Byeta Long - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Byeta Long

Byeta Long: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Byetta Long

Código ATX: A10BX04

Ingrediente ativo: Exenatida (Exenatida)

Produtor: Amylin Ohio LLC (EUA); Wetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG. (Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG) (Alemanha)

Descrição e atualização da foto: 2019-07-11

Preços nas farmácias: a partir de 10959 rublos.

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Byeta Long é um agente hipoglicemiante.

Forma de liberação e composição

Byetta Long é produzido na forma de pó para a preparação de suspensão para administração subcutânea (s / c) de ação prolongada: quase branco ou branco; solvente - incolor ou com um líquido transparente de tonalidade amarela / marrom (conjunto - pó em uma quantidade correspondente a 2 mg de exenatida, em um frasco de vidro transparente de 3 ml, fechado com rolha de borracha de clorobutila e cápsula de alumínio com tampa de polipropileno, e solvente na dose de 0,65 ml) em uma seringa de vidro transparente com um volume de 1,5 ml com um êmbolo de polipropileno com um êmbolo de borracha de bromobutil e um conector Luer lock; em uma tira de blister selada 1 conjunto, incluindo 1 frasco de pó, 1 seringa com solvente, 1 adaptador e 2 agulhas estéreis; em uma caixa de papelão com controle das primeiras 4 bolhas;caneta-seringa - na câmara frontal da caneta-caneta contém pó em uma quantidade correspondente a 2 mg de exenatido, na câmara posterior do cartucho de vidro transparente embutido na caneta-caneta - solvente na dose de 0,65 ml; em embalagem de blister selada 1 caneta de seringa com 1 agulha estéril; em uma caixa de papelão com primeiro controle de abertura 4 embalagens de contorno e 1 agulha estéril sobressalente. Cada embalagem também contém instruções para o uso de Byetta Long). Cada embalagem também contém instruções para o uso de Byetta Long). Cada embalagem também contém instruções para o uso de Byetta Long).

1 dose de pó (1 conjunto ou 1 caneta de seringa) contém:

• substância ativa: exenatide - 2 mg;
• componentes adicionais: sacarose, polímero 50:50 DL 4AP [copoli- (D, L-lactídeo-glicolídeo)].

A composição do solvente: polissorbato 20, carmelose de sódio, di-hidrogenofosfato de sódio mono-hidratado, cloreto de sódio, hidrogenofosfato de sódio hepta-hidratado, água para injetáveis; adicionalmente para uma caneta-seringa - solução de hidróxido de sódio 1M.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O exenatido é um agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1), exibindo alguns dos efeitos anti-hiperglicêmicos inerentes ao GLP-1. A sequência de aminoácidos contida no Exenatido sobrepõe-se à do GLP-1 humano. Estudos in vitro demonstraram que a substância ativa se liga aos recetores GLP-1 e os estimula, e que o monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) e / ou outras vias de transdução de sinal intracelular estão envolvidas no seu mecanismo de ação.

O exenatido de forma dependente da glicose ajuda a aumentar a produção de insulina pelas células β do pâncreas. A diminuição da produção de insulina ocorre no contexto de uma diminuição dos níveis de glicose no sangue. Se a substância ativa foi usada em combinação com tiazolidinediona e / ou metformina, a frequência dos episódios de hipoglicemia não excedeu a registada no grupo do placebo com tiazolidinediona e / ou metformina. Isso pode ser devido a um mecanismo de ação insulinotrópico dependente de glicose.

O exenatido inibe a produção de glucagon, cujo nível está inadequadamente aumentado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM). A diminuição do nível de glucagon no sangue reduz a taxa de liberação de glicose pelo fígado. Mas, ao mesmo tempo, o exenatido não leva a uma interrupção na secreção normal de glucagon e outros hormônios causada por uma diminuição nos níveis de glicose no sangue. Byetta Long ajuda a desacelerar o esvaziamento gástrico, o que reduz a taxa de entrada de glicose na corrente sanguínea. O uso do produto ajuda a reduzir a quantidade de alimentos consumidos em decorrência da redução do apetite e do aumento da saciedade.

