Vizarsin Ku-tab - Instruções Para O Uso De Tablets, Avaliações, Preços, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Vizarsin Ku-tab

Guia Vizarsin Ku: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Vizarsin Q-tab

Código ATX: G04BE03

Ingrediente ativo: sildenafil (sildenafil)

Fabricante: Krka (Eslovênia)

Descrição e atualização da foto: 2018-10-26

Preços em farmácias: a partir de 705 rublos.

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Vizarsin Ku-tab - um medicamento para o tratamento da disfunção erétil; Inibidor PDE-5.

Forma de liberação e composição

Vizarsin Ku-tab é produzido sob a forma de comprimidos dispersos na cavidade oral: ligeiramente biconvexos, redondos, quase brancos ou brancos, com cheiro a menta, sendo possível a presença de inclusões escuras (1 pc. Em blister, em caixa de cartão 1 ou 2 blisters; por 4 pcs. Em um blister, em uma caixa de papelão 1, 2 ou 3 blisters).

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: sildenafil - 25, 50 ou 100 mg;
• componentes adicionais: aspartame, dihidrocalcona neoesperidina (E959), silicato de cálcio FM1000, crospovidona tipo A, manitol, hiprolose, sabor de menta, estearato de magnésio, sabor de hortelã-pimenta (óleo de hortelã-pimenta, goma acácia, água, levomentol, sorbitol), maltodextrina

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O sildenafil é um potente inibidor seletivo do monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), uma fosfodiesterase específica do tipo 5 (PDE-5). A substância restaura a função erétil prejudicada sob condições de estimulação sexual, aumentando o fluxo sanguíneo nos vasos do pênis.

O mecanismo fisiológico que leva à ereção peniana é a liberação de óxido nítrico (NO) no corpo cavernoso durante a estimulação sexual.

Ao ativar a enzima guanilato ciclase, o NO provoca aumento dos níveis de cGMP e posterior relaxamento das células musculares lisas do tecido cavernoso, o que promove seu preenchimento com sangue.

Sem exercer um efeito relaxante direto sobre o corpo cavernoso humano isolado, o sildenafil aumenta o efeito do NO devido à supressão de PDE-5, que é responsável pela degradação do cGMP. Durante a ativação do sistema NO / cGMP, que ocorre durante a estimulação sexual, a inibição de PDE-5 pelo sildenafil leva a um aumento na concentração de cGMP no corpo cavernoso. Portanto, para o efeito farmacológico positivo de Vizarsin Ku-tab, a estimulação sexual é necessária.

Estudos in vitro demonstraram que o sildenafil é seletivo para PDE-5, que está envolvido no desenvolvimento da ereção. Este efeito da substância em relação ao PDE-5 excede significativamente a sua atividade em relação a outros PDEs conhecidos. Em relação ao PDE-6, que está envolvido na fototransmissão na retina, a seletividade do sildenafil é 10 vezes menor. Quando o agente é usado nas doses máximas recomendadas, sua seletividade para PDE-5 ultrapassa a de PDE-1 em 80 vezes e para PDE-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 e 11 - em 700 vezes ou mais. A atividade observada do sildenafil para PDE-3 (isoforma específica de cAMP de PDE), que participa no controle da contratilidade do músculo cardíaco, é aproximadamente 4000 vezes mais fraca do que a atividade para PDE-5.

O agente pode causar uma ligeira redução temporária da pressão arterial (PA), geralmente sem manifestações clínicas. Após tomar Vizarsin Ku-tab na dose de 100 mg, a diminuição máxima da pressão arterial sistólica na posição supina foi de aproximadamente 8,3 mm Hg. Art., E pressão arterial diastólica - 5,3 mm Hg. Arte. Este efeito está associado ao efeito vasodilatador do sildenafil, provavelmente devido a um aumento do nível de cGMP nas células musculares lisas das paredes vasculares. Em voluntários saudáveis, o uso único da droga em dose inferior a 100 mg não causou alterações clinicamente significativas no eletrocardiograma (ECG). O sildenafil não afetou o débito cardíaco e não causou diminuição do fluxo sanguíneo nas artérias estenóticas.

