Metforvel - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Avaliações, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Metforvel

Metforvel: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Metphorvel

Código ATX: A10BA02

Ingrediente ativo: metformina (metformina)

Produtor: LLC "Velpharm" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2020-08-18

Preços nas farmácias: a partir de 72 rublos.

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Metforvel é um hipoglicemiante oral do grupo da biguanida.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos revestidos por película: biconvexos; a uma dosagem de 500 mg - redondo, a uma dosagem de 850 mg - oval; a membrana do filme e o núcleo na seção transversal - de branco a quase branco [10 pcs. em blisters de filme de PVC (policloreto de vinila) e folha de impressão lacada de alumínio, em caixa de papelão de 1 a 6 blisters e instruções de uso de Metforvel; 10, 20, 30, 40, 50, 60 unid. em latas de polipropileno com tampa extensível de polietileno de alta pressão ou latas de polietileno com tampa extensível de polietileno de baixa pressão, ou com tampa de rosca de polietileno de baixa pressão, em caixa de papelão 1 lata e instruções de uso da preparação].

Composição para um comprimido:

• substância ativa: cloridrato de metformina - 500 ou 850 mg;
• ingredientes auxiliares: amido de milho pré-gelatinizado, amido glicolato de sódio (carboximetilamido de sódio, primogel), povidona K30 (kollidon, plasdon K29 / 32), estearil fumarato de sódio, macrogol 6000 (óxido de polietileno 6000, polietileno glicol 6000), talco;
• invólucro do filme: Opadray 03F180011 branco (dióxido de titânio, hipromelose, macrogol).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Como substância ativa, Metforvel contém metformina, que reduz a hiperglicemia, mas não leva ao desenvolvimento de hipoglicemia. Em indivíduos saudáveis, não estimula a produção de insulina e não tem efeito hipoglicemiante, ao contrário do PSM (derivados de sulfonilureia). A metformina aumenta a sensibilidade à insulina dos receptores periféricos e aumenta a utilização da glicose no corpo; ao inibir os processos de gliconeogênese e glicogenólise, reduz a produção de glicose pelo fígado, retarda sua absorção no intestino.

A síntese de glicogênio pela metformina é estimulada por afetar a glicogênio sintase. Metforvel aumenta a capacidade de transporte de todos os tipos de proteínas transportadoras de membrana responsáveis pelo transporte de glicose através da membrana celular. Ao mesmo tempo, tem efeito benéfico no metabolismo das gorduras, reduzindo o teor de colesterol total (colesterol total), LDL (lipoproteínas de baixa densidade) e TG (triglicerídeos).

Ao tomar Metforvel, o peso do paciente permanece estável ou diminui moderadamente.

Os ensaios clínicos também estabeleceram a eficácia da metformina na prevenção do diabetes mellitus em pacientes com pré-diabetes e fatores de risco adicionais para o desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 2 evidente, que não conseguiram atingir o controle glicêmico adequado por meio de mudanças no estilo de vida.

Farmacocinética

• absorção e distribuição: após a administração oral, a metformina é completamente absorvida pelo trato gastrointestinal (trato gastrointestinal). Sua biodisponibilidade absoluta é fixada em 50-60%. A concentração máxima (C _máx) da substância no plasma sanguíneo é de aproximadamente 2 μg / ml (15 μmol) e é atingida após 2,5 horas A ingestão simultânea de Metforvel com os alimentos atrasa e reduz a sua absorção. O grau de ligação da metformina às proteínas do plasma sanguíneo é insignificante, portanto, é distribuída rapidamente nos tecidos e órgãos;
• metabolismo e excreção: a substância é metabolizada de forma muito fraca, após o que é excretada pelos rins. Em indivíduos saudáveis, a depuração da metformina atinge ~ 400 ml / min, que é quatro vezes maior do que a da creatinina, e indica secreção tubular ativa. T _1/2 (meia-vida) é de ~ 6,5 horas. Em pacientes com insuficiência renal, pode aumentar, aumentando a probabilidade de acumulação de metformina.

Indicações de uso

Metforvel é utilizado no tratamento da diabetes mellitus tipo 2, principalmente em pacientes obesos, em caso de inefetividade da dietoterapia e da atividade física:

• pacientes adultos: como medicamento em monoterapia ou em combinação com insulina ou outros medicamentos hipoglicêmicos para administração oral;
• crianças com mais de 10 anos: em monoterapia ou em combinação com insulina.

