Tiogamma 600 Mg - Instruções De Uso, Comentários, Preço, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Tiogamma

Tiogamma: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Interações medicamentosas
12. 12. Análogos
13. 13. Termos e condições de armazenamento
14. 14. Condições de dispensa em farmácias
15. 15. Comentários
16. 16. Preço em farmácias

Nome latino: tiogamma

Código ATX: A16AX01

Ingrediente ativo: ácido tioctico (ácido tioctico)

Fabricante: Verwag Pharma GmbH & Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Boeblingen, Alemanha

Descrição e atualização da foto: 2019-08-12

Preços nas farmácias: a partir de 191 rublos.

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O tiogamma é uma droga que regula o metabolismo de lipídios e carboidratos.

Forma de liberação e composição

• solução para perfusão: límpido, amarelo claro ou verde amarelado (50 ml em frasco de vidro escuro, 1 ou 10 frascos em caixa de cartão);
• concentrado para a preparação de uma solução para perfusão: uma solução límpida verde-amarelada (20 ml em ampola de vidro escuro, 5 ampolas em palete, 1, 2 ou 4 paletes em caixa de papelão);
• comprimidos revestidos: oblongos, convexos em ambos os lados, amarelo claro com manchas brancas e amarelas de intensidade variável, com riscos em ambos os lados; a seção transversal mostra um núcleo amarelo claro (10 unidades em uma bolha, 3, 6 ou 10 bolhas em uma caixa de papelão).

A substância ativa é o ácido tioctico:

• 1 ml de solução - 12 mg (600 mg em 1 garrafa);
• 1 ml de concentrado - 30 mg (600 mg em 1 ampola);
• 1 comprimido - 600 mg.

Excipientes:

• solução: macrogol 300, meglumin, água para injetáveis;
• concentrado: macrogol 300, meglumina, água para injetáveis;
• comprimidos: dióxido de silício coloidal, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, simeticona (dimeticona e dióxido de silício coloidal na proporção de 94: 6), lactose monohidratada, talco, estearato de magnésio, hipromelose; composição da casca: hipromelose, laurilsulfato de sódio, talco, macrogol 6000.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo do medicamento é o ácido tiiocítico (alfa-lipóico). É um antioxidante endógeno que se liga aos radicais livres. O ácido tióctico é formado no corpo durante a descarboxilação oxidativa dos alfa-cetoácidos. É uma coenzima de complexos multienzimáticos na mitocôndria e está envolvida na descarboxilação oxidativa de alfa-cetoácidos e ácido pirúvico.

O ácido alfalipóico ajuda a reduzir os níveis de glicose no sangue, aumentar a concentração de glicogênio no fígado e superar a resistência à insulina. Pelo mecanismo de ação, está próximo das vitaminas B.

O ácido tioctico regula o metabolismo de carboidratos e lipídios, melhora a função hepática e estimula o metabolismo do colesterol. Possui efeitos hipolipemiantes, hipoglicêmicos, hepatoprotetores e hipocolesterolêmicos. Melhora a nutrição neuronal.

Ao usar o sal de meglumina do ácido alfa-lipóico (tem uma reação neutra) em soluções para administração intravenosa, a gravidade dos efeitos colaterais pode ser reduzida.

Farmacocinética

Quando administrado por via oral, o ácido tióctico é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Quando tomado simultaneamente com os alimentos, a absorção do medicamento é reduzida. A biodisponibilidade é de 30%. Demora 40 a 60 minutos para atingir a concentração máxima do ingrediente ativo.

O ácido tióctico sofre um efeito de "primeira passagem" através do fígado. É metabolizado de duas maneiras: por conjugação e por oxidação da cadeia lateral.

O volume de distribuição é de aproximadamente 450 ml / kg. Até 80–90% da dose administrada é excretada pelos rins na forma de metabólitos e na forma inalterada. A meia-vida é de 20 a 50 minutos. A depuração plasmática total da droga é de 10-15 ml / min.

O tempo para atingir a concentração plasmática máxima com a administração intravenosa de tiogamma é de 10–11 minutos e a concentração plasmática máxima é de 25–38 μg / ml. A AUC (área sob a curva de concentração-tempo) é de aproximadamente 5 μg / h / ml.