Exenatide fornece controle glicêmico aprimorado devido a diminuições de longo prazo na glicemia de jejum e glicose pós-prandial em pacientes com diabetes tipo 2. Em contraste com o GLP-1 endógeno, os perfis farmacodinâmico e farmacocinético do Byetta Long permitem que o medicamento seja usado uma vez a cada 7 dias. No decorrer de um estudo farmacodinâmico de Exenatide em pacientes com diabetes tipo 2, em resposta à administração intravenosa (iv) em bolus de glicose, foi demonstrada a restauração da secreção de insulina de fase I e melhora da fase II.

Em dois estudos (24 e 30 semanas de duração), o Byeta Long na dose de 2 mg uma vez a cada 7 dias foi comparado com o Exenatide tomado duas vezes ao dia (medicamento de Byetta). Em ambos os estudos, uma diminuição no conteúdo de hemoglobina glicosilada (HbA _1c) no sangue foi registrada já durante a primeira medição - 4 ou 6 semanas após o início do estudo. Em pacientes que receberam o medicamento, houve uma diminuição estatisticamente significativa no nível de HbA _{1c em} comparação com pacientes do grupo de exenatida tomado duas vezes ao dia. Ambos os grupos também mostraram uma diminuição no peso corporal da linha de base, mas a diferença entre os grupos não foi estatisticamente significativa.

Reduções adicionais nos níveis de HbA _1c e reduções sustentadas no peso corporal foram registradas por pelo menos 52 semanas em pacientes que completaram a fase controlada de 30 semanas e a fase não controlada estendida de 22 semanas do estudo.

Num estudo de 26 semanas, o Byetta Long na dose de 2 mg resultou numa diminuição mais eficaz da concentração de HbA _1c, uma diminuição estatisticamente significativa no peso corporal médio e uma ocorrência menos frequente de episódios de hipoglicemia em comparação com a insulina glargina uma vez ao dia. Além disso, em um estudo duplo-cego de 26 semanas, o Byetta Long demonstrou ser superior à pioglitazona e à sitagliptina, que são tomadas em doses diárias máximas durante o tratamento com metformina, na redução dos níveis de HbA _{1c em} relação à linha de base.

No processo de todos os estudos do medicamento Byetta Long, foi registrada uma diminuição no peso corporal em relação aos valores iniciais.

A terapia medicamentosa também levou a uma diminuição significativa da glicose plasmática / sérica em jejum. Esta diminuição foi observada já 4 semanas após o início do tratamento. Além disso, foi registrada uma diminuição no nível de glicose pós-prandial. A melhora na glicemia de jejum foi estável ao longo de 52 semanas de tratamento.

No decorrer dos estudos de drogas, houve uma diminuição na pressão arterial sistólica (PAS) de 2,9-4,7 mm Hg. Arte. em relação aos valores originais. A melhora alcançada na PAS foi observada em 52 semanas de terapia.

Farmacocinética

As taxas de absorção do Exenatide fornecem a capacidade do Byetta Long para efeitos de longo prazo.

No curso dos estudos do uso da droga na dose de 2 mg uma vez a cada 7 dias, o nível médio de conteúdo de exenatida excedeu o nível efetivo mínimo (~ 50 pg / ml) já após 2 semanas do início do curso, um novo aumento na concentração plasmática média de exenatida no sangue foi observado por mais 6 –7 semanas. O teor da substância ativa nas semanas seguintes foi anotado ao nível de 300 pg / ml, o que confirmou a obtenção de um estado de equilíbrio. A concentração estacionária (_Css) de exenatida foi observada quando foi usado no regime de 1 vez por 7 dias com as menores flutuações entre os níveis máximo e mínimo.

O volume de distribuição aparente médio (V _d) da substância ativa após administração subcutânea de 1 dose é de 28 litros.

De acordo com os resultados dos estudos pré-clínicos, o exenatido é excretado principalmente pelos rins através da filtração glomerular com posterior degradação proteolítica. A depuração aparente média da substância ativa é de 9 l / h. As doses de Exenatide não afetam esses parâmetros farmacocinéticos. Após a conclusão do tratamento com Byetta Long, a concentração plasmática média do agente no sangue cai abaixo do limite de detecção após aproximadamente 10 semanas.

As características farmacocinéticas do Exenatide não são clinicamente influenciadas pela raça, sexo e peso corporal.