Metforvel também é prescrito para a prevenção de diabetes mellitus não insulino-dependente em pacientes com pré-diabetes, agravada por circunstâncias adicionais que aumentam o risco de desenvolver diabetes mellitus tipo 2, que não foram capazes de atingir o controle glicêmico adequado por mudanças no estilo de vida.

Contra-indicações

Absoluto:

• insuficiência renal [índice CC (depuração da creatinina) abaixo de 45 ml / min];
• condições urgentes que aumentam o risco de desenvolver função renal comprometida: desidratação por diarréia ou vômito, doenças infecciosas graves, choque, etc.;
• insuficiência hepática;
• cetoacidose diabética, precoma / coma diabético;
• doenças clinicamente expressas na fase aguda ou crônica, levando ao desenvolvimento de hipóxia histotóxica (incluindo insuficiência respiratória, insuficiência cardíaca aguda, insuficiência cardíaca crônica com parâmetros hemodinâmicos instáveis, infarto agudo do miocárdio);
• intervenções cirúrgicas extensas e lesões nas quais a terapia com insulina é necessária;
• intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo crônico;
• período de gravidez;
• crianças menores de 10 anos;
• acidose láctica (incluindo história);
• aplicação menos de 48 horas antes e depois de exames de radioisótopos ou raios-X com a introdução de uma substância radiopaca contendo iodo;
• adesão a dieta hipocalórica (com ingestão diária inferior a 1000 kcal);
• hipersensibilidade à metformina e / ou a qualquer componente auxiliar dos comprimidos Metforvel.

O medicamento deve ser tomado com cautela: crianças de 10 a 12 anos; pacientes idosos com mais de 60 anos que realizam trabalhos físicos pesados (devido ao risco aumentado de acidose láctica); pacientes com insuficiência renal (CC = 45-59 ml / min); mulheres que amamentam.

Metforvel, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos revestidos por película Metforvel destinam-se à administração oral. Devem ser tomados diariamente, sem interrupção. A descontinuação da terapia deve ser relatada ao médico assistente.

Doses recomendadas de metformina para pacientes adultos recebendo Metforvel como uma droga em monoterapia ou como parte de um tratamento combinado com outros agentes hipoglicêmicos para administração oral, em diabetes mellitus tipo 2:

• dose inicial padrão: 500 ou 850 mg, 2 ou 3 vezes ao dia, após as refeições ou durante as refeições. A cada 10-15 dias, com base nos dados da concentração de glicose no plasma sanguíneo, a dose é ajustada, levando-a para a de manutenção. Devido ao lento aumento da dose, a frequência dos efeitos colaterais do trato gastrointestinal é reduzida;
• dose de manutenção: de 1500 a 2000 mg por dia; para reduzir as reações adversas do trato gastrointestinal, deve ser dividido em 2-3 doses;
• dose máxima permitida: 3000 mg por dia, dividida em 3 doses.

Quando planeia mudar para Metforvel de outro agente hipoglicemiante oral, deve parar de tomar este último e começar a tomar metformina da dose inicial padrão indicada acima.

A metformina pode ser usada em combinação com a insulina para alcançar um melhor controle do açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 2. Metforvel é obtido em uma dose inicial padrão de 500 ou 850 mg, 2 ou 3 vezes ao dia, e a dose de insulina é determinada por seleção gradual com base no nível de glicose no sangue.

Doses recomendadas de metformina para crianças com 10 anos de idade ou mais recebendo Metforvel como uma droga em monoterapia ou como parte de um tratamento combinado com insulina para diabetes mellitus tipo 2:

• dose inicial padrão: 500 ou 850 mg 1 vez por dia, após as refeições ou com as refeições. A cada 10-15 dias, com base nos dados da concentração de glicose no plasma sanguíneo, a dose é ajustada;
• dose máxima permitida: 2.000 mg por dia, dividida em 2 ou 3 doses.

Monoterapia para diabetes mellitus tipo 2 com metformina: a dose terapêutica padrão varia de 1000 a 1700 mg por dia, dividida em 2 doses; tome os comprimidos após as refeições ou durante as refeições. Neste caso, você deve monitorar regularmente o nível de açúcar no sangue para avaliar a necessidade de tratamento adicional com Metforvel.

