Asakol
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Termos e condições de armazenamento
Asakol é um agente antiinflamatório intestinal com ação antimicrobiana.
Forma de liberação e composição
Formas de dosagem:
- comprimidos com revestimento entérico (10 pcs. em uma tira de bolha: 400 mg - em uma caixa de papelão 10 pacotes, 800 mg - em uma caixa de papelão 1 ou 5 pacotes);
- supositórios retais: No. 20 (10 unidades em uma bolha, 2 bolhas em uma caixa de papelão);
- suspensão retal (100 ml ou 50 ml em frascos de plástico, 7 frascos em uma caixa de papelão).
1 comprimido contém:
- substância ativa: mesalazina (5-ASA) - 0,4 g ou 0,8 g;
- componentes auxiliares: gliconato de amido sódico, lactose monohidratada, povidona, talco, estearato de magnésio;
- composição da casca: ácido metacrílico, copolímero de metacrilato, dibutil ftalato, macrogol 6000, corante óxido de ferro amarelo e vermelho, talco.
1 supositório contém:
- substância ativa: mesalazina - 0,5 g;
- excipientes: gordura sólida.
Em 100 ml de suspensão, o teor de substância ativa da mesalazina é de 4 g.
Indicações de uso
O uso do Asakol é indicado no tratamento de doenças inflamatórias intestinais (doença de Crohn, colite ulcerosa) e na prevenção de sua recorrência.
Contra-indicações
- formas graves de insuficiência renal e / ou hepática;
- idade até 2 anos;
- úlcera péptica do estômago e duodeno;
- diátese hemorrágica;
- últimas 4 semanas de gravidez;
- amamentação;
- intolerância individual aos componentes da droga.
Com cautela, Asakol deve ser prescrito para insuficiência hepática e / ou renal, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, no primeiro trimestre da gravidez.
Os supositórios não devem ser prescritos a pacientes com hipersensibilidade confirmada a salicilatos.
É contra-indicado o uso da suspensão em pacientes com hipersensibilidade ao metilparabeno, propilparabeno.
Método de administração e dosagem
A forma de dosagem e o regime de dosagem são prescritos pelo médico, levando em consideração a localização e o comprimento do intestino afetado.
Para o tratamento de formas comuns de doenças, são utilizados comprimidos, para seções distais (proctosigmoidite, proctite) - formas retais do medicamento.
Comprimidos com revestimento entérico
Os comprimidos são tomados por via oral, após as refeições, engolindo-os inteiros e bebendo muito líquido.
Dosagem recomendada para adultos:
- forma aguda da doença: 0,4-0,8 g 3 vezes ao dia, para o tratamento de doenças graves, a dose diária pode ser aumentada para 3-4 g, a duração do tratamento é de 8-12 semanas;
- prevenção da recaída: colite ulcerosa - 0,4-0,5 g 3 vezes ao dia, doença de Crohn - 1 g 4 vezes ao dia.
Para crianças com mais de 2 anos de idade, a dose diária é determinada na taxa de 0,02-0,03 g por 1 kg de peso da criança e dividida em várias doses, o curso do tratamento é longo - até vários anos.
Supositórios retais
Os supositórios são usados por via retal, após a limpeza intestinal preliminar.
Regime de dosagem recomendado para adultos:
- monoterapia: 0,5 g 3 vezes ao dia;
- terapia de combinação: formas graves de colite ulcerosa total (lesão do reto ou da seção retossigmóide) ou resposta lenta ao tratamento com comprimidos - 0,5 g de manhã e à noite, além do uso de comprimidos.
Na fase de remissão, a dosagem é determinada individualmente, dependendo da gravidade da doença.
A duração da terapia é de até 1 ano.
Pacientes idosos sem função renal comprometida não requerem ajuste de dosagem.
A experiência de uso de supositórios na prática pediátrica é limitada.
Dosagem recomendada para crianças:
- período de exacerbação: à taxa de 0,04–0,06 g por 1 kg de peso corporal por dia;
- terapia de suporte: 0,02–0,03 g por 1 kg de peso corporal por dia.
Suspensão retal
A suspensão destina-se à administração retal na forma de microclisadores medicinais à noite. O medicamento é usado após a limpeza preliminar do intestino.
Os adultos são prescritos 60 g de suspensão 1 vez por dia.