Indicações de uso

O uso de Byetta Long é recomendado para diabetes tipo 2 como um tratamento adjuvante para metformina, tiazolidinediona, derivados de sulfonilureia, uma combinação de metformina e um derivado de sulfonilureia ou tiazolidinediona e metformina, sujeito a controle glicêmico inadequado (no caso de usar esses medicamentos nas doses máximas toleradas).

Contra-indicações

• Diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética;
• lesões graves do trato gastrointestinal (TGI) com paresia gástrica concomitante;
• insuficiência renal grave e insuficiência renal em estágio final [com depuração de creatinina (CC) abaixo de 30 ml / min]; função renal prejudicada de gravidade moderada (devido à experiência muito limitada com o uso do medicamento em pacientes desta categoria);
• pancreatite aguda ou história de pancreatite;
• história pessoal / familiar de câncer medular da tireoide;
• uso combinado com insulina (a droga não substitui a insulina);
• síndrome de neoplasia endócrina múltipla (MEN) tipo 2;
• idade até 18 anos;
• gravidez e lactação;
• hipersensibilidade a qualquer um dos constituintes do Byetta Long.

Byeta Long, instruções de uso: método e dosagem

A droga Byeta Long é injetada n / a no abdômen, coxa ou antebraço a qualquer hora do dia, independentemente da refeição.

A dose recomendada de um agente hipoglicêmico é 2 mg uma vez a cada 7 dias.

No caso de transferência de um paciente do uso de Exenatide 2 vezes ao dia (medicamento de Byetta) para o tratamento com Byetta Long, é possível observar um aumento de curto prazo nos níveis de glicose no sangue, que na maioria dos casos ocorre dentro de 14 dias após o início da terapia.

Com o uso combinado do fármaco com tiazolidinediona, metformina ou uma combinação desses agentes, é possível não ajustar a dose inicial de tiazolidinediona e / ou metformina. Se Byetta Long for prescrito em combinação com um derivado da sulfonilureia, pode ser necessário reduzir a dose deste último para reduzir o risco de hipoglicemia.

Byeta Long deve ser administrado 1 vez em 7 dias, no mesmo dia da semana. Se necessário, você pode alterar o dia da administração do medicamento, mas a próxima dose, neste caso, deve ser administrada não antes de 24 horas após a injeção anterior.

Se você se esquecer de uma dose, deve inseri-la o mais rápido possível e, em seguida, usar Byetta Long normalmente. Não é necessário aplicar duas injeções do medicamento em um dia.

O tratamento com o medicamento não requer automonitoramento adicional dos níveis glicêmicos, entretanto, esse controle pode ser necessário para alteração da dose do medicamento, que é um derivado da sulfonilureia.

No início do uso de outros hipoglicemiantes após o término do curso de tratamento com Byetta Long, é necessário levar em consideração o efeito prolongado do medicamento.

O agente hipoglicemiante destina-se ao uso independente por pacientes. Uma caneta ou kit de injeção é usado uma vez e por apenas um paciente. Antes de preparar a suspensão, deve-se assegurar que o solvente seja transparente e não contenha partículas visíveis. A suspensão obtida a partir do pó não pode ser armazenada, deve ser utilizada imediatamente para administração.

Você não pode usar uma preparação previamente congelada.

O paciente ou pessoa que cuida dele e que não possui formação médica deve estudar atentamente as regras para a autoinjeção do medicamento e seguir rigorosamente as recomendações do manual para o uso da caneta / kit de seringa Byetta Long anexado ao medicamento.

Efeitos colaterais

Os eventos adversos mais comuns registrados durante a terapia medicamentosa foram náuseas e diarreia. Náusea, que foi o efeito colateral mais comum, foi observada na maioria dos pacientes no início do tratamento e, posteriormente, no decorrer do tratamento, a frequência desse efeito colateral diminuiu gradualmente. A maioria dos distúrbios que se desenvolveram durante o uso do hipoglicemiante foram leves ou moderados.