A metformina pode ser usada para a insuficiência renal moderada (CC de 45 a 59 ml / min) na ausência de condições que aumentem o risco de acidose láctica, nas seguintes doses:

• inicial padrão: 500 ou 850 mg uma vez ao dia;
• máximo permitido: 1000 mg por dia, dividido em 2 doses. A função renal deve ser monitorada de perto a cada 3-6 meses.

Se o CC for inferior a 45 ml / min, o Metforvel deve ser interrompido imediatamente.

Em pacientes idosos, é possível uma diminuição da função renal, portanto, para eles, a seleção de uma dose terapêutica de Metforvel é realizada com monitoramento regular da função renal (o conteúdo de creatinina no soro sanguíneo é determinado pelo menos 2-4 vezes por ano).

Efeitos colaterais

A frequência dos efeitos colaterais é avaliada na seguinte escala: muito frequentemente (≥ 10%); frequentemente (≥ 1%, mas <10%); raramente (≥ 0,1%, mas <1%); raramente (≥ 0,01%, mas <0,1%); extremamente raro (<0,01%), com uma frequência incerta (com base nos dados obtidos, é impossível estimar a frequência de desenvolvimento).

Doenças do sistema e órgãos observadas ao tomar Metforvel:

• metabolismo e nutrição: extremamente raramente - acidose láctica; devido ao uso prolongado de metformina, pode ocorrer diminuição da absorção de vitamina B ₁₂ (no diagnóstico de anemia megaloblástica, é necessário levar em consideração a probabilidade de tal etiologia);
• sistema nervoso: frequentemente - disgeusia (alteração do paladar);
• Trato gastrointestinal: muito frequentemente - dor abdominal, náuseas / vômitos, diarreia, falta de apetite (aparecem principalmente no início do tratamento e desaparecem espontaneamente na maioria dos casos). Para reduzir o risco desta sintomatologia, recomenda-se dividir a dose diária de metformina em 2 ou 3 doses e tomar os comprimidos com ou após as refeições. Além disso, um aumento lento da dose pode melhorar a tolerância gastrointestinal;
• pele e gordura subcutânea: extremamente rara - reações na pele (coceira, erupção na pele, eritema);
• sistema hepatobiliar: extremamente raramente - alterações nos indicadores da função hepática, hepatite. Estas reações indesejáveis desaparecem completamente após a descontinuação da metformina.

De acordo com os dados publicados e os resultados das observações pós-comercialização, bem como os resultados de ensaios clínicos controlados realizados numa população limitada de crianças e adolescentes com idades entre os 10 e os 16 anos, verificou-se que os efeitos secundários de Metforvel em crianças são semelhantes em natureza e gravidade aos dos doentes adultos.

Overdose

O uso de metformina na dose de 85.000 mg (que é 42,5 vezes maior que a dose diária máxima permitida) não causou hipoglicemia, no entanto, foi observado o desenvolvimento de acidose láctica, cujos sintomas são dor abdominal, fraqueza severa, mialgia, aumento da sonolência, distúrbios respiratórios … Pacientes com acidose láctica grave foram diagnosticados com hipotensão arterial e bradiarritmia resistente.

Se surgirem sinais de acidose láctica, Metforvel deve ser interrompido imediatamente. O paciente é submetido a internação de urgência, após a determinação da concentração de lactato, o diagnóstico é verificado. A hemodiálise é a forma mais eficaz de remover lactato e metformina do corpo. Se necessário, a terapia sintomática é recomendada.

Instruções Especiais

Com a acumulação de metformina, é possível desenvolver uma complicação rara, mas séria - acidose láctica, na ausência de terapia de urgência, que geralmente é fatal. Basicamente, tomar metformina causou esta doença em pacientes com diabetes mellitus com insuficiência renal grave. Além disso, existem fatores de risco associados, como jejum prolongado, cetose, diabetes mellitus não compensada, insuficiência hepática, alcoolismo e qualquer outra condição acompanhada de hipóxia grave. O controle de todos os fatores acima pode reduzir a incidência de acidose láctica. Além disso, é necessário levar em consideração a alta probabilidade de acúmulo de lactato no caso do aparecimento de sinais inespecíficos como cãibras musculares acompanhadas de dor abdominal,distúrbios dispépticos e astenia grave. A acidose láctica é caracterizada por dispneia acidótica, dor abdominal e hipotermia seguida de coma. Parâmetros laboratoriais de diagnóstico característicos do estado: pH sanguíneo ˂ 7,25; nível de lactato no sangue> 5 mmol / l; aumento do hiato aniônico e proporção de lactato para piruvato. À menor suspeita de acidose metabólica, o medicamento deve ser interrompido e imediatamente procurado um médico. À menor suspeita de acidose metabólica, o medicamento deve ser interrompido e imediatamente procurado um médico. À menor suspeita de acidose metabólica, o medicamento deve ser interrompido e imediatamente procurado um médico.

