Dilatrend - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Análogos, Comentários

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Dilatrend - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Análogos, Comentários
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Dilatrend

Dilatrend: instruções de uso e análises

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Interações medicamentosas
  14. 14. Análogos
  15. 15. Termos e condições de armazenamento
  16. 16. Condições de dispensa em farmácias
  17. 17. Comentários
  18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Dilatrend

Código ATX: C07AG02

Ingrediente ativo: carvedilol

Fabricante: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça)

Descrição e atualização da foto: 18.10.2018

Comprimidos Dilatrend 6,25 mg
Comprimidos Dilatrend 6,25 mg

Dilatrend é um medicamento com efeitos vasodilatadores, antianginosos, antioxidantes, anti-hipertensivos e antiproliferativos.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem de dilatendência - comprimidos: redondos, espessura 2,2-2,6 mm, diâmetro 6,9-7,1 mm, um pouco de mármore, com uma linha dupla-face com gravação em ambos os lados: em um lado - "B" e "M"; 6,25 mg cada - amarelo, gravado no outro lado "F" e "1"; 12,5 mg cada - castanho claro, gravada no outro lado “H” e “3”; 25 mg cada - de branco a bege amarelado claro, gravando no outro lado "D" e "5" (em blisters de 10 pcs., Em uma caixa de papelão de 1, 3, 5 ou 10 blisters).

Composição de 1 comprimido:

  • substância ativa: carvedilol - 6,25, 12,5 ou 25 mg;
  • componentes adicionais (6,25 / 12,5 / 25 mg): lactose mono-hidratada - 51,8 / 59,1 / 10 mg; dióxido de silício coloidal anidro - 2,5 / 3,75 / 4 mg; estearato de magnésio - 1,5 / 1 / 1,5 mg; sacarose - 21,25 / 12,5 / 25 mg; povidona K25 - 1 / 0,5 / 1 mg; crospovidona - 15,5 / 10,5 / 15,5 mg; corante óxido de ferro vermelho (E172) - 0 / 0,1 / 0 mg; corante óxido de ferro amarelo (E172) - 0,2 / 0,3 / 0 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O carvedilol pertence aos bloqueadores dos receptores α1-, β1- e β2-adrenérgicos. Possui efeito antiproliferativo (em relação às células musculares lisas das paredes dos vasos) e organoprotetor. É um antioxidante que remove os radicais livres de oxigênio.

O carvedilol é uma mistura racêmica de estereoisômeros S (-) e R (+), cada um dos quais possui as mesmas propriedades antioxidantes e bloqueadoras α-adrenérgicas. A ação bloqueadora beta-adrenérgica é devida ao estereoisômero S (-) levógiro e não é seletiva.

O carvedilol não tem atividade simpatomimética interna e, como o propranolol, tem efeito estabilizador da membrana. Ao reduzir a liberação de renina, diminui a atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona e, portanto, a retenção de líquidos característica de alfa-bloqueadores seletivos raramente é observada.

O carvedilol reduz a resistência vascular periférica total ao bloquear seletivamente os receptores α1-adrenérgicos. Não afeta adversamente o perfil lipídico e mantém uma proporção normal de lipoproteínas de baixa / alta densidade.

Na hipertensão arterial, o carvedilol, devido ao bloqueio combinado dos receptores β- e α1-adrenérgicos, reduz a pressão arterial (pressão arterial). Nem todas as restrições que se aplicam aos beta-bloqueadores tradicionais se aplicam ao carvedilol. Não ocorre diminuição da pressão arterial com aumento simultâneo da resistência vascular periférica total, que é observada quando se toma beta-bloqueadores não seletivos. A freqüência cardíaca (freqüência cardíaca) diminui ligeiramente. Não há violação do fluxo sanguíneo renal e da função renal, alterações no volume sistólico do sangue e diminuição da resistência vascular periférica total, suprimento de sangue aos órgãos e fluxo sanguíneo periférico. O aumento da fadiga durante o esforço físico e extremidades frias são observados em casos raros. O efeito anti-hipertensivo persiste por muito tempo.

O carvedilol não é um agente eficaz para o tratamento da hipertensão arterial renovascular, incluindo a insuficiência renal crônica, bem como em pacientes que estão em hemodiálise ou que foram submetidos a um transplante renal. O carvedilol leva a uma diminuição gradual da pressão arterial nos dias com / sem diálise. Seu efeito anti-hipertensivo é comparável ao da função renal não perturbada.

