Telsartan - Instruções De Uso, 40 E 80 Mg, Preço, Análogos, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Telsartan

Telsartan: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Telsartan

Código ATX: C09CA07

Ingrediente ativo: Telmisartan (Telmisartan)

Fabricante: Dr. Reddy's Laboratories, Ltd. (Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd.) (Índia)

Descrição e atualização da foto: 2020-02-05

Preços nas farmácias: a partir de 252 rublos.

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Telsartan é um medicamento anti-hipertensivo, um antagonista do receptor da angiotensina II, um bloqueador do receptor AT ₁.

Forma de liberação e composição

Forma farmacêutica - comprimidos: em forma de cápsula, biconvexo, de quase branco a branco, gravado em um dos lados nas laterais da linha divisória T | L, do outro lado - o número correspondente à dosagem, "40" ou "80" (em um blister 7 comprimidos, em uma caixa de papelão 2 ou 4 blisters; em um blister 10 comprimidos, em uma caixa de papelão 3 blisters; em cada embalagem juntamente com os blisters é colocado instruções de utilização de Telsartan).

Composição para 1 comprimido:

• ingrediente ativo: telmisartan - 40 ou 80 mg;
• excipientes: meglumina, povidona-K30, hidróxido de sódio, polissorbato-80, estearato de magnésio, manitol.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo do Telsartan - telmisartan, é um antagonista específico dos receptores da angiotensina (ARA) II, eficaz quando tomado por via oral. Apresenta elevada afinidade pelos receptores da angiotensina II subtipo AT ₁, através dos quais se realiza o efeito da angiotensina II. O telmisartan desloca a angiotensina II da conexão com o receptor, embora não mostre agonismo em relação a este receptor; liga-se exclusivamente aos receptores da angiotensina II subtipo AT ₁. Esse relacionamento é de longo prazo. Afinidade por outros receptores, incluindo AT ₂- e outros receptores da angiotensina menos estudados, telmisartan não. O potencial funcional destes receptores e o efeito da sua possível hiperestimulação pela angiotensina II, cujo conteúdo aumenta com a administração de Telsartan, não foram estudados. A droga reduz o nível plasmático de aldosterona no sangue, não bloqueia os canais iônicos da membrana celular. Não inibe a renina, assim como a ECA (enzima de conversão da angiotensina) (quininase II), que é um catalisador para a degradação da bradicinina. Esta ação farmacológica da substância torna improvável o aumento dos efeitos colaterais causados pela bradicinina.

Na hipertensão arterial, uma dose de Telsartan 80 mg bloqueia completamente o aumento da pressão arterial (pressão arterial) sob a influência da angiotensina II. O medicamento começa a agir dentro de 3 horas após a administração oral, estabiliza a pressão arterial em 24 horas, exercendo um efeito clinicamente significativo em até 48 horas. Um efeito anti-hipertensivo pronunciado, via de regra, se desenvolve no final da 4ª semana de ingestão regular do comprimido.

Na hipertensão arterial, o telmisartan diminui a pressão arterial sistólica e diastólica, mas não afeta a frequência cardíaca (frequência cardíaca).

Uma descontinuação repentina de Telsartan não causa o desenvolvimento de uma síndrome de abstinência, a pressão arterial retorna ao seu nível inicial gradualmente.

Ao avaliar a eficácia do telmisartan em um estudo de pacientes com 55 anos ou mais com alto risco cardiovascular (acidente vascular cerebral, doença arterial coronariana / periférica, diabetes mellitus, agravada por lesões em órgãos-alvo como retinopatia ou hipertrofia ventricular esquerda, macro ou microalbuminúria história) demonstrou reduzir a morbidade e mortalidade cardiovascular.

