Metilergobrevina - Instruções De Uso, Preço, Análogos, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Metilergobrevina

Metilergobrevina: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Em caso de função renal prejudicada
11. 11. Por violações da função hepática
12. 12. Interações medicamentosas
13. 13. Análogos
14. 14. Termos e condições de armazenamento
15. 15. Condições de dispensa em farmácias
16. 16. Comentários
17. 17. Preço em farmácias

Nome latino: Metilergobrevina

Código ATX: G02AB01

Ingrediente ativo: metilergometrina (metilergometrina)

Fabricante: Hemofarm A. D. (Hemofarm AD) (Sérvia)

Descrição e atualização da foto: 2019-10-08

A metilergobrevina é uma droga que aumenta o tônus e a atividade contrátil do miométrio.

Forma de liberação e composição

O medicamento é produzido na forma de solução para administração intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): líquido transparente e incolor (1 ml cada em uma ampola de vidro incolor de classe hidrolítica I, 5 ampolas em blister, 10 embalagens de contorno em caixa de papelão e Instruções de uso de Metilergobrevina).

1 ml de solução contém:

• substância ativa: maleato de metilergometrina - 0,2 mg;
• componentes adicionais: cloreto de sódio, ácido maleico, tiocarbamida, glicina, água para preparações injetáveis.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A metilergobrevina é um derivado semissintético da ergometrina, um alcalóide natural do ergot. A droga aumenta o tônus e a atividade contrátil do miométrio, tem efeito fraco nos vasos periféricos e praticamente não leva ao aumento da pressão arterial (PA).

Farmacocinética

O efeito terapêutico da metilergometrina após administração intravenosa aparece após 30-60 segundos, após administração intramuscular - após 2-5 minutos. A duração da sua ação terapêutica é de até 2 horas após a administração intravenosa e 3 horas ou mais após a administração intramuscular.

A metilergometrina liga-se às proteínas plasmáticas em 35%. Seu volume de distribuição (V _d) é 39,1-73,1 l, depuração - 9,9-18,9 l / h. A droga é caracterizada por uma distribuição intensiva pelos tecidos do corpo - após a administração intravenosa, o período de meia distribuição (T _{1/2 d}) é de 1–3 minutos. É detectado no leite materno.

O agente é metabolizado no fígado, excretado principalmente nas fezes, parcialmente na urina.

Indicações de uso

• II estágio do trabalho de parto após o aparecimento da parte anterior do ombro fetal (para reduzir a duração do período);
• metrorragia (sangramento uterino), incluindo atônica;
• sangramento hipotônico no período pós-parto inicial (prevenção e tratamento);
• sangramento pós-operatório (remoção de miomas, cesariana) e pós-aborto.

Contra-indicações

Absoluto:

• gravidez;
• Eu período de parto;
• II estágio do parto antes do aparecimento da cabeça fetal;
• lesões oclusivas de vasos periféricos;
• hipertensão arterial em forma grave;
• sepse;
• hipersensibilidade a preparações de cravagem.

Relativo (Metilergobrevina deve ser usado com cautela):

• doenças cardiovasculares;
• insuficiência renal e / ou hepática;
• a necessidade de separação manual da placenta.

Metilergobrevina, instruções de uso: método e dosagem

A solução de metilergobrevina é administrada (i / v) e intramuscular (i / m).

Regime de dosagem recomendado dependendo das indicações:

• sangramento uterino atônico: utilizado por via intravenosa, 0,1 mg (0,5 ml) ou por via intramuscular - 0,2 mg (1 ml), se necessário, com intervalo de 2 horas, a administração pode ser repetida;
• metrorragia: injetada por via intramuscular de 0,1–0,2 mg ou intravenosa de 0,1 mg;
• parto: com controle obstétrico cuidadoso para encurtar o estágio II do trabalho de parto, 0,1–0,2 mg é injetado por via intravenosa somente após o aparecimento da cabeça ou da parte anterior do ombro fetal; em caso de trabalho de parto sob anestesia geral, é recomendado o uso de 0,2 mg; se a introdução da solução na veia for impossível, ela é usada em / m a 0,2-0,4 mg;
• aborto: utilizado após a expansão do canal cervical em / na dose de 0,1-0,2 mg, para abortos espontâneos - 0,05-0,1 mg;
• Corte cesáreo: usado após a extração fetal 0,05–0,1 mg por via intravenosa ou 0,2 mg por via intramuscular.

Efeitos colaterais

• reações alérgicas: erupção cutânea, extremamente raramente - choque anafilático;
• sistema nervoso: dor de cabeça, tontura, derrame;
• órgão da audição: zumbido;
• sistema cardiovascular: dor no peito, dispneia, aumento transitório da pressão arterial, vasoespasmo periférico, bradicardia, enfarte do miocárdio;
• sistema digestivo: náusea, vômito, dor abdominal;
• outras reações: aumento da sudorese, edema pulmonar; extremamente raro - uma diminuição na secreção de leite.

Overdose

Os sintomas de uma sobredosagem com metilergobrevina podem incluir dormência e formigueiro nas extremidades, vómitos, náuseas, dor abdominal, aumento da pressão arterial (em casos graves, acompanhada por hipotermia, depressão respiratória, convulsões e coma).

Nessa condição, o tratamento sintomático é prescrito sob estrito controle das funções dos sistemas cardiovascular e respiratório.

Instruções Especiais

O tratamento com o medicamento deve ser realizado apenas em hospital especializado, sujeito a rigoroso controle médico da pressão arterial, da frequência cardíaca (FC) e da atividade contrátil uterina.

No caso de usar Metilergobrevina imediatamente após o nascimento de uma criança, quando a placenta ainda permanece na cavidade uterina, o medicamento pode interferir na separação da placenta.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O tratamento com metilergobrevina durante a gravidez, na primeira fase do trabalho de parto e na segunda fase do parto antes do nascimento da cabeça do feto é contra-indicado.

Mulheres que amamentam não são recomendadas para usar a droga.

Com função renal prejudicada

Na presença de insuficiência renal, a metilergobrevina deve ser usada com extrema cautela.

Por violações da função hepática

Na presença de insuficiência hepática, a metilergobrevina deve ser usada com extremo cuidado.

Interações medicamentosas

• ocitocina: a eficácia desta combinação é observada na prevenção e tratamento de sangramento uterino atônico;
• simpaticomiméticos, ergotamina: é possível potencializar os efeitos vasopressores dessas drogas;
• fluorotano: a sensibilidade do útero diminui e a atividade da metilergometrina é enfraquecida;
• dopamina: a combinação é contra-indicada, pois neste contexto o risco de desenvolver gangrena das extremidades é agravado.

Análogos

Ergometrina, Carbetocina, Mifepristona, Mifeprex, Mifegin, Oxitocina, etc. são análogos de Metilergobrevina.

Termos e condições de armazenamento

Conservar em local protegido da luz, fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Metilergobrevina

Em sites médicos, as revisões da Metilergobrevina são extremamente raras e indicam principalmente a eficácia deste medicamento quando usado para a prevenção e tratamento de sangramento no período pós-parto inicial e após o aborto médico.

Não há queixas sobre o desenvolvimento de reações colaterais indesejáveis.

Preço para Metilergobrevina em farmácias

O preço da Metilergobrevina, uma solução para administração intravenosa e intramuscular (200 μg / ml), pode ser de 290-310 rublos. por embalagem contendo 50 ampolas de 1 ml.

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!