Na presença de disfunção erétil e angina de peito estável em pacientes que receberam medicamentos antianginosos regularmente (com exceção de nitratos), após tomar Vizarsin Ku-tab em comparação com placebo, não houve diferenças significativas no intervalo de tempo antes do início da angina de peito durante um teste de exercício.

Em alguns casos, 1 hora depois de tomar sildenafil na dose de 100 mg usando o teste Farnsworth Munsell 100 tons, os pacientes mostraram uma mudança temporária na capacidade de distinguir certos tons de cores (azul / verde). Essas alterações não foram detectadas 2 horas após a ingestão do medicamento. Supõe-se que a violação do reconhecimento de cor é devido à inibição de PDE-6. Nenhum efeito do agente na percepção do contraste, acuidade visual, eletrorretinograma, diâmetro da pupila ou pressão intraocular foi observado. Em pacientes diagnosticados com um estágio inicial de degeneração macular relacionada à idade, Vizarsin Ku-tab na dose de 100 mg com uma dose única não levou a alterações clinicamente significativas na visão, avaliadas pelos testes correspondentes (acuidade visual, percepção de cores, grade de Amsler, fototérmica e perimetria de Humphrey).

Nenhuma mudança na morfologia ou motilidade dos espermatozoides foi observada em voluntários saudáveis ao tomar 100 mg de sildenafil.

Em estudos que utilizaram doses fixas de sildenafil, o número de homens que relataram melhora das ereções foi de 62% com uma dose de 25 mg, 74% com uma dose de 50 mg, 82% com uma dose de 100 mg, em comparação com 25% no grupo de placebo. … A análise do índice internacional de disfunção erétil mostrou que, além de melhorar a ereção, o uso do medicamento também aumentou a qualidade do orgasmo e garantiu a obtenção da satisfação na relação sexual. A eficácia e segurança do Vizarsin Ku-tab foram preservadas com o uso prolongado.

Farmacocinética

O sildenafil é rapidamente absorvido. Após a administração oral com o estômago vazio, a concentração máxima (Cmax) da substância no plasma sanguíneo é atingida em 30-120 minutos (média de 60 minutos). A biodisponibilidade absoluta é de aproximadamente 41% (25 a 63%). No intervalo de dose de 25–100 mg, a farmacocinética do sildenafil [Cmax e área sob a curva de concentração-tempo (AUC)] é linear. Tomar o medicamento com alimentos reduz a taxa de absorção, enquanto o período para atingir a concentração máxima (T _Cmax) aumenta em cerca de 60 minutos e a Cmax diminui em cerca de 29%.

O volume de distribuição (Vd) do fármaco no estado de concentração de equilíbrio é em média 105 litros, após uma dose oral única de 100 mg Cmax pode ser igual a 440 ng / ml (o coeficiente de variação é de 40%). Devido ao facto de a ligação da substância ativa e do seu principal metabolito circulante às proteínas do plasma sanguíneo atingir 96%, a concentração plasmática média da fração livre de sildenafil pode ser de 18 ng / ml (38 nmol). 1,5 horas após a administração oral de 100 mg de Vizarsin Q-tab em voluntários saudáveis, menos de 0,0002% da dose foi encontrada no sémen (média 188 ng).

O processo de transformação metabólica do sildenafil ocorre principalmente no fígado com a participação das isoenzimas microssomais do citocromo P450: CYP3A4 (via principal) e CYP2C9 (via adicional). O principal metabólito circulante do sildenafil é formado pela N-desmetilação do sildenafil. A seletividade do metabólito em relação ao PDE é comparável à do sildenafil, a atividade do metabólito ao PDE-5 in vitro pode ser 50% da atividade da substância na dose inicial. No plasma sanguíneo de voluntários saudáveis, o nível desse produto metabólico é de 40% do nível do sildenafil, e sofre nova biotransformação, sua meia-vida (T _1/2) é de aproximadamente 4 horas.