Farmacocinética

As principais características farmacocinéticas do telmisartan:

• absorção: após administração oral, a substância do trato gastrointestinal (trato gastrointestinal) é rapidamente absorvida. Sua biodisponibilidade é de aproximadamente 50%. A ingestão simultânea do medicamento com alimentos reduz a AUC (área sob a curva farmacocinética "concentração - tempo"). A diminuição do indicador depende da dose tomada: para 40 mg é de 6%, para 160 mg - até 19%. Após 3 horas, o nível plasmático da droga no sangue, independentemente da ingestão de alimentos, se estabiliza. O sexo do paciente afeta a concentração plasmática de telmisartan. Portanto, o valor de C _max (concentração máxima) no plasma nas mulheres é aproximadamente 3 vezes maior do que nos homens. A AUC em mulheres é aproximadamente 2 vezes maior. Mas essa diferença não afeta significativamente a eficácia do medicamento;
• distribuição: V _d (volume de distribuição) é cerca de 500 litros. O telmisartan liga-se às proteínas plasmáticas (principalmente albumina e α-1-glicoproteína) ao nível de 99,5%;
• metabolismo: o processo de biotransformação ocorre por conjugação com ácido glucurônico para formar metabólitos farmacologicamente inativos;
• excreção: o telmisartan é excretado inalterado, principalmente pelos intestinos; a eliminação renal está sujeita a menos de 2% da dose administrada. O fator de limpeza (depuração plasmática total) é alto e é de cerca de 900 ml / min, com fluxo de sangue hepático - cerca de 1500 ml / min. T _1/2 (meia-vida) excede 20 horas.

Farmacocinética do telmisartan em grupos especiais de pacientes:

• velhice: o efeito do medicamento em pacientes idosos não difere daquele em pacientes mais jovens;
• insuficiência renal: a insuficiência renal não afeta a eficácia de Telsartan, telmisartan não é excretado do corpo por hemodiálise;
• insuficiência hepática: em caso de disfunção hepática leve a moderada, classes A e B de acordo com a classificação de Child-Pugh, a dose diária não deve exceder 40 mg.

Indicações de uso

Telsartan é usado para baixar a pressão arterial na hipertensão.

O medicamento também é prescrito para pacientes com mais de 55 anos de idade, a fim de reduzir o número de episódios de morbidade e mortalidade cardiovascular com alto risco de patologias cardiovasculares, incluindo dados anamnésticos sobre consequências da aterotrombose como acidente vascular cerebral, doença arterial coronariana (doença cardíaca isquêmica), aterosclerose periférica. artérias ou uma história de diabetes mellitus tipo 2 com lesão documentada de órgãos-alvo

Contra-indicações

Absoluto:

• disfunção hepática grave relacionada à classe C de acordo com a classificação de Child-Pugh;
• obstrução das vias biliares;
• uso combinado com aliscireno e / ou medicamentos contendo aliscireno para diabetes mellitus e disfunção renal moderada ou grave, TFG (taxa de filtração glomerular) <60 ml / min / 1,73 m ^{2 de} área de superfície corporal;
• uso combinado com inibidores da ECA para nefropatia diabética;
• todo o período da gravidez;
• período de amamentação;
• crianças e adolescentes até 18 anos;
• hipersensibilidade individual à substância ativa e / ou componentes auxiliares do medicamento.

Com cautela, o Telsartan é prescrito para estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria de um único rim funcional; comprometimento leve a moderado da função hepática / renal; diminuição do CBC (volume de sangue circulante) em decorrência de terapia prévia com diuréticos, restrição do uso de sal de cozinha, vômitos ou diarreia; hipercalemia; hiponatremia; falha crônica do coração; condição após transplante renal (devido à falta de experiência no uso); estenose das válvulas aórtica e mitral; estenose subaórtica hipertrófica idiopática (cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva); hiperaldosteronismo primário.

Telsartan, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Telsartan são tomados por via oral, independentemente da dieta, com água. A frequência de uso do medicamento é uma vez ao dia.

