ergot e seus derivados: aumenta a probabilidade de ergotismo.

Análogos

Os análogos da minolexina são Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetraciclina, Tigacil, Xedocin, Monoclin e outros.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Minoleksin

Avaliações de Minoleksin referem-se principalmente ao uso de acne. Na maioria dos casos, sua alta eficiência é notada. Das deficiências, eles indicam a necessidade de um longo curso, a probabilidade de efeitos colaterais (exigindo o cancelamento da terapia) e a curta duração do efeito.

O preço do Minoleksin nas farmácias

O preço aproximado de Minolexin para 20 cápsulas por embalagem é: dosagem 50 mg - 524-699 rublos; dosagem 100 mg - 875-1050 rublos.

Minoleksin: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Minolexin 50 mg cápsulas 20 pcs.

RUB 539

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Maria kulkes
Maria kulkes

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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