A depuração total do sildenafil é de 41 litros por hora, o T _1/2 final é de 3-5 horas. A excreção da substância na forma de metabólitos é realizada principalmente pelos intestinos - cerca de 80% da dose, e em menor quantidade pelos rins - cerca de 13% da dose.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Vizarsin Ku-tab é recomendado para uso no tratamento da disfunção erétil, que se caracteriza pela incapacidade de alcançar ou manter uma ereção do pênis, que é necessária para uma relação sexual satisfatória.

A excitação sexual é necessária para o efeito da droga.

Contra-indicações

Absoluto:

• enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral (acidente vascular cerebral), sofrido nos últimos 6 meses;
• hipotensão arterial (pressão arterial abaixo de 90/50 mm Hg. Art.);
• insuficiência cardíaca grave, angina instável e outras formas graves de lesões cardiovasculares, na presença das quais a atividade sexual não é recomendada para homens;
• distúrbios funcionais graves do fígado;
• intolerância congênita à frutose (uma vez que o sorbitol está incluído no Vizarsin Q-tab);
• fenilcetonúria (visto que o aspartame contido no produto é fonte de fenilalanina);
• perda de visão em um olho devido a uma forma não arterítica de neuropatia isquêmica anterior do nervo óptico (AION não arterite), independentemente de esta patologia estar associada ou não ao uso prévio de inibidores PDE-5;
• doenças degenerativas hereditárias da retina (distrofias retinianas hereditárias), como retinite pigmentosa (com a possível presença de distúrbios genéticos da PDE da retina), uma vez que o perfil de segurança do sildenafil nesses pacientes não foi estudado;
• uso simultâneo com doadores de NO (incluindo nitrito de amila) ou nitratos em qualquer forma devido ao fato de que o sildenafil pode potencializar o efeito anti-hipertensivo dos nitratos (mediado por NO / cGMP);
• uso combinado com outros medicamentos para o tratamento da disfunção erétil, uma vez que a eficácia e a segurança de Vizarsin Ku-tab nesta combinação não foram estudadas;
• idade até 18 anos;
• combinação com ritonavir;
• hipersensibilidade a qualquer um dos constituintes da droga.

Vizarsin Ku-tab não se destina a ser utilizado por mulheres.

Contra-indicações relativas (o sildenafil deve ser usado com extremo cuidado na presença das seguintes condições / doenças):

• arritmias com risco de vida;
• síndrome de atrofia de múltiplos sistemas ou obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo do coração [cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (GOKMP), estenose aórtica];
• leituras de pressão arterial acima de 170/100 mm Hg. Arte.;
• condições que predispõem à ocorrência de priapismo (leucemia, mieloma múltiplo, anemia falciforme);
• deformidade anatômica do pênis (fibrose cavernosa, angulação ou doença de Peyronie);
• período de exacerbação da úlcera gástrica ou úlcera duodenal, doenças acompanhadas de sangramento (devido à falta de informações sobre a segurança do uso);
• uma história de indicações de episódios de desenvolvimento de AION não arterite;
• administração simultânea de alfa-bloqueadores.

Instruções de uso de Vizarsin Ku-tab: método e dosagem

O Vizarsin Ku-tab é tomado por via oral.

Os comprimidos dispersíveis orais podem ser usados como uma forma alternativa para pacientes que têm dificuldade em engolir os comprimidos revestidos por película de Vizarsin. Como os comprimidos orais dispersíveis são frágeis e quebram-se facilmente, não é recomendável espremê-los através da folha de alumínio da embalagem. Não tome o comprimido com as mãos molhadas, pois pode começar a dissolver-se.

Antes de tomar, você precisa pegar uma bolha com o medicamento e dobrá-la ao longo da linha da lacuna. Para abrir o blister, puxe suavemente a borda do papel alumínio e remova o comprimido com cuidado, sacudindo-o na palma da mão. A seguir, o comprimido deve ser colocado imediatamente na língua e, para facilitar a deglutição, manter na boca por alguns segundos até que esteja completamente dissolvido. Então Vizarsin Ku-tab pode ser regado com um líquido.

Não misture o comprimido dispersível na boca com alimentos. Ao usar o medicamento com alimentos gordurosos, seu efeito pode ser observado mais tarde do que quando tomado com o estômago vazio.