O carvedilol é melhor tolerado e mais eficaz do que os bloqueadores lentos dos canais de cálcio. Ajuda a reduzir a morbimortalidade entre os pacientes com cardiomiopatia que estão em diálise.

Na doença isquêmica do coração, o carvedilol tem um efeito antianginal e anti-isquêmico de longo prazo. Reduz significativamente a atividade do sistema simpatoadrenal e a demanda de oxigênio do miocárdio. Também reduz a pré e pós-carga.

No tratamento da insuficiência cardíaca crônica, o carvedilol reduz a taxa de mortalidade e o número de hospitalizações, reduz a gravidade dos sintomas e melhora a função do ventrículo esquerdo em pacientes com doença não isquêmica / isquêmica. Seus efeitos são dependentes da dose.

Farmacocinética

  • absorção: o carvedilol é rapidamente absorvido após administração oral. Sua concentração plasmática máxima no sangue (C max) é atingida após cerca de 1,5 horas (T max) e é de 21 mg / l. É um substrato para uma proteína carreadora que atua como uma bomba no lúmen intestinal, a glicoproteína P;
  • distribuição: cerca de 95% do carvedilol liga-se às proteínas do plasma sanguíneo (tem alta lipofilicidade). Seu volume de distribuição varia na faixa de 1,5–2 l / kg;
  • metabolismo: a biotransformação do carvedilol ocorre por oxidação e conjugação para formar vários metabólitos excretados na bile. Mostra-se a existência da circulação intestinal-hepática da substância inicial. O metabolismo oxidativo do carvedilol é estereosseletivo. Várias isoenzimas do citocromo P450 (CYP2E1, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4) podem estar envolvidas no processo de hidroxilação e oxidação. O estereoisômero S é metabolizado principalmente pelas isoenzimas CYP2D6 e CYP2C9, o estereoisômero R (em maior extensão) é CYP2D6;
  • polimorfismo genético: a isoenzima CYP2D6 desempenha um papel importante no metabolismo dos estereoisômeros R e S do carvedilol. As concentrações plasmáticas de estereoisômeros R e S no sangue aumentam com baixa atividade da isoenzima CYP2D6 (o polimorfismo genético da isoenzima CYP2D6 tem um certo significado clínico);
  • excreção: após uma dose única de 50 mg, cerca de 60% é secretado na bile e excretado na forma de metabólitos pelo intestino por 11 dias. Cerca de 16% na forma de carvedilol ou seus metabólitos são excretados pelos rins. Menos de 2% da substância é excretada inalterada pelos rins. A depuração plasmática do carvedilol atinge aproximadamente 600 ml / min, a meia-vida é de aproximadamente 2,5 horas. A depuração total do estereoisômero R após administração oral é aproximadamente 2 vezes menor do que a do estereoisômero S.

Indicações de uso

  • doença isquêmica do coração, incluindo terapia para angina pectoris instável e isquemia miocárdica indolor;
  • hipertensão arterial essencial (como monoterapia, ou em combinação com outras drogas anti-hipertensivas, em particular, com diuréticos ou bloqueadores lentos dos canais de cálcio);
  • insuficiência cardíaca crônica de gênese isquêmica / não isquêmica em curso leve, moderado e grave a fim de reduzir o número de complicações - mortalidade, hospitalização, bem como para melhorar o bem-estar e retardar a progressão da doença (em combinação com diuréticos, inibidores da enzima de conversão da angiotensina, em alguns casos - com preparações digitálicas)

Dilatrend também pode ser prescrito como um complemento à terapia padrão para pacientes que não recebem vasodilatadores, drogas digitálicas ou nitratos.

Contra-indicações

Absoluto:

  • choque cardiogênico;
  • hipotensão arterial grave (com pressão sistólica <85 mm Hg);
  • síndrome do nódulo sinusal;
  • insuficiência cardíaca crônica descompensada / aguda, cuja terapia requer administração intravenosa de agentes inotrópicos;
  • distúrbios funcionais do fígado de significado clínico;
  • Bloqueio AV II - grau III (exceto para pacientes com marca-passo artificial), bradicardia grave (<50 batimentos / min);
  • história sobrecarregada de broncoespasmo e asma brônquica;
  • idade até 18 anos;
  • período de amamentação;
  • estabeleceram intolerância individual aos componentes da droga.