No tratamento da hipertensão arterial, recomenda-se o uso do medicamento na dose inicial diária de 40 mg (1 comprimido). Para alguns pacientes, uma dose de 20 mg (1/2 comprimido de Telsartan 40 mg) pode ser eficaz. Se o efeito terapêutico não for alcançado, é prescrita a dose máxima diária de Telsartan - 80 mg (2 comprimidos de 40 mg ou 1 comprimido de 80 mg). A decisão de aumentar a dose é feita levando-se em consideração o fato de que geralmente o efeito hipotensor máximo é alcançado em 4-8 semanas após o início da terapia.

A fim de reduzir a morbidade e mortalidade cardiovascular, o medicamento é recomendado para ser tomado em uma dose diária de 80 mg (2 comprimidos de Telsartan 40 mg ou 1 comprimido de 80 mg).

No início do tratamento, pode ser necessária uma correção adicional da pressão arterial.

Efeitos colaterais

No tratamento da hipertensão arterial, a incidência geral de efeitos colaterais adversos do telmisartan em estudos controlados é geralmente comparável à do grupo de placebo (41,4% e 43,9%, respectivamente). Não foi encontrada correlação dos efeitos colaterais com a idade, sexo ou raça dos pacientes. Quando o telmisartan foi utilizado na prevenção da morbilidade e mortalidade cardiovascular, o perfil de segurança correspondeu ao obtido durante o tratamento da hipertensão arterial.

Efeitos colaterais negativos de sistemas e órgãos registrados durante o tratamento com Telsartan [usando a seguinte escala de frequência de observação: muito frequentemente (≥ 0,1%); frequentemente (0,1–0,01%); raramente (0,01–0,001%); raramente (0,001–0,0001%); muito raro (<0,0001%)]:

• infecções e invasões: infrequentemente - lesões infecciosas do trato respiratório superior (incluindo faringite e sinusite), lesões infecciosas do trato urinário (incluindo cistite); raramente - sepse, até casos de óbito com mecanismo de ocorrência inexplicado;
• sistemas circulatório e linfático: infrequentemente - anemia; raramente - trombocitopenia, eosinofilia;
• sistema imunológico: raramente - reações anafiláticas, hipersensibilidade;
• metabolismo e nutrição: infrequentemente - hipercalemia; raramente (em pacientes com diabetes mellitus) - hipoglicemia;
• transtornos mentais: infrequentemente - insônia, depressão; raramente - ansiedade;
• sistema nervoso: infrequentemente - síncope; raramente - sonolência;
• órgão da visão: raramente - percepção visual prejudicada;
• órgão de audição e distúrbios labirínticos: infrequentemente - vertigem;
• miocárdio: infrequentemente - bradicardia; raramente - taquicardia;
• patologias vasculares: raramente - hipotensão ortostática (postural), diminuição da pressão arterial (observada em doentes com pressão arterial controlada a tomar telmisartan no contexto da terapêutica padrão para reduzir a morbilidade e mortalidade cardiovascular);
• sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: infrequentemente - tosse, falta de ar; muito raramente - doenças pulmonares intersticiais (observadas na utilização pós-comercialização, não foi estabelecida uma relação de causa e efeito com telmisartan);
• tratado digestivo: infrequentemente - diarreia, dor abdominal, dispepsia, vômito, flatulência; raramente - boca seca, desconforto no estômago, disgeusia;
• sistema hepatobiliar: raramente - insuficiência hepática / doença hepática (observada principalmente em pacientes no Japão);
• pele e gordura subcutânea: infrequentemente - coceira, hiperidrose, erupção cutânea; raramente - erupção cutânea por drogas / tóxica, urticária, angioedema (possivelmente fatal), eritema, eczema;
• tecido músculo-esquelético e conjuntivo: infrequentemente - dor nas costas, mialgia, espasmos musculares; raramente - dor nas extremidades, artralgia, dor nos tendões (os sintomas são semelhantes à manifestação de tendinite);
• rins e aparelho urinário: infrequentemente - função renal prejudicada, incluindo insuficiência renal aguda;
• distúrbios gerais: raramente - fraqueza geral, dor no peito; raramente - síndrome semelhante à gripe;
• dados de estudos laboratoriais e instrumentais: infrequentemente - aumento do conteúdo de creatinina no sangue; raramente - um aumento na concentração de ácido úrico, um aumento na atividade das enzimas hepáticas e da creatina fosfoquinase, uma diminuição no nível de hemoglobina sérica no sangue.