No caso de planejamento de uma intervenção cirúrgica, Metforvel é descontinuado 48 horas antes da operação e o tratamento é continuado não antes de 48 horas após sua conclusão, desde que após o exame da função renal seja reconhecido como normal.

A metformina é excretada do corpo por eliminação renal, portanto, antes do início do curso e posteriormente, é importante determinar regularmente o valor de CC: para pacientes com função renal normal (CC ≥ 60 ml / min) - pelo menos uma vez por ano; pacientes idosos, bem como pacientes com CC no limite inferior da norma (CC ≥ 45 ml / min) - pelo menos 2-4 vezes por ano. Com CC 45 ml / min, Metforvel é contra-indicado. Com extrema cautela, a metformina deve ser administrada simultaneamente com anti-hipertensivos, diuréticos ou antiinflamatórios não esteroidais, bem como em caso de possível disfunção renal em pacientes idosos.

Pacientes com insuficiência cardíaca apresentam risco aumentado de desenvolver privação de oxigênio e insuficiência renal. Na insuficiência cardíaca crônica, o monitoramento regular da função cardíaca e renal é recomendado durante o tratamento com metformina. Metforvel é contra-indicado em pacientes com insuficiência cardíaca com parâmetros hemodinâmicos instáveis.

Outras precauções para a terapia com metformina:

1. É importante que os pacientes mantenham uma dieta consistente de carboidratos ao longo do dia. Pacientes com sobrepeso devem continuar a seguir uma dieta de baixa caloria, mas não menos que 1000 kcal por dia.
2. Você deve informar imediatamente seu endocrinologista sobre qualquer terapia e infecções transmitidas.
3. Para controlar o diabetes mellitus, testes laboratoriais padrão são realizados regularmente.
4. A monoterapia com metformina não causa o desenvolvimento de hipoglicemia *, no entanto, quando é tomada em combinação com insulina ou outros agentes hipoglicemiantes (por exemplo, PSM, repaglinida, etc.), deve-se ter cuidado.

* Sintomas de hipoglicemia: tontura, dor de cabeça, fraqueza, hiperidrose, palpitações cardíacas, deterioração da percepção visual, diminuição da concentração.

Metforvel é utilizado para a prevenção da diabetes não insulino-dependente em pré-diabetes e fatores de risco adicionais para o desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 2 evidente, tais como:

• idade ˂ 60 anos;
• IMC (índice de massa corporal) ≥ 35 kg / m ²;
• história de diabetes mellitus gestacional;
• história familiar de diabetes mellitus em parentes de 1º grau;
• níveis aumentados de triglicérides;
• concentração reduzida de colesterol HDL;
• hipertensão arterial.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Com a monoterapia com metformina, o desenvolvimento de hipoglicemia é extremamente improvável, portanto, tal esquema para tomar Metforvel não afeta as habilidades psicofísicas de uma pessoa. No entanto, no caso de uso de metformina em combinação com outros agentes hipoglicemiantes (PSM, repaglinida, insulina, etc.), o risco de hipoglicemia aumenta significativamente. Uma vez que seus sintomas (como dor de cabeça, tontura, fraqueza, visão turva, desorientação, etc.) podem afetar a velocidade de reação e a capacidade de concentração, deve-se ter cuidado se for necessário dirigir veículos e mecanismos complexos durante este período.

Aplicação durante a gravidez e lactação

É contra-indicado o uso de Metforvel para o tratamento de mulheres grávidas e lactantes.

No caso de aparecimento de diabetes mellitus descompensado durante a gestação, o risco de desenvolvimento de malformações congênitas no feto e o nível de mortalidade perinatal aumentam. A quantidade limitada de dados indica que o risco de desenvolver defeitos congênitos em uma criança não aumenta quando mulheres grávidas tomam metformina.

Durante o período de planejamento da gravidez, bem como durante a concepção no contexto do tratamento com metformina para pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2, Metforvel deve ser tomado imediatamente. Pacientes com diabetes mellitus tipo 2 são prescritos terapia com insulina. Para reduzir o risco de desenvolver malformações fetais, o açúcar no sangue deve ser mantido em um nível próximo ao normal.