Para a maioria dos homens adultos, a dose recomendada é de 50 mg, que deve ser tomada aproximadamente 1 hora antes da atividade sexual, se necessário. A dose de Vizarsin Ku-tab, tendo em conta a sua tolerabilidade e eficácia, pode ser aumentada para 100 mg ou reduzida para 25 mg. A dose máxima permitida não deve exceder 100 mg, tomada não mais do que 1 vez por dia.

Efeitos colaterais

• sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça; frequentemente - tontura; infrequentemente - hipestesia, sonolência; raramente - desmaios, circulação cerebral prejudicada; com frequência desconhecida - convulsões, ataque isquêmico transitório, convulsões recorrentes;
• trato gastrointestinal: frequentemente - dispepsia; infrequentemente - náusea, boca seca, vômito;
• tecido musculoesquelético e conjuntivo: infrequentemente - mialgia;
• glândula mamária e genitais: infrequentemente - sangramento do pênis, hematospermia; com frequência desconhecida - ereção prolongada, priapismo;
• sistema urinário: infrequentemente - hematúria;
• pele e tecido subcutâneo: infrequentemente - erupção cutânea; com frequência desconhecida - necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson;
• sistema cardiovascular (CVS): frequentemente - sensação de ondas de calor; infrequentemente - taquicardia, palpitações; raramente - fibrilação atrial, aumento / diminuição da pressão arterial, enfarte do miocárdio; com frequência desconhecida - angina pectoris instável, arritmia ventricular, morte súbita cardíaca;
• distúrbios labirínticos e o órgão da audição: muitas vezes - zumbido, vertigem; raramente - surdez;
• órgão da visão: frequentemente - deficiência visual, cromatopsia (percepção de cores prejudicada); infrequentemente - violação de lacrimejamento, dano à conjuntiva; com frequência desconhecida - defeito do campo visual, oclusão de vasos retinianos, AION não arterite;
• órgãos do tórax e mediastino, sistema respiratório: muitas vezes - congestão nasal; raramente - hemorragias nasais;
• sistema imunológico: raramente - reações de hipersensibilidade;
• dados laboratoriais e instrumentais: infrequentemente - aumento da freqüência cardíaca;
• outras doenças: raramente - aumento da fadiga, dor no peito.

Overdose

Com uma dose única de Vizarsin Ku-tab em doses inferiores a 800 mg, os efeitos secundários foram semelhantes aos do sildenafil em doses mais baixas, mas a frequência e gravidade destes distúrbios aumentaram. O uso do fármaco na dose de 200 mg não levou ao aumento do seu efeito, porém, causou aumento na frequência de reações indesejáveis, como congestão nasal, dispepsia, cefaleia, tontura, afrontamentos e distúrbios visuais.

Em caso de sobredosagem, é realizado tratamento sintomático. A hemodiálise é ineficaz porque o sildenafil tem uma forte ligação com as proteínas do plasma sanguíneo e não é excretado pelos rins.

Instruções Especiais

Antes de iniciar a terapia medicamentosa, para diagnosticar a disfunção erétil e determinar as possíveis causas de seu desenvolvimento, é necessário estudar a história do paciente e realizar um exame clínico completo.

Uma vez que existe um certo risco de CVS associado à atividade sexual, é necessário avaliar a condição do paciente antes de iniciar qualquer tratamento para a disfunção erétil. As taxas de mortalidade por doenças cardiovasculares e a incidência de enfarte do miocárdio com sildenafil não diferiram das do grupo do placebo.

Durante o uso pós-comercialização de sildenafil, houve relatos de complicações cardiovasculares graves (associadas ao uso deste medicamento), incluindo morte cardíaca súbita, infarto do miocárdio, arritmia ventricular, angina de peito instável, ataque isquêmico transitório, hemorragia cerebrovascular / hipotensão. A maioria dos pacientes desse grupo apresentava fatores de risco cardiovascular. Muitos desses casos ocorreram durante ou imediatamente após a atividade sexual, e um pequeno número durante o curto período após a ingestão de sildenafil sem atividade sexual. É impossível estabelecer uma conexão direta entre o desenvolvimento dessas patologias e quaisquer fatores.