Durante o uso do medicamento Byeta Long, os seguintes eventos adversos foram registrados:

• distúrbios metabólicos e nutricionais: muito frequentemente (≥ 1/10) - hipoglicemia¹ (com tratamento combinado com uma preparação de sulfonilureia; a maioria dos episódios de hipoglicemia registrados em estudos clínicos foram leves e foram eliminados após a ingestão oral de carboidratos); frequentemente (≥ 1/100 e <1/10) - diminuição do apetite¹; infrequentemente (≥ 1/1000 e <1/100) - desidratação¹;
• sistema nervoso: frequentemente - tontura¹, dor de cabeça¹; infrequentemente - disgeusia¹, sonolência¹;
• sistema imunológico: raramente (≥ 1/10 000 e <1/1000) - reação anafilática¹;
• pele e tecidos subcutâneos: frequentemente - urticária e / ou coceira ¹; infrequentemente - hiperidrose¹, alopecia¹; com frequência não especificada (de acordo com os relatos, não é possível estabelecer a frequência de ocorrência das reações adversas) - abscessos no local da injeção e celulite², rash macular e papular², angioedema²;
• Trato gastrointestinal: muitas vezes - diarréia¹, náusea¹; frequentemente - dispepsia¹, vômitos¹, flatulência, distensão abdominal¹, dor abdominal¹, constipação¹, doença do refluxo gastroesofágico¹; infrequentemente - arrotos, obstrução intestinal; com frequência não especificada - pancreatite aguda²;
• rins e aparelho urinário: infrequentemente - distúrbios funcionais dos rins¹;
• parâmetros laboratoriais: com frequência não especificada - razão normalizada internacional aumentada (INR);
• distúrbios gerais e complicações no local da injeção: frequentemente - fadiga¹, astenia¹, prurido / eritema no local da injeção¹; infrequentemente - erupção no local da injeção prevent (para evitar o desenvolvimento de uma reação no local da injeção, devem ser selecionados novos locais para cada injeção subsequente); raramente - uma sensação de ansiedade¹.

¹ Frequência estabelecida com base em um banco de dados de estudos de longo prazo concluídos sobre a segurança e eficácia do Exenatido de liberação prolongada.

² Frequência estabelecida com base em relatórios espontâneos usando Byetta Long.

Overdose

Os sintomas de sobredosagem de um hipoglicemiante, de acordo com os resultados dos estudos clínicos do Exenatido, utilizado duas vezes ao dia, são náuseas e vómitos graves, bem como uma diminuição rápida da glicemia. Se houver suspeita de sobredosagem, é prescrito tratamento sintomático de suporte.

Instruções Especiais

Byetta Long não deve ser usado como tratamento de primeira linha para diabetes tipo 2 se o controle glicêmico for insuficiente durante o exercício e uma dieta adequada.

O medicamento não deve ser administrado por via intramuscular (i / m) ou intravenosa (i / v).

Uma dose de um agente hipoglicemiante praticamente não contém sódio (menos de 1 mmol de sódio).

Com a introdução de dosagens clinicamente significativas do fármaco em animais de laboratório, observou-se aumento na frequência de tumores de tireoide de células C em comparação ao grupo controle. Com base nos resultados de estudos pré-clínicos e clínicos, não se pode excluir uma ameaça semelhante de ocorrência de tumores de células C (incluindo câncer medular) da glândula tireóide em humanos. Um marcador biológico de tumor para câncer medular é o nível sérico de calcitonina no sangue. A viabilidade do monitoramento de rotina da concentração desse hormônio no soro ou no exame de ultrassom (US) da glândula tireoide para a detecção precoce de câncer medular em pacientes recebendo terapia com Byetta Long não foi determinada. Pacientes com câncer medular geralmente apresentam níveis séricos de calcitonina> 50 ng / L. Quando,quando o conteúdo de calcitonina sérica é elevado, o paciente precisa ser submetido a exames adicionais. Pacientes com nódulos tireoidianos identificados durante um exame físico ou tomografia do pescoço também estão sujeitos a exames adicionais.

No período de uso pós-registro de Byetta Long, houve relatos de insuficiência renal, como aumento dos níveis de creatinina sérica, insuficiência renal, piora da insuficiência renal crônica, insuficiência renal aguda. Às vezes, nesses casos, era necessário prescrever hemodiálise. Vários desses fenômenos podem ser desencadeados pela desidratação resultante devido à diarreia e / ou vômitos e / ou devido ao uso de medicamentos que interrompem a troca de água ou a função renal, que podem incluir diuréticos, antiinflamatórios não esteroidais (AINEs), inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA). Quando o tratamento sintomático foi prescrito e o medicamento que causou esses efeitos foi interrompido, a função renal prejudicada foi restaurada. A nefrotoxicidade do Exenatido não foi confirmada em estudos.