Durante a lactação, a metformina passa para o leite materno. Em crianças amamentadas, nenhum efeito colateral foi observado com a mãe tomando metformina. Porém, devido à quantidade limitada de dados, não é recomendado que mulheres usem Metforvel durante este período. A decisão de interromper a amamentação é feita com base na comparação dos benefícios do leite materno para o bebê e o risco potencial de efeitos colaterais.

Uso infantil

Na prática pediátrica, o uso de Metforvel é contra-indicado para o tratamento de crianças menores de 10 anos de idade.

Em crianças e adolescentes, é necessário confirmar a presença de diabetes tipo 2 antes de usar metformina.

Como resultado de estudos clínicos, que duraram 12 meses, foi constatado que não há efeito da metformina sobre o crescimento da criança e seu desenvolvimento durante a puberdade. Mas a quantidade insuficiente de dados de observação de longo prazo sugere um monitoramento cuidadoso da condição de crianças e adolescentes com o uso posterior de Metforvel, especialmente durante a puberdade. O monitoramento mais cuidadoso deve ser fornecido a crianças de 10 a 12 anos.

Com função renal prejudicada

É contra-indicado prescrever Metforvel a pacientes com insuficiência renal com CC ˂ 45 ml / min, bem como em condições agudas ocorrendo com risco de comprometimento da função renal, como desidratação por diarréia ou vômito, infecções graves, choque.

Com cautela, os comprimidos Metforvel são prescritos para pacientes com insuficiência renal com CC = 45-59 ml / min.

Por violações da função hepática

A nomeação de Metforvel é contra-indicada em pacientes com insuficiência hepática.

Uso em idosos

Pacientes idosos com mais de 60 anos de idade, especialmente aqueles recebendo atividade física intensa, devem tomar Metforvel com cautela devido ao aumento da probabilidade de desenvolver acidose láctica.

Dada a probabilidade de um declínio relacionado à idade na função renal, a dose de metformina para pacientes idosos é selecionada sujeita ao monitoramento regular do desempenho do sistema urinário: determinação de CC no soro sanguíneo de 2 a 4 vezes por ano e mais frequentemente.

Interações medicamentosas

É contra-indicado o uso de metformina em combinação com agentes de contraste de raios-X contendo iodo, uma vez que, no caso de insuficiência renal funcional, estudos de diagnóstico usando agentes de contraste de raios-X contendo iodo em pacientes com diabetes podem causar acidose láctica. A recepção de Metforvel, dependendo da função renal, deve ser cancelada 48 horas antes do início ou no momento do exame de raios-X e não reiniciada antes de 48 horas após a sua conclusão, desde que a função renal tenha sido reconhecida como normal durante o exame.

Não é recomendado o uso de bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool durante a terapia com Metforvel. No caso de intoxicação alcoólica aguda, o risco de desenvolver acidose láctica aumenta, especialmente em dietas desnutridas e hipocalóricas e insuficiência hepática.

Drogas cujo uso combinado com metformina requer cautela:

• Danazol: Não é recomendado tomá-lo simultaneamente com metformina para evitar o efeito hiperglicêmico. Se necessário, o uso conjunto após a conclusão do curso de danazol, a dose de Metforvel é ajustada sob o controle de açúcar no sangue;
• clorpromazina: em altas doses, até 100 mg por dia, aumenta a glicemia, interrompendo a liberação de insulina; durante a terapia com antipsicóticos e após sua conclusão, a dose de Metforvel é ajustada sob o controle de açúcar no sangue;
• glicocorticóides para uso sistêmico e local: reduzem a tolerância à glicose, aumentam sua concentração no sangue, às vezes causam cetose; se necessário, o uso conjunto e após o término do uso de glicocorticosteroides, a dose de metformina é ajustada sob o controle do açúcar no sangue;
• diuréticos: os diuréticos de alça, devido ao possível comprometimento da função renal quando usados simultaneamente com a metformina, podem contribuir para o desenvolvimento de acidose láctica; nesta combinação, Metforvel é prescrito apenas para pacientes com CC superior a 60 ml / min; além disso, pode ser necessária uma monitoração mais frequente dos níveis de açúcar no sangue, especialmente no início da terapia conjunta; a dose de metformina, se necessário, é ajustada durante o tratamento e após seu término;
• β ₂ -adrenomiméticos (parenteral): aumentam o açúcar no sangue devido à estimulação dos receptores β ₂ -adrenérgicos, o que requer controle dos níveis de glicose no sangue; a insulina é recomendada para regular o metabolismo dos carboidratos; monitoramento mais frequente dos níveis de açúcar no sangue pode ser necessário, especialmente no início da terapia conjunta; a dose de metformina, se necessário, é ajustada durante o tratamento e após seu término;
• medicamentos anti-hipertensivos [exceto inibidores da ECA (enzima de conversão da angiotensina)]: podem reduzir o açúcar no sangue; se necessário, ajuste a dose de metformina;
• PSM, insulina, acarbose, salicilatos: quando usados junto com Metforvel, pode desenvolver hipoglicemia;
• nifedipina: aumenta a absorção e aumenta a _{Cmax da} metformina;
• drogas catiônicas (amilorida, vancomicina, digoxina, morfina, quinidina, quinina, procainamida, ranitidina, trimetoprima, triamtereno): como sua secreção ocorre nos túbulos renais, essas drogas são de metformina para os sistemas gerais de transporte de secreção tubular e podem aumentar seus competidores C _max;
• glucagon, ácido nicotínico, isoniazida, anticoncepcionais orais, simpaticomiméticos, bloqueadores lentos dos canais de cálcio, levotiroxina sódica, fenitoína, fenotiazidas, estrogênios: podem reduzir a atividade hipoglicêmica de Metforvel;
• cimetidina: reduz a taxa de excreção da metformina, que contribui para o desenvolvimento da acidose láctica;
• propranolol e ibuprofeno: nenhuma alteração nos parâmetros farmacocinéticos foi observada em voluntários saudáveis quando usados simultaneamente com metformina;
• anticoagulantes indiretos: a metformina pode inibir seu efeito;
• substratos das proteínas transportadoras dos cátions orgânicos 1 (OCT1) e 2 (OCT2): como a própria metformina é um substrato dos cátions orgânicos OCT1 e OCT2, quando usados em conjunto com os inibidores OCT1 (verapamil), o efeito hipoglicêmico da metformina diminui; com indutores OCT1 (rifampicina) - a absorção da metformina no trato gastrointestinal aumenta e seu efeito hipoglicemiante é potencializado; com inibidores OCT2 (cimetidina, dolutegravir, ranolazina, trimetoprima, vandetanib, isavuconazol) - é possível reduzir a eliminação de metformina pelos rins e aumentar o seu conteúdo no plasma sanguíneo; com inibidores OCT1 e OCT2 (crizotinibe, olaparibe) - o efeito hipoglicêmico da metformina pode ser enfraquecido.

Análogos

Análogos de Metforvel são Bagomet, Glyformin, Glyformin Prolong, Glucophage Long, Glucophage, Diasfor, Diaformin OD, Merifatin MV, Merifatin, Metadien, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metformin Long, Metformina, NovoFormin, Formethorin, Rinmethorin, Rinmethorin, Long, Formin Pliva et al.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Metforvel

Existem poucas revisões de Metforvel, tomadas em indicações para o tratamento e prevenção do diabetes tipo 2. Os pacientes recomendam seu uso e consideram o medicamento eficaz e acessível.

Os efeitos da metformina são frequentemente discutidos em blogs e sites de perda de peso. O medicamento interessa a quem quer perder peso rapidamente, por muito tempo, sem fazer nenhum esforço especial, exclusivamente com comprimidos. Endocrinologistas alertam contra essa abordagem para perder o excesso de peso, pois a ação da metformina não visa combater diretamente os quilos em excesso. Isso só pode ser ajudado pela formação de hábitos alimentares saudáveis e comportamentos alimentares racionais.

Preço do Metforvel em farmácias

Preço aproximado para comprimidos revestidos por película Metforvel:

• dosagem 500 mg: embalagem de 30 - 70–78 rublos, embalagem de 60 unid. - 147-162 rublos;
• dosagem 850 mg: embalagem de 30 - 107 rublos; embalagem de 60 unidades. - 112-201 rublos.

Metforvel: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Comprimidos Metforvel p.p. 500mg 30 pcs. RUB 72 Comprar

Comprimidos Metforvel p.p. 850 mg 30 Pcs. 107 RUB Comprar

Guia Metforvel. p.p. 500 mg 60 pcs. 143 r Comprar

Guia Metforvel. p.p. 850 mg 60 pcs. 198 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!