Devido ao facto de Vizarsina Ku-tab ter um efeito vasodilatador, conduzindo a uma diminuição temporária e ligeira da pressão arterial, antes de o iniciar, é necessário avaliar cuidadosamente a possível ameaça destas manifestações indesejáveis no contexto de certas doenças concomitantes, especialmente durante a atividade sexual. Uma suscetibilidade aumentada à ação vasodilatadora é observada em pacientes com GOKMP, estenose aórtica ou com uma síndrome rara de atrofia sistêmica múltipla, acompanhada por comprometimento grave da regulação autonômica da pressão arterial.

Como os alfa-bloqueadores são vasodilatadores, quando combinados com os inibidores PDE-5, a ameaça de uma queda excessiva da pressão arterial é agravada. Os doentes em tratamento com bloqueadores alfa devem tomar Vizarsin Ku-tab com precaução, uma vez que, com uma predisposição individual, pode causar hipotensão arterial sintomática, geralmente observada 4 horas após a toma do sildenafil.

Para minimizar a probabilidade de desenvolver esta complicação, é necessário iniciar o tratamento com Vizarsin Ku-tab no contexto do tratamento com bloqueadores alfa apenas após a estabilização dos parâmetros hemodinâmicos. Também neste caso, recomenda-se reduzir a dose inicial de sildenafil para 25 mg. Para os pacientes que já estão recebendo sildenafil ao prescrever a terapia com alfa-bloqueador, é aconselhável iniciar o uso deste último em dose baixa. A diminuição subsequente da pressão arterial com esta combinação pode ser causada por um aumento gradual na dose de alfa-bloqueadores. O paciente deve ser informado sobre como agir caso ocorram sinais de hipotensão ortostática.

No contexto do tratamento com todos os inibidores PDE-5 (incluindo sildenafil), houve raros relatos da ocorrência de AION não arterítica, que prossegue com deterioração ou perda de visão. O desenvolvimento desta patologia foi observado em pacientes, a maioria dos quais apresentava fatores de risco como hiperlipidemia, diabetes mellitus, idade acima de 50 anos, aprofundamento (escavação) da cabeça do nervo óptico, cardiopatia isquêmica (DIC), hipertensão arterial. A relação causal entre o desenvolvimento desta complicação e o uso de inibidores PDE-5 não pôde ser determinada. Em caso de perda repentina de visão, é necessário interromper o tratamento com Vizarsin Ku-tab e consultar imediatamente um especialista.

Com a terapia com inibidores PDE-5, incluindo sildenafil, foram relatados casos de perda auditiva ou súbita perda auditiva, principalmente em pacientes que apresentavam fatores de risco para essas reações adversas. É impossível estabelecer se a perda ou deterioração repentina da audição está relacionada ao uso de sildenafil. Com o desenvolvimento dessas violações, é necessário recusar o uso do medicamento e procurar imediatamente ajuda médica.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Não há informações sobre o impacto negativo do Vizarsin Ku-Tab na capacidade de trabalhar com mecanismos complexos e dirigir um carro. No entanto, como podem ocorrer tonturas, redução da pressão arterial, visão turva, cromatopsia e outros efeitos semelhantes durante o uso do medicamento, nessas situações, os pacientes precisam determinar sua suscetibilidade individual ao uso de sildenafil, especialmente no início da terapia e ao ajustar a dose.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Vizarsin Ku-tab de acordo com a indicação registrada não se destina a ser utilizado por mulheres.

Uso infantil

Vizarsin Ku-tab não é usado na prática pediátrica.

Com função renal prejudicada

Na presença de insuficiência renal funcional leve ou moderada [depuração da creatinina (CC) 30–80 ml / min], os parâmetros farmacocinéticos do sildenafil não se alteraram após uma dose única de 50 mg. Quando comparados com pares saudáveis, os valores médios de Cmax e AUC do metabólito N-desmetilado aumentaram 73 e 126%, respectivamente. No contexto de insuficiência renal grave (CC abaixo de 30 ml / min), houve uma diminuição na depuração do sildenafil, levando a um aumento nos valores de Cmax e AUC em cerca de 2 vezes (em 88 e 100%, respectivamente) em comparação com pacientes sem insuficiência renal do mesmo grupo etário. grupos.