Indicações de uso

O tiogamma é um medicamento destinado ao tratamento da polineuropatia (diabética e alcoólica).

Contra-indicações

• intolerância hereditária à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose (para comprimidos);
• idade até 18 anos;
• gravidez;
• período de amamentação;
• hipersensibilidade aos componentes da droga.

Instruções para o uso de Tiogamma: método e dosagem

Solução para infusão e concentrado para preparação de solução para infusão

A solução, incluindo uma preparada a partir de um concentrado, é administrada por via intravenosa.

A dose diária de Tiogamma é de 600 mg (1 frasco de solução ou 1 ampola de concentrado).

O medicamento é administrado durante 30 minutos (a uma taxa de cerca de 1,7 ml por minuto).

Preparação de uma solução a partir de um concentrado: misture o conteúdo de 1 ampola com 50–250 ml de uma solução de cloreto de sódio a 0,9%. Imediatamente após a preparação, a solução deve ser imediatamente coberta com o estojo protetor contra luz fornecido. Armazene no máximo 6 horas.

Ao usar a solução pronta, é necessário retirar o frasco da embalagem de papelão e cobrir imediatamente com um estojo protetor contra luz. A infusão deve ser realizada diretamente do frasco.

A duração do tratamento é de 2–4 semanas. Se for necessário continuar a terapia, o paciente é transferido para a forma de comprimido do medicamento.

Comprimidos revestidos por filme

Os comprimidos devem ser tomados por via oral com o estômago vazio: engula inteiros e beba muito líquido.

A dose recomendada de Tiogamma é de 600 mg (1 comprimido) por dia.

A duração do tratamento, dependendo da gravidade do curso da doença, é de 30-60 dias.

Se necessário, cursos repetidos podem ser realizados 2-3 vezes por ano.

Efeitos colaterais

Solução e concentrado

O tiogamma é geralmente bem tolerado. Raramente, incluindo casos isolados, ocorrem os seguintes efeitos colaterais:

• no sistema endócrino: diminuição da concentração de glicose no sangue (distúrbios visuais, aumento da sudorese, tontura, dor de cabeça);
• do sistema nervoso central: distúrbio ou alteração do paladar, convulsões, ataque epiléptico;
• do sistema hematopoiético: erupção cutânea hemorrágica (púrpura), trombocitopenia, tromboflebite, hemorragias pontuais na pele e membranas mucosas;
• da pele e tecido subcutâneo: eczema, coceira, erupção na pele;
• na parte do órgão de visão: diplopia;
• reações alérgicas: urticária, reações sistêmicas (desconforto, náusea, coceira) até o desenvolvimento de choque anafilático;
• reações locais: hiperemia, irritação, inchaço;
• outros: no caso de administração rápida do medicamento - dificuldade em respirar, aumento da pressão intracraniana (há uma sensação de peso na cabeça).

Comprimidos revestidos por filme

O tiogamma é geralmente bem tolerado. Raramente, incluindo casos isolados, ocorrem os seguintes efeitos colaterais:

• reações alérgicas: urticária, erupção cutânea, comichão, reações sistémicas até ao desenvolvimento de choque anafilático;
• do sistema digestivo: dor abdominal, náusea, diarréia, vômito;
• do sistema endócrino: diminuição da concentração de glicose no sangue (distúrbios visuais, aumento da sudorese, tontura, dor de cabeça).

Overdose

Com uma overdose de ácido tióctico, ocorrem os seguintes sintomas: dor de cabeça, náuseas e vômitos. Ao tomar 10-40 g de Tiogamma em combinação com álcool, foram relatados casos de intoxicação grave, até a morte.

Em caso de sobredosagem aguda da droga, ocorre turvação da consciência ou agitação psicomotora, acompanhada, via de regra, por acidose láctica e convulsões generalizadas. Foram descritos casos de hemólise, rabdomiólise, hipoglicemia, supressão da medula óssea, coagulação intravascular disseminada, falência de múltiplos órgãos e choque.

O tratamento é sintomático. Não existe um antídoto específico para o ácido tióctico.