Overdose

Não foram identificados casos de sobredosagem com telmisartan.

Possíveis sintomas de intoxicação: taquicardia, diminuição acentuada da pressão arterial, bradicardia.

A hemodiálise é ineficaz, sendo recomendada terapia sintomática.

Instruções Especiais

Uma vez que o telmisartan é excretado principalmente na bílis, com colestase, obstrução das vias biliares, disfunção hepática grave, classe C de acordo com a classificação de Child-Pugh, é esperada uma diminuição da excreção do fármaco. É contra-indicado tomar Telsartan a pacientes com estas doenças. O medicamento é prescrito com cautela para disfunções hepáticas leves ou moderadas, classe A ou B, de acordo com a classificação de Child-Pugh.

Ao tratar a hipertensão vasorrenal (secundária) com o uso de medicamentos que afetam o SRAA (sistema renina-angiotensina-aldosterona), em pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria de um único rim, a probabilidade de desenvolver insuficiência renal e hipotensão arterial grave é significativamente aumentada. O uso de Telsartan em pacientes com insuficiência renal é recomendado sob o controle das concentrações séricas de potássio e creatinina. Não há experiência no tratamento de pacientes submetidos a transplante renal recentemente.

Como resultado da restrição de sal, terapia diurética intensiva, diarreia ou vômito, os pacientes com hiponatremia e / ou hipovolemia têm maior probabilidade de desenvolver hipotensão arterial sintomática, especialmente após a primeira dose de telmisartan. Diante disso, antes de iniciar o tratamento, é necessário garantir o restabelecimento do equilíbrio hidroeletrolítico.

Com o uso simultâneo de medicamentos contendo aliscireno, inibidores da ECA ou ARA II, o risco de desenvolver hipercalemia, hipotensão e insuficiência renal (incluindo insuficiência renal aguda) aumenta. Dessa forma, o uso combinado desses medicamentos não é recomendado para prescrição, por se qualificar como duplo bloqueio do SRAA. No caso de necessidade clínica de duplo bloqueio do SRAA, o paciente deve garantir supervisão médica rigorosa e monitoramento cuidadoso da função renal, concentração de eletrólitos e pressão arterial.

Na nefropatia diabética, o uso simultâneo de inibidores da ECA e ARA II é proibido.

Em pacientes cuja função renal e tônus vascular determinam a atividade do SRAA (com insuficiência cardíaca crônica ou doença renal, incluindo estenose de duas artérias renais ou estenose de uma artéria de um único rim funcionante), devido ao uso de drogas que afetam o SRAA, o desenvolvimento de artérias hipotensão, oligúria, hiperazotemia e, em alguns casos, insuficiência renal aguda.

Com o hiperaldosteronismo primário, desenvolve-se resistência aos medicamentos anti-hipertensivos que afetam o SRAA e, portanto, o telmisartan não é prescrito para pacientes com esse diagnóstico.

Doentes com estenose hemodinamicamente significativa das válvulas aórtica e / ou mitral ou HOCMP (cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva) Telsartan deve ser tomado com precaução.

No caso da utilização de telmisartan para o tratamento de doentes com diabetes mellitus a receber insulina ou agentes hipoglicemiantes orais, pode desenvolver-se hipoglicemia. Os pacientes são aconselhados a monitorar regularmente a concentração de glicose no sangue e, se necessário, ajustar a dose dos agentes hipoglicemiantes.