No contexto da terapia com Byetta Long, em casos raros, foi registrado o desenvolvimento de pancreatite aguda, que geralmente se resolve após a nomeação de tratamento de suporte. No entanto, o aparecimento de pancreatite hemorrágica ou necrosante e / ou morte foi extremamente raro. Os sintomas característicos da pancreatite aguda são dor intensa e persistente no abdômen. Se você suspeitar do desenvolvimento desta complicação, o tratamento medicamentoso deve ser interrompido.

Com o uso de Exenatide, foram observados casos de perda rápida de peso corporal - a uma taxa de mais de 1,5 kg por semana. Essa perda de peso pode levar a resultados negativos e, portanto, esse efeito colateral requer um monitoramento cuidadoso dos sintomas da colelitíase.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

O estudo da influência dos Exenatídeos na capacidade de dirigir veículos e outros mecanismos não foi realizado. No caso de usar Byetta Long em combinação com um medicamento sulfonilureia enquanto dirige ou trabalha com mecanismos complexos, é recomendado tomar precauções para prevenir a hipoglicemia.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Mulheres em idade reprodutiva devem usar métodos contraceptivos confiáveis durante o tratamento. Devido ao fato de Byeta Long ter um longo período de eliminação, a terapia medicamentosa deve ser concluída pelo menos três meses antes do início da gravidez planejada.

Os dados sobre o uso do medicamento por mulheres durante a gravidez são limitados. A toxicidade reprodutiva foi encontrada em estudos pré-clínicos com animais.

Não há evidência que suporte a capacidade da exenatida de ser excretada no leite materno.

Durante a gravidez e a lactação, o tratamento com Byetta Long está contra-indicado.

Uso infantil

Em doentes com idade inferior a 18 anos, a utilização de Byetta Long está contra-indicada devido à falta de dados que confirmem a segurança e eficácia da terapêutica medicamentosa em crianças e adolescentes.

Com função renal prejudicada

Foi estabelecido que em doentes que receberam Byetta Long na dose de 2 mg, na presença de disfunção renal ligeira e moderada, pode ser observado um aumento do nível sistémico de exposição ao Exenatido de 23 e 74%, respectivamente, em comparação com indivíduos com função renal normal.

Na presença de um leve grau de comprometimento da função renal (CC 50-80 ml / min), a dose de Byetta Long não precisa ser ajustada, com gravidade moderada (30-50 ml / min), não é recomendado o uso do medicamento devido à experiência clínica limitada, com grau severo violações (CC abaixo de 30 ml / min) ou tratamento para insuficiência renal em estágio final é contra-indicado.

Por violações da função hepática

Em pacientes com insuficiência hepática, o estudo farmacocinético da droga não foi realizado. Uma vez que Byeta Long é eliminado principalmente pelos rins, é provável que a disfunção hepática não tenha efeito nos níveis sanguíneos de Exenatido.

Na presença de doença hepática, não há necessidade de ajuste da dose do medicamento.

Uso em idosos

Os dados para doentes idosos são limitados, mas de acordo com os dados disponíveis, não são esperadas alterações significativas no nível de exposição ao Exenatido com o aumento da idade até 75 anos.

Quando o Exenatide foi usado 2 vezes ao dia em uma dose de 0,01 mg em pacientes com diabetes tipo 2 na idade de 75-85 anos, houve um aumento na AUC (área sob a curva farmacocinética) em cerca de 36% em comparação com os pacientes de 45-65 anos de idade, que, provavelmente causada pelo enfraquecimento da função renal na velhice.

Os doentes idosos a utilizar Byetta Long não necessitam de alterar a dose, mas deve ser tida em consideração a probabilidade de diminuição da função renal com a idade.

Interações medicamentosas

• fármacos orais (fármacos sensíveis à taxa de esvaziamento gástrico): não se espera uma diminuição clinicamente significativa da taxa e do grau de absorção desses fármacos, pelo que não é necessária alteração das suas doses;
• paracetamol (numa dose de 1000 mg): após 14 semanas de tratamento com Byetta Long, não houve alterações significativas na AUC do paracetamol tomado com o estômago vazio ou após as refeições, quando comparado com o período de controlo; a concentração máxima (C _máx) de paracetamol após as refeições e com o estômago vazio diminuiu 5 e 16%, respectivamente, e o tempo para atingir a concentração máxima (T _máx) aumentou de aproximadamente 1 hora no período de controle para 1,3 horas (após as refeições) e 1,4 horas (com o estômago vazio);
• preparações de sulfonilureia: o risco de hipoglicemia é agravado, pode ser necessária uma mudança na dose desses medicamentos.