Efeitos colaterais
Comprimidos com revestimento entérico
- sistema digestivo: azia, náusea, vômito, dor abdominal, diarréia, diminuição do apetite, aumento da atividade das enzimas hepáticas, pancreatite, hepatite;
- sistema cardiovascular: falta de ar, aumento ou diminuição da pressão arterial (PA), taquicardia, palpitações, dor no peito;
- sistema nervoso: zumbido, dor de cabeça, tontura, depressão, polineuropatia, tremor;
- sistema urinário: hematúria, oligúria, proteinúria, anúria, síndrome nefrótica, cristalúria;
- reações alérgicas: broncoespasmo, prurido, erupção cutânea, dermatose;
- órgãos hematopoiéticos: leucopenia, anemia (hemolítica, aplástica, megaloblástica), agranulocitose, hipoprotrombinemia, trombocitopenia;
- outros: fraqueza, fotossensibilidade, caxumba, síndrome semelhante ao lúpus, alopecia, oligospermia, diminuição da produção de fluido lacrimal.
Supositórios retais, suspensão retal
- sistema cardiovascular: raramente - pericardite, miocardite;
- sistema sanguíneo e sistema linfático: muito raramente - leucopenia, anemia aplástica, pancitopenia, agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia;
- sistema nervoso: raramente - tontura, dor de cabeça; muito raramente - neuropatia periférica;
- sistema imunológico: muito raramente - reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas alérgicas, febre medicamentosa, pancolite, lúpus eritematoso);
- trato gastrointestinal: raramente - flatulência, náusea, vômito, dor abdominal, diarreia; muito raramente - pancreatite aguda;
- sistema hepatobiliar: muito raramente - hepatite, aumento dos parâmetros de colestase e níveis de transaminase, hepatite colestática;
- sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: muito raramente - broncoespasmo, falta de ar, tosse, alveolite, infiltração pulmonar, eosinofilia pulmonar, pneumonite, outras reações de origem fibrosa e alérgica dos pulmões;
- reações dermatológicas: muito raramente - alopecia;
- sistema reprodutivo e glândula mamária: muito raramente - oligospermia transitória;
- sistema musculoesquelético e tecido conjuntivo: muito raramente - artralgia, mialgia;
- sistema urinário: muito raramente - insuficiência renal (incluindo nefrite intersticial aguda ou crônica, insuficiência renal);
- distúrbios sistêmicos: infrequentemente - falta de efeito terapêutico.
Instruções Especiais
A nomeação de Asakol deve ser baseada nos resultados das análises ao sangue, função renal e hepática do doente. O uso a longo prazo do medicamento permite exames gerais regulares de sangue e urina, estudos hematológicos e monitoramento da função renal e hepática. Se aparecerem sinais de distúrbio funcional dos rins ou do fígado, você deve interromper imediatamente o uso do medicamento e consultar um médico.
Se aparecerem sintomas de síndrome de intolerância aguda (dor abdominal aguda, erupção cutânea, febre, cólica abdominal, dor de cabeça intensa), a terapia deve ser cancelada.
Quando surgem sinais de discrasia sanguínea no contexto do uso de supositórios (na forma de hematomas, sangramento de origem desconhecida, púrpura, dor de garganta, anemia, febre persistente), é necessária a interrupção imediata do medicamento.
Com cautela, o Asakol deve ser prescrito a pacientes com histórico de miocardite ou pericardite de gênese alérgica.
Quando os comprimidos são tomados, a urina e as lágrimas (incluindo lentes de contato gelatinosas) podem ficar amarelo-laranja.
Com asma e outras patologias pulmonares, os pacientes precisam de supervisão médica rigorosa.
Se você acidentalmente pular a próxima dose do medicamento, a dose esquecida deve ser tomada imediatamente, assim que você se lembrar, ou ao mesmo tempo que a próxima dose. Se você esquecer de várias doses, deve consultar o seu médico.
Uma vez que o uso de Asakol pode causar tonturas, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e mecanismos.
Interações medicamentosas
Com o uso simultâneo de Asakol:
- derivados de sulfonilureia - aumentam o efeito hipoglicêmico;
- glicocorticosteróides - aumentam os efeitos colaterais que causam o rompimento da membrana mucosa do trato gastrointestinal;
- anticoagulantes - aumentam seu efeito;
- cianocobalamina - retarda sua absorção;
- metotrexato - aumenta a toxicidade;
- sulfonamidas, espironolactona, rifampicina, furosemida - enfraquecem seu efeito terapêutico;
- bloqueadores de secreção tubular (drogas uricosúricas) - aumentam sua eficácia.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Guarde em temperaturas de até 25 ° C, supositórios - em um local escuro.
Não congele supositórios e suspensões.
O prazo de validade é de 3 anos.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