Instruções Especiais

Pacientes com diabetes mellitus durante o tratamento (e principalmente no estágio inicial) precisam controlar a concentração de glicose no sangue e, se necessário, ajustar a dose de insulina ou de um hipoglicemiante oral.

Durante o período de terapia com Tiogamma, não se deve ingerir bebidas alcoólicas, pois o etanol reduz o efeito terapêutico do ácido tioctico, contribui para o desenvolvimento e progressão da neuropatia.

Cada comprimido contém 49 mg de lactose mono-hidratada, o que corresponde a pelo menos 0,0041 unidades de pão.

O ácido tióctico não afeta a capacidade de trabalhar com máquinas potencialmente perigosas e de dirigir um carro.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O medicamento é proibido para uso em mulheres grávidas e lactantes.

Uso infantil

De acordo com as instruções, o tiogamma é contra-indicado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Interações medicamentosas

• etanol e seus metabólitos: o efeito do ácido tioctico é enfraquecido;
• cisplatina: diminui sua eficácia;
• glicocorticosteróides: seu efeito antiinflamatório é potencializado;
• insulina, hipoglicemiantes orais: seu efeito é potencializado.

O ácido tióctico se liga a metais (ferro, magnésio), portanto, se necessário, o uso simultâneo de preparações que os contenham, deve-se observar intervalos de pelo menos 2 horas entre as doses.

O ácido tióctico reage com as moléculas de açúcar [por exemplo, com uma solução de levulose (frutose)], resultando na formação de complexos pouco solúveis.

Na forma de solução para perfusão, o tiogamma é incompatível com soluções que reagem com dissulfureto e grupos SH, solução de Ringer e solução de dextrose.

Análogos

Os análogos do Tiogamma são os seguintes fármacos: Thioctacid BV, ácido lipóico, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças, protegido da luz, em temperaturas de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 5 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Tiogamma

O medicamento é frequentemente prescrito para pacientes com diabetes mellitus e predisposição a polineuropatias, por ser um bom agente profilático para doenças do sistema nervoso periférico.

Nas análises sobre o Tiogamma, é observado que, com um curso de tratamento relativamente curto, as consequências graves das doenças endócrinas podem ser evitadas. A vantagem de usar a droga é o desenvolvimento muito raro de possíveis efeitos colaterais.

Os especialistas também falam positivamente sobre o Tiogamma, observando suas propriedades terapêuticas, o raro desenvolvimento de efeitos colaterais e a baixa probabilidade de overdose.

As reações alérgicas cutâneas que podem ocorrer durante o tratamento são mais frequentemente observadas em pacientes com predisposição. Para evitar tais reações, recomenda-se a realização de um teste alérgico antes de usar o medicamento.

O preço do Tiogamma nas farmácias

Preços do Tiogamma nas farmácias:

• comprimidos revestidos por película, 600 mg (30 unidades em um pacote) - de 894 rublos;
• comprimidos revestidos por película, 600 mg (60 unidades em um pacote) - a partir de 1835 rublos;
• solução de infusão (garrafa de 50 ml, 1 pc.) - de 211 rublos;
• solução para infusão (garrafa 50 ml, 10 pcs.) - de 1784 rublos.
• concentrado para preparação de solução de infusão (ampolas de 20 ml, 10 unidades) - de 1.800 rublos.

Tiogamma: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Tiogamma 12 mg / ml solução para perfusão 50 ml 1 pc. 191 RUB Comprar

Solução de tiogamma para inf. 1,2% 50ml 220 RUB Comprar

Comprimidos revestidos por película de Tiogamma 600 mg 30 unid. 828 RUB Comprar

Comprimidos de tiogamma p.p. 600mg 30 pcs. 905 RUB Comprar

Comprimidos revestidos por película de Tiogamma 600 mg 60 unid. 1584 RUB Comprar

Tiogamma 12 mg / ml solução para perfusão 50 ml 10 pcs. 1629 RUB Comprar

Comprimidos de tiogamma p.p. 600mg 60 pcs. 1777 RUB Comprar

Solução de tiogamma para inf. 1,2% 50ml 10 pcs. 1875 RUB Comprar

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Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!