Os resultados dos estudos sobre a interação, registrados ao prescrever Exenatido 2 vezes ao dia na dose de 0,01 mg:

• varfarina: ao tomar varfarina 35 minutos após a injeção de exenatida, observou-se um aumento do T _máx em cerca de 2 horas; não houve alterações clinicamente significativas na C _max ou AUC, houve relatos de um aumento no INR; na fase inicial da terapia com Byetta Long, se for usado simultaneamente com varfarina e / ou derivados cumarínicos, é necessário monitorar os valores de INR;
• inibidores da hidroximetilglutaril-CoA redutase (HMG-CoA redutase), incluindo lovastatina na dose de 40 mg uma vez ao dia: houve uma diminuição na C _max e AUC da lovastatina em 28 e 40%, respectivamente, bem como um aumento no T _max em média até 4 horas em comparação com os indicadores observados ao tomar lovastatina isoladamente; durante os estudos de 30 semanas controlados por placebo com o uso combinado de Exenatide e inibidores da HMG-CoA redutase, não foram registradas alterações persistentes no metabolismo lipídico; não é necessário ajustar as doses desses fundos, mas se necessário, controlar o perfil lipídico;
• levonorgestrel (0,15 mg) e etinilestradiol (0,03 mg): não houve alteração nos valores de C _max / C _min e AUC dessas substâncias após a ingestão de um contraceptivo oral, do qual eram componentes, 1 hora antes da administração de Exenatida; ao usar um contraceptivo combinado 35 minutos após a introdução de Exenatida, nenhuma alteração na AUC foi registrada, no entanto, houve uma diminuição na C _{max de} levonorgestrel em 27-41%, etinilestradiol em 45%, bem como um aumento no T _max em 2-4 horas como resultado de uma redução na taxa de esvaziamento gástrico; uma diminuição no valor de C _max não é clinicamente significativa, portanto, não é necessária uma mudança na dose de contraceptivos orais;
• lisinopril e digoxina: não houve efeito clinicamente significativo na _Cmax ou AUC destas substâncias, mas houve um aumento no _{Tmax em} cerca de 2 horas.

Análogos

Os análogos de Byeta Long são Trulicity, Victoza, Byeta, Lixumia, etc.

Termos e condições de armazenamento

Conservar na embalagem original, em local protegido da luz, fora do alcance das crianças, a uma temperatura de 2–8 ° C, sem congelar. Após a abertura da embalagem, o medicamento pode ser armazenado em blisters lacrados por no máximo quatro semanas em temperatura não superior a 30 ° C.

O prazo de validade da caneta de seringa é de 2 anos, o kit é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Byeta Long

Avaliações do Byeta Long de pacientes em sites médicos praticamente não foram encontradas, devido ao fato de que o medicamento foi registrado pelo Ministério da Saúde da Rússia apenas em 2017. Os especialistas, por outro lado, falam do Exenatide como um agente antidiabético eficaz para pacientes com diabetes tipo 2 e índice de massa corporal acima de 35 kg / m², que não conseguiram atingir os parâmetros glicêmicos desejados apenas no contexto de monoterapia com metformina / tiazolidinediona, ou com uma combinação desses medicamentos ou uma combinação de metformina com preparações de sulfonilureia (quando usar essas drogas nas doses máximas toleradas). As vantagens da terapia de longa ação com Exenatide também incluem a segurança cardiovascular estabelecida no decorrer dos estudos clínicos e a baixa frequência de administrações - 4-5 injeções por mês. Este último, de acordo com especialistas,pode ajudar a aumentar a adesão do paciente ao tratamento.

O preço do Byeta Long nas farmácias

O preço do Byetta Long, um pó para a preparação de uma suspensão para administração subcutânea de ação prolongada (2 mg / 0,65 ml), pode ser 12.100-13.155 rublos. por embalagem contendo 4 canetas de seringa.

Byeta Long: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Byetta Long 2 mg pó para suspensão para administração subcutânea de ação prolongada 4 pcs. 10959 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!