Os medicamentos que afetam o SRAA podem causar hipercalemia; antes de serem usados simultaneamente com o telmisartan, o médico avalia o equilíbrio entre benefícios e riscos.

Fatores que contribuem para um risco aumentado de desenvolver hipercalemia:

• diabetes mellitus, disfunção renal, idade avançada (acima de 70 anos);
• uso combinado com drogas que afetam o RAAS (inibidores da ECA, ARA II) e / ou diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, amilorida, espironolactona, triamtereno, eplerenona), AINEs [incluindo aqueles que atuam seletivamente em relação à ciclooxigenase-2 (COX -2)], preparações de potássio ou substitutos contendo potássio para sal de cozinha, heparina, medicamentos imunossupressores (ciclosporina ou tacrolimus), bem como trimetoprima;
• condições patológicas concomitantes, como insuficiência cardíaca descompensada aguda, desidratação, acidose metabólica, insuficiência renal, progressão súbita da doença renal (lesões infecciosas), condições acompanhadas por necrose do tecido (por exemplo, rabdomiólise, isquemia aguda do membro, trauma extenso).

A presença de um ou mais fatores que aumentam a probabilidade de desenvolvimento de hipercalemia indica a necessidade de monitoramento regular cuidadoso do conteúdo de potássio sérico.

Uma característica étnica da raça negróide é uma possível diminuição no nível de renina em pacientes com hipertensão arterial em comparação com representantes de outras raças. A este respeito, os inibidores da ECA e ARA II (incluindo telmisartan) podem ter um efeito hipotensor menos pronunciado sobre eles.

Como no caso da terapia com outros medicamentos anti-hipertensivos, uma forte queda da pressão arterial em pacientes com cardiomiopatia isquêmica ou doença arterial coronariana devido ao uso de Telsartan pode causar enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Não foram realizados estudos clínicos especiais para avaliar o efeito do telmisartan nas funções psicomotoras humanas. No entanto, ao realizar tipos de trabalho potencialmente perigosos, a possibilidade de desenvolver reações adversas como tonturas e sonolência deve ser considerada. Isso exige cuidado ao se envolver em atividades perigosas, incluindo dirigir.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O uso de Telsartan é contra-indicado para mulheres grávidas e lactantes.

Não existem dados adequados sobre a utilização de telmisartan durante a gravidez em mulheres, mas a sua toxicidade reprodutiva foi identificada em estudos em animais. Pacientes que planejam engravidar recebem uma terapia alternativa com um perfil de segurança estabelecido para uso durante a gestação. Se a gravidez for confirmada, Telsartan deve ser interrompido imediatamente. O médico assistente deve considerar opções alternativas de terapia anti-hipertensiva.

Ao usar ARA II em mulheres nos trimestres II-III da gravidez, um efeito fetotóxico sobre o feto foi observado, expresso por uma diminuição da função renal, uma desaceleração na ossificação do crânio, uma diminuição na quantidade de líquido amniótico, bem como toxicidade neonatal (hipotensão arterial, insuficiência renal, hipercalemia). No caso de uso de ARA II no II trimestre da gravidez e posteriormente, é necessário realizar um exame de ultrassonografia (ultrassom) dos ossos do crânio e rins do feto. Os recém-nascidos cujas mães receberam ARA II devem ser monitorados de perto para hipotensão arterial.

Não existem dados suficientes sobre a experiência da utilização de telmisartan durante o período de lactação e, por conseguinte, não se recomenda a amamentação durante a terapêutica com Telsartan. O médico é obrigado a prescrever medicamentos alternativos com perfil de segurança estabelecido para uso durante a amamentação, especialmente na alimentação de recém-nascidos e bebês prematuros.

No decurso dos estudos pré-clínicos, não foi observado o efeito do telmisartan na fertilidade de animais fêmeas e machos.