Parente (doenças / condições em que a nomeação de Dilatrend requer cautela):

  • psoríase;
  • tireotoxicose;
  • doença pulmonar obstrutiva crônica;
  • depressão;
  • Bloqueio AV grau I;
  • cirurgia de grande porte e anestesia geral;
  • Angina de Prinzmetal;
  • doença oclusiva vascular periférica;
  • feocromocitoma;
  • hipoglicemia;
  • insuficiência renal;
  • miastenia grave;
  • diabetes;
  • gravidez.

Instruções de dilatendência para uso: método e dosagem

Dilatrend é administrado por via oral com uma quantidade suficiente de líquido.

Hipertensão essencial

A dose inicial nos primeiros 2 dias de uso é de 12,5 mg uma vez ao dia, então uma dose única deve ser aumentada para 25 mg.

No futuro, se necessário, com um intervalo de pelo menos 14 dias, a dose pode ser aumentada, chegando à maior dose diária - 50 mg (em 1-2 doses).

Isquemia cardíaca

A dose inicial de Dilatrend nos primeiros 2 dias de uso é de 12,5 mg 2 vezes ao dia, então uma dose única deve ser aumentada para 25 mg.

No futuro, se necessário, com intervalo de pelo menos 14 dias, a dose pode ser aumentada, chegando à dose diária máxima - 100 mg (em 2 doses divididas).

Falha crônica do coração

A dose de dilatendência deve ser selecionada individualmente; a terapia deve ser realizada sob estrita supervisão médica. Antes de tomar o medicamento em pacientes recebendo diuréticos, medicamentos para digitálicos e inibidores da enzima de conversão da angiotensina, suas doses devem ser estabilizadas.

A dose inicial recomendada para 14 dias é de 3,125 mg 2 vezes ao dia. Se Dilatrend for bem tolerado, com interrupções de pelo menos 14 dias, uma dose única é sequencialmente aumentada para 6,25 / 12,5 / 25 mg. A dose deve ser aumentada até o máximo em que a boa tolerância é mantida.

Doses únicas máximas (com frequência de administração 2 vezes ao dia):

  • todos os pacientes com doença grave, pacientes com doença leve / moderada com peso de até 85 kg - 25 mg;
  • pacientes com gravidade leve / moderada pesando de 85 kg - 50 mg.

Antes de cada aumento da dose de Dilatrend, o paciente deve ser examinado por um médico para um possível aumento dos sintomas de vasodilatação / insuficiência cardíaca. Com a retenção de líquidos ou um aumento transitório dos sintomas de insuficiência cardíaca, a dose de diuréticos deve ser aumentada, embora em alguns casos, seja necessária uma redução na dose de Dilatrend ou seu cancelamento temporário.

Se o tratamento medicamentoso for interrompido por mais de 1 semana, seu uso deve ser retomado com uma dose menor com um novo aumento gradual de acordo com o esquema acima. Se a terapia foi interrompida por mais de 14 dias, Dilatrend deve ser reiniciado com uma dose única de 3,125 mg.

A eliminação do sintoma de vasodilatação é possível reduzindo a dose de diuréticos. Se os sintomas persistirem, você pode reduzir a dose do inibidor da enzima de conversão da angiotensina e, se necessário, a dose de Dilatrend. Até que a condição se estabilize, sua dose não deve ser aumentada.

Efeitos colaterais

Estimativa da incidência de reações adversas:> 10% - muito frequentemente; > 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01%, incluindo mensagens isoladas - muito raro.

Falha crônica do coração

  • sistema cardiovascular: frequentemente - uma diminuição acentuada da pressão arterial, hipotensão postural, bradicardia, edema (incluindo periférico, generalizado, dependendo da posição do corpo, hipervolemia, edema do períneo / extremidades inferiores, retenção de líquidos); infrequentemente - síncope (incluindo pré-síncope), insuficiência cardíaca e bloqueio atrioventricular (durante o período de aumento da dose);
  • sistema nervoso central: muito frequentemente - cefaleias, tonturas (como regra, as perturbações são ligeiras, desenvolvem-se mais frequentemente no início do tratamento), depressão, astenia (incluindo aumento da fadiga);
  • sistema hematopoiético: raramente - trombocitopenia; muito raramente - leucopenia;
  • sistema digestivo: muitas vezes - diarreia, náusea, vômito;
  • metabolismo: frequentemente - ganho de peso, hipercolesterolemia; na presença de diabetes mellitus - hipoglicemia / hiperglicemia, descompensação do metabolismo de carboidratos;
  • outros: frequentemente - deficiência visual; raramente - insuficiência renal e insuficiência renal com vasculite difusa / disfunção renal.

