Nicotinamida
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Análogos
- 9. Termos e condições de armazenamento
- 10. Condições de dispensa em farmácias
A nicotinamida é um agente vitamínico semelhante em estrutura ao ácido nicotínico.
Forma de liberação e composição
Formas de dosagem:
- Pó de substância (1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 e 50 kg em sacos de polietileno (sacos), em um saco de tambor de fibra 1; 50 kg em sacos plásticos, em um tambor de papelão 1 saco; 5, 10, 15 e 20 kg em sacos de polietileno);
- Comprimidos 0,025 e 0,005 g (50 unidades em um pacote);
- Solução de injeção (1% e 2,5% - em ampolas de 1 ml, 5% - em ampolas de 2 ml, 10 ampolas em um pacote).
A substância ativa do medicamento é a nicotinamida.
Indicações de uso
- Avitaminose PP (pelagra);
- Diabetes;
- Doença cardíaca;
- Enterocolite;
- Gastrite com baixa acidez;
- Colite crônica;
- Úlcera péptica e 12 úlcera duodenal;
- Doença hepática;
- Hepatite;
- Cirrose do fígado;
- Úlceras e feridas lentas.
Contra-indicações
- Angina pectoris;
- Hipertensão arterial grave;
- Hipersensibilidade ao medicamento.
Método de administração e dosagem
A nicotinamida é administrada por via oral, intravenosa, intramuscular, subcutânea.
As doses terapêuticas são selecionadas individualmente, dependendo da gravidade da deficiência da vitamina PP, profilática - de acordo com a necessidade diária.
Dentro da droga deve ser tomada após as refeições. Doses recomendadas:
- Pelagra: adultos - 0,05-0,1 g 3-4 vezes / dia, crianças - 0,01-0,05 g 2-3 vezes / dia. O curso da terapia é de 15-20 dias;
- Prevenção da pelagra: adultos - 0,015-0,025 g, crianças - 0,005-0,01 g Taxa de frequência de aplicação - 1-2 vezes ao dia;
- Outras indicações: adultos - 0,02-0,05 g, crianças - 0,005-0,01 g Taxa de frequência de aplicação - 2-3 vezes ao dia.
Por via parenteral (intramuscular, intravenosa e subcutânea), 1-2 ml de solução são injetados 1-2 vezes ao dia (a taxa de administração não é superior a 0,002 g por minuto).
Efeitos colaterais
Ao tomar altas doses de nicotinamida em seu interior, é possível: diarréia, tontura, arritmia, pele seca e membranas mucosas dos olhos, sede, náusea, vômito, mialgia, úlcera péptica, hiperuricemia, glicosúria, hiperglicemia, coceira debilitante.
Em pacientes que usam a droga por muito tempo, às vezes são observadas colestase e degeneração gordurosa do fígado.
Após a administração intravenosa, em casos raros, ocorrem reações alérgicas na forma de comichão, erupção cutânea e respiração estridor.
Instruções Especiais
Para a prevenção da hipovitaminose PP, uma dieta balanceada é mais preferível do que o uso de nicotinamida.
Durante o tratamento com o medicamento, a função hepática deve ser monitorada. Para prevenir o desenvolvimento de degeneração gordurosa na dieta, recomenda-se incluir alimentos ricos em metionina ou tomar metionina e outras drogas lipotrópicas.
A nicotinamida não se destina ao uso como medicamento para redução de lipídios.
Para reduzir o efeito irritante dos comprimidos de Nicotinamida na membrana mucosa do trato gastrointestinal, recomenda-se beber com leite.
Interações medicamentosas
Não há informações sobre interações com outros medicamentos.
Análogos
Os análogos da nicotinamida são: Aminicotina, Benikot, Endobion, Niacevit, Bepella, Niacinamida, Nikofort, Nicotol, Ácido nicotínico, Nikamid, Pelmin, Neurovitan, Ácido fólico, Bepanten.
Termos e condições de armazenamento
Armazene em temperaturas de até 25 ˚С. Não exponha à luz solar e à umidade.
O prazo de validade é de 5 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Disponível sem receita médica.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