Uso infantil

Na prática pediátrica, é contra-indicado o uso de Telsartan para o tratamento de crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, porque a eficácia e segurança do medicamento para este grupo etário não foram estabelecidas.

Com função renal prejudicada

Telsartan é prescrito com cautela para o tratamento de pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria de um único rim funcional, bem como para insuficiência renal leve a moderada. Nenhum ajuste de dose é necessário.

Devido ao fato de não haver experiência com telmisartan em insuficiência renal grave e em pacientes em hemodiálise, recomenda-se que tais pacientes comecem a terapia com uma dose de 20 mg / dia.

Por violações da função hepática

É contra-indicado o uso de Telsartan para disfunção hepática grave, pertencente à classe C de acordo com a classificação de Child-Pugh.

Em caso de insuficiência hepática ligeira a moderada, classes A e B de acordo com a classificação de Child-Pugh, a dose diária de Telsartan não deve exceder 40 mg.

Uso em idosos

Uma vez que o efeito do telmisartan em pacientes gerontológicos não difere do efeito em pacientes mais jovens, nenhum ajuste posológico é necessário para eles.

Interações medicamentosas

O telmisartan, como outras substâncias que atuam no RAAS, aumenta o risco de hipercalemia, que pode ser aumentada por substitutos do sal contendo potássio usados concomitantemente, diuréticos poupadores de potássio, inibidores da ECA, ARA II, AINEs (incluindo aqueles seletivos para COX tipo 2), heparina, drogas imunossupressoras (ciclosporina ou tacrolimus), trimetoprima.

A presença de fatores de risco adicionais determina a incidência de hipercalemia. É especialmente provável que ocorra com a utilização simultânea de Telsartan com diuréticos poupadores de potássio e substitutos do sal contendo potássio. No caso do uso combinado da droga com inibidores da ECA ou AINEs, um aumento significativo na concentração de potássio sérico (acima de 5,5 mEq / l) é improvável, especialmente se as medidas de segurança forem estritamente seguidas.

Ao usar telmisartan com outros medicamentos / medicamentos, os seguintes tipos de interações farmacológicas são prováveis:

• Inibidores da ECA, ARA II ou medicamentos contendo aliscireno (duplo bloqueio do RAAS): aumentam o risco de desenvolver hipercalemia, hipotensão arterial e disfunção renal (incluindo insuficiência renal aguda);
• digoxina: o telmisartan aumenta o valor médio do pico e os níveis residuais de digoxina no plasma sanguíneo (em 49 e 20%, respetivamente), que no início da administração de Telsartan, ao ajustar a sua dose e em caso de descontinuação do tratamento, requer monitorização da concentração sérica de digoxina para a manter dentro do intervalo terapêutico;
• preparações de potássio, diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, amilorida, espironolactona, triamtereno, eplerenona), substitutos do sal contendo potássio: estes agentes podem causar um aumento clinicamente significativo nos níveis de potássio sérico; ARA II, incluindo telmisartan, reduz a perda de potássio induzida por diuréticos; se for necessária a utilização simultânea dos medicamentos listados com Telsartan, tendo em conta a comprovada hipocalemia, o tratamento deve ser realizado com precaução, monitorizando constantemente o teor de potássio no soro sanguíneo;
• preparações de lítio: o telmisartan promove um aumento reversível do conteúdo de lítio no plasma sanguíneo, acompanhado por um efeito tóxico; se houver necessidade de uso simultâneo dessas drogas, o tratamento deve ser realizado sob controle da concentração sérica de sais de lítio;
• AINEs não seletivos, ácido acetilsalicílico em dose diária de 3 g ou mais, inibidores da COX-2: esses medicamentos podem reduzir o efeito anti-hipertensivo da ARA II; em doentes com insuficiência renal (devido à idade avançada ou desidratação), os inibidores ARA II e COX, quando utilizados simultaneamente com telmisartan, podem causar uma deterioração reversível da função renal. Portanto, a combinação especificada de medicamentos é usada com cautela, especialmente no tratamento de pacientes idosos. Antes de tomá-los junto com Telsartan, a função renal do paciente é avaliada, o equilíbrio hidroeletrolítico é corrigido e a função renal é monitorada posteriormente;
• ramipril: quando combinado com telmisartan, a AUC _0-24 e C _{max de} ramipril e seu metabólito ativo, ramiprilato, aumentam 2,5 vezes; o significado clínico desta interação não foi esclarecido;
• fármacos diuréticos (alça e tiazida): antes de tomar telmisartan, o tratamento com diuréticos em altas doses, incluindo diurético furosemida e tiazida - hidroclorotiazida, no início da terapêutica com telsartan pode causar uma diminuição do volume de sangue circulante e aumentar o risco de hipotensão arterial;
• outros anti-hipertensivos (por exemplo, baclofeno ou amifostina): potencializam as propriedades hipotensivas do telmisartan, contribuindo para uma diminuição mais pronunciada da pressão arterial;
• barbitúricos, etanol, anestésicos, antidepressivos: podem contribuir para o desenvolvimento de hipotensão postural;
• corticosteróides para uso sistémico: inibir o efeito anti-hipertensor de Telsartan.