Com insuficiência renal de gravidade leve e moderada (CC 30–80 ml / min), o ajuste da dose não é necessário.

Os doentes com insuficiência renal grave têm de reduzir a dose de Vizarsin Q-tab para 25 mg. Dependendo da tolerância e eficácia do medicamento, pode ser aumentado para 50 e 100 mg.

Por violações da função hepática

Na presença de cirrose hepática de classes A e B de acordo com a classificação de Child-Pugh, a depuração do sildenafil diminui, o que causa um aumento na Cmax e AUC (em 47 e 84%, respetivamente) em comparação com doentes do mesmo grupo etário com função hepática normal. Em pacientes com disfunção hepática grave, a farmacocinética do medicamento não foi estudada.

Nas patologias hepáticas existentes (em particular, com cirrose), a dose de Vizarsin Ku-tab deve ser reduzida para 25 mg, com um possível aumento adicional para 50 e 100 mg, tendo em consideração a tolerabilidade e o resultado da terapêutica.

Uso em idosos

Em pacientes saudáveis com 65 anos ou mais, a depuração do sildenafil é reduzida e os níveis plasmáticos dessa substância e seu metabólito N-desmetilado ativo são aproximadamente 90% maiores do que em homens jovens de 18–45 anos. A concentração plasmática de sildenafil livre, levando em consideração as características de ligação às proteínas relacionadas à idade, aumenta cerca de 40%.

Os pacientes idosos não precisam de ajuste de dose de Vizarsin Ku-tab.

Interações medicamentosas

Efeito potencial de outros medicamentos / agentes nos parâmetros farmacocinéticos do sildenafil:

• isozimas do citocromo P450 (de acordo com estudos in vitro): pode ser observada uma diminuição na depuração;
• inibidores da isoenzima CYP3A4 (incluindo cimetidina, eritromicina, cetoconazol): há uma diminuição na depuração do medicamento, mas a frequência das reações adversas não aumenta (o sildenafil deve ser administrado com uma dose de 25 mg);
• ritonavir (um inibidor potente do citocromo P450), inibidor da protease do HIV (2 vezes / dia com uma dose de 500 mg): AUC e Cmax no plasma sanguíneo aumentam 11 e 4 vezes, respectivamente, após 24 horas o nível plasmático de sildenafil é de aproximadamente 200 ng / ml (ao tomar um sildenafil - 5 ng / ml; a combinação é contra-indicada);
• saquinavir (um inibidor da isoenzima CYP3A4), um inibidor da protease do HIV (3 vezes / dia com uma dose de 1200 mg): AUC e Cmax do sildenafil (1 vez / dia com uma dose de 100 mg) aumentam em 210 e 140%, respectivamente;
• itraconazol e cetoconazol (inibidores potentes da isoenzima CYP3A4): é possível um efeito pronunciado na farmacocinética do medicamento;
• eritromicina (5 dias, 2 vezes / dia com uma dose de 500 mg): AUC aumenta em 182%;
• azitromicina (3 dias, 500 mg por dia): AUC, Tmax, Cmax, T _{½ de} sildenafil ou seu principal metabólito não se alteram;
• cimetidina (800 mg): a concentração plasmática de sildenafil (50 mg) aumenta 56%;
• hidróxido de alumínio / magnésio: em dose única, a biodisponibilidade do medicamento não se altera;
• Nicorandil (um híbrido de nitrato e ativador dos canais de potássio): existe a possibilidade de interação séria entre esses agentes;
• tiazidas e diuréticos semelhantes aos tiazídicos, diuréticos de alça e poupadores de potássio, inibidores da isoenzima CYP2C9 (fenitoína, varfarina, tolbutamida), inibidores da isoenzima CYP2D6 (antidepressivos tricíclicos, inibidores seletivos da recaptação da serotonina 50) (ACE), betabloqueadores: não foram identificadas alterações nos parâmetros farmacocinéticos da droga;
• sumo de toranja: é possível um ligeiro aumento do nível da substância ativa no plasma sanguíneo.

