Abacavir-ABC
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Análogos
- 9. Termos e condições de armazenamento
- 10. Condições de dispensa em farmácias
O Abacavir-ABC é um agente antiviral ativo contra o HIV.
Forma de liberação e composição
Forma posológica - comprimidos, revestidos por película: redondos, biconvexos, amarelo acastanhado, duas camadas são visíveis quando quebradas, das quais o núcleo do comprimido é de branco a branco com uma tonalidade amarela (10 unidades. Em uma tira de blister, em uma caixa de papelão 6 embalagens; 60 unidades em latas ou garrafas de polímero, em uma caixa de papelão 1 lata ou garrafa).
A substância ativa do Abacavir-ABC é o sulfato de abacavir, em 1 comprimido - 0,351 g, que é equivalente a 0,3 g de abacavir.
Componentes auxiliares: dióxido de silício coloidal (aerosil), celulose microcristalina, estearato de magnésio, carboximetilamido de sódio.
A composição do invólucro do filme: opadry II 85F220031 amarelo (dióxido de titânio, álcool polivinílico, talco, macrogol 4000, óxido de ferro corante amarelo).
Indicações de uso
O uso de Abacavir-ABC está indicado na terapia combinada da infecção pelo HIV.
Contra-indicações
- Disfunção hepática moderada a grave;
- Crianças até 3 meses e peso inferior a 14 kg;
- Período de amamentação;
- Hipersensibilidade ao abacavir e aos componentes auxiliares do medicamento.
Deve ser usado com cautela em pacientes com tendência ao aparecimento de doença cardíaca coronária, bem como com hipertensão arterial, diabetes mellitus, dislipidemia, tabagismo.
A conveniência de prescrever o medicamento durante a gravidez é determinada pelo médico, após pesar o efeito esperado da terapia para a mãe e a ameaça potencial para o feto.
Método de administração e dosagem
Os comprimidos são tomados por via oral.
Dosagem recomendada:
- Adultos: 0,3 g 2 vezes ao dia;
- Crianças dos 3 meses aos 16 anos: à taxa de 0,008 g por 1 kg de peso 2 vezes ao dia.
Efeitos colaterais
- Sistema digestivo: perda de apetite, dor abdominal, náuseas, ulceração da mucosa oral, vômitos, diarréia, insuficiência hepática, aumento da atividade das enzimas hepáticas;
- Sistema musculoesquelético: frequentemente - hiperlactatemia; raramente - acidose láctica, acúmulo ou redistribuição de tecido adiposo (a probabilidade de ocorrência depende de medicamentos antirretrovirais, terapia concomitante e muitos outros fatores);
- Sistema nervoso: sonolência, dor de cabeça, parestesia;
- Sistema urinário: insuficiência renal, aumento da concentração de creatinina sérica;
- Sistema respiratório: dor de garganta, tosse, falta de ar, dificuldade respiratória, síndrome da dificuldade respiratória do adulto;
- Sistema linfático e hematopoiético: linfopenia;
- Sistema musculoesquelético: mialgia; raramente - artralgia, rabdomiólise, aumento da atividade da creatina fosfoquinase;
- Reações dermatológicas: erupção cutânea (frequentemente urticariforme, maculopapular); muito raramente - eritema multiforme exsudativo (incluindo necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson);
- Outros: cansaço, inchaço, febre, mal-estar, linfadenopatia, conjuntivite, hipotensão arterial, reações anafiláticas.
Instruções Especiais
No contexto do uso do abacavir, mais frequentemente durante as primeiras 6 semanas de tratamento, podem aparecer sintomas de hipersensibilidade, caso em que o medicamento deve ser suspenso.
Existe o risco de desenvolver doença hepática gordurosa, hepatomegalia, acidose láctica, incluindo aquelas com consequências fatais (as mulheres têm maior probabilidade de sofrer destas complicações).
Os sintomas de acidose láctica incluem: diminuição do apetite, fraqueza geral, perda rápida de peso de etiologia desconhecida, distúrbios do sistema respiratório (falta de ar, taquipneia) e do trato gastrointestinal.
Em caso de sinais clínicos ou anormalidades nos parâmetros laboratoriais que confirmem acidose láctica ou hepatotoxicidade (com hepatomegalia e degeneração gordurosa do fígado, mesmo sem aumento pronunciado da atividade das aminotransferases), os comprimidos devem ser descontinuados.
O uso do Abacavir-ABC deve ser acompanhado de exame clínico regular do paciente para a redistribuição da gordura subcutânea, uma vez que a terapia combinada anti-retroviral pode causar o desenvolvimento da síndrome da lipodistrofia. Se o metabolismo lipídico for perturbado (o nível de concentração de lipídeos e glicose no soro sanguíneo), o paciente deve receber tratamento adicional.
Na presença de infecções oportunistas assintomáticas (ou oligossintomáticas) em pacientes infectados pelo HIV com imunodeficiência grave no momento do início da terapia antirretroviral combinada, o tratamento pode aumentar os sintomas de infecção e levar a consequências graves. As patologias típicas são retinite por citomegalovírus, infecção micobacteriana focal ou generalizada, pneumonia causada por Pneumocystis jirovecii.
Devido ao alto risco de complicações de infecção por HIV ou infecções oportunistas durante o período de tratamento do Abacavir-ABC, os pacientes precisam de supervisão médica constante para a indicação oportuna da terapia adequada.
Interações medicamentosas
A possibilidade de uso simultâneo de outros medicamentos durante o tratamento com abacavir é determinada pelo médico assistente.
Análogos
Os análogos do Abakavir-ABC são: Abakavir, Olitid, Ziagen.
Termos e condições de armazenamento
Manter fora do alcance das crianças a uma temperatura não superior a 25 ° C.
O prazo de validade é de 2 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