Análogos

Os análogos do Telsartan são Mikardis, Teseo, Telminorm, Telmisartan Stada, Telmisartan-Richter, Telmisartan-SZ, Telmista, Telpres, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Telsartan

Todas as avaliações de pacientes sobre o Telsartan são positivas. O medicamento, sujeito à ingestão regular uma vez ao dia por um longo tempo, estabiliza de forma estável a pressão arterial. Nenhuma reação adversa negativa foi relatada. Um bônus agradável para pacientes hipertensos é a redução do risco de morte por doenças cardiovasculares quando tomado regularmente acima de 55 anos.

Não há reclamação sobre o custo, mas para reduzir o custo da terapia, se for necessário tomar uma dose diária de 40 mg, recomenda-se adquirir o agente na dosagem de 80 mg e dividir o comprimido ao meio, o que facilita a divisão do risco.

O preço do Telsartan nas farmácias

O preço aproximado do Telsartan, dependendo da dosagem e do número de comprimidos na embalagem, é:

• comprimidos de 40 mg: 14 pcs. - 329 rublos; 30 pçs. - 226-268 rublos;
• comprimidos de 80 mg: 14 unid. - 364 rublos; 30 pçs. - 294–325 rublos.

Telsartan: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Telsartan 40 mg comprimidos revestidos por película 30 unid. 252 RUB Comprar

Telsartan 40mg comprimidos 30 unid. 265 RUB Comprar

Telsartan N 12,5 mg + comprimidos de 40 mg 28 unid. 289 r Comprar

Telsartan 80 mg comprimidos revestidos por película 30 unid. 299 r Comprar

Comprimidos de Telsartan 80mg 30 pcs. 304 RUB Comprar

Comprimidos de Telsartan N 12,5 mg + 40 mg 28 pcs. RUB 319 Comprar

Telsartan AM 5 mg + 40 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 329 r Comprar

Comprimidos de Telsartan AM 5mg + 40mg 28 pcs. 347 r Comprar

Telsartan AM 5 mg + comprimidos de 80 mg 28 unid. 363 r Comprar

Telsartan N 12,5 mg + comprimidos de 80 mg 28 unid. 369 r Comprar

Telsartan AM 10 mg + 40 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 389 r Comprar

Comprimidos de Telsartan N 12,5 mg + 80 mg 28 pcs. 398 RUB Comprar

Comprimidos de Telsartan AM 10mg + 40mg 28 pcs. RUB 400 Comprar

Comprimidos de Telsartan AM 5mg + 80mg 28 pcs. 419 RUB Comprar

Telsartan AM 10 mg + comprimidos de 80 mg 28 unid. 489 r Comprar

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Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!