Possível efeito de Vizarsin Ku-tab na farmacocinética de outros medicamentos / agentes:

• isoenzimas 2C9, 1A2, 2C19, 2E1, 2D6 e 3A4 do citocromo P450 [concentração de inibição semi-máxima (IC ₅₀) ≥150 μmol]: de acordo com estudos in vitro, o efeito do medicamento na depuração de substratos dessas isoenzimas é improvável;
• doxazosina (bloqueador alfa) em doses de 4/8 mg: em pacientes com hiperplasia prostática benigna e hemodinâmica estável obtida com a doxazosina, são possíveis casos raros de hipotensão ortostática sintomática, manifestada por tontura, mas sem desmaio;
• varfarina (40 mg), tolbutamida (250 mg): nenhuma interação com sildenafil (50 mg) foi encontrada;
• ácido acetilsalicílico (150 mg): prolongamento adicional do tempo de sangramento quando combinado com a droga (50 mg) não foi estabelecido;
• etanol: quando combinado com sildenafil (50 mg) em voluntários saudáveis, o efeito hipotensor do etanol não aumenta (Cmax do etanol no soro sanguíneo é de cerca de 80 mg / dl);
• alfa-bloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio lentos, bloqueadores dos neurônios adrenérgicos, drogas de ação central, vasodilatadores, antagonistas do receptor da angiotensina II, inibidores da ECA, beta-bloqueadores, diuréticos e outras drogas anti-hipertensivas: diferenças nos efeitos colaterais com essas combinações dos efeitos em pacientes que tomam placebo, não marcado;
• amlodipina: no contexto da hipertensão arterial, estabeleceu-se uma redução adicional da pressão arterial, que é comparável ao uso apenas do sildenafil;
• saquinavir e ritonavir (inibidores da protease do HIV): não foram observadas alterações nos parâmetros farmacocinéticos destes agentes.

Análogos

Os análogos do Vizarsin Ku-tab são: Silafil, Vizarsin, Viasan-LF, Dinamiko, Sildenafil, Ridzhamp, Vildegra, Taxier, Viatail, Erexesil, Revazio, Maxigra, Sildenafil VERTEX, Viagra, Sildenafil SZ, Silden Strnetis.

Termos e condições de armazenamento

Guarde na embalagem original fora do alcance das crianças e em temperatura não superior a 25 ° C

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Avaliações sobre Vizarsin Ku-Tab

De acordo com a esmagadora maioria das revisões, Vizarsin Ku-Tab é uma ferramenta eficaz usada para tratar a disfunção erétil para restaurar a qualidade de vida. Muitos pacientes também gostam do fato de o medicamento não precisar ser ingerido com líquidos e ser compatível com bebidas alcoólicas.

Alguns pacientes observam desvantagens como o desenvolvimento de efeitos indesejáveis na forma de fortes dores de cabeça, rubor na pele do rosto, sensação de peso no peito, náuseas, boca seca, alergias.

Preço do Vizarsin Ku-Tab em farmácias

O preço aproximado do Vizarsin Ku-tab pode ser entre:

• comprimidos de 50 mg: 1 pc. no pacote - 260–420 rublos, 4 pcs. - 520-710 rublos;
• comprimidos 100 mg: 1 pc. no pacote - 320-610 rublos, 4 pcs. - 620-880 rublos.

Vizarsin Ku-tab: preços em farmácias on-line

Nome da droga Preço Farmacia

Comprimidos de 50 mg de Vizarsin Ku-tab, dispersíveis na cavidade oral 4 unid. 705 RUB Comprar

Dispersão de comprimidos de Vizarsin KU-Tab 100 mg 4 unid. 795 RUB Comprar

Vizarsin Ku-tab comprimidos dispersíveis orais de 100 mg 4 unid. 795 RUB Comprar

Vizarsin Ku-tab comprimidos dispersíveis orais de 100 mg 12 unid. 1388 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!