Hipertensão arterial, doença isquêmica do coração

A natureza dos efeitos colaterais do sistema cardiovascular durante a terapia de longo prazo da doença cardíaca coronária e o tratamento da hipertensão arterial é semelhante à da insuficiência cardíaca, mas ocorrem com uma frequência ligeiramente menor.

Possíveis violações:

  • sistema cardiovascular: frequentemente - hipotensão postural, bradicardia, síncope, especialmente no início do uso de Dilatrend; infrequentemente - distúrbios da circulação periférica (síndrome de Raynaud, extremidades frias, exacerbação da síndrome de claudicação intermitente), bloqueio AV, edema periférico, sintomas de insuficiência cardíaca, angina pectoris;
  • sistema nervoso central: muitas vezes - dor de cabeça, tontura e fraqueza geral (como regra, são leves, na maioria das vezes se desenvolvem no início da terapia); infrequentemente - distúrbios do sono, humor baixo, parestesia;
  • sistema digestivo: frequentemente - distúrbios dispépticos (incluindo náuseas, dor abdominal, diarreia); infrequentemente - vômito, prisão de ventre;
  • órgãos respiratórios: frequentemente - broncoespasmo e falta de ar (se houver uma predisposição); raramente - congestão nasal;
  • parâmetros laboratoriais: muito raramente - atividade aumentada das transaminases hepáticas (alanina aminotransferase, gama-glutamil transferase, aspartato aminotransferase), leucopenia, trombocitopenia;
  • pele: infrequentemente - reações na pele (dermatite, erupção cutânea alérgica, comichão, urticária;
  • outros: frequentemente - dor nos membros, irritação nos olhos, diminuição do lacrimejamento; infrequentemente - diminuição da potência, deficiência visual; raramente - distúrbios ao urinar, boca seca; muito raramente - reações alérgicas na pele (erupções cutâneas, erupções cutâneas, comichão, urticária), broncoespasmo, síndrome semelhante à gripe, exacerbação de erupções psoriáticas, congestão nasal, espirros, falta de ar (se houver predisposição).

Durante a utilização de Dilatrend, não está excluída a possibilidade de manifestação de diabetes mellitus latente, inibição do sistema contrainsular ou descompensação da diabetes mellitus existente.

Overdose

Os principais sintomas da sobredosagem com Dilatrend: bradicardia, diminuição acentuada da pressão arterial, insuficiência cardíaca, paragem cardíaca, choque cardiogénico.

Também é possível desenvolver distúrbios respiratórios, broncoespasmo, vômitos, convulsões generalizadas e confusão.

Durante a terapia, além das medidas gerais, também é necessário monitorar e corrigir os sinais vitais, se necessário, na unidade de terapia intensiva.

O paciente deve ser deitado de costas (com as pernas levantadas), após o que podem ser tomadas as seguintes medidas (dependendo das indicações):

  • atropina por via intravenosa, 0,5–2 mg - com bradicardia grave;
  • glucagon por via intravenosa em um fluxo de 1-10 mg, então na forma de uma infusão de longo prazo de 2-5 mg por hora - a fim de manter a atividade cardiovascular;
  • simpaticomiméticos (isoprenalina, dobutamina, orciprenalina ou epinefrina) em diferentes doses (dependendo da eficácia terapêutica e do peso). Se for necessário administrar medicamentos com efeito inotrópico positivo, prescrevem-se inibidores da fosfodiesterase. Se a hipotensão arterial predomina no quadro clínico de sobredosagem, a norepinefrina é administrada sob monitoramento contínuo dos parâmetros de circulação sanguínea;
  • um marcapasso artificial - com bradicardia resistente à terapia;
  • aminofilina por via intravenosa, beta-adrenomiméticos na forma de aerossol (em casos de ineficácia, a administração intravenosa é possível) - com broncoespasmo;
  • clonazepam, diazepam por via intravenosa lentamente - com convulsões.

Sobredosagem grave de Dilatrend com sintomatologia de choque pode ocorrer com aumento da meia-vida do carvedilol e eliminação do medicamento do depósito; portanto, a terapia de manutenção deve ser realizada por um período bastante longo. A duração da terapia de desintoxicação / manutenção é determinada pela gravidade da sobredosagem. Não deve ser interrompido até que o paciente esteja estabilizado.

Instruções Especiais

Durante o período de seleção da dose, os pacientes com insuficiência cardíaca crônica podem apresentar retenção de líquidos ou um aumento dos sintomas de insuficiência cardíaca. Nesses casos, é necessário aumentar a dose de diuréticos. Não aumente a dose de Dilatrend até que a condição se estabilize. Às vezes, pode ser necessário reduzir a dose ou cancelá-la temporariamente. Esses episódios não interferem na seleção da dose correta. O uso combinado com glicosídeos cardíacos deve ser realizado com cautela (devido à probabilidade de uma desaceleração excessiva na condução AV).

Com insuficiência cardíaca crónica e pressão arterial baixa (com pressão arterial sistólica <100 mm Hg), doença cardíaca coronária e alterações vasculares difusas e / ou insuficiência renal, pode ocorrer uma deterioração reversível da função renal (é possível ajustar a dose).

Para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (incluindo síndrome broncoespástica) que não recebem medicamentos antiasmáticos orais / inalados, Dilatrend deve ser prescrito apenas nos casos em que o benefício esperado supera o risco potencial. Quando os sinais iniciais de broncoespasmo aparecem, a dose do medicamento deve ser reduzida.

Em pacientes com diabetes mellitus, Dilatrend pode mascarar / enfraquecer os sintomas de hipoglicemia (especialmente taquicardia). Com insuficiência cardíaca e diabetes mellitus, a terapia pode ser acompanhada por descompensação do metabolismo dos carboidratos.

O medicamento pode agravar os sintomas de insuficiência arterial (deve ser levado em consideração na presença de doenças vasculares periféricas), reduzir a gravidade dos sintomas de tireotoxicose.

Devido à probabilidade da soma dos efeitos negativos dos anestésicos e do Dilatrend, o medicamento deve ser usado com cautela em pacientes submetidos à cirurgia sob anestesia geral.

Durante o período de terapia pode ocorrer bradicardia, em casos de diagnóstico de frequência cardíaca abaixo de 55 batimentos / min, a dose diária é reduzida.

Na presença de dados anamnésticos sobre reações de hipersensibilidade graves, bem como em doentes submetidos a um ciclo de dessensibilização, Dilatrend deve ser prescrito com precaução (devido à probabilidade de aumento da sensibilidade aos alérgenos e à gravidade das reações anafiláticas).

Doentes com história de aparecimento / exacerbação de psoríase quando utilizam betabloqueadores, Dilatrend pode ser prescrito apenas após uma avaliação cuidadosa da relação benefício / risco.

Durante o período de tratamento, a quantidade de fluido lacrimal pode diminuir, o que deve ser levado em consideração pelos pacientes que usam lentes de contato.

A droga destina-se ao uso a longo prazo. Seu cancelamento deve ser feito gradativamente com redução da dose em intervalos de 7 dias (especialmente importante para pacientes com cardiopatia isquêmica).

Se houver suspeita de feocromocitoma, Dilatrend deve ser administrado com cautela (o perfil de segurança neste grupo não foi estudado).

A cor dos comprimidos pode mudar quando armazenados sob a luz.

O uso de etanol durante o período de tratamento deve ser excluído.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

De acordo com as instruções, Dilatrend deve ser administrado com cautela a pacientes cujo trabalho está associado à necessidade de reações psicomotoras rápidas. Deve-se levar em consideração a probabilidade de reações individuais ao uso do medicamento - o desenvolvimento de tonturas, fraqueza geral, principalmente no início da terapia, ao ajustar a dose e durante o uso com álcool.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Não há experiência suficiente de uso de Dilatrend em mulheres grávidas.

O carvedilol reduz o fluxo sanguíneo da placenta, que pode causar morte fetal e nascimento prematuro. Além disso, o feto e o recém-nascido podem desenvolver reações indesejadas (em particular, hipoglicemia e bradicardia, complicações pulmonares e cardíacas). Os estudos em animais não revelaram teratogenicidade.

É contra-indicado o uso de Dilatrend durante a gravidez, a menos que o benefício esperado seja maior do que o possível dano.

Foi estabelecido que o carvedilol e seus metabólitos em animais passam para o leite materno. Não existem dados sobre a excreção de Dilatrend com leite humano, pelo que a sua utilização durante a amamentação é contra-indicada.

Uso infantil

Devido à falta de dados que confirmem a segurança / eficácia de Dilatrend, seu uso é contra-indicado neste grupo de pacientes.

Com função renal prejudicada

Em pacientes com insuficiência renal, Dilatrend deve ser usado com cautela.

Nenhum ajuste de dose é necessário para insuficiência renal grave.

Por violações da função hepática

Na presença de violações clinicamente significativas da função hepática, o medicamento é contra-indicado.

Interações medicamentosas

Com o uso combinado de Dilatrend com certas drogas / substâncias, os seguintes efeitos podem se desenvolver:

  • inibidores / indutores do metabolismo hepático: rifampicina - uma diminuição significativa na concentração de carvedilol; cimetidina - um aumento na área sob a curva de concentração-tempo com uma C max constante (cuidado é necessário, mas a probabilidade de desenvolver qualquer interação clinicamente significativa é pequena);
  • insulina ou hipoglicemiantes orais: aumentando seu efeito hipoglicemiante; os sintomas de hipoglicemia, especialmente taquicardia, podem diminuir / mascarar (recomenda-se o monitoramento regular da glicemia);
  • digoxina: um aumento em sua concentração; desaceleração da condução atrioventricular (no início do uso de Dilatrend, ao selecionar sua dose ou cancelar a terapia, recomenda-se monitorar regularmente a concentração plasmática de digoxina);
  • medicamentos que reduzem o conteúdo de catecolaminas, incluindo reserpina, inibidores da monoamina oxidase: a ocorrência de bradicardia / hipotensão arterial grave (a combinação requer cautela);
  • clonidina: potencialização dos efeitos anti-hipertensivos e de redução da frequência cardíaca; ao cancelar, dilatendência deve ser cancelada primeiro, após o qual clonidina deve ser cancelada com uma redução gradual da dose;
  • ciclosporina (para rejeição crônica de enxerto vascular após transplante renal): aumento moderado nas concentrações mínimas médias de ciclosporina (requer monitoramento cuidadoso de sua concentração e, se necessário, ajuste de dose);
  • verapamil, diltiazem e outros medicamentos com ação antiarrítmica, incluindo amiodarona, propranolol: aumento da probabilidade de distúrbios da condução atrioventricular;
  • medicamentos com ação anti-hipertensiva (por exemplo, bloqueadores α1-adrenérgicos) ou medicamentos que têm efeito hipotensor como efeito colateral: aumento de sua ação;
  • bloqueadores dos canais de cálcio lentos, incluindo verapamil, diltiazem: há informações sobre casos individuais de distúrbios de condução, raramente - em combinação com violações dos parâmetros hemodinâmicos (a terapia deve ser realizada sob o controle da pressão arterial e ECG);
  • Agonistas dos receptores α1-adrenérgicos, incluindo fenilefrina: prevenção do aumento da pressão arterial;
  • alguns medicamentos para anestesia geral: efeito inotrópico negativo sinérgico.

Análogos

Os análogos da Dilatrend são: Carvedigamma, Carvedilol, Carvenal, Acridilol, Vedicardol, Bagodilol, Talliton e outros.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz (em embalagens fechadas) com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

Data de validade (dependendo da dosagem dos comprimidos):

  • 6,25 mg - 3 anos;
  • 12,5 mg - 4 anos;
  • 25 mg - 5 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Dilatrend

A droga tem um custo bastante alto entre os análogos.

Existem poucas análises sobre Dilatrend que atestam sua eficácia.

Preço Dilatend em farmácias

O preço do Dilatrend para um pacote contendo 30 comprimidos é: 6,25 mg - cerca de 450 rublos, 12,5 mg - em média de 530 a 600 rublos, 25 mg - na faixa de 670-710